O documento discute vários tipos de pigmentos e pigmentações patológicas. Apresenta pigmentos exógenos como aqueles adquiridos por via cutânea, digestiva ou respiratória, e pigmentos endógenos como melanina, lipofucsina e pigmentos hemoglobínicos. Detalha condições como adipoxantose, pneumoconioses, melanose, vitiligo e icterícia associadas a diferentes tipos de pigmentos.
Substância decor própria
Origem, composição química e significado biológico
variados
Presentes na natureza – células vegetais e animais
Caroteno
Clorofila
Melanina
Pigmentos
3.
Pigmentação
• Acúmulo normalou patológico de pigmentos em
certos locais do organismo
Pigmentos exógenos: formados fora do organismo
animal
Pigmentos endógenos: origem de substâncias
sintetizadas pelo próprio organismo
Pigmentos exógenos
• Penetramno organismo por :
• Via cutânea
• Tatuagens: pá, orelha (suínos, bovinos, ovinos)
• Produtos utilizados: tinta nanquim, carvão
• Microscopicamente
pequenos grânulos fagocitados por histiócitos
ou retidos no tecido conjuntivo fibroso
6.
Pigmentos exógenos
• Viadigestiva
• Adipoxantose (pseudo-icterícia)
• Caroteno ou Pro - vitamina A
• Ingestão excessiva de caroteno (milho)
• ↑ caroteno corrente sanguínea
• Deposição no tecido adiposo ou
fígado
• Coloração amarela
*Diferenciar de icterícia
7.
Adipoxantose X Icterícia(diagnóstico diferencial)
• Adipoxantose: não tem afinidade por fibras elásticas
• Não cora cápsula articular, intima de vasos, mucosa
• Cora tecido adiposo e fígado
• Icterícia: Coram-se de amarelo todos os tecidos
9.
• Teste
Mergulha-se umfragmento fígado em água
e outro em éter
Se o éter corar de amarelo.........
Adipoxantose
Se a água corar de amarelo......... Icterícia
* Frigorífico sequestro da carcaça por 24 horas
10.
Pigmentos exógenos
• ViaRespiratória
• Pneumoconioses: Termo genérico para designar a inalação
de poeiras minerais ou orgânicas que atingem os pulmões e ou
linfonodos
Antracose - Carvão
Silicose - Sílica
Asbestose - Amianto
Calcinose - Mármore
Cuprose - Sais de Cobre
• Funções:
Coloraçãoda pele, cabelo, íris
Proteção contra a luz ultra violeta
Absorção de calor
Camuflagem
Reforço da cutícula de insetos e parede de vegetais
14.
• Composição:
1. Eumelanina
•Cor: castanho a negro
• Antioxidante
• Fotoprotetor
2. Feomelanina
• Cor: vermelho a amarelo
• Antioxidante
**Cor dos pêlos
• Patologias: locaisou quantidades não comuns para a
espécie em questão
• Hiperpigmentação:
Aumento do n° de melanócitos normais e neoplásicos
Incremento da melanogênese
Defeito na eliminação de melanina através da
epiderme
• Ex: Nevos, Efélides, Melanose, Acanthosis Nigricans, Melanoma
17.
•Melanose (maculosa)
- Melaninaectópica: pleura,
endocárdio, fígado, meninges, olhos
- Mais frequentes em animais
jovens
* Sem importância patológica
18.
• Melanomas melânico:
-Multiplicaçãoautônoma
e desordenada de
melanoblastos e
melanócitos
-Pele, boca, e olhos
-Lesão pigmentada,
crescimento, ulceração e
sangramento
• Acanthosis nigricans
•Dermatite(cão)
•Hiperpigmentação –
resposta à agressão
•Alopecia, Simetria
- Axilas, face interna da coxa,
escroto, abdômen, região
inguinal
21.
• Hipopigmentação:
Migraçãoe diferenciação anormal dos melanócitos
Estrutura anormal dos melanossomos
Diminuição da melanização dos melanossomos
Diminuição da transferência
dos melanossomos aos ceratinócitos
Aumento da degradação
dos melanossomos nos melanócitos
22.
• Albinismo
Mutaçãodo gene:
1. Tirosinase
Cavalo, coelho, cães, gato
Melanócitos presentes mas não sintetizam
tirosinase
2. Proteína P (membrana do melanossomo)
• Complexo Lipídico
•Lipideos param de ser metabolizados
• Resíduos não são eliminados
• Acúmulo de vesículas de gordura
• Condições de senilidade e caquexia
• Microscopicamente
• Grânulos pardos amarelados ou marrom
• Distribuídos pelo citoplasma
• Coração, Músculo, Fígado, SNC
• Derivados dehemoglobina
• Proteína férrica da hemácia (coloração vermelha)
• Transporte de oxigênio e gás carbônico
• Constituída por duas frações:
Globina
Radical Heme
• Hemossiderina (interior da célula)
• Bilirrubina (fora das célula)
33.
• Hemossiderina:
• Pigmentoamarelo ouro ou castanho escuro
• Hemossiderose
• Ingestão de ↑ níveis de ferro
• Processos Hemolíticos - Doença sistêmica
• Hemorragias - Doença localizada
34.
• Bilirrubina:
• Subprodutonormal do metabolismo da hemoglobina
• Responsável pela cor da bile (pigmento biliar)
• Transporte normal no organismo
• Síntese
• Transporte (não-conjugada)
• Biotransformação: fígado – ác. glicurônico (conjugada)
• Eliminação (bile e urina)
Sulfametahemoglobina
Pseudomelanose – Alteraçãopós-morte
Mecanismo de formação da pseudomelanose:
Putrefações catabolização da hemoglobina
Ácido sulfídrico (H2S) ferro
sulfureto de ferro
tecidos em cinza-esverdeado