O documento discute pigmentações e calcificações patológicas. Apresenta os tipos de pigmentações endógenas e exógenas, incluindo pigmentos hemoglobínicos, melanina e lipofuscina. Também descreve calcificações distróficas e metastáticas, relacionadas a processos como aterosclerose e hipercalcemia respectivamente.

1. PigmentaçõesPigmentações
ee
CalcificaçõesCalcificações
GOVERNO DO ESTADO DO PIAUÍ
UNIVERSIDADE ESTADUAL DO PIAUÍ
CAMPUS DRA. JOSEFINA DEMES
DOCENTE: SÉRGIO EUFRASIO
CURSO: BACHARELADO EM ENFERMAGEM BLOCO III
DISCIPLINA: PATOLOGIA
FLORIANO-PIFLORIANO-PI
30/06/201630/06/2016

2. ACADÊMICOS(A):ACADÊMICOS(A):
2

3. 3
IntroduçãoIntrodução
 Pigmentação - Processo de formação ouPigmentação - Processo de formação ou
acúmulo, fisiológico ou patológico, deacúmulo, fisiológico ou patológico, de
pigmento em certos locais do organismo.pigmento em certos locais do organismo.
Pode ser do tipo endógeno ou exógenoPode ser do tipo endógeno ou exógeno
 Pigmento - Dada substância de origem,Pigmento - Dada substância de origem,
composição química e significadocomposição química e significado
biológico diverso que tem cor própriabiológico diverso que tem cor própria

4. 4
EndógenasEndógenas ExógenasExógenas
PigmentaçõesPigmentações
patológicaspatológicas

5. 5
Pigmentações endógenas
 HemoglobínicosHemoglobínicos
Bilirrubina, hemossiderina,Bilirrubina, hemossiderina,
hematina, hematoidina, pigmentoshematina, hematoidina, pigmentos
maláricos e esquitossômicosmaláricos e esquitossômicos
 MelaninaMelanina
 LipofuscinaLipofuscina

6. 6
Pigmentos hemoglobínicos
 Bilirrubina
Principal pigmento biliar
Produto final do catabolismo da fração
heme das hemoglobinas e de outras
hemoproteínas

7. 7
 Metabolismo da bilirrubina
1. Formação da Bilirrubina
2. Transporte no sangue
3. Captação e transporte pelo hepatócito
4. Conjugação com o ácido glicurônico
5. Excreção nos canalículos biliares

8. 8
 HemossiderinaHemossiderina
 Forma de armazenamento de ferro intracelular.Forma de armazenamento de ferro intracelular.
 Resultante da degradação da hemoglobina e queResultante da degradação da hemoglobina e que
contém ferro, causada pela oferta excessiva de ferrocontém ferro, causada pela oferta excessiva de ferro
com formação de HEMOSSIDERINA pelacom formação de HEMOSSIDERINA pela
FERRITINA.FERRITINA.
 Grânulos citoplasmáticos castanho-escuros ouGrânulos citoplasmáticos castanho-escuros ou
amarelos-dourados.amarelos-dourados.

9. 9
Hemossiderina

10. 10
Hematina
Derivado heme que contém ferro
(ferriprotoporfirina IX), resultante sobre a
ação de um ácido forte com a hemoglobina
É encontrado ao redor de vasos ou em áreas
hemorrágicas, sendo originadas de hemólise
Grânulos de cor negra ou negro-azulada

11. 11
Hematoidina
 Semelhante a Bb
 Se forma em focos hemorrágicos, sob a forma de
pequenos grânulos de cor vermelho-alaranjado

12. 12
Pigmento malárico (hemozoína)
 Produzido a partir da degradação da hemoglobina
pelo parasita Plasmodium falciparum da malária
durante sua evolução no interior das hemácias

13. 13
 Pigmento esquistossomótico
Originado no tubo digestivo do parasita
Schistossoma mansoni a partir do sangue do
hospedeiro que é ingerido pelo verme adulto.
O pigmento se acumula como grânulos
castanho escuro ou negros nas células de
kupffer, nos macrófagos do baço e no
conjuntivo dos espaços portobiliares.

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Pigmentação melânica
 Formada pela eumelanina (pigmentaçãoFormada pela eumelanina (pigmentação
cutânea e ação fotoprotetora) ecutânea e ação fotoprotetora) e
feomelanina (proteção intracelular)feomelanina (proteção intracelular)
 Célula produtora: MelanócitosCélula produtora: Melanócitos

15. 15
Melanogênese

16. 16
Pigmentação melânica

17. 17
 Hiperpigmentação melânica
Aumento do número de melanócitos
normais e neoplásicos
 Incremento da melanogênese
 Defeito na eliminação da melanina
através do epitélio
Lesões comuns: Nevos e Melanomas

18. 18
 Hipopigmentação melânica
 Migração e diferenciação anormal dos melanoblastos
 Redução da atividade da enzima tirosinase
 Estrutura anormal dos melanossomos
 Diminuição da melanização dos melanossomos
 Redução da transferência dos melanossomos para os
ceratinócitos
 Aumento da degradação dos melanossomos nos melanócitos
 Destruição de melanócitos
 Vitiligo e albinismo

19. 19
Pigmento da lipofuscina
 Também conhecido como Pigmento de
Desgaste; Cromolipídeo, Hemofuscina e
Pigmento do Envelhecimento

20. 20
 Desequilíbrio entre o fenômeno de
AUTOFAGOCITOSE e a incapacidade da célula em
ELIMINAR os resíduos
 Alteração na taxa de autofagocitose ou de captação
celular de material não completamente degradável
 Baixa eficiência de enzimas lisossômicas
 Diminuição da taxa de eliminação de resíduos não-
degradáveis

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Pigmentações exógenas
 Antracose (carvão)Antracose (carvão)
Argiria (prata)(prata)
 Crisíase (ouro)Crisíase (ouro)
 TatuagensTatuagens

22. 22
Pigmentações exógenas

23. Calcificações

24. 24
Calcificações patológicasCalcificações patológicas
 Depósitos anormais de SAIS DE FOSFATO DE
CÁLCIO, com pequenas quantidades de sais de
ferro e magnésio, em TECIDOS FROUXOS
NÃO-OSTEÓIDES, podendo ocorrer
concomitantemente a outros processos
patológicos.
 Podem levar a perda funcional e mudanças
morfológicas irreversíveis nos tecidos
acometidos.

25. 25
DistróficasDistróficas MetastáticasMetastáticas
CalcificaçõesCalcificações
patológicaspatológicas

26. 26
Fisiologia da calcificaçãoFisiologia da calcificação

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Calcificações distróficasCalcificações distróficas
 AteroscleroseAterosclerose

28. 28
CalcificaçõesCalcificações
mestastáticasmestastáticas
 Acomete tecidos sadios e é maisAcomete tecidos sadios e é mais
disseminadadisseminada
 Dependente de níveis sorológicosDependente de níveis sorológicos
elevados de Caelevados de Ca+2+2
(Hipercalcemia)(Hipercalcemia)

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CalcificaçõesCalcificações
mestastáticasmestastáticas
 Absorção aumentada de cálcio no tuboAbsorção aumentada de cálcio no tubo
gastrointestinal por excesso de vitamina Dgastrointestinal por excesso de vitamina D
 Mobilização excessiva do cálcio dos ossosMobilização excessiva do cálcio dos ossos
por imobilização prolongadapor imobilização prolongada
 Osteólise maciçaOsteólise maciça
 Hiperparatiroidismo primário ou secundárioHiperparatiroidismo primário ou secundário
(renal, nutricional ou síndrome(renal, nutricional ou síndrome
paraneoplásica)paraneoplásica)

30. Obrigado(a)!Obrigado(a)!