Pigmentos e
pigmentações
patológicas
Prof. Marília Gomes
 Substância de cor própria
 Origem, composição química e significado biológico
variados
 Presentes na natureza – células vegetais e animais
 Caroteno
 Clorofila
 Melanina
Pigmentos
Pigmentação
• Acúmulo normal ou patológico de pigmentos em
certos locais do organismo
 Pigmentos exógenos: formados fora do organismo
animal
 Pigmentos endógenos: origem de substâncias
sintetizadas pelo próprio organismo
EXÓGENOS
Pigmentos exógenos
• Penetram no organismo por :
• Via cutânea
• Tatuagens: pá, orelha (suínos, bovinos, ovinos)
• Produtos utilizados: tinta nanquim, carvão
• Microscopicamente
pequenos grânulos fagocitados por histiócitos
ou retidos no tecido conjuntivo fibroso
Pigmentos exógenos
• Via digestiva
• Adipoxantose (pseudo-icterícia)
• Caroteno ou Pro - vitamina A
• Ingestão excessiva de caroteno (milho)
• ↑ caroteno corrente sanguínea
• Deposição no tecido adiposo ou
fígado
• Coloração amarela
*Diferenciar de icterícia
Adipoxantose X Icterícia (diagnóstico diferencial)
• Adipoxantose: não tem afinidade por fibras elásticas
• Não cora cápsula articular, intima de vasos, mucosa
• Cora tecido adiposo e fígado
• Icterícia: Coram-se de amarelo todos os tecidos
• Teste
Mergulha-se um fragmento fígado em água
e outro em éter
 Se o éter corar de amarelo.........
Adipoxantose
 Se a água corar de amarelo......... Icterícia
* Frigorífico sequestro da carcaça por 24 horas
Pigmentos exógenos
• Via Respiratória
• Pneumoconioses: Termo genérico para designar a inalação
de poeiras minerais ou orgânicas que atingem os pulmões e ou
linfonodos
Antracose - Carvão
Silicose - Sílica
Asbestose - Amianto
Calcinose - Mármore
Cuprose - Sais de Cobre
ENDÓGENOS
Pigmentos
endógenos
1. Melanina
- Do castanho ao negro
• Funções:
 Coloração da pele, cabelo, íris
 Proteção contra a luz ultra violeta
 Absorção de calor
 Camuflagem
 Reforço da cutícula de insetos e parede de vegetais
• Composição:
1. Eumelanina
• Cor: castanho a negro
• Antioxidante
• Fotoprotetor
2. Feomelanina
• Cor: vermelho a amarelo
• Antioxidante
**Cor dos pêlos
• Síntese de melanina:
 Membrana basal
 Matriz do folículo piloso
 Melanócitos
• Patologias: locais ou quantidades não comuns para a
espécie em questão
• Hiperpigmentação:
 Aumento do n° de melanócitos normais e neoplásicos
 Incremento da melanogênese
 Defeito na eliminação de melanina através da
epiderme
• Ex: Nevos, Efélides, Melanose, Acanthosis Nigricans, Melanoma
•Melanose (maculosa)
- Melanina ectópica: pleura,
endocárdio, fígado, meninges, olhos
- Mais frequentes em animais
jovens
* Sem importância patológica
• Melanomas melânico:
-Multiplicação autônoma
e desordenada de
melanoblastos e
melanócitos
-Pele, boca, e olhos
-Lesão pigmentada,
crescimento, ulceração e
sangramento
•Melanomas amelânicos
• Células indiferenciadas
• Não produzem melanina
• Acanthosis nigricans
•Dermatite (cão)
•Hiperpigmentação –
resposta à agressão
•Alopecia, Simetria
- Axilas, face interna da coxa,
escroto, abdômen, região
inguinal
• Hipopigmentação:
 Migração e diferenciação anormal dos melanócitos
 Estrutura anormal dos melanossomos
 Diminuição da melanização dos melanossomos
 Diminuição da transferência
dos melanossomos aos ceratinócitos
 Aumento da degradação
dos melanossomos nos melanócitos
• Albinismo
 Mutação do gene:
1. Tirosinase
Cavalo, coelho, cães, gato
Melanócitos presentes mas não sintetizam
tirosinase
2. Proteína P (membrana do melanossomo)
• Vitiligo:
- Acromia localizada, adquirida e
irregular
• Acromias cicatriciais:
- Decorre da exaustão dos
melanócitos ou sua
destruição
• Leucotríquias:
-Despigmentação de pelos - senis
- Homem, equino, cães, gatos
1.Diminuição da atividade tirosinase
2.Diminuição da interação
melanócito/ceratinócito
3.Apoptose de melanócitos do folículo
pilosos
• Deficiências nutricionais:
- Cobre, ácido pantotênico
Pigmentos
endógenos
2. Lipofucsina e similares
• Complexo Lipídico
• Lipideos param de ser metabolizados
• Resíduos não são eliminados
• Acúmulo de vesículas de gordura
• Condições de senilidade e caquexia
• Microscopicamente
• Grânulos pardos amarelados ou marrom
• Distribuídos pelo citoplasma
• Coração, Músculo, Fígado, SNC
Pigmentos
endógenos
3. Pigmentos hemoglobínicos
 Hemossiderina
 Bilirrubina
 Porfirinas
 Sulfametahemoglobina
• Derivados de hemoglobina
• Proteína férrica da hemácia (coloração vermelha)
• Transporte de oxigênio e gás carbônico
• Constituída por duas frações:
Globina
Radical Heme
• Hemossiderina (interior da célula)
• Bilirrubina (fora das célula)
• Hemossiderina:
• Pigmento amarelo ouro ou castanho escuro
• Hemossiderose
• Ingestão de ↑ níveis de ferro
• Processos Hemolíticos - Doença sistêmica
• Hemorragias - Doença localizada
• Bilirrubina:
• Subproduto normal do metabolismo da hemoglobina
• Responsável pela cor da bile (pigmento biliar)
• Transporte normal no organismo
• Síntese
• Transporte (não-conjugada)
• Biotransformação: fígado – ác. glicurônico (conjugada)
• Eliminação (bile e urina)
• Icterícia
Alta taxa de bilirrubina circulante e deposição
Pré-hepática
Hepática
Pós-hepática
Sulfametahemoglobina
Pseudomelanose – Alteração pós-morte
Mecanismo de formação da pseudomelanose:
Putrefações catabolização da hemoglobina
Ácido sulfídrico (H2S) ferro
sulfureto de ferro
tecidos em cinza-esverdeado
OBRIGADA

Pigmentos e pigmentações

  • 1.
  • 2.
     Substância decor própria  Origem, composição química e significado biológico variados  Presentes na natureza – células vegetais e animais  Caroteno  Clorofila  Melanina Pigmentos
  • 3.
    Pigmentação • Acúmulo normalou patológico de pigmentos em certos locais do organismo  Pigmentos exógenos: formados fora do organismo animal  Pigmentos endógenos: origem de substâncias sintetizadas pelo próprio organismo
  • 4.
  • 5.
    Pigmentos exógenos • Penetramno organismo por : • Via cutânea • Tatuagens: pá, orelha (suínos, bovinos, ovinos) • Produtos utilizados: tinta nanquim, carvão • Microscopicamente pequenos grânulos fagocitados por histiócitos ou retidos no tecido conjuntivo fibroso
  • 6.
    Pigmentos exógenos • Viadigestiva • Adipoxantose (pseudo-icterícia) • Caroteno ou Pro - vitamina A • Ingestão excessiva de caroteno (milho) • ↑ caroteno corrente sanguínea • Deposição no tecido adiposo ou fígado • Coloração amarela *Diferenciar de icterícia
  • 7.
    Adipoxantose X Icterícia(diagnóstico diferencial) • Adipoxantose: não tem afinidade por fibras elásticas • Não cora cápsula articular, intima de vasos, mucosa • Cora tecido adiposo e fígado • Icterícia: Coram-se de amarelo todos os tecidos
  • 9.
    • Teste Mergulha-se umfragmento fígado em água e outro em éter  Se o éter corar de amarelo......... Adipoxantose  Se a água corar de amarelo......... Icterícia * Frigorífico sequestro da carcaça por 24 horas
  • 10.
    Pigmentos exógenos • ViaRespiratória • Pneumoconioses: Termo genérico para designar a inalação de poeiras minerais ou orgânicas que atingem os pulmões e ou linfonodos Antracose - Carvão Silicose - Sílica Asbestose - Amianto Calcinose - Mármore Cuprose - Sais de Cobre
  • 11.
  • 12.
  • 13.
    • Funções:  Coloraçãoda pele, cabelo, íris  Proteção contra a luz ultra violeta  Absorção de calor  Camuflagem  Reforço da cutícula de insetos e parede de vegetais
  • 14.
    • Composição: 1. Eumelanina •Cor: castanho a negro • Antioxidante • Fotoprotetor 2. Feomelanina • Cor: vermelho a amarelo • Antioxidante **Cor dos pêlos
  • 15.
    • Síntese demelanina:  Membrana basal  Matriz do folículo piloso  Melanócitos
  • 16.
    • Patologias: locaisou quantidades não comuns para a espécie em questão • Hiperpigmentação:  Aumento do n° de melanócitos normais e neoplásicos  Incremento da melanogênese  Defeito na eliminação de melanina através da epiderme • Ex: Nevos, Efélides, Melanose, Acanthosis Nigricans, Melanoma
  • 17.
    •Melanose (maculosa) - Melaninaectópica: pleura, endocárdio, fígado, meninges, olhos - Mais frequentes em animais jovens * Sem importância patológica
  • 18.
    • Melanomas melânico: -Multiplicaçãoautônoma e desordenada de melanoblastos e melanócitos -Pele, boca, e olhos -Lesão pigmentada, crescimento, ulceração e sangramento
  • 19.
    •Melanomas amelânicos • Célulasindiferenciadas • Não produzem melanina
  • 20.
    • Acanthosis nigricans •Dermatite(cão) •Hiperpigmentação – resposta à agressão •Alopecia, Simetria - Axilas, face interna da coxa, escroto, abdômen, região inguinal
  • 21.
    • Hipopigmentação:  Migraçãoe diferenciação anormal dos melanócitos  Estrutura anormal dos melanossomos  Diminuição da melanização dos melanossomos  Diminuição da transferência dos melanossomos aos ceratinócitos  Aumento da degradação dos melanossomos nos melanócitos
  • 22.
    • Albinismo  Mutaçãodo gene: 1. Tirosinase Cavalo, coelho, cães, gato Melanócitos presentes mas não sintetizam tirosinase 2. Proteína P (membrana do melanossomo)
  • 24.
    • Vitiligo: - Acromialocalizada, adquirida e irregular
  • 26.
    • Acromias cicatriciais: -Decorre da exaustão dos melanócitos ou sua destruição
  • 27.
    • Leucotríquias: -Despigmentação depelos - senis - Homem, equino, cães, gatos 1.Diminuição da atividade tirosinase 2.Diminuição da interação melanócito/ceratinócito 3.Apoptose de melanócitos do folículo pilosos
  • 28.
    • Deficiências nutricionais: -Cobre, ácido pantotênico
  • 29.
  • 30.
    • Complexo Lipídico •Lipideos param de ser metabolizados • Resíduos não são eliminados • Acúmulo de vesículas de gordura • Condições de senilidade e caquexia • Microscopicamente • Grânulos pardos amarelados ou marrom • Distribuídos pelo citoplasma • Coração, Músculo, Fígado, SNC
  • 31.
    Pigmentos endógenos 3. Pigmentos hemoglobínicos Hemossiderina  Bilirrubina  Porfirinas  Sulfametahemoglobina
  • 32.
    • Derivados dehemoglobina • Proteína férrica da hemácia (coloração vermelha) • Transporte de oxigênio e gás carbônico • Constituída por duas frações: Globina Radical Heme • Hemossiderina (interior da célula) • Bilirrubina (fora das célula)
  • 33.
    • Hemossiderina: • Pigmentoamarelo ouro ou castanho escuro • Hemossiderose • Ingestão de ↑ níveis de ferro • Processos Hemolíticos - Doença sistêmica • Hemorragias - Doença localizada
  • 34.
    • Bilirrubina: • Subprodutonormal do metabolismo da hemoglobina • Responsável pela cor da bile (pigmento biliar) • Transporte normal no organismo • Síntese • Transporte (não-conjugada) • Biotransformação: fígado – ác. glicurônico (conjugada) • Eliminação (bile e urina)
  • 35.
    • Icterícia Alta taxade bilirrubina circulante e deposição Pré-hepática Hepática Pós-hepática
  • 36.
    Sulfametahemoglobina Pseudomelanose – Alteraçãopós-morte Mecanismo de formação da pseudomelanose: Putrefações catabolização da hemoglobina Ácido sulfídrico (H2S) ferro sulfureto de ferro tecidos em cinza-esverdeado
  • 37.