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Introdução a genetica
O documento aborda os fundamentos da biologia molecular e genética, explorando conceitos essenciais como hereditariedade, cromossomos e a estrutura do DNA. Destaca a evolução do conhecimento científico desde Mendel até as descobertas modernas de Watson e Crick, enfatizando a importância do DNA na transmissão de características hereditárias. Além disso, discute conceitos como genótipo, fenótipo e as interações entre genes e ambiente.
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Introdução a genetica
- 1. Fundamentos de BiologiaMolecularFundamentos de Biologia Molecular Principais conceitos da GenéticaPrincipais conceitos da Genética Professora Dra. Adriana Dantas UERGS – Caxias do Sul , RS
- 2. O que égenética ? – Ramo da Biologia que estuda as leis da transmissão dos caracteres hereditários nos indivíduos, e as propriedades das partículas que asseguram essa transmissão (dicionário Aurélio).
- 3. – Genética Clássica– Mendel (1856-1865) – Genética Moderna – Watson e Crick (1953)
- 4. Species Plantarum -1753 Origin of Species - 1859 • Classificação de organismos é um aspecto fundamental de biologia • Noção consistente de classificação deveria refletir a ‘ordem natural ' • Darwin - ordenação compartilhado com antepassados comuns Carl Linnaeus introduziu o binômio (gênero-espécies) sistema de classificação- “ad majorem Dei gloriam” (para a maior glória de Deus) Classificação de planta baseado somente em órgãos sexuais Taxonomia e evoluçãoTaxonomia e evolução
- 5. Hereditariedade - Genética Clássica unidade fundamental da hereditariedade. - O processo da hereditariedade, ao mesmo tempo em que mantém semelhanças, também originam mudanças. - Indivíduos de uma espécie são “semelhantes” com “diferenças” entre si também por causas genéticas - Genética Moderna pedaço de DNA que codifica uma proteína.
- 6. Textos antigos No Mishnah(200 DC) Relatada a decisão do Patriarca Rabbi- Judah que isenta o terceiro filho de uma mulher de ser circuncidado, quando os seus dois primeiros filhos morreram de hemorragia depois da circuncisão. Os rabinos constataram que tais hemorragias ocorriam unicamente em certas famílias.
- 7. Antes de 1860 Operíodo que souberam que as “células vinham de células” e da descoberta do núcleo – A descoberta da célula (30 x) 1665 – Robert Hook – A descoberta do microscópio óptico (200 x) 1680 – Anton van Leeuwenhock. Analisando gotas de chuva descobriram protozoas e bactérias – A descoberta do núcleo 1833 – Robert Brown – Descrição da mitose 1835 a 1839 - Hugo von Mohl – A queda da teoria da “Geração expontânea” 1858 (término da era) Rudolf Wirchow “omnis cellula e cellula” idem Pasteur – A publicação do livro “Origem das Espécies” 1859 – Charles Darwin
- 8. 1860 – 1900 Apublicação do trabalho de Mendel à descoberta dos cromossomos e seu comportamento – É publicado o trabalho "Experimentos em Hibridação de Plantas”. 1865 (distribuído em 1866) - Gregor Mendel – A fusão do esperma e do ovo e a formação do zigoto é descrita 1879 a 1885 - O. Hertwig – É descrito o corpúsculo cromossomo (W. Flemming) notados por C. com Nägeli em 1842 – Os corpúsculos (cromossomos) dentro do núcleo eram os portadores dos fatores hereditários 1883 - Wilhelm Roux
- 9. 1860 – 1900 –Haviam estruturas individuais (cromossomos) passados de uma geração para outra a despeito do seu "desaparecimento" entre a divisão celulares 1880s - Theodor Boveri, K. Rabl e E. van Breden – “A hereditariedade está baseada exclusivamente no núcleo". Em 1887 previu a ocorrência da divisão reducional, hoje chamada de "meiose“ 1885 - August Weismann – Foi usado o termo "cromossomo" 1888 - W. Waldeyer
- 10. O Tamanho dascélulas
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- 13. 1900 – 1944 Oflorescimento da genética. O desenvolvimento da teoria cromossômica. Bases da teoria da evolução Avanço da genética molecular – Redescoberta dos trabalhos de Gregor Mendel 1900 – (publicado em 1866), por Hugo de Vries, Carl Corens e Erich von TschermaK – 1903 – Walter Sutton justifica as “Leis de Mendel” e daí para a descoberta de que os genes estão nos cromossomos. – Criação do primeiro “mapa gênico” 1913 – Alfred Sturtevant estudando drosófilas – Cunhada a palavra “gene” – W. L. Johansen (1857 – 1927): um elemento físico (partícula), – determinava o desenvolvimento de uma característica específica – os indivíduos possuem aos pares (um herdado do pai e outro da mãe) e os transmitem aos seus filhos.
- 14. 1900 – 1944 (cont.) –Mutação induzida – 1927 – L. Stadler e H.J. Müller “Os genes podem ser mutados artificialmente usando-se raios X” – Métodos quantitativos aplicados à genética – 1930 – 1932 R.A. Fisher; S. Wright e J.B.S. Haldane: desenvolveram as bases algébricas para a nossa compreensão de como ocorre o processo evolutivo – Bactérias como objetos de estudo – 1943 – S. Luria e M. Delbrück demonstraram que bactérias seguem padrões normais em termos genéticos
- 15. 1944 – Presente Éa era da “genética molecular”. Tecnologia do DNA recombinante Terapia genética GENOMA (estrutural e funcional) PROTEÔMA METABÔLOMA, OUTRAS OMAS – O DNA como material genético 1944 – O. T. Avery, C.M. McLeod e M. McCarty. Demonstraram que o componente transformante das Bactérias Diplococcus pneumoniae era o DNA – Definição da estrutura do DNA 1953 – James Watson e Francis Crick – Descrição da endonucleases 1968 – 1973 W. Arbert, H. Smith, D. Nathans e colaboradores descreveram “as enzimas que abriram as portas para a manipulação do DNA” que levou a tecnologia do DNA recombinante. – Formação do primeiro DNA recombinante 1972 – Paul Berg
- 16. Conceito Gerais • Gene:fragmento de DNA que pode ser transcrito na síntese de proteínas. • Locus (Loco): local, no cromossomo, onde se encontra o gene. • Alelos: genes que ocupam o mesmo locus em cromossomos homólogos. • Homólogos: cromossomos que possuem genes para as mesmas características. • Genótipo: conjunto de genes de um indivíduo. • Fenótipo: características observáveis de uma espécie, que são determinadas por genes e que podem ser alteradas pelo
- 17. Fenótipo x Genótipo –Constituição gênica do indivíduo, isto é, são os genes que ele possui em suas células e que foram herdados dos seus pais. – Representado por letras. Ex.: A, z, T, b ... – Os avanços da revolução verde (produção é fenótipo) não se devem apenas à genética (genótipo), mas também à mecanização, fertilização, uso dos “cidas”, irrigação, nutrição animal, sanidade, etc.(ambiente). Fenótipo = genótipo + ambiente e o que se observa é fenótipo !
- 18. FENÓTIPO – São ascaracterísticas manifestadas por um indivíduo. – São características morfológicas, fisiológicas ou comportamentais. – É determinado pelo fenótipo, mas pode ser modificado pelo ambiente.
- 19. FenótipoFenótipo F = G+ AF = G + A (Fenótipo é igual ao genótipo do indivíduo mais a(Fenótipo é igual ao genótipo do indivíduo mais a ação do ambiente).ação do ambiente). Ex.: cor de pele, textura do cabelo, tipoEx.: cor de pele, textura do cabelo, tipo sangüíneo, etc.sangüíneo, etc.
- 20. Cromossomos HomólogosCromossomos Homólogos Sãocromossomos que apresentam genesSão cromossomos que apresentam genes para as mesmas características para aspara as mesmas características para as mesmas posições.mesmas posições. Um homólogo veio do pai e outro da mãe.Um homólogo veio do pai e outro da mãe.
- 21. Óvulo n Espermatozóide n Zigoto 2n
- 22. Tamanho do Pé Cor de Cabelo Tipo Sanguíneo Temperamento Tamanho doPé Cor de Cabelo Tipo Sanguíneo Temperamento
- 23. P c IA a P C IB a Genes alelos Alelos - Genespresentes nos mesmos locais nos cromossomos homólogos
- 24. • Os caracteresbiológicos são determinados por GENES ou FATORES ( segundo Mendel ) existentes nos CROMOSSOMOS e são transmitidos de uma geração para outra por meio dos GAMETAS durante a reprodução. • Os genes que o indivíduo possui para uma determinada característica constituem o GENÓTIPO, e o referido CARÁTER em interação com o meio constitui o FENÓTIPO.
- 25. Homozigose – Seres diplóidesapresentam duas cópias de cada gene cada um em um cromossomo homólogo. – O indivíduo homozigoto apresenta dois alelos de um gene iguais, sejam eles genes dominantes ou recessivos. – Ex: AA, bb, ZZ, pp....
- 26. Heterozigose – Indivíduos queapresentam dois alelos DIFERENTES de um gene são chamados heterozigotos. – Ex.: Aa, Bb, Pp, IA IB , Zz......
- 27. Dominância – Alelos quese expressam da mesma forma nas condições homozigótica e heterozigótica são chamados dominantes. – Ex: Indivíduos RR e Rr para o fator Rh são Rh+.
- 28. Recessividade – Alelos quenão se expressam na condição heterozigótica são denominados recessivos. – Ex.: o alelo r, uma vez que um indivíduo rr é Rh- .
- 29. Produção de GametasProduçãode Gametas Que tipo de gametas um indivíduo Aa pode produzir? A a Diploide (2n) A a
- 30. Que tipo degametas os indivíduos abaixoQue tipo de gametas os indivíduos abaixo podem produzir?podem produzir? AAAA BbBb BbBb AABBAABB aabbaabb AAbbAAbb AaBbAaBb
- 31. Qual é aprobabilidade de:Qual é a probabilidade de: Um indivíduo homozigoto dominanteUm indivíduo homozigoto dominante formar um gameta A?formar um gameta A? Um indivíduo heterozigoto formar umUm indivíduo heterozigoto formar um gameta A?gameta A?
- 32. A partir doscruzamentos os geneticistas podem prever a transmissão dos genes em uma família. É utilizado o “quadro de Punnett”. Gametas produzidos pelo pai Gametas produzidos pela mãe Cruzamento
- 33. Quadrado de Punnet Aa A AA Aa a Aa aa
- 34. MODELO DO DNAMODELODO DNA Watson e Crick propuseram, em 1953, um modelo de molécula de DNA, que seria em DUPLA HÉLICE e em ESPIRAL, com duas cadeias de nucleotídeos ligados por PONTES DE HIDROGÊNIO.
- 35. 1- a moléculade DNA era grande, longa, fina e composta de nucleotídeos: adenina; guanina; timina e citosina; 2- Os estudos de difração de raios X, realizados por Maurice King e Rosalind Franklin sugeriam a forma helicoidal; 3- Linus Pauling (1950), descreveu a estrutura helicoidal com um filamento mantida por pontes de hidrogênio em proteínas e sugeriu que o mesmo pudesse ocorrer com o DNA; 4- Erwin Chargaff havia demonstrado que a proporção entre os nucleotídeos A e T era de 1:1, o mesmo acontecendo entre G e C.
- 36. Difração de Raios-X 34A EstruturaMolecular
- 37. Modelo de molécula deDNA, que seria em DUPLA HÉLICE e em ESPIRAL, com duas cadeias de nucleotídeos ligados por PONTES DE HIDROGÊNIO.
- 38. DNA O Ácido Desoxirribonucléicoé um polinucleotídeo formado por duas“fitas” ou hélices ligadasentre si por pontes de hidrogênio entre asbases nitrogenadas. O pareamento dasbases sempre segue a mesma ordem: Adenina com Timina e Guanina com Citosina.
- 39. igações entre Nucleotídeos PolímerolongoPolímero longo 1. A ligação entre a base nitrogenada e a pentose é feita covalentemente através de uma ligação N-glicosídica com a hidroxila ligada ao carbono-1 da pentose. •2. Os nucleotídeos são unidos por ligações fosfodiéster covalentes que ligar o carbono 5´de um grupo desoxirribose (pentose + base) ao carbono 3´do próximo Base Pentose 1 2 4 1 2
- 40. Bases Nitrogenadas GuaninaAdenina Purinas Citosina TiminaUracil Pirimidinas
- 41. 1. Transportar muitainformação, de célula para célula e de geração para geração; 2. Capacidade de produzir cópias exatas de si mesmo, pois os cromossomos são copiados em cada divisão celular; 3. Capacidade de “replicar erros” de cópia, como se fossem o gene original; 4. Apresenta mecanismo de decodificação da informação armazenada, traduzindo-as através da produção de enzimas/proteínas; A Importância do DNAA Importância do DNA
- 42. A molécula davida 1. O DNA é chamado de “molécula da vida” pois contém o código pra construção das proteínas em todos os seres vivos; 2. Nos eucariontes, o DNA é encontrado no núcleo celular formando os cromossomos e também nas mitocôndrias e nos cloroplastos; 3. Nos procariontes encontra-se uma molécula de DNA circular (cromossomo bacteriano) e outras moléculas circulares chamadas plasmídeos;
- 43. Wilkins, Perutz, Crick,Steinbeck, Watson, Kendrew
- 44. aa aa aaaa aa aa aa aa Proteína CTC ATT GTG CTT GAA TTT TTG GTG DNA GAG UAA CAC GAA CUU AAA AAC CAC mRNA
- 45. • O quesão os cromossomos? • O que eles contém? DNA constituído por nucleotídeos
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- 59. TraduçãoTradução Molécula de mRNA AU G G C A U G C G A C G A A U U C G G A C A C A U A Cys Met Ala 5’ 3’ Asp Glu Phe His Direção do avanço do ribossomo Ribossomo Proteína tRNA AA livre codon Gly Cada códon é traduzido num AA específico
- 60. G A CG A A U U C G G A C A C A U A A A A U U A A U G Met Met Ala Cys Asp Glu Phe Gly His Ile Lys Leu 5’ 3’ Asn
- 61. A U AA A A U U A A U G A A C C C A C A A U A A T A C Ala Cys Asp Glu Phe Met Gly His Ile Gln Lys Pro Leu Asn Met 5’ 3’ RNAm será degradado
- 62. Ala Cys AspGlu Phe Met Gly His Ile Gln Lys Pro Leu Asn Met PROTEÍNA NORMALPROTEÍNA NORMAL
- 63. Organismos modelo usadoem estudos de genética Mais usadosMais usados Arabidopsis thalianaArabidopsis thaliana Drosofila melanogasterDrosofila melanogaster Escherichia coliEscherichia coli VírusVírus RetrovírusRetrovírus MilhoMilho LevedurasLeveduras OutrosOutros Porquinhos-da-índiaPorquinhos-da-índia GatosGatos GalinhasGalinhas Guppy (Guppy (Poecilia reticulataPoecilia reticulata)) Peixes elétricosPeixes elétricos ErvilhasErvilhas
- 64. HomemHomem 3.200.000.000 bases3.200.000.000bases RatoRato 3.000.000.000 bases3.000.000.000 bases DrosophilaDrosophila 160.000.000 bases160.000.000 bases ArabidopsisArabidopsis 135.000.000 bases135.000.000 bases S. cerevisaeS. cerevisae 13.000.000 bases13.000.000 bases X. fastidiosaX. fastidiosa 2.679.572 bases2.679.572 bases H. influenzaeH. influenzae 1.830.000 bases1.830.000 bases M. pneumoniaeM. pneumoniae 810.000 bases810.000 bases HTLV-IIHTLV-II 8.952 bases8.952 bases TAMANHO DO GENOMATAMANHO DO GENOMA
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- 67. - Os cromossomosdas mitocôndrias e dos cloroplastos apresentam padrão de organização e herança bem diferente dos cromossomos nucleares; - Os genes extranucleares também chamados genes citoplasmáticos;
- 68. Genoma Mitocondrial - Amaioria das proteínas das mitocôndrias e dos cloroplastos são codificadas pelo DNA nuclear e importados do citosol para s organelas; - O DNA das organelas celulares são circulares; - São relativamente pequenas e simples; - Não ocorre recombinação (somente mutação); - Herança não-mendedliana (citoplasmática, herança da mãe) Marcador de linhagem materna.
- 69. O genoma cloroplasto –Sequencia no genoma varia de 70kb - 201kb – 100-250 genes: – Gene expressos – Fotossíntese – 20 genes – Metabolismo Sequenciamento completo: Tabaco - 155,844 pb; Arroz -134,525 pb
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- 72. • Análise maternal •Filogenia Sistemática •Genética de populações •Teste forensi (maternal ID) • Tamanho do mtDNA Humanos e outrros vertebrados ~16 kb (todos genes mtDNA codificam produtos) Leveduras ~80 kb Plantas ~100 kb to 2 Mb (muitos genes mtDNA não codificam produtos)
- 73. Marchantia polymorpha –121Kb 136 genes: 4 rRNA, 29tRNA 90 genes codificadores de proteínas - destes 20 estão envolvidas no transporte de elétrons durante a fotossíntese
- 74. Genômica? • Genômica éestudo de todos os genes em um organismo…….. • Proteômica é estudo de todas as proteínas….. • Metabolômica sé o estudo de todas as vias metabólicas…
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- 79. Plantas Modelos • Arabidiopsisthaliana --modelo florescimento e dicotiledônea • Oryza sativa (rice) --modelo monocotiledônea • Medicago truncatula (barrel medic) --modelo leguminosas • Lycopersicon esculentum (tomato) --modelo de frutificação Também, milho, tabaco, trigo, etc.…
- 80. Arabidopsis thalianaArabidopsis thaliana Rapidocrescimento Brassicaceae Genome: 125 Mb ( muito pequeno ) Cromossomos: 5 Genes: 25.498 Website: http://www.arabidopsis.org
- 81. Oryza sativa Genome: 430Mb (1/8 do genoma humano) Um dos menores genomas de gramíneas Cromossomos: 12 Genes: ~ 50,000 (mais do que genoma humano) http://www.usricegenome.org Do arroz (Oryza sativa) tem se seqüenciado duas variedades e seu genoma é quase 4 vezes maior que o de A. thaliana e compreendem de 32.000 a 55.615 genes.
- 82. AS ÁREAS DAGENÉTICA ClássicaClássica MolecularMolecular EvolutivaEvolutiva -Os Princípios de-Os Princípios de MendelMendel -Meiose e Mitose-Meiose e Mitose -Determinação do-Determinação do SexoSexo -Herança Ligada ao-Herança Ligada ao SexoSexo -Mapeamento-Mapeamento CromossômicoCromossômico -Citogenética-Citogenética (mudanças(mudanças cromossômicas)cromossômicas) -Estrutura do DNA-Estrutura do DNA -Química do DNA-Química do DNA -Transcrição-Transcrição -Tradução-Tradução -Clonagem do DNA-Clonagem do DNA -Controle da Expressão-Controle da Expressão GênicaGênica -Mutação do DNA e-Mutação do DNA e ReparoReparo -Heranças-Heranças ExtracromossômicaExtracromossômica -Genética Quantitativa-Genética Quantitativa -O equilíbrio de Hardy-O equilíbrio de Hardy & Weinberg& Weinberg -Pressuposições para-Pressuposições para o Equilíbrio de H&Wo Equilíbrio de H&W -Evolução-Evolução -Especiação-Especiação
- 83. As áreas deestudo Hoje em dia, os limites entre estas 3 áreas estão sendo permeabilizados pelas técnicas de genética molecular ClássicaClássica MolecularMolecular EvolutivaEvolutiva Relativa a teoriaRelativa a teoria cromossômica dacromossômica da hereditariedade. Ohereditariedade. O conceito de queconceito de que genes estãogenes estão alocados em formaalocados em forma linear noslinear nos cromossomos ecromossomos e que a sua posiçãoque a sua posição relativa pode serrelativa pode ser avaliada em funçãoavaliada em função da sua frequênciada sua frequência nas progênies.nas progênies. É o estudo doÉ o estudo do material genético emmaterial genético em si, sua estrutura,si, sua estrutura, replicação ereplicação e expressão. Tambémexpressão. Também aborda os estudosaborda os estudos emanados daemanados da tecnologia do DNAtecnologia do DNA recombinante (eng.recombinante (eng. Genética).Genética). É o estudo dosÉ o estudo dos mecanismos demecanismos de evolução. Osevolução. Os mecanismos dasmecanismos das mudanças demudanças de freqüências nasfreqüências nas populações.populações.
- 84. Como (in)gerir asnovas conquistas da genética ? – Bioética: bios (vida) + ethos (relativo à ética) – O progresso técnico deve ser controlado segundo a consciência da humanidade para que as novas descobertas e suas aplicações não tenham efeitos desastrosos no mundo, na sociedade ou sejam postos a serviço de interesse escusos.