Thomas Morgan e sua equipe investigaram a herança genética em moscas-das-frutas e descobriram que certos genes estão ligados ao sexo. Isso explica por que alguns caracteres se distribuem desigualmente entre machos e fêmeas. Morgan também hipotetizou que o sexo em Drosophila é determinado pelo par de cromossomos XX ou XY, estabelecendo as bases da genética ligada ao sexo.

1. GENÉTICA DA HERANÇA SEXUAL PROF. GLAUBER COIMBRA

2. A herança genética seria condicionada por um gene isolado ou conjunto de genes especializados? Em 1911, o geneticista norte-americano Thomas Hunt Morgan e sua equipe. Ele investiu a herança genética das moscas-das-frutas ( Drosophila melanogaster ).

3. Cor do olho em Drosophila : a primeira evidência OBJETIVO: testar a validade da 1ª Lei de Mendel. P: ♂ olhos brancos x ♀ olhos vermelhos F 1 : 100% olhos vermelhos F 2 : 75% olhos vermelhos 25% olhos brancos ♀ olhos vermelhos ♂ 50% vermelhos e 50% brancos

4. Esse caractere estava se distribuindo desigualmente entre os sexos ! Morgan realizou outra série de cruzamentos. ♂ olhos vermelhos x ♀ olhos brancos - ♀ 50% olhos vermelhos ♂ 50% olhos brancos Como explicar essa divergência?

5. Pesquisa, experimento e hipótese Paralelamente aos dados experimentais, Morgan estava investigando a distribuição dos cromossomos nas células somáticas. Morgan lançou a hipótese de que, em Drosophila, o sexo é condicionado pelo quarto par diferencial de cromossomos (XX ou XY).

6. Herança ligada ao sexo Quando certa herança genética é determinada por um gene localizado na região de X, que não é homóloga a Y.

7. Determinação do sexo no ser humano Sistema de cromossomos sexuais XY Meiose -> gametas Feminino (X) Masculino (X) e (Y) Desta forma, nas moscas-de-frutas, diversos insetos e mamíferos, incluindo o ser humano. Sexos homogaméticos e heterogaméticos

8. Genética humana ligada ao sexo DALTONISMO: dificuldade ou incapacidade completa para distinguir certas cores. A característica não é transmitida por igual pelo pai e pela mãe. Atinge filhos e filhas com freqüências diferentes. O sexo masculino é hemizigoto.

9. HEMOFILIA: é uma doença humana normalmente ligada ao cromossomo X, se caracteriza por uma desordem no mecanismo de coagulação. 1/10.000 bebês nascidos homens. É praticamente inexistente no sexo feminino.

10. Quadro clínico e tipos de hemofilia Cascata de coagulação Células danificadas e plaquetas -> fatores de coagulação -> protrombina -> trombina -> fibrinogênio -> rede fibrina -> tampão. 1. hemofilia A: deficiência do fator VIII (85%) 2. hemofilia B: deficiência do fator IX (14%) 3. hemofilia C: genes autossômicos (1%)

11. Tratamento Embora incurável, a hemofilia pode ser controlada. Tratamento é caro. Paciente corre riscos freqüentes de contaminação por doenças infecciosas.

12. Obrigado!