1. .

2.  Herança ligada ao sexo é a designação
da herança genética relacionada
a genes presentes na parte não-
homóloga dos cromossomos sexuais, ou
seja, no caso da espécie humana, os
genes presentes no cromossomo X sem
correspondentes no cromossomo Y.

3. .

4.  As doenças
cromossômicas
são resultantes de
deformações dos
cromossomos e
de erros no
processo de
duplicação
durante a divisão
celular.

5.  A trissomia consis
te na presença de
três
cromossomos de
um tipo específico
num organismo. O
normal seria um
par (dois) de
cromossomos.

7.  Um distúrbio
genético causado
pela presença de um
cromossomo 21 extra
total ou
parcialmente.
Geralmente a
síndrome de Down
está associada a
algumas dificuldades
de
habilidade cognitiva
e desenvolvimento
físico.

8.  Olhos
amendoados;
 Língua
protrusa;
 Pontos
brancos em
algumas
partes do
corpo;

9.  Ponte nasal
achatada;
 Pescoço
curto;
 Dedos
curtinhos.

10.  É uma síndrome
genética resultante
de trissomia do cro
mossoma 18. Ela foi
descrita
inicialmente pelo
geneticista
britânico John H.
Edwards.

11.  O pavilhão
das orelhas aprese
nta poucos sulcos;
 O dedo indicador é
maior que os outros
e flexionado sobre o
dedo médio;
 Os pés têm as
plantas arqueadas.

12.  A boca é pequena
e o pescoço
geralmente muito
curto;
 Atraso mental;
 Atraso do
crescimento e,
por vezes,
malformação
grave do coração;

13.  É uma anomalia
cromossômica
causada
pela trissomia do c
romossomo 13. Foi
descoberta por Kl
au
Patau observando
um caso de
malformações
múltiplas em um
neonato.

14.  Má formação
do coração da
criança (defeitos
septais e valvas
semilunares);
 Encontra-se fendas
labial e palato
fendido, os punhos
cerrados e as
plantas arqueadas;
 Retardo mental e
palato fendido.

15.  As pessoas com
essa síndrome é do
sexo masculino, têm
um cromossomo X
adicional (47, XXY).
Foi descrita pela
primeira vez
por Harry Klinefelter.

16.  Ginecomastia –
desenvolvimento
de seios em
meninos;
 Infertilidade;
 Distribuição
feminina de pêlos
pubianos;

17.  Retardo mental,
estatura elevada;
 Escassez de
barba;
 Tamanho
reduzido dos
testículos;
 Braços mais
longos do que o
normal;

18.  A síndrome
XYY ou síndrome de
Jacobs é
uma aneuploidia dos
cromossomos
sexuais, onde um
humano do sexo
masculino recebe
um cromossomo Y
extra em cada célula,
ficando assim com
um cariótipo 47,XYY.

19.  Taxa de
testosterona
aumentada;
 Crescimento
ligeiramente
acelerado
na infância;
 Mãos e pés mais
compridos;

20.  Dentes grandes;
 Volume cerebral reduzi
do;
 Distúrbios motores e
na fala;
 Imaturidade no
desenvolvimento
emocional e menor
inteligência verbal.

21.  A Trissomia do
X ou síndrome do
triplo X só ocorre
em mulheres.
Nas células 47, XXX,
dois
dos cromossomos X
são inativados e de
replicação tardia.
Quase todos os casos
resultam de erros
na meiose materna.

22.  Pregas verticais
que possa cobrir
os cantos internos
dos olhos;
 Atraso no
desenvolvimento
da fala e
linguagem;
 Tônus muscular
mais fraco;

23.  Dedos mindinhos
mais curvos;
 Problemas de
saúde mental;
 Constipação ou
dores
abdominais.

24. Alunos: Amanda Raldi, Jovelina
Lopes, Lilian Mendes e Patrícia
dos Santos
Números: 02, 14, 18, 23
Série: 3º A
Itaquiraí-MS