O documento descreve a anatomia e fisiologia da hipófise. A hipófise é dividida em duas partes: a adenohipófise, que secreta hormônios que controlam outras glândulas, e a neurohipófise, que armazena hormônios secretados pelo hipotálamo. A secreção da adenohipófise é controlada pelo hipotálamo através de hormônios liberadores e inibidores, enquanto a secreção da neurohipófise é controlada por sinais nervosos do hipotá

1. ASPECTOS ANATÔMICOS E
FISIOPATOLÓGICOS DA
HIPÓFISE
Grupo de estudos de neuroanatomia
Unioeste – F. Beltrão
Acadêmicas: Ana Carolina Andrade
Francielli A. Garcia
Professor Carlos Frederico Almeida
Rodrigues

3. ANATOMIA
 A hipófise é uma glândula pequena – em
torno de 1cm de diâmetro e pesando de
0,5 a 1 grama – situada na sela túrcica,
que é uma cavidade óssea localizada no
osso esfenoide. Anteriormente está o
tubérculo da sela e o quiasma óptico,
posteriormente está o dorso da sela e o
tronco encefálico e superiormente está o
hipotálamo;
 Mantém-se ligada ao hipotálamo através
da haste hipofisária ou pedúnculo ou
hipofisário (infundíbulo);

4. ANATOMIA
 Duas porções: adenohipófise ou hipófise
anterior e neuro-hipófise ou hipófise
posterior;
 Entre essas duas partes existe uma
pequena zona relativamente avascular,
denominada parte intermédia (pars
intermedia), quase ausente no homem,
mas que é muito maior e mais funcional
em alguns animais inferiores;
 Formadas por células de origem
embrionária distintas;

6. EMBRIOLOGIA
 A adenohipófise ou lobo anterior da hipófise deriva
da bolsa de Rathke, uma invaginação embrionária
do teto da cavidade oral, apresentando assim
características morfológicas de células epiteliais.
 A neurohipófise ou lobo posterior da hipófise
origina-se de uma evaginação do hipotálamo
(projeção do assoalho do terceiro ventrículo),
possuindo uma população de células gliais,
chamadas pituícitos e axônios cujos corpos
celulares encontram-se agrupados em núcleos
específicos no hipotálamo (núcleos supraóptico e
paraventricular);

9. Divisões
 A neurohipófise pode ser dividida em
três porções:
->Lobo neural, pars nervosa ou lobo
posterior;
->Haste hipofisária ou infundibular;
->Eminência mediana ou túber cinéreo;

10. Controle da Hipófise
 A secreção do lobo posterior da hipófise é
controlada por sinais nervosos, que se
originam no hipotálamo e terminam na
neurohipófise.
 Em contraste, a secreção pelo lobo anterior da
hipófise é controlada por hormônios
denominados hormônios (ou fatores)
hipotalâmicos de liberação ou inibição
secretados pelo próprio hipotálamo e,
posteriormente, transportados até a
adenohipófise por meio de pequenos vasos
sanguíneos, conhecidos como vasos porta
hipotalâmico-hipofisários. Na adenohipófise,
esses hormônios de liberação e inibição atuam
sobre as células glandulares, controlando sua
secreção.

11. Controle da Hipófise
 O hipotálamo é um centro coletor da
informação relacionada com o bem-
estar interno do organismo, sendo que
grande parte dessa informação é
utilizada no controle das secreções
dos numerosos hormônios hipofisários
importantes.

12. Vascularização
 A vascularização da hipófise é feita pelas
artérias hipofásicas superior e inferior
(ramos da carótida interna) e por um
complexo sistema vascular especializado,
chamado de sistema porta hipotálamo-
hipofisário;
 Através deste sistema, o sangue venoso
proveniente da eminência mediana do
hipotálamo se dirige à adenohipófise,
trazendo neuropeptídeos secretados por
neurônios hipotalâmicos;
 O papel desses neuropeptídeos é controlar
(ativando ou inibindo) a secreção dos
hormônios adenohipofisários;

13. Vascularização
 Por outro lado, o suprimento sanguíneo
da neurohipófise é feito pelas artérias
hipofisárias inferiores, sendo
totalmente independente do suprimento
sanguíneo da adenohipófise.
 Entretanto, devido à existência de
capilares curtos que partem da neuro-
hipófise e dirigem-se à adenohipófise,
admite-se que os hormônios
neurohipofisários também possam
influenciar o funcionamento da
adenohipófise.

15. SISTEMA ENDÓCRINO
 - Homeostase corporal
 - Feedback positivo e negativo
 - Receptores das células alvo

16. Glândulas integrantes do
S.Endócrino
 HIPOTÁLAMO
 HIPÓFISE OU GLÂNDULA PITUITÁRIA
 GLÂNDULA TIREÓIDE
 GLÂNDULAS PARATIREÓIDES
 GLÂNDULAS SUPRA-RENAIS OU
ADRENAIS
 GLÂNDULA PINEAL
 ILHOTAS DE LANGERHANS (PÂNCREAS
ENDÓCRINO)
 GÔNADAS

17. HIPÓFISE
 Controle: Hipotálamo produção de
oxitocina e ADH – Estocados na
Neurohipófise
 Secreção da Adenohipófise:
 hormônio adrenocorticotrófico (ACTH)
 Hormônio tireoestimulante (TSH)
 hormônio de crescimento (GH)
 hormônio folículo estimulante (FSH)
 hormônio luteinizante (LH)
 Prolactina

18. **Quase todas as secreções da hipófise
são controladas por sinais hormonais
ou nervosos provenientes do
hipotálamo. Com efeito, quando se
remove a hipófise de sua posição
normal sob o hipotálamo,
transplantando-a para alguma outra
parte do corpo, a velocidade de
secreção de seus diferentes hormônios
(à exceção da prolactina) cai para níveis
muito baixos, atingindo zero no caso de
alguns hormônios;

19. Hormônio
Adrenocorticotrófico
 Atua sobre as glândulas supra-renais
 Córtex adrenal - Corticoesteróides e
andrógenos Cortisol, Aldosterona
e Andrógenos
 Medula adrenal – Catecolaminas
 Adrenalina, Noradrenalina e
Dopamina

20. ACTH
 Estímulo ao córtex supra-renal *
 Aldosterona Reabsorção de sódio nos
túbulos renais
 Cortisol
 Estímulo a gliconeogênese
 Mobilização de ácidos graxos dos tecidos
adiposos – utilização pelas células
*Obesidade
 Aumento de sua produção – estresse
(disponibilização de aa para tecidos em
trauma)
 Bloqueio de processos inflamatórios
 Ritmo circadiano

21. Hormônio Tireoestimulante
 Hipotálamo: Hormônio liberador de tireotrofina
(TRH)
 Secretado pela adenohipófise
 T3 (triiodotironina) e T4 (tiroxina)
 Estimula consumo de oxigênio pelas células, além
de controlar o metabolismo de carboidratos e
lipídios e manter o crescimento e maturação dos
tecidos
 **Hiper e Hipotireoidismo
 Calcitonina: remoção de cálcio dos ossos

23. Hormônio do crescimento
 Crescimento longitudinal e celular em geral;
 Intermediário: somatomedina C ou IGF-1,
produzido principalmente no fígado;
 Essa dupla GH e IGF –1 promove grande
parte do anabolismo do corpo;
 Metabolismo de proteínas - estímulo
 Metabolismo de lipídios – maior uso como
fonte de energia
 Metabolismo de carboidratos – maior débito
hepático de glicose; diminui a sensibilidade a
insulina – menor uso da glicose

24. Hormônio do crescimento
 Crescimento ósseo: aumento das
cartilagens entre as epífises
(comprimento) e maior estímulo aos
osteoblastos (espessura);
 **Gigantismo e Acromegalia (fase
adulta);
 *Nanismo (pan-hipopituitarismo na
infância);

26. Hormônio FSH e LH
Gonadotróficos – hipotálamo -> GnRH
FSH: Estimula crescimento dos folículos
nos ovários e maturação dos
espermatozóides nos testículos
LH: Secreção de estrogênio, progesterona
e testosterona
*Corpo Lúteo
-> Características sexuais secundárias e
reprodução

27. Prolactina
• Estimula o desenvolvimento das
mamas;
• Estimula a produção de leite;
• Exerce influência na função
reprodutora;
• Exerce influência nas respostas

28. HIPÓFISE
 Secreção da Neurohipófise:
 Hormônio antidiurético ou
vasopressina (ADH)
 Ocitocina

29. ADH
 Controle do hipotálamo :
osmorreceptores e barorreceptores
 ↑ permeabilidade à H2O no ramo
ascendente da alça de Henle e nos
túbulos distal e coletor (RINS)
 Reabsorção de H2O pelos rins
 Vasoconstrição

31. Ocitocina
 Contração do útero grávido (musc.
Lisa);
 Ejeção do leite por contração das
células
 mioepiteliais dos alvéolos das
glândulas mamárias;
 Secreção estimulada por sucção da
mama;
 *Homens: Relaxamento dos vasos e
 dos corpos eréteis do pênis,