Este documento descreve os fundamentos da espectrofotometria atômica, incluindo a interação da radiação eletromagnética com a matéria, os tipos de espectros, a história da espectroscopia e os processos de absorção e emissão.
MÉTODOS CROMATOGRÁFICOS (Cromatografia de papel, Cromatografia de camada delg...Julai1991
MÉTODOS CROMATOGRÁFICOS
Cromatografia de papel,
Cromatografia de camada delgada,
Cromatografia de coluna,
Cromatografia gasosa,
Cromatografia líquida de alta eficiência CLAE (HPLC)
MÉTODOS CROMATOGRÁFICOS (Cromatografia de papel, Cromatografia de camada delg...Julai1991
MÉTODOS CROMATOGRÁFICOS
Cromatografia de papel,
Cromatografia de camada delgada,
Cromatografia de coluna,
Cromatografia gasosa,
Cromatografia líquida de alta eficiência CLAE (HPLC)
RELATÓRIO DE AULA PRÁTICA: SOLUBILIDADE DOS COMPOSTOS ORGÂNICAEzequias Guimaraes
Para o estudo da química orgânica é importante conhecer previamente algumas características dos compostos, entre as propriedades físico-químicas a importante para as moléculas orgânicas é solubilidade. O processo de solubilização de uma substância química é resultado da interação entre a espécie que se deseja solubilizar (soluto) e a substância que a dissolve (solvente), podendo ser definida como a quantidade de soluto que dissolve em uma determinada quantidade de solvente em condições de equilíbrio.
A solubilidade de uma substância orgânica está diretamente relacionada com a estrutura molecular, especialmente com a polaridade das ligações e da espécie química como um todo. A soma dos momentos dipolo de uma molécula determina se ela é polar ou apolar (MORRISON & BOYD, 1996). Geralmente os compostos apolares ou fracamente polares são solúveis em solventes apolares ou de baixa polaridade, enquanto que compostos de alta polaridade são solúveis em solventes também polares.
O processo de solubilização de substâncias química acontece devido à interação entre o soluto (a espécie que se deseja solubilizar) e o solvente (substância que a dissolve). Para que haja essa interação é necessário observar alguns fatores como a estrutura da molécula, especialmente a polaridade das ligações e o tipo de ligação.
A força molecular mais forte é a ligação de hidrogênio seguida pelo dipolo-dipolo e por último a de van der Waals. Os compostos apolares ou fracamente polares tendem a serem solúveis em solventes apolares ou de baixa polaridade, enquanto que compostos de alta polaridade são solúveis em solventes também polares.
RELATÓRIO DE AULA PRÁTICA: SOLUBILIDADE DOS COMPOSTOS ORGÂNICAEzequias Guimaraes
Para o estudo da química orgânica é importante conhecer previamente algumas características dos compostos, entre as propriedades físico-químicas a importante para as moléculas orgânicas é solubilidade. O processo de solubilização de uma substância química é resultado da interação entre a espécie que se deseja solubilizar (soluto) e a substância que a dissolve (solvente), podendo ser definida como a quantidade de soluto que dissolve em uma determinada quantidade de solvente em condições de equilíbrio.
A solubilidade de uma substância orgânica está diretamente relacionada com a estrutura molecular, especialmente com a polaridade das ligações e da espécie química como um todo. A soma dos momentos dipolo de uma molécula determina se ela é polar ou apolar (MORRISON & BOYD, 1996). Geralmente os compostos apolares ou fracamente polares são solúveis em solventes apolares ou de baixa polaridade, enquanto que compostos de alta polaridade são solúveis em solventes também polares.
O processo de solubilização de substâncias química acontece devido à interação entre o soluto (a espécie que se deseja solubilizar) e o solvente (substância que a dissolve). Para que haja essa interação é necessário observar alguns fatores como a estrutura da molécula, especialmente a polaridade das ligações e o tipo de ligação.
A força molecular mais forte é a ligação de hidrogênio seguida pelo dipolo-dipolo e por último a de van der Waals. Os compostos apolares ou fracamente polares tendem a serem solúveis em solventes apolares ou de baixa polaridade, enquanto que compostos de alta polaridade são solúveis em solventes também polares.
AULA 09: TEORIA DOS ORBITAIS - HIBRIDIZAÇÃO DO CARBONO I - TEORIA DOS ORBITAIS. Na aula anterior verificamos as ligações químicas através da regra do Octeto desenvolvida por Lewis. Nesta aula apresentaremos o modelo de ligação química apartir de orbitais moleculares. De acordo com a teoria dos orbitais moleculares, as ligações químicas (pareamento eletrônico) só são efetuadas por orbitais atômicos semipreenchidos ou incompletos, estes se interpenetram originado orbitais moleculares híbridos.
1. Espectrofotometria Atômica -
Fundamentos e Instrumentação
Patrocinadores:
Instrutores ± Msc Nilton Pereira Alves
Dsc Denílson de Nogueira de Moraes
2. Métodos Espectrofotométricos
São um conjunto de técnicas
relacionadas com a interação da
radiação eletromagnética e a matéria.
Existem muitos tipos de métodos
baseados em interações atômicas e
moleculares:
Absorção
Emissão
Fluorescência
3. Radiação Eletromagnética
Energia do Fóton
E = hR
h = Constante de Planck (6,626 x 10-34 J.S)
R = freqüência (sec-1)
PR = c
c = velocidade da luz
P = comprimento de onda Unidades comuns
Quando P aumenta, R e a energia do
Qm = 10-6 m
fóton diminuem
nm = 10-8 m
Å = 10-10 m
9. Radiação Eletromagnética
Tipo Comprimento Interação
de onda
K < 10 nm emissão nuclear
Raios -X < 10 nm ionização atômica
UV 10-380 nm transição eletrônica
Vis 380-800 nm transição eletrônica
IV 800-100Qm ligações
Rádio metros absorção nuclear
10. Dois tipos de interações são exploradas como base dos
métodos que deverão ser tratados a seguir:
Absorção ± a luz é absorvida por um átomo, íon ou
molécula indo para um estado energético mais elevado.
Emissão ± é a emissão de um fóton pelo atómo, íon ou
molécula, retornando para um estado energético mais
baixo.
.
11. História da Espectroscopia
Associada com o início dos
estudos sobre a luz no
século XVII
Invenção do
espectroscópio em 1859
16. 1862 - Inventores do Espectroscópio e
Fundadores da Análise Espectroscópica
G.
Kirchhoff
R. W.
Bunsen
17.
18. A partir da invenção do espectroscópio vários
elementos foram descobertos:
Césio ± 1859 ± Hirchhoff e Bunsen
Rubídio ± 1861 - Hirchhoff e Bunsen
Tálio ± 1861 - William Crookes
Indio ± 1863 ± Ferdinand Reich
Hélio ± 1868 ± Sir Norman Lockyer (Sol)
Praseodímio e Neodímio ± 1882 ± Baron von
Welsbach
Holmio ± 1878 ± Homio - Cleve
28. Os Processos de Absorção
A luz é absorvida somente quando a energia
corresponde a energia necessária para provocar uma
transição na substância.
Transições nas substâncias podem ser:
· Eletrônicas
· Vibracionais
· Rotacionais
As duas últimas somente são observadas em
moléculas
29. Os Processos de Absorção
Eletrônico
Mudanças nas distribuições dos elétrons de átomos ou moléculas.
Molecular
T p T W pW
Atômico
30. Os Processos de Absorção
y Vibracional
Mudanças nas distâncias de separações entre
os núcleos (comprimentos das ligações) - IV
A B A B
y Rotacional
Mudanças na energia de uma molécula na
forma de rotações ao redor de um centro de
gravidade
31. Os Processos de Absorção
A absorção de luz é um processo complicado.
Cada estado eletrônico é subdividido em um número de
subníveis vibracionais.
Por sua vez, cada subnível vibracional é dividido em
subníveis rotacionais.
33. Os Processos de Absorção
Com moléculas não temos um espectro de linhas e sim um espectro de
bandas devido as interações da luz com outras moléculas e com solventes.
Além das transições eletrônicas temos transições para subníveis
vibracionais e rotacionais.
35. Processos de Emissão
Átomos, íons e moléculas podem ser
excitados por vários processos
Quando eles ³relaxão´ ocorre a
³devolução do excesso de energia.
Em alguns casos o relaxamente resulta na
emissão de radiação.
O tipo de emissão EM é característico da
espécie.