O documento descreve o daltonismo, uma perturbação genética da visão colorida caracterizada pela falta de reconhecimento de uma ou mais cores. Foi descoberto em 1794 por John Dalton, que sofria da anomalia. É herdado através do cromossomo X, portanto afeta mais homens do que mulheres. O teste de Ishihara é usado para detectar o daltonismo comparando a capacidade de identificar números em imagens coloridas.

1. DALTONISMO
Francisco Nunes (n.º 8)
9.º 1.ª

2. Em criança demorei a aprender as cores. Os
meus pais souberam então que era
daltónico.
Nem os meus pais nem os meus avós são
daltónicos. Apenas o meu tio materno.
Fiquei intrigado e então fui informar-me do
que se tratava. Eis o que descobri…

3. É uma perturbação da visão colorida, determinada
geneticamente, caracterizada pela falta de
reconhecimento de uma ou várias cores. É
resultado de um defeito na retina, nas células
responsáveis pela percepção das cores – os
cones.

4. Foi descoberto em 1794, por John
Dalton (1766-1844), químico e
físico britânico que apresentou a
primeira descrição da anomalia da
qual ele próprio sofria. descoberto
em 1794, por John Dalton (1766-
1844), químico e físico britânico
que apresentou a primeira
descrição da anomalia da qual ele
próprio sofria.

5. Anatomia do olho humano
Retina mostrando os cones
aumentados em 600 vezes
Cada grupo de cones é responsável pela leitura de uma
cor básica: azul, vermelho e verde. Essa combinação é
capaz de produzir todas as cores que conhecemos.
Quando um dos grupo não funciona, ocorre o daltonismo.

6. Tricromatismo anómalo significa que a pessoa
possui os três tipos de cones, mas um deles é
defeituoso:
◦ Protanomalia: menor sensibilidade ao vermelho
(o mais comum);
◦ Deuteranomalia: menor sensibilidade ao verde;
◦ Tritanomalia: menor sensibilidade às cores na
faixa do azul e amarelo (muito rara).

7. Incidência Populacional
Brancos
8% 1%
americanos
Negros
4% 0,8%
americanos
Europeus 12% 0,5%
Autralianos 8% 0,5%

8. HERANÇA LIGADA
AO CROMOSSOMA
X

9. Autossomas e cromossomas
sexuais
Cromossomas
sexuais
Autossomas
XeY
22 pares de
cromossomas
(numerados
Combinações
de 1 a 22)
diferentes em
homens (XY) e
mulheres (XX)
A mesma
combinação em
homens e
mulheres

10.  O gene alterado foi-me transmitido pelo
cromossoma X da minha mãe.
 As mulheres são transmissoras mas quase
nunca são daltónicas.
 Havia 25% dos meus pais terem um filho
daltónico. O meu irmão não tem essa anomalia.

11. TRANSMISSÃO DO CROMOSSOMA X
CONTENDO O GENE ALTERADO
Pai normal Mãe normal
portadora
Filho daltónico Filho normal Filha normal Filha normal
EU portadora (SE EXISTISSE)
O MEU
IRMÃO (SE EXISTISSE)

12. SE CASAR COM UMA MULHER NORMAL OS
NOSSOS FILHOS NÃO SERÃO DALTÓNICOS
EU A minha
mulher
Filhos normais Filhas normais
portadoras

13. SE CASAR COM UMA MULHER PORTADORA, HÁ 50%
DE PROBABILIDADES DOS FILHOS SEREM DALTÓNICOS
EU A minha mulher
normal portadora
Filho Filho normal Filha normal Filha daltónica
daltónico portadora

21. O Dr. Shinobu Ishihara (1879-1963), desenvolveu,
em 1917, uma série de testes para detetar
deficiências na perceção de cores. O teste
ISHIHARA baseia-se na análise de lâminas
formadas por pontos coloridos nas quais aparece
um número em determinada cor.

48. Código de identificação de
cores para daltónicos

50. Daltónicos Famosos
MARK TWAIN KEANU REEVES Príncipe WILLIAM PAUL NEWMAN
BILL CLINTON VINCENT VAN GOGH MARK ZUCKERBERG

51. Vantagens de ser daltónico

53. Netografia
 http://www.icb.ufmg.br/big/big623/newpage1.htm
 http://www.ibrau.com.br/ishihara.htm