SlideShare uma empresa Scribd logo
www.quimica10.com.br

AULA 09: TEORIA DOS ORBITAIS - HIBRIDIZAÇÃO DO CARBONO

I - TEORIA DOS ORBITAIS.

      Na aula anterior verificamos as ligações químicas através da regra do Octeto
desenvolvida por Lewis. Nesta aula apresentaremos o modelo de ligação química apartir
de orbitais moleculares.

      De acordo com a teoria dos orbitais moleculares, as ligações químicas
(pareamento eletrônico) só são efetuadas por orbitais atômicos semipreenchidos ou
incompletos, estes se interpenetram originado orbitais moleculares conhecidos como
orbitais moleculares sigma (σ) e orbitais moleculares pi (π)

      Os orbitais atômicos de interesse são tipo s (esférico) e tipo p (halteres – orientado
nos eixos ortogonais).



LIGAÇÃO σ : é a ligação formada pela interpenetração frontal de orbitais (segundo um
mesmo eixo). A ligação s é forte e difícil de ser rompida. Pode ser feita com qualquer tipo
de orbital atômico;

Observe a ligação entre orbitais de hidrogênio para constituir uma molécula de H2




Esses orbitais se atraem mutuamente até que se interpenetram formando um orbital tipo
Sigma (s-s).




Analise agora uma interpenetração de orbital s e p formando uma ligação sigma.
www.quimica10.com.br




LIGAÇÃO π : é a ligação formada pela aproximação lateral de orbitais (segundo eixos
paralelos). A ligação p é mais fraca e mais fácil de ser rompida; Só ocorre entre orbitais
atômicos do tipo "p".

Observe a figura




Com o exposto pode-se concluir que simples ligações são efetuadas através de orbitais
moleculares tipo σ, as duplas ligações são desenvolvidas por orbital tipo σ e π, já as
triplas ligações são formadas por 1 orbital tipo σ e dois tipo π.



II - HIBRIDAÇÃO

       A teoria da hibridização, tenta justificar as ligações químicas à nível de orbitais que
não podem ser justificadas pela Regra do Octeto. As hibridizações estudadas no Ensino
Médio, são do tipo sp3, sp2 e sp, evidenciadas para o carbono, boro e berílio. Como vimos
anteriormente, só constitui ligação química o orbital semipreenchido, sendo assim o
elemento carbono que apresenta apenas dois orbitais semipreenchidos, executaria
apenas duas ligações químicas ao invés de quatro ligações como cotidianamente efetua.

Através da teoria dos híbridos justiçamos essas ligações.
www.quimica10.com.br

Para o carbono temos:

6   C – 1s2 2s2 2p2 configuração no estado fundamental.




A teoria de hibridização, admite que o elétron s2 absorva alguma forma de energia e seja
promovido para o orbital p vazio, caracterizando assim o estado excitado ou ativado.




Através do número de ligações pi efetuadas pelo carbono teremos a fusão de orbitais s e
p para formar os estados híbridos que definem as ligações tipo sigma. Sendo assim
teremos:

       Carbono com 2 ligações pi e 2 sigmas (carbono com uma ligação tripla ou duas
         duplas)

- C ≡ ou        =C=

hibridização tipo sp
www.quimica10.com.br




    Carbono com 1 ligação pi e três ligações sigma. (carbono com uma dupla ligação)

   Hibridização sp2




    Carbono com quatro ligações tipo sigma. (carbono com apenas simples ligações)

   Hibridização sp3
www.quimica10.com.br

     O quadro a seguir trás de maneira resumida as hibridizações de interesse ao Ensino
     Médio, assim como o ângulo existente entre os ligantes e a geometria adotada pela
     molécula hibridizada.

Família      Hibridação       Geometria            Angulo(s)     Exemplo

2A           Sp               Linear               180°          BeH2 (C2H2*)

3A           Sp2              Trigonal plana       120°          BH3 (C2H4*)

4A           Sp3              Tetraédrica          109°28'       CH4*




 Importante.

 Carbono: (CH4*) = 4 ligações simples: sp3; (C2H4*) = 01 dupla e 02 simples: sp 2; (C2H2*) =
 02 duplas ou 01 tripla e 01 simples: sp)

 Obs.: Hibridação da amônia (NH3) e da água (H2O): sp3.




PROPOSIÇÃO DE ATIVIDADES.


01. (UFF) As ligações químicas nos compostos orgânicos podem ser do tipo sigma ou pi.
A ligação σ é formada pela interação de dois orbitais atômicos, segundo o eixo que une
os dois átomos, ao passo que na ligação π, a interação dos orbitais atômicos se faz
segundo o plano que contém o eixo da ligação.
www.quimica10.com.br




Na estrutura representada acima, tem-se:

a) 2 ligações σ e 6 ligações π

b) 2 ligações σ e 8 ligações π

c) 4 ligações σ e 4 ligações π

d) 6 ligações σ e 2 ligações π

e) 8 ligações σ e 2 ligações π

Resultado: letra E



02. (UFRN) Na molécula de propeno (CH2 = CH – CH3), qualquer um dos carbonos com
hibridização sp2 apresenta:

a) 1 ligação sigma e 3 ligações pi

b) 4 ligações sigma e 2 pi

c) 2 ligações sigma e 2 pi

d) 3 ligações sigma e 1 ligação pi

Resposta: letra D



03. (Puc-rio) Tal como o CO2, o CH4 também causa o efeito estufa, absorvendo parte da
radiação infravermelha que seria refletida da Terra para o espaço. Esta absorção deve-se
à estrutura das suas moléculas que, no caso destes dois compostos, apresentam,
respectivamente, ligações:
www.quimica10.com.br

Números atômicos: H = 1; C = 6; O = 8

a) π e σ s.

b) π e σ s-sp3.

c) π e σs-p.

d) σs e π.

e) σs-sp3 e π.

Resultado: letra B



04. (Puc-PR) A acetona (H3C-CO-CH3), um importante solvente orgânico, apresenta nos
seus carbonos, respectivamente, os seguintes tipos de hibridação:

a) sp, sp2 e sp3

b) sp3, sp3 e sp3

c) sp2, sp e sp3

d) sp3, sp2 e sp3

e) sp3, sp2 e sp2

Resultado: letra D



05. (UERJ) O gosto amargo da cerveja é devido à seguinte substância de fórmula
estrutural plana:
www.quimica10.com.br




Essa substância, denominada mirceno, provém das folhas de lúpulo adicionadas durante
a fabricação da bebida.

O número de ligações pi presentes na estrutura do mirceno é igual a:

a) 3

b) 5

c) 8

d) 15

Resultado: letra A

06. (Mackenzie-SP) O BeH2 é uma molécula que apresenta:

Dados os números atômicos: Be=4 e H=1

a) geométrica molecular linear.

b) ângulo de ligação igual a 120°.

c) o átomo de berílio com hidridação sp2.

d) uma ligação covalente sigma s-s e uma ligação pi.

e) duas ligações covalentes sigma s-p.

Resultado: letra A



07. (UERJ) Na composição de corretores do tipo "Liquid Paper", além de hidrocarbonetos
e dióxido de titânio, encontra-se a substância isocianato de alila, cuja fórmula estrutural
www.quimica10.com.br

plana é representada por CH2 = CH – CH2 - N = C = O. Com relação a esta molécula, é
correto afirmar que o número de carbonos com hibridação sp2 é igual a:

a) 1

b) 2

c) 3

d) 4

Resultado: letra B



08. (UFSC – adaptada) Assinale as proposições CORRETAS. Em relação à figura a
seguir (HC ≡ CH), podemos afirmar que:




01. entre os átomos de carbono existem uma ligação σ do tipo sp2-sp2 e uma ligação π do
tipo p-p.

02. entre os átomos de carbono existem uma ligação σ do tipo sp-sp e duas ligações π do
tipo p-p.

04. a geometria da molécula é linear.

08. a ligação, entre o carbono e hidrogênio, é σ do tipo sp2 -s.

Soma das corretas (        )

Resultado: 02+04 = 06
www.quimica10.com.br

09. (Mackenzie-SP) Nos compostos triclorometano (Cl3CH) e trifluoreto de boro (BF3), o
carbono e o boro apresentam, respectivamente, hibridação:

Dados:

Boro (n° atômico=5) e Carbono (n° atômico=6)

Cl (7A) e F (7A)

a) sp2 e sp3.

b) sp3 e sp3.

c) sp3 e sp.

d) sp e sp2.

e) sp3 e sp2.

Resultado: letra E



10. A(s) ligação(ões) carbono-hidrogênio existente(s) na molécula de metano (CH4)
pode(m) ser interpretada(s) como sendo formada(s) pela interpenetração frontal dos
orbitais atômicos "s" do átomo de hidrogênio, com os seguintes orbitais atômicos do
átomo de carbono:

a) Quatro orbitais p.

b) Quatro orbitais sp3.

c) Um orbital híbrido sp3.

d) Um orbital s e três orbitais p.

e) Um orbital p e três orbitais sp2.

Resultado: letra B


11. (Mackenzie-SP) Na ligação entre átomos do elemento químico cloro, que tem número
atômico igual a 17, forma-se uma:
a) molécula triatômica.
b) substância simples iônica.
c) molécula apolar.
www.quimica10.com.br

d) molécula polar.
e) substância composta gasosa.

Resultado: letra C



12. (UFSC) Assinale a(s) proposição(ões) CORRETA(S). Os compostos formados a partir
dos elementos oxigênio, cloro, sódio e cálcio devem apresentar fórmulas, ligações
químicas predominantes e estados físicos, em condições ambientes, respectivamente:

01. CaCl2, iônica, sólido.

02. NaCl, iônica, líquido.

04. Cl2, covalente, gás.

08. Na2O, covalente, líquido.

16. O2, iônica, gás.

Resultado: 01 + 04 = 05



13. (Fei-SP) As moléculas do monóxido de carbono (CO) e do dióxido de carbono (CO 2)
possuem diferenças nas suas estruturas moleculares. Assinale a alternativa correta:

Dados:

C (Z = 6)

O (Z = 8)



a) CO tem ligações iônicas e CO2 ligações covalentes

b) CO tem duas ligações covalentes simples e CO2 tem duas ligações covalentes simples
e duas dativas.

c) ambas possuem duas ligações covalentes dativas

d) CO possui duas ligações covalentes simples e uma dativa e CO2 possui quatro ligações
covalentes simples

e) CO é linear e CO2 é triangular
www.quimica10.com.br

Resultado: letra D



14. Dada a fórmula estrutural da metilamina, responda: quais os números de elétrons das
camadas de valência do nitrogênio e do carbono?



                       H

                       |

             H-N-C-H

                   |   |

                   H H

Resultado: 5 e 4

Mais conteúdo relacionado

Mais procurados

2ª lista de exercício de física densidade
2ª lista de exercício de física   densidade2ª lista de exercício de física   densidade
2ª lista de exercício de física densidade
Karyn Lessa
 
Estudo dos gases
Estudo dos gasesEstudo dos gases
Estudo dos gases
Beatriz Dantas
 
Resumo funções orgânicas
Resumo funções orgânicasResumo funções orgânicas
Resumo funções orgânicas
Escola Pública/Particular
 
Noções básicas de hereditariedade
Noções básicas de hereditariedadeNoções básicas de hereditariedade
Noções básicas de hereditariedade
Carlos Moutinho
 
Isomeria Geométrica
Isomeria GeométricaIsomeria Geométrica
Isomeria Geométrica
Paulo Filho
 
Dilatação térmica dos sólidos
Dilatação térmica dos sólidosDilatação térmica dos sólidos
Dilatação térmica dos sólidos
O mundo da FÍSICA
 
Lista de exercícios funções oxigenadas
Lista de exercícios   funções oxigenadasLista de exercícios   funções oxigenadas
Lista de exercícios funções oxigenadas
Profª Alda Ernestina
 
Forças intermoleculares
Forças intermoleculares Forças intermoleculares
Forças intermoleculares
Marco Bumba
 
Classificação, propriedades e transformações físicas da matéria
Classificação, propriedades e transformações físicas da matériaClassificação, propriedades e transformações físicas da matéria
Classificação, propriedades e transformações físicas da matéria
Profª Alda Ernestina
 
Ap 06 termodinamica-cap - 2017
Ap 06   termodinamica-cap - 2017Ap 06   termodinamica-cap - 2017
Ap 06 termodinamica-cap - 2017
Ronaldo Da Costa Cunha
 
Grupos Funcionais e Nomenclatura
Grupos Funcionais e NomenclaturaGrupos Funcionais e Nomenclatura
Grupos Funcionais e Nomenclatura
José Nunes da Silva Jr.
 
Sandrogreco Gabarito Da Lista De ExercíCios 7 Q. Org I Eng. Quim. 2007
Sandrogreco Gabarito Da Lista De ExercíCios 7  Q. Org I Eng. Quim.  2007Sandrogreco Gabarito Da Lista De ExercíCios 7  Q. Org I Eng. Quim.  2007
Sandrogreco Gabarito Da Lista De ExercíCios 7 Q. Org I Eng. Quim. 2007
Profª Cristiana Passinato
 
4 apostila-de-química-orgânica-maria-patrícia1
4 apostila-de-química-orgânica-maria-patrícia14 apostila-de-química-orgânica-maria-patrícia1
4 apostila-de-química-orgânica-maria-patrícia1
Joyce Fagundes
 
Primeiro Princípio da termodinâmica
Primeiro Princípio da termodinâmicaPrimeiro Princípio da termodinâmica
Primeiro Princípio da termodinâmica
Luiz Fabiano
 
Resumo hidrocarbonetos - alcenos, ciclenos e alcinos, propriedades e nomenc...
Resumo   hidrocarbonetos - alcenos, ciclenos e alcinos, propriedades e nomenc...Resumo   hidrocarbonetos - alcenos, ciclenos e alcinos, propriedades e nomenc...
Resumo hidrocarbonetos - alcenos, ciclenos e alcinos, propriedades e nomenc...
Profª Alda Ernestina
 
Aula hibridização do carbono
Aula hibridização do carbonoAula hibridização do carbono
Aula hibridização do carbono
Escola Pública/Particular
 
Termodinâmica
TermodinâmicaTermodinâmica
Termodinâmica
fisicaatual
 
Exercícios - 1 entalpia (2º ano Poliedro)
Exercícios  - 1 entalpia (2º ano Poliedro)Exercícios  - 1 entalpia (2º ano Poliedro)
Exercícios - 1 entalpia (2º ano Poliedro)
Professora Analynne Almeida
 
Atividade mitose e meiose
Atividade mitose e meioseAtividade mitose e meiose
Atividade mitose e meiose
julianapbicalho
 
Exercicio de Eletrização
Exercicio de EletrizaçãoExercicio de Eletrização
Exercicio de Eletrização
Daniel Brito
 

Mais procurados (20)

2ª lista de exercício de física densidade
2ª lista de exercício de física   densidade2ª lista de exercício de física   densidade
2ª lista de exercício de física densidade
 
Estudo dos gases
Estudo dos gasesEstudo dos gases
Estudo dos gases
 
Resumo funções orgânicas
Resumo funções orgânicasResumo funções orgânicas
Resumo funções orgânicas
 
Noções básicas de hereditariedade
Noções básicas de hereditariedadeNoções básicas de hereditariedade
Noções básicas de hereditariedade
 
Isomeria Geométrica
Isomeria GeométricaIsomeria Geométrica
Isomeria Geométrica
 
Dilatação térmica dos sólidos
Dilatação térmica dos sólidosDilatação térmica dos sólidos
Dilatação térmica dos sólidos
 
Lista de exercícios funções oxigenadas
Lista de exercícios   funções oxigenadasLista de exercícios   funções oxigenadas
Lista de exercícios funções oxigenadas
 
Forças intermoleculares
Forças intermoleculares Forças intermoleculares
Forças intermoleculares
 
Classificação, propriedades e transformações físicas da matéria
Classificação, propriedades e transformações físicas da matériaClassificação, propriedades e transformações físicas da matéria
Classificação, propriedades e transformações físicas da matéria
 
Ap 06 termodinamica-cap - 2017
Ap 06   termodinamica-cap - 2017Ap 06   termodinamica-cap - 2017
Ap 06 termodinamica-cap - 2017
 
Grupos Funcionais e Nomenclatura
Grupos Funcionais e NomenclaturaGrupos Funcionais e Nomenclatura
Grupos Funcionais e Nomenclatura
 
Sandrogreco Gabarito Da Lista De ExercíCios 7 Q. Org I Eng. Quim. 2007
Sandrogreco Gabarito Da Lista De ExercíCios 7  Q. Org I Eng. Quim.  2007Sandrogreco Gabarito Da Lista De ExercíCios 7  Q. Org I Eng. Quim.  2007
Sandrogreco Gabarito Da Lista De ExercíCios 7 Q. Org I Eng. Quim. 2007
 
4 apostila-de-química-orgânica-maria-patrícia1
4 apostila-de-química-orgânica-maria-patrícia14 apostila-de-química-orgânica-maria-patrícia1
4 apostila-de-química-orgânica-maria-patrícia1
 
Primeiro Princípio da termodinâmica
Primeiro Princípio da termodinâmicaPrimeiro Princípio da termodinâmica
Primeiro Princípio da termodinâmica
 
Resumo hidrocarbonetos - alcenos, ciclenos e alcinos, propriedades e nomenc...
Resumo   hidrocarbonetos - alcenos, ciclenos e alcinos, propriedades e nomenc...Resumo   hidrocarbonetos - alcenos, ciclenos e alcinos, propriedades e nomenc...
Resumo hidrocarbonetos - alcenos, ciclenos e alcinos, propriedades e nomenc...
 
Aula hibridização do carbono
Aula hibridização do carbonoAula hibridização do carbono
Aula hibridização do carbono
 
Termodinâmica
TermodinâmicaTermodinâmica
Termodinâmica
 
Exercícios - 1 entalpia (2º ano Poliedro)
Exercícios  - 1 entalpia (2º ano Poliedro)Exercícios  - 1 entalpia (2º ano Poliedro)
Exercícios - 1 entalpia (2º ano Poliedro)
 
Atividade mitose e meiose
Atividade mitose e meioseAtividade mitose e meiose
Atividade mitose e meiose
 
Exercicio de Eletrização
Exercicio de EletrizaçãoExercicio de Eletrização
Exercicio de Eletrização
 

Destaque

Introducao organica
Introducao organicaIntroducao organica
Introducao organica
Colégio Academos
 
www.AulasDeQuimicaApoio.com - Química - Química Orgânica
 www.AulasDeQuimicaApoio.com  - Química -  Química Orgânica www.AulasDeQuimicaApoio.com  - Química -  Química Orgânica
www.AulasDeQuimicaApoio.com - Química - Química Orgânica
Aulas de Química Apoio
 
Exerc concursos-ligações
Exerc concursos-ligaçõesExerc concursos-ligações
Exerc concursos-ligações
Renata Martins
 
Ok.exercício1
 Ok.exercício1 Ok.exercício1
Ok.exercício1
Paulo Souto
 
Fundamentos da Química Orgânica
Fundamentos da Química OrgânicaFundamentos da Química Orgânica
Fundamentos da Química Orgânica
Kaires Braga
 
Hibridação sp sp2 e sp3
Hibridação sp sp2 e sp3Hibridação sp sp2 e sp3
Hibridação sp sp2 e sp3
Pedro Kangombe
 
Quimica333 hibridizacao do carbono
Quimica333 hibridizacao  do carbonoQuimica333 hibridizacao  do carbono
Quimica333 hibridizacao do carbono
Marianny Miranda
 
Quimica333 hibridizacao do carbono
Quimica333 hibridizacao  do carbonoQuimica333 hibridizacao  do carbono
Quimica333 hibridizacao do carbono
Edlas Junior
 
Exercícios - hibridização
Exercícios -  hibridizaçãoExercícios -  hibridização
Exercícios - hibridização
Isabella Silva
 
3º ano
3º ano3º ano
Apostila de Química para Enem e Vestibulares -UFJF - Profª. Maria Patrícia
Apostila de Química para Enem e Vestibulares -UFJF - Profª. Maria PatríciaApostila de Química para Enem e Vestibulares -UFJF - Profª. Maria Patrícia
Apostila de Química para Enem e Vestibulares -UFJF - Profª. Maria Patrícia
Jose Carlos Machado Cunha
 
Hibridização - Orbitais
Hibridização - OrbitaisHibridização - Orbitais
Hibridização - Orbitais
Isabella Silva
 
Hibridização
HibridizaçãoHibridização
Hibridização
Fernando Lucas
 
Lista de exercícios IX Cadeias Carbonicas
Lista de exercícios IX Cadeias CarbonicasLista de exercícios IX Cadeias Carbonicas
Lista de exercícios IX Cadeias Carbonicas
Carlos Priante
 
Estudo do carbono
Estudo do carbonoEstudo do carbono
Estudo do carbono
Bibi Pantoja
 
Química Orgânica: introdução ao estudo do carbono
Química Orgânica: introdução ao estudo do carbonoQuímica Orgânica: introdução ao estudo do carbono
Química Orgânica: introdução ao estudo do carbono
Carlos Priante
 
Simulado ENEM(2013) da Objetivo com resolução comentada.
Simulado ENEM(2013) da Objetivo com resolução comentada.Simulado ENEM(2013) da Objetivo com resolução comentada.
Simulado ENEM(2013) da Objetivo com resolução comentada.
6079winstonsmith
 
Quimica 003 cadeias carbonicas
Quimica  003 cadeias carbonicasQuimica  003 cadeias carbonicas
Quimica 003 cadeias carbonicas
con_seguir
 
LISTÃO [Q.O.] - Introdução à química orgânica: Hibridização;
LISTÃO [Q.O.] - Introdução à química orgânica: Hibridização;LISTÃO [Q.O.] - Introdução à química orgânica: Hibridização;
LISTÃO [Q.O.] - Introdução à química orgânica: Hibridização;
Professor Maurício Monteiro
 
LISTÃO [Q.O.] - Introdução à química orgânica: Hibridização
LISTÃO [Q.O.] - Introdução à química orgânica: HibridizaçãoLISTÃO [Q.O.] - Introdução à química orgânica: Hibridização
LISTÃO [Q.O.] - Introdução à química orgânica: Hibridização
Professor Maurício Monteiro
 

Destaque (20)

Introducao organica
Introducao organicaIntroducao organica
Introducao organica
 
www.AulasDeQuimicaApoio.com - Química - Química Orgânica
 www.AulasDeQuimicaApoio.com  - Química -  Química Orgânica www.AulasDeQuimicaApoio.com  - Química -  Química Orgânica
www.AulasDeQuimicaApoio.com - Química - Química Orgânica
 
Exerc concursos-ligações
Exerc concursos-ligaçõesExerc concursos-ligações
Exerc concursos-ligações
 
Ok.exercício1
 Ok.exercício1 Ok.exercício1
Ok.exercício1
 
Fundamentos da Química Orgânica
Fundamentos da Química OrgânicaFundamentos da Química Orgânica
Fundamentos da Química Orgânica
 
Hibridação sp sp2 e sp3
Hibridação sp sp2 e sp3Hibridação sp sp2 e sp3
Hibridação sp sp2 e sp3
 
Quimica333 hibridizacao do carbono
Quimica333 hibridizacao  do carbonoQuimica333 hibridizacao  do carbono
Quimica333 hibridizacao do carbono
 
Quimica333 hibridizacao do carbono
Quimica333 hibridizacao  do carbonoQuimica333 hibridizacao  do carbono
Quimica333 hibridizacao do carbono
 
Exercícios - hibridização
Exercícios -  hibridizaçãoExercícios -  hibridização
Exercícios - hibridização
 
3º ano
3º ano3º ano
3º ano
 
Apostila de Química para Enem e Vestibulares -UFJF - Profª. Maria Patrícia
Apostila de Química para Enem e Vestibulares -UFJF - Profª. Maria PatríciaApostila de Química para Enem e Vestibulares -UFJF - Profª. Maria Patrícia
Apostila de Química para Enem e Vestibulares -UFJF - Profª. Maria Patrícia
 
Hibridização - Orbitais
Hibridização - OrbitaisHibridização - Orbitais
Hibridização - Orbitais
 
Hibridização
HibridizaçãoHibridização
Hibridização
 
Lista de exercícios IX Cadeias Carbonicas
Lista de exercícios IX Cadeias CarbonicasLista de exercícios IX Cadeias Carbonicas
Lista de exercícios IX Cadeias Carbonicas
 
Estudo do carbono
Estudo do carbonoEstudo do carbono
Estudo do carbono
 
Química Orgânica: introdução ao estudo do carbono
Química Orgânica: introdução ao estudo do carbonoQuímica Orgânica: introdução ao estudo do carbono
Química Orgânica: introdução ao estudo do carbono
 
Simulado ENEM(2013) da Objetivo com resolução comentada.
Simulado ENEM(2013) da Objetivo com resolução comentada.Simulado ENEM(2013) da Objetivo com resolução comentada.
Simulado ENEM(2013) da Objetivo com resolução comentada.
 
Quimica 003 cadeias carbonicas
Quimica  003 cadeias carbonicasQuimica  003 cadeias carbonicas
Quimica 003 cadeias carbonicas
 
LISTÃO [Q.O.] - Introdução à química orgânica: Hibridização;
LISTÃO [Q.O.] - Introdução à química orgânica: Hibridização;LISTÃO [Q.O.] - Introdução à química orgânica: Hibridização;
LISTÃO [Q.O.] - Introdução à química orgânica: Hibridização;
 
LISTÃO [Q.O.] - Introdução à química orgânica: Hibridização
LISTÃO [Q.O.] - Introdução à química orgânica: HibridizaçãoLISTÃO [Q.O.] - Introdução à química orgânica: Hibridização
LISTÃO [Q.O.] - Introdução à química orgânica: Hibridização
 

Semelhante a Física química

1.introducao organica
1.introducao organica1.introducao organica
1.introducao organica
Everson Carabolante
 
1.introducao organica
1.introducao organica1.introducao organica
1.introducao organica
Everson Carabolante
 
1.introducao organica
1.introducao organica1.introducao organica
1.introducao organica
Maria Gleides
 
Lista - ligações químicas 2
Lista - ligações químicas 2Lista - ligações químicas 2
Lista - ligações químicas 2
quimicabare
 
Introdução
IntroduçãoIntrodução
Introdução
curtindoaquimica
 
03r ligacao covalente resolvido (1)
03r ligacao covalente resolvido (1)03r ligacao covalente resolvido (1)
03r ligacao covalente resolvido (1)
raynnaria
 
03r ligacao covalente resolvido (1)
03r ligacao covalente resolvido (1)03r ligacao covalente resolvido (1)
03r ligacao covalente resolvido (1)
raynnaria
 
QUÍM. ORG. - Introdução
QUÍM. ORG. - IntroduçãoQUÍM. ORG. - Introdução
QUÍM. ORG. - Introdução
Professor Maurício Monteiro
 
Introducao q uimica_organica
Introducao q uimica_organicaIntroducao q uimica_organica
Introducao q uimica_organica
Fernando Lucas
 
Orbitais moleculares
Orbitais molecularesOrbitais moleculares
Orbitais moleculares
djquimica
 
Orbitais
OrbitaisOrbitais
Orbitais
Isabella Silva
 
Orbitais
OrbitaisOrbitais
Orbitais
Isabella Silva
 
27624568 teoria-da-ligacao-de-valencia
27624568 teoria-da-ligacao-de-valencia27624568 teoria-da-ligacao-de-valencia
27624568 teoria-da-ligacao-de-valencia
Dias Manuel
 
Quimica ligacoes quimicas_exercicios
Quimica ligacoes quimicas_exerciciosQuimica ligacoes quimicas_exercicios
Quimica ligacoes quimicas_exercicios
Water Rodrigues
 
Intr qo augusto
Intr qo augustoIntr qo augusto
Intr qo augusto
bkassidy
 
Exercicios quimica cadeias_carbonicas_hibridacao_rbdquimica
Exercicios quimica cadeias_carbonicas_hibridacao_rbdquimicaExercicios quimica cadeias_carbonicas_hibridacao_rbdquimica
Exercicios quimica cadeias_carbonicas_hibridacao_rbdquimica
Fabrícia Martins
 
www.CentroApoio.com - Química - Orgânica
www.CentroApoio.com - Química - Orgânicawww.CentroApoio.com - Química - Orgânica
www.CentroApoio.com - Química - Orgânica
Vídeo Aulas Apoio
 
Tarefa semana 01
Tarefa semana 01Tarefa semana 01
Tarefa semana 01
Eliana Araujo
 
Hibridização de orbitais atômicos
Hibridização de orbitais atômicosHibridização de orbitais atômicos
Hibridização de orbitais atômicos
Karoline Leite Cunha
 
Slides da aula de Química (Manoel) sobre Química Orgânica
Slides da aula de Química (Manoel) sobre Química OrgânicaSlides da aula de Química (Manoel) sobre Química Orgânica
Slides da aula de Química (Manoel) sobre Química Orgânica
Turma Olímpica
 

Semelhante a Física química (20)

1.introducao organica
1.introducao organica1.introducao organica
1.introducao organica
 
1.introducao organica
1.introducao organica1.introducao organica
1.introducao organica
 
1.introducao organica
1.introducao organica1.introducao organica
1.introducao organica
 
Lista - ligações químicas 2
Lista - ligações químicas 2Lista - ligações químicas 2
Lista - ligações químicas 2
 
Introdução
IntroduçãoIntrodução
Introdução
 
03r ligacao covalente resolvido (1)
03r ligacao covalente resolvido (1)03r ligacao covalente resolvido (1)
03r ligacao covalente resolvido (1)
 
03r ligacao covalente resolvido (1)
03r ligacao covalente resolvido (1)03r ligacao covalente resolvido (1)
03r ligacao covalente resolvido (1)
 
QUÍM. ORG. - Introdução
QUÍM. ORG. - IntroduçãoQUÍM. ORG. - Introdução
QUÍM. ORG. - Introdução
 
Introducao q uimica_organica
Introducao q uimica_organicaIntroducao q uimica_organica
Introducao q uimica_organica
 
Orbitais moleculares
Orbitais molecularesOrbitais moleculares
Orbitais moleculares
 
Orbitais
OrbitaisOrbitais
Orbitais
 
Orbitais
OrbitaisOrbitais
Orbitais
 
27624568 teoria-da-ligacao-de-valencia
27624568 teoria-da-ligacao-de-valencia27624568 teoria-da-ligacao-de-valencia
27624568 teoria-da-ligacao-de-valencia
 
Quimica ligacoes quimicas_exercicios
Quimica ligacoes quimicas_exerciciosQuimica ligacoes quimicas_exercicios
Quimica ligacoes quimicas_exercicios
 
Intr qo augusto
Intr qo augustoIntr qo augusto
Intr qo augusto
 
Exercicios quimica cadeias_carbonicas_hibridacao_rbdquimica
Exercicios quimica cadeias_carbonicas_hibridacao_rbdquimicaExercicios quimica cadeias_carbonicas_hibridacao_rbdquimica
Exercicios quimica cadeias_carbonicas_hibridacao_rbdquimica
 
www.CentroApoio.com - Química - Orgânica
www.CentroApoio.com - Química - Orgânicawww.CentroApoio.com - Química - Orgânica
www.CentroApoio.com - Química - Orgânica
 
Tarefa semana 01
Tarefa semana 01Tarefa semana 01
Tarefa semana 01
 
Hibridização de orbitais atômicos
Hibridização de orbitais atômicosHibridização de orbitais atômicos
Hibridização de orbitais atômicos
 
Slides da aula de Química (Manoel) sobre Química Orgânica
Slides da aula de Química (Manoel) sobre Química OrgânicaSlides da aula de Química (Manoel) sobre Química Orgânica
Slides da aula de Química (Manoel) sobre Química Orgânica
 

Mais de Felipe De Oliveira Florêncio

Boquímica avançada
Boquímica avançadaBoquímica avançada
Boquímica avançada
Felipe De Oliveira Florêncio
 
Espectrofotometria
EspectrofotometriaEspectrofotometria
Espectrofotometria
Felipe De Oliveira Florêncio
 
Efeito fotoelétrico
Efeito fotoelétricoEfeito fotoelétrico
Efeito fotoelétrico
Felipe De Oliveira Florêncio
 
Heterocíclicos
HeterocíclicosHeterocíclicos
Fotossíntese bioquímica
Fotossíntese bioquímicaFotossíntese bioquímica
Fotossíntese bioquímica
Felipe De Oliveira Florêncio
 
Atomística
AtomísticaAtomística
Atomística
AtomísticaAtomística

Mais de Felipe De Oliveira Florêncio (7)

Boquímica avançada
Boquímica avançadaBoquímica avançada
Boquímica avançada
 
Espectrofotometria
EspectrofotometriaEspectrofotometria
Espectrofotometria
 
Efeito fotoelétrico
Efeito fotoelétricoEfeito fotoelétrico
Efeito fotoelétrico
 
Heterocíclicos
HeterocíclicosHeterocíclicos
Heterocíclicos
 
Fotossíntese bioquímica
Fotossíntese bioquímicaFotossíntese bioquímica
Fotossíntese bioquímica
 
Atomística
AtomísticaAtomística
Atomística
 
Atomística
AtomísticaAtomística
Atomística
 

Física química

  • 1. www.quimica10.com.br AULA 09: TEORIA DOS ORBITAIS - HIBRIDIZAÇÃO DO CARBONO I - TEORIA DOS ORBITAIS. Na aula anterior verificamos as ligações químicas através da regra do Octeto desenvolvida por Lewis. Nesta aula apresentaremos o modelo de ligação química apartir de orbitais moleculares. De acordo com a teoria dos orbitais moleculares, as ligações químicas (pareamento eletrônico) só são efetuadas por orbitais atômicos semipreenchidos ou incompletos, estes se interpenetram originado orbitais moleculares conhecidos como orbitais moleculares sigma (σ) e orbitais moleculares pi (π) Os orbitais atômicos de interesse são tipo s (esférico) e tipo p (halteres – orientado nos eixos ortogonais). LIGAÇÃO σ : é a ligação formada pela interpenetração frontal de orbitais (segundo um mesmo eixo). A ligação s é forte e difícil de ser rompida. Pode ser feita com qualquer tipo de orbital atômico; Observe a ligação entre orbitais de hidrogênio para constituir uma molécula de H2 Esses orbitais se atraem mutuamente até que se interpenetram formando um orbital tipo Sigma (s-s). Analise agora uma interpenetração de orbital s e p formando uma ligação sigma.
  • 2. www.quimica10.com.br LIGAÇÃO π : é a ligação formada pela aproximação lateral de orbitais (segundo eixos paralelos). A ligação p é mais fraca e mais fácil de ser rompida; Só ocorre entre orbitais atômicos do tipo "p". Observe a figura Com o exposto pode-se concluir que simples ligações são efetuadas através de orbitais moleculares tipo σ, as duplas ligações são desenvolvidas por orbital tipo σ e π, já as triplas ligações são formadas por 1 orbital tipo σ e dois tipo π. II - HIBRIDAÇÃO A teoria da hibridização, tenta justificar as ligações químicas à nível de orbitais que não podem ser justificadas pela Regra do Octeto. As hibridizações estudadas no Ensino Médio, são do tipo sp3, sp2 e sp, evidenciadas para o carbono, boro e berílio. Como vimos anteriormente, só constitui ligação química o orbital semipreenchido, sendo assim o elemento carbono que apresenta apenas dois orbitais semipreenchidos, executaria apenas duas ligações químicas ao invés de quatro ligações como cotidianamente efetua. Através da teoria dos híbridos justiçamos essas ligações.
  • 3. www.quimica10.com.br Para o carbono temos: 6 C – 1s2 2s2 2p2 configuração no estado fundamental. A teoria de hibridização, admite que o elétron s2 absorva alguma forma de energia e seja promovido para o orbital p vazio, caracterizando assim o estado excitado ou ativado. Através do número de ligações pi efetuadas pelo carbono teremos a fusão de orbitais s e p para formar os estados híbridos que definem as ligações tipo sigma. Sendo assim teremos:  Carbono com 2 ligações pi e 2 sigmas (carbono com uma ligação tripla ou duas duplas) - C ≡ ou =C= hibridização tipo sp
  • 4. www.quimica10.com.br  Carbono com 1 ligação pi e três ligações sigma. (carbono com uma dupla ligação) Hibridização sp2  Carbono com quatro ligações tipo sigma. (carbono com apenas simples ligações) Hibridização sp3
  • 5. www.quimica10.com.br O quadro a seguir trás de maneira resumida as hibridizações de interesse ao Ensino Médio, assim como o ângulo existente entre os ligantes e a geometria adotada pela molécula hibridizada. Família Hibridação Geometria Angulo(s) Exemplo 2A Sp Linear 180° BeH2 (C2H2*) 3A Sp2 Trigonal plana 120° BH3 (C2H4*) 4A Sp3 Tetraédrica 109°28' CH4* Importante. Carbono: (CH4*) = 4 ligações simples: sp3; (C2H4*) = 01 dupla e 02 simples: sp 2; (C2H2*) = 02 duplas ou 01 tripla e 01 simples: sp) Obs.: Hibridação da amônia (NH3) e da água (H2O): sp3. PROPOSIÇÃO DE ATIVIDADES. 01. (UFF) As ligações químicas nos compostos orgânicos podem ser do tipo sigma ou pi. A ligação σ é formada pela interação de dois orbitais atômicos, segundo o eixo que une os dois átomos, ao passo que na ligação π, a interação dos orbitais atômicos se faz segundo o plano que contém o eixo da ligação.
  • 6. www.quimica10.com.br Na estrutura representada acima, tem-se: a) 2 ligações σ e 6 ligações π b) 2 ligações σ e 8 ligações π c) 4 ligações σ e 4 ligações π d) 6 ligações σ e 2 ligações π e) 8 ligações σ e 2 ligações π Resultado: letra E 02. (UFRN) Na molécula de propeno (CH2 = CH – CH3), qualquer um dos carbonos com hibridização sp2 apresenta: a) 1 ligação sigma e 3 ligações pi b) 4 ligações sigma e 2 pi c) 2 ligações sigma e 2 pi d) 3 ligações sigma e 1 ligação pi Resposta: letra D 03. (Puc-rio) Tal como o CO2, o CH4 também causa o efeito estufa, absorvendo parte da radiação infravermelha que seria refletida da Terra para o espaço. Esta absorção deve-se à estrutura das suas moléculas que, no caso destes dois compostos, apresentam, respectivamente, ligações:
  • 7. www.quimica10.com.br Números atômicos: H = 1; C = 6; O = 8 a) π e σ s. b) π e σ s-sp3. c) π e σs-p. d) σs e π. e) σs-sp3 e π. Resultado: letra B 04. (Puc-PR) A acetona (H3C-CO-CH3), um importante solvente orgânico, apresenta nos seus carbonos, respectivamente, os seguintes tipos de hibridação: a) sp, sp2 e sp3 b) sp3, sp3 e sp3 c) sp2, sp e sp3 d) sp3, sp2 e sp3 e) sp3, sp2 e sp2 Resultado: letra D 05. (UERJ) O gosto amargo da cerveja é devido à seguinte substância de fórmula estrutural plana:
  • 8. www.quimica10.com.br Essa substância, denominada mirceno, provém das folhas de lúpulo adicionadas durante a fabricação da bebida. O número de ligações pi presentes na estrutura do mirceno é igual a: a) 3 b) 5 c) 8 d) 15 Resultado: letra A 06. (Mackenzie-SP) O BeH2 é uma molécula que apresenta: Dados os números atômicos: Be=4 e H=1 a) geométrica molecular linear. b) ângulo de ligação igual a 120°. c) o átomo de berílio com hidridação sp2. d) uma ligação covalente sigma s-s e uma ligação pi. e) duas ligações covalentes sigma s-p. Resultado: letra A 07. (UERJ) Na composição de corretores do tipo "Liquid Paper", além de hidrocarbonetos e dióxido de titânio, encontra-se a substância isocianato de alila, cuja fórmula estrutural
  • 9. www.quimica10.com.br plana é representada por CH2 = CH – CH2 - N = C = O. Com relação a esta molécula, é correto afirmar que o número de carbonos com hibridação sp2 é igual a: a) 1 b) 2 c) 3 d) 4 Resultado: letra B 08. (UFSC – adaptada) Assinale as proposições CORRETAS. Em relação à figura a seguir (HC ≡ CH), podemos afirmar que: 01. entre os átomos de carbono existem uma ligação σ do tipo sp2-sp2 e uma ligação π do tipo p-p. 02. entre os átomos de carbono existem uma ligação σ do tipo sp-sp e duas ligações π do tipo p-p. 04. a geometria da molécula é linear. 08. a ligação, entre o carbono e hidrogênio, é σ do tipo sp2 -s. Soma das corretas ( ) Resultado: 02+04 = 06
  • 10. www.quimica10.com.br 09. (Mackenzie-SP) Nos compostos triclorometano (Cl3CH) e trifluoreto de boro (BF3), o carbono e o boro apresentam, respectivamente, hibridação: Dados: Boro (n° atômico=5) e Carbono (n° atômico=6) Cl (7A) e F (7A) a) sp2 e sp3. b) sp3 e sp3. c) sp3 e sp. d) sp e sp2. e) sp3 e sp2. Resultado: letra E 10. A(s) ligação(ões) carbono-hidrogênio existente(s) na molécula de metano (CH4) pode(m) ser interpretada(s) como sendo formada(s) pela interpenetração frontal dos orbitais atômicos "s" do átomo de hidrogênio, com os seguintes orbitais atômicos do átomo de carbono: a) Quatro orbitais p. b) Quatro orbitais sp3. c) Um orbital híbrido sp3. d) Um orbital s e três orbitais p. e) Um orbital p e três orbitais sp2. Resultado: letra B 11. (Mackenzie-SP) Na ligação entre átomos do elemento químico cloro, que tem número atômico igual a 17, forma-se uma: a) molécula triatômica. b) substância simples iônica. c) molécula apolar.
  • 11. www.quimica10.com.br d) molécula polar. e) substância composta gasosa. Resultado: letra C 12. (UFSC) Assinale a(s) proposição(ões) CORRETA(S). Os compostos formados a partir dos elementos oxigênio, cloro, sódio e cálcio devem apresentar fórmulas, ligações químicas predominantes e estados físicos, em condições ambientes, respectivamente: 01. CaCl2, iônica, sólido. 02. NaCl, iônica, líquido. 04. Cl2, covalente, gás. 08. Na2O, covalente, líquido. 16. O2, iônica, gás. Resultado: 01 + 04 = 05 13. (Fei-SP) As moléculas do monóxido de carbono (CO) e do dióxido de carbono (CO 2) possuem diferenças nas suas estruturas moleculares. Assinale a alternativa correta: Dados: C (Z = 6) O (Z = 8) a) CO tem ligações iônicas e CO2 ligações covalentes b) CO tem duas ligações covalentes simples e CO2 tem duas ligações covalentes simples e duas dativas. c) ambas possuem duas ligações covalentes dativas d) CO possui duas ligações covalentes simples e uma dativa e CO2 possui quatro ligações covalentes simples e) CO é linear e CO2 é triangular
  • 12. www.quimica10.com.br Resultado: letra D 14. Dada a fórmula estrutural da metilamina, responda: quais os números de elétrons das camadas de valência do nitrogênio e do carbono? H | H-N-C-H | | H H Resultado: 5 e 4