O documento discute o daltonismo, uma perturbação genética na percepção de cores que afeta principalmente a diferenciação entre vermelho e verde. O distúrbio ocorre com mais frequência em homens e pode ser herdado. Existem testes para diagnosticar o grau em que a percepção de cores é afetada em cada pessoa.

2.  O daltonismo (também chamado de discromatopsia ou
discromopsia) é uma perturbação da percepção visual onde se vê
várias cores caracterizada pela incapacidade de diferenciar todas ou
algumas cores, manifestando-se muitas vezes pela dificuldade em
distinguir o verde do vermelho. Esta perturbação tem normalmente
origem genética, mas pode também resultar de lesão nos órgãos
responsáveis pela visão, ou de lesão de origem neurológica.
 O distúrbio, que era desconhecido desde o século XVIII, recebeu
esse nome em homenagem ao químico John Dalton, que foi o
primeiro cientista a estudar a anomalia de que ele mesmo era
portador. Uma vez que esse problema está geneticamente ligado ao
cromossomo X, ocorre com maior freqüência entre os homens, que
possuem apenas um cromossomo X, enquanto mulheres possuem
dois.
 Os portadores do gene anômalo apresentam dificuldade na
percepção de determinadas cores primárias, como o verde e o
vermelho, o que se repercute na percepção das restantes cores do
espectro. Esta perturbação é causada por ausência ou menor
número de alguns tipos de cones ou por uma perda de função
parcial ou total destes, normalmente associada à diminuição de
pigmento nos foto receptores que deixam de ser capazes de
processar diferencialmente a informação luminosa de cor.

5.  O daltonismo pode ser herdado geneticamente. Ele é mais
comumente herdado de mutações no cromossomo X, porém foi
demonstrado que há muitas mutações em pelo menos 19
cromossomos diferentes que podem causar daltonismo.
 Daltonismo herdado pode ser congênito (desde o nascimento), ou
pode começar na infância ou vida adulta. Dependendo da mutação, o
daltonismo pode ser estacionário (permanece o mesmo por toda a
vida) ou progressivo. O daltonismo progressivo envolve a
deterioração da retina e outras partes do olho, e pode progredir até a
cegueira. Ou tambem pode ser causado pela falta de uma ou mais
das substâncias sensíveis à luz encontradas na retina.

7.  A mutação genética que provoca o daltonismo sobreviveu
pela vantagem dada aos daltônicos ao longo da história
evolutiva. Essa vantagem advém, sobretudo, do fato de os
portadores desses genes possuirem uma melhor
capacidade de visão noturna, bem como maior capacidade
de reconhecerem elementos semi-ocultos, como animais ou
pessoas disfarçadas pela sua camuflagem.
 Como o daltonismo é provocado por genes recessivos
localizados no cromossomo X (sem alelos no Y), o
problema ocorre muito mais freqüentemente nos homens
que nas mulheres. Estima-se que 8% da população
masculina seja portadora do distúrbio, embora apenas 1 %
das mulheres sejam atingidas.

8. No caso de um indivíduo do sexo masculino, como não aparece o alelo D, bastará um simples gene recessivo
para que ele manifeste daltonismo, o que não acontece com o sexo feminino pois, para manifestar a doença,
uma mulher necessita dos dois genes recessivos dd.
Se a mãe não for daltónica nem portadora (DD) e o pai possuir visão normal (D), nenhum dos descendentes
será daltónico nem portador.
Se a mãe possuir visão normal (DD) e o pai for daltónico (d), nenhum dos descendentes será daltônico, porém
as filhas serão portadoras do gene (Dd).
Se a mãe for portadora do gene (Dd) e o pai possuir visão normal (D), há a probabilidade de 50% dos filhos
serem daltónicos e 50% das filhas serem portadoras do gene.
Se a mãe for portadora do gene (Dd) e o pai for daltónico (d), 50% dos filhos e das filhas serão daltónicos.
Se a mãe for daltónica (dd) e o pai possuir visão normal (D), todos os filhos serão daltónicos (d) e todas as filhas
serão portadoras (Dd).
Se a mãe for daltônica (dd) e o pai também (d) 100% dos filhos e filhas também serão daltônicos.

9. A pessoa pode ser portadora de uma deficiência na identificação da cor ou pode
ter ausência completa de sensibilidade à ela.
O problema pode ser ligado às duas cores ou a apenas uma delas.
O Protan designa o distúrbio para reconhecer a cor vermelha
A Protanopia é quando o indivíduo não tem o receptor para o vermelho
(ausência completa) e a protanomalia é quando o receptor é deficiente.
O Deutan designa o distúrbio para identificar a cor verde _ na deutanopia, o
indivíduo não tem o receptor para o verde (ausência completa) e na
deutanomalia, o receptor é deficiente.
Atualmente, já existem lentes com filtro que auxiliam o portador de deficiência em
relação à uma cor. Entretanto, o material é caro e precisa ser feito sob medida,
conforme o "índice" de identificação de cada cor confundida.

10. Existem três métodos para se diagnosticar a presença do daltonismo e determinar em
que grau ele está afetando a percepção das cores de uma pessoa:
Anomaloscópio de Nagel - Consiste em um aparelho onde o indivíduo que vai ser
examinado tem seu campo de visão dividido em duas partes. Uma delas é iluminada por
uma luz monocromática amarela, enquanto a outra é iluminada por uma diversas luzes
monocromáticas verdes e vermelhas. O examinado deve tentar igualar os dois campos,
alterando a razão entre a intensidade das luzes vermelha e verde, e modificando a
intensidade da luz amarela.
Lãs de Holmgreen - Consiste na avaliação da capacidade de separar determinados fios
de lã em diversas cores.
Teste de cores de Ishihara - Consiste na exibição de uma série de cartões pontilhados
em várias tonalidades diferentes. Esse é o método mais frequentemente utilizado para se
diagnosticar a presença do daltonismo, sobretudo nas deficiências envolvendo a
percepção das cores vermelho e verde. Uma figura (normalmente uma letra ou
algarismo) é desenhada em um cartão contendo um grande número de pontos com
tonalidades que variam ligeiramente entre si, de modo que possa ser perfeitamente
identificada por uma pessoa com visão normal. Porém um daltônico terá dificuldades em
visualizá-la.