O documento descreve exames realizados em recém-nascidos, incluindo o teste do pezinho, que é um rastreio neonatal utilizando gotas de sangue para detectar precocemente doenças metabólicas e outras patologias.

1. EXAMES DO BEBÉ

2. EXAMES DO BEBÉ
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Os objectivos da observação de um recém-nascido
são vários:
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ver o estado geral do bebé;
a sua vitalidade e força muscular;
avaliar os estádios de desenvolvimento;
realizar o exame neurocomportamental;
detectar alguma anomalia congénita;
avaliar funções dos diversos aparelhos (respiratório,
gastrointestinal, etc.);
além do crescimento físico.

3. 
Na 1ª semana de vida do bebé, fazer o rastreio de doenças
metabólicas - "teste do pezinho".
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As colheitas devem ser executadas a partir do 3º dia de vida, e
se possível até ao 6º. Como nessa altura a maioria dos bebés já
não está no Hospital ou Maternidade, compete aos pais informar
a mãe que, durante esse período, se deve dirigir ao seu Centro de
Saúde para aí proceder à picada no pezinho.
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O Boletim de Saúde Infantil deve acompanhar sempre (em
qualquer consulta), a criança porque contém informação
importante sobre a sua saúde.

4. Teste do Pezinho
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É um rastreio neonatal;
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Utilizando gotinhas de sangue colhidas em papel filtro
especial;
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É capaz de detectar precocemente patologias que irão
interferir na qualidade de vida do indivíduo;
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Este teste é indicado para todos os recém-nascidos.
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5. As principais doenças detectadas pelo Teste
do Pezinho realizado pelos métodos
convencionais são:
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Fenilcetonúria
Hipotitoidismo congénito
Toxoplasmose congénita
Deficiência de Biotidinase
Hiperplasia congénita da supra-renal
Hemoglobinopatias
Fibrose cística
Galactosémia
Deficiência da G6PD
Aminoacidopatias
Deficiência da MCAD
Sífilis
Doença de Chagas
Hiperplasia Adrenal congénita
Citomegalovirus
Rubéola

6. As principais doenças detectadas pelo Teste
do Pezinho realizado pelos métodos
convencionais são:
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Fenilcetonúria
Hipotitoidismo congénito
Toxoplasmose congénita
Deficiência de Biotidinase
Hiperplasia congénita da supra-renal
Hemoglobinopatias
Fibrose cística
Galactosémia
Deficiência da G6PD
Aminoacidopatias
Deficiência da MCAD
Sífilis
Doença de Chagas
Hiperplasia Adrenal congénita
Citomegalovirus
Rubéola