1) O documento discute problemas de genética, incluindo albinismo, daltonismo e determinação do sexo em diferentes espécies. 2) Apresenta heredogramas e perguntas sobre probabilidades genéticas. 3) Discutem conceitos como ligação gênica, sistemas XY, ZW e X0 de determinação do sexo, e problemas genéticos como hemofilia e distrofia muscular.

1. Biologia 12
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Problemas de Genética
1. O albinismo tipo I na espécie humana tem herança autossómica, sendo condicionado por um alelo recessivo. O
daltonismo tem herança ligada ao cromossomo X.
No heredograma a seguir, os indivíduos de uma família estão representados divididos em duas metades; a da esquerda
indica o fenótipo para a pigmentação da pele (normal ou albino), e a da direita, o fenótipo para a visão em cores
(normal ou daltônico).
Analise a genealogia e responda:
a) Qual é a probabilidade de uma criança filha do casal III-1 X III-2 vir a ter albinismo e não ser daltônica?
b) Sabendo-se que o casal III-1 X III-2 já tem um filho homem albino que não é daltônico, qual é a probabilidade de
um próximo filho homem do casal ser albino e daltônico?

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2. Em Drosophila melanogaster, asa selvagem é dominante sobre asa em miniatura; olho selvagem (marrom-
avermelhado) é dominante sobre olho vermelho. Fêmeas selvagens puras foram cruzadas com machos de asa
miniatura e olhos vermelhos. As fêmeas da geração F1 foram cruzadas com machos recessivos, produzindo a seguinte
descendência:
• 48.5% asa selvagem e olho selvagem;
• 48.5% asa miniatura e olho vermelho;
• 1.5% asa selvagem e olho vermelho;
• 1.5% asa miniatura e olho selvagem.
Pergunta-se:
a) Qual é a evidência de que se trata de ligação gênica?
3. Quais as estruturas que permitem diferenciar os dois sexos em diversas espécies?
4. Como são denominados os cromossomas que não variam entre os sexos?
5. Como se denomina o sexo que forma dois tipos diferentes de gameta quanto aos cromossomas sexuais?
6. Como se denomina o sexo que forma apenas um tipo de gameta quanto aos cromossomas sexuais?
7. Cromatina sexual refere-se
a) ao cromossoma Y condensado no espermatozoide.
b) ao cromossoma X condensado no óvulo.
c) ao cromossoma X dos machos condensado durante a interfase.
d) a um dos cromossomas X das fêmeas condensado durante a interfase.
8. Uma espécie com sistema de determinação do sexo do tipo XY produz que tipos de gameta?
9. Uma espécie com sistema de determinação do sexo do tipo X0 produz que tipos de gameta?
10. Uma espécie com sistema de determinação do sexo do tipo ZW produz que tipos de gameta?

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11. Em uma espécie de gafanhoto, as fêmeas possuem 20 cromossomos nas células dos gânglios nervosos. Sabendo-
se que nessa espécie o sistema de determinação do sexo é do tipo X0, espera-se que
a) 100% dos óvulos tenham 10 cromossomas e que 100% dos espermatozoides tenham 9 cromossomas.
b) 100% dos óvulos e 100% dos espermatozoides tenham 10 cromossomas.
c) 100% dos óvulos e 50% dos espermatozoides tenham 10 cromossomas, e que 50% dos espermatozoides tenham 9
cromossomas.
d) 100% dos espermatozoides e 50% dos óvulos tenham 10 cromossomas, e que 50% dos óvulos tenham 9
cromossomas.
12. Considere duas espécies, uma com sistema de determinação do sexo do tipo XY e outra com sistema do tipo ZW.
Quem determina o sexo da prole é
a) a fêmea em ambos os casos.
b) a fêmea no primeiro caso e o macho no segundo.
c) o macho em ambos os casos.
d) o macho no primeiro caso e a fêmea no segundo.
13. Um homem é heterozigótico para um gene autossómico (Bb) e portador de um alelo recessivo d ligado ao
cromossomo X. Que proporção de seus espermatozoides será bd?
a) zero
b) 1/2
c) 1/4
d) 1/8
e) 1/16
14. Que alternativa expressa a unidade de distância entre os locos génicos no cromossoma?
15. Como se denomina o fenômeno de trocas de pedaços entre cromatídeos-irmãos na meiose?
16. Como se denomina a propriedade de produzir gâmetas com combinações de alelos diferentes das recebidas dos
pais?
17. Como se denomina a representação gráfica das posições relativas dos genes e suas distâncias relativas em um
cromossoma?
18. Qual é o termo utilizado para designar os genes localizados em um mesmo cromossoma?

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19. Em um cruzamento genético, verificou-se que um indivíduo duplo-heterozigótico AaBb formou4 tipos de gametas
na proporção de 40% AB : 40% ab : 10% Ab : 10% aB.
Trata-se de um caso de
a) interação gênica.
b) ligação gênica completa.
c) ligação gênica incompleta.
d) segregação independente.
20. No exemplo mencionado no exercício anterior, a distância entre os dois locos gênicos no cromossoma é estimada
em
a) 10 centimorgans.
b) 20 centimorgans.
c) 40 centimorgans.
d) 80 centimorgans.
21. Em uma espécie de animal, fêmeas de coloração preta provenientes de uma linhagem pura foram cruzadas com
machos de coloração cinza também puros, produzindo, em F1, machos e fêmeas de coloração preta. Quando os
indivíduos F1 foram cruzados entre si, todas as fêmeas F2 apresentaram coloração preta, enquanto os machos eram
de dois tipos: 50% pretos e 50% cinza. Explique como se pode determinar qual dos sexos é heterogamético e qual é
homogamético.
22. Considere o sistema XY de determinação do sexo para a espécie humana. Qual é a probabilidade de uma criança
do sexo masculino apresentar simultaneamente um cromossomo X proveniente da avó materna e um cromossomo Y
proveniente do avô paterno?

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23. A hemofilia A é uma doença que se caracteriza pelo retardo no tempo de coagulação do sangue. Essa doença está
presente nos cães (e também na espécie humana) e é condicionada por um alelo recessivo (h), localizado no
cromossomo X.
a) Se um cão macho hemofílico for cruzado com uma fêmea homozigótica não hemofílica, qual é a proporção esperada
de machos e fêmeas normais e hemofílicos, na prole, e quais são os diferentes genótipos apresentados por esses
indivíduos?
b) Se uma das fêmeas produzidas nesse cruzamento for cruzada com um cão normal, qual será a proporção esperada
de indivíduos normais e hemofílicos entre machos e fêmeas da prole e quais serão os diferentes genótipos desses
indivíduos?
Observação: A determinação do sexo em cães é semelhante à da espécie humana (sistema XY).
24. O daltonismo (cegueira para cores) é condicionado por um alelo recessivo ligado ao sexo. Uma mulher normal
cujo pai era daltônico casa-se com um homem daltônico. Pergunta-se:
a) Quais são os possíveis genótipos da mãe da mulher? E da mãe do homem?
b) Qual é a probabilidade de que um filho homem do casal seja daltônico?

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c) Que percentagem de mulheres daltônicas pode ser prevista entre as filhas desse casal?
d) Que percentagem de filhos (homens e mulheres) normais pode ser prevista entre os descendentes desse casal?
25. A distrofia muscular Duchenne é ligada ao cromossoma X e geralmente só afeta os homens. A doença manifesta-
se na infância; as vítimas enfraquecem progressivamente e morrem antes da adolescência.
a) Qual é a probabilidade de uma mulher cujo irmão sofre de Duchenne ter um descendente do sexo masculino
afetado?
b) Supondo que um tio materno (irmão da mãe) de uma mulher teve Duchenne, qual é a probabilidade de a mulher ter
recebido o alelo?

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26. Em galináceos, o sistema de determinação de sexo é ZW. O alelo dominante B, localizado no cromossomo sexual,
produz penas com padrão barrado. Seu alelo recessivo b produz penas de cor uniforme, quando em condição
homozigótica. O alelo autossómico dominante R produz crista com forma rosa, e seu alelo recessivo r produz crista
com forma simples, quando em condição homozigótica. Uma fêmea de penas barradas, homozigótica para crista com
forma rosa, é cruzada com um macho de penas de cor uniforme e crista com forma simples. Qual é a proporção
fenotípica esperada na geração F1?
27. Drosófilas com genótipo AaBb cruzadas com outras com genótipo aabb geralmente produzem descendentes na
seguinte proporção genotípica: 9 AaBb : 9 aabb : 1 Aabb : 1 aaBb. Entretanto, de um cruzamento-teste de uma fêmea
duplo-heterozigótica nasceram descendentes na seguinte proporção genotípica: 1 AaBb : 1 aabb : 9 Aabb : 9 aaBb.
Proponha uma hipótese para explicar o resultado do primeiro cruzamento e outra para explicar o resultado obtido no
cruzamento com a última fêmea.
28. Em coelhos, o alelo B que condiciona pelagem malhada é dominante sobre o alelo b que condiciona pelagem de
coloração homogênea. Da mesma forma, o alelo A que condiciona pelo curto é dominante sobre o alelo a que
condiciona pelo longo (tipo angorá). Coelhos de uma linhagem pura apresentando pelagem malhada e pelos curtos
(AABB) foram cruzados com indivíduos de uma linhagem pura de pelagem tipo angorá e coloração homogénea (aabb).
Os F1 produzidos, apresentando todos pelagem malhada e pelos curtos, foram cruzados com indivíduos de linhagem
angorá e coloração homogénea. Nesse cruzamento foi obtido o seguinte resultado:

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Com base nesses resultados, responda:
a) Os genes em questão têm segregação independente? Justifique.
b) Qual a percentagem de recombinação entre os dois locos génicos?