TRIAGEM NEONATAL
Carolina Spinelli Levi
Escola de Enfermagem de Ribeirão Preto
Liga de Cuidados da Criança e do Adolescente
(LiCuCA)
CONTEXTO HISTÓRICO
 O que é triagem?
 Direito de toda criança
 Introduzido no Brasil em 1976 coordenado pelo Prof.
Benjamin Schimidt vinculado à APAE.
 1983 – Lei Estadual nº 3914 de 14 de novembro de
1983 - Tornou-se obrigatório no Estado de São Paulo.
(Brasil, 2001; Magalhães, Turcato, Ângulo, Maciel, 2009)
CONTEXTO HISTÓRICO
 1990 – Lei Federal nº 8069 de 13 de julho de 1990 –
obrigatório em todo país
 1996 – HCFMRP – começou a atender até 25
municípios que compõem o Departamento Regional
de Saúde de Ribeirão Preto (DRS-XIII)
 Portaria GM/MS nº 822, junho de 2001 criou o
Programa Nacional de Triagem Neonatal (PNTN)
(Brasil, 2001)
(Magalhães, Turcato, Ângulo, Maciel, 2009)
DOENÇAS
 O PNTN prevê o diagnóstico de quatro doenças:
 Hipotireoidismo Congênito
 Fenilcetonúria
 Hemoglobinopatias
 Fibrose Cística
 Os exames realizados em cada Estado serão aqueles para os quais
está habilitado a fazer, conforme as fases de implantação
estabelecidas pelo Ministério da Saúde, a saber:
 Fase I – Hipotireoidismo Congênito e Fenilcetonúria
 Fase II –Hipotireoidismo Congênito e Fenilcetonúria e
Hemoglobinopatias (estado de SP)
 Fase III – Hipotireoidismo Congênito e Fenilcetonúria,
Hemoglobinopatias e Fibrose Cística (alguns municípios SP)*
*HCFMRP-USP realiza a Fase III mediante verba de projeto de pesquisa.
(Magalhães, Turcato, Ângulo, Maciel, 2009)
DOENÇAS
 Dividida em dois períodos:
 Pré sintomático (ou pré-clínico) – Ausência de sinais e
sintomas
 Sintomático – Presença de sinais e sintomas.
HIPOTIREOIDISMO CONGÊNITO
 Causas: Aplasia, hipoplasia da glândula tireóide
ou localização ectópica.
 Geralmente é assintomática até o terceiro mês de
vida
 Retardo mental de graus variáveis, retardo no
crescimento, surdez e outros sintomas metabólicos
graves.
HIPERFENILALANINEMIAS
 Acúmulo do aminoácido Fenilalanina
 Prematuridade, doença renal ou hepática, e uso de
medicações.
 Retardo mental, epilepsia, espasticidade, eczemas e
distúrbios psiquiátricos
 Fenilcetonúria possui odor característico na maioria dos
casos
HEMOGLOBINOPATIAS
 Taxa de produção da molécula hemoglobina
 Anemia falciforme é a hemoglobinopatia mais
presente no Brasil.
http://www.youtube.com/watch?v=FBXcJN1ETa4
FIBROSE CÍSTICA
 Disfunção grave e crônica nos pulmões e no trato
gastrointestinal.
 Prevalência na população de origem europeia. A
frequência no Brasil é de 1 para 2.500 nascidos.
OUTRAS DOENÇAS
 Galactosemia
 Deficiência de biotinidase
 Hiperplasia adrenal congênita
TESTE DO PEZINHO EM
RIBEIRÃO PRETO
 Programa Floresce uma Vida (Programa Saúde da
Criança – Secretaria Municipal de Saúde de
Ribeirão Preto).
 Puérperas são visitadas por uma equipe de
enfermagem da SMS nas 3 maternidades SUS
(HC, Santa Casa e Mater).
 Ainda na maternidade, equipe do Floresce uma
Vida realiza o agendamento da 1ª consulta do RN e
consulta de puerpério da mulher na UBS de
referência do binômio mãe e filho.
 Floresce uma Vida também realiza o agendamento da
coleta do teste do pezinho
 Cada UBS em RP tem um dia (ou dias) específico(s) para a
coleta.
 Em caso de demanda espontânea (fora dos dias de coleta),
o RN será atendido para que não ultrapasse o período
recomendado para coleta.
 No caso de hospitais particulares – coleta realizada em
UBS ou laboratórios.
TESTE DO PEZINHO EM
RIBEIRÃO PRETO
INSTRUÇÕES DO PROCEDIMENTO
 Após 48h de alimentação proteica (amamentação); nunca
superior a 30 dias de vida. Preferencialmente entre o 3º e
o 7º dia de vida
 Ficha cadastral - dados de identificação e informações
sobre o nascimento do bebê
 Feito a partir de gotas de sangue capilar do calcanhar do
RN
Locais da punção do calcâneo
para coleta de material
INSTRUÇÕES DO PROCEDIMENTO
 Após a coleta, o papel filtro deve ser mantido em
temperatura ambiente por pelo menos 2 horas
 Encaminhamento para laboratório especializado
(em Ribeirão Preto: HCFMRP e APAE)
 Em caso de exame alterado ou coleta inadequada, o
laboratório acionará o posto de coleta
 O resultado será encaminhado ao
posto de coleta (os pais podem pegar o
resultado no posto de coleta)
ORIENTAÇÕES AOS PAIS
 Falar sobre o exame às gestantes no final da
gravidez
 É preciso que os dados coletados da criança
estejam corretos, pois caso o exame se apresente
alterado a criança deverá ser localizada com
rapidez
 A família deve saber que o tratamento só deve ser
interrompido sob orientação médica
 O Teste do Pezinho é apenas um teste de
triagem.
 Caso apresente resultado alterado, isso não
implica em diagnóstico definitivo.
 Faz-se necessária a realização de exames
confirmatórios.
IMPORTANTE!!!
CUIDADO!!!
 Doenças triadas são assintomáticas no período
Neonatal
 Sequelas graves e irreversíveis quando perceptíveis
tardiamente
 Fenilcetonúria e o hipotireoidismo congênito, se não
tratadas, podem levar a deficiência mental
REFERÊNCIAS
 Brasil. Ministério da Saúde. Programa Nacional de Triagem
Neonatal. Disponível em:
http://portal.saude.gov.br/portal/saude/area.cfm?id_area=1061
 Magalhães PKR, Turcato MF, Ângulo IL, Maciel LMZ. Programa de
Triagem Neonatal do Hospital das Clínicas da Faculdade de
Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, Brasil. Cad.
Saúde Pública 2009; 25(2):445-454.
 Souza CFM, Schwartz IV, Guigliani R. Triagem neonatal de
distúrbios metabólicos. Cienc. & Saúde Colet. 2002; 7(1):129-137.
 Ribeirão Preto. Secretaria Municipal da Saúde. Programa de Atenção
Integral à Saúde da Criança e do Adolescente. Programa Floresce
uma Vida. Disponível em:
http://www.ribeiraopreto.sp.gov.br/ssaude/programas/floresce/i16indi
ce.php
OBRIGADA!

Triagem neonatal

  • 1.
    TRIAGEM NEONATAL Carolina SpinelliLevi Escola de Enfermagem de Ribeirão Preto Liga de Cuidados da Criança e do Adolescente (LiCuCA)
  • 2.
    CONTEXTO HISTÓRICO  Oque é triagem?  Direito de toda criança  Introduzido no Brasil em 1976 coordenado pelo Prof. Benjamin Schimidt vinculado à APAE.  1983 – Lei Estadual nº 3914 de 14 de novembro de 1983 - Tornou-se obrigatório no Estado de São Paulo. (Brasil, 2001; Magalhães, Turcato, Ângulo, Maciel, 2009)
  • 3.
    CONTEXTO HISTÓRICO  1990– Lei Federal nº 8069 de 13 de julho de 1990 – obrigatório em todo país  1996 – HCFMRP – começou a atender até 25 municípios que compõem o Departamento Regional de Saúde de Ribeirão Preto (DRS-XIII)  Portaria GM/MS nº 822, junho de 2001 criou o Programa Nacional de Triagem Neonatal (PNTN) (Brasil, 2001) (Magalhães, Turcato, Ângulo, Maciel, 2009)
  • 4.
    DOENÇAS  O PNTNprevê o diagnóstico de quatro doenças:  Hipotireoidismo Congênito  Fenilcetonúria  Hemoglobinopatias  Fibrose Cística  Os exames realizados em cada Estado serão aqueles para os quais está habilitado a fazer, conforme as fases de implantação estabelecidas pelo Ministério da Saúde, a saber:  Fase I – Hipotireoidismo Congênito e Fenilcetonúria  Fase II –Hipotireoidismo Congênito e Fenilcetonúria e Hemoglobinopatias (estado de SP)  Fase III – Hipotireoidismo Congênito e Fenilcetonúria, Hemoglobinopatias e Fibrose Cística (alguns municípios SP)* *HCFMRP-USP realiza a Fase III mediante verba de projeto de pesquisa.
  • 5.
  • 6.
    DOENÇAS  Dividida emdois períodos:  Pré sintomático (ou pré-clínico) – Ausência de sinais e sintomas  Sintomático – Presença de sinais e sintomas.
  • 7.
    HIPOTIREOIDISMO CONGÊNITO  Causas:Aplasia, hipoplasia da glândula tireóide ou localização ectópica.  Geralmente é assintomática até o terceiro mês de vida  Retardo mental de graus variáveis, retardo no crescimento, surdez e outros sintomas metabólicos graves.
  • 8.
    HIPERFENILALANINEMIAS  Acúmulo doaminoácido Fenilalanina  Prematuridade, doença renal ou hepática, e uso de medicações.  Retardo mental, epilepsia, espasticidade, eczemas e distúrbios psiquiátricos  Fenilcetonúria possui odor característico na maioria dos casos
  • 9.
    HEMOGLOBINOPATIAS  Taxa deprodução da molécula hemoglobina  Anemia falciforme é a hemoglobinopatia mais presente no Brasil. http://www.youtube.com/watch?v=FBXcJN1ETa4
  • 10.
    FIBROSE CÍSTICA  Disfunçãograve e crônica nos pulmões e no trato gastrointestinal.  Prevalência na população de origem europeia. A frequência no Brasil é de 1 para 2.500 nascidos.
  • 11.
    OUTRAS DOENÇAS  Galactosemia Deficiência de biotinidase  Hiperplasia adrenal congênita
  • 12.
    TESTE DO PEZINHOEM RIBEIRÃO PRETO  Programa Floresce uma Vida (Programa Saúde da Criança – Secretaria Municipal de Saúde de Ribeirão Preto).  Puérperas são visitadas por uma equipe de enfermagem da SMS nas 3 maternidades SUS (HC, Santa Casa e Mater).  Ainda na maternidade, equipe do Floresce uma Vida realiza o agendamento da 1ª consulta do RN e consulta de puerpério da mulher na UBS de referência do binômio mãe e filho.
  • 13.
     Floresce umaVida também realiza o agendamento da coleta do teste do pezinho  Cada UBS em RP tem um dia (ou dias) específico(s) para a coleta.  Em caso de demanda espontânea (fora dos dias de coleta), o RN será atendido para que não ultrapasse o período recomendado para coleta.  No caso de hospitais particulares – coleta realizada em UBS ou laboratórios. TESTE DO PEZINHO EM RIBEIRÃO PRETO
  • 14.
    INSTRUÇÕES DO PROCEDIMENTO Após 48h de alimentação proteica (amamentação); nunca superior a 30 dias de vida. Preferencialmente entre o 3º e o 7º dia de vida  Ficha cadastral - dados de identificação e informações sobre o nascimento do bebê  Feito a partir de gotas de sangue capilar do calcanhar do RN Locais da punção do calcâneo para coleta de material
  • 15.
    INSTRUÇÕES DO PROCEDIMENTO Após a coleta, o papel filtro deve ser mantido em temperatura ambiente por pelo menos 2 horas  Encaminhamento para laboratório especializado (em Ribeirão Preto: HCFMRP e APAE)  Em caso de exame alterado ou coleta inadequada, o laboratório acionará o posto de coleta  O resultado será encaminhado ao posto de coleta (os pais podem pegar o resultado no posto de coleta)
  • 16.
    ORIENTAÇÕES AOS PAIS Falar sobre o exame às gestantes no final da gravidez  É preciso que os dados coletados da criança estejam corretos, pois caso o exame se apresente alterado a criança deverá ser localizada com rapidez  A família deve saber que o tratamento só deve ser interrompido sob orientação médica
  • 17.
     O Testedo Pezinho é apenas um teste de triagem.  Caso apresente resultado alterado, isso não implica em diagnóstico definitivo.  Faz-se necessária a realização de exames confirmatórios. IMPORTANTE!!!
  • 18.
    CUIDADO!!!  Doenças triadassão assintomáticas no período Neonatal  Sequelas graves e irreversíveis quando perceptíveis tardiamente  Fenilcetonúria e o hipotireoidismo congênito, se não tratadas, podem levar a deficiência mental
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    REFERÊNCIAS  Brasil. Ministérioda Saúde. Programa Nacional de Triagem Neonatal. Disponível em: http://portal.saude.gov.br/portal/saude/area.cfm?id_area=1061  Magalhães PKR, Turcato MF, Ângulo IL, Maciel LMZ. Programa de Triagem Neonatal do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, Brasil. Cad. Saúde Pública 2009; 25(2):445-454.  Souza CFM, Schwartz IV, Guigliani R. Triagem neonatal de distúrbios metabólicos. Cienc. & Saúde Colet. 2002; 7(1):129-137.  Ribeirão Preto. Secretaria Municipal da Saúde. Programa de Atenção Integral à Saúde da Criança e do Adolescente. Programa Floresce uma Vida. Disponível em: http://www.ribeiraopreto.sp.gov.br/ssaude/programas/floresce/i16indi ce.php
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