O documento resume as principais características do sangue e suas células. Descreve que o sangue é composto de plasma e elementos figurados, sendo estas últimas divididas em glóbulos vermelhos, glóbulos brancos e plaquetas. Detalha cada tipo celular, incluindo sua função, produção e valores normais. Por fim, aborda brevemente anemias e o sistema imune.
3. O Sangue
• Tecido que circula continuamente pelos vasos:
– Artérias;
– Veias;
– Capilares.
• Bombeado pelo coração;
• Carrega substâncias necessárias para as células:
– Nutrientes, hormônios, vitaminas, entre outros.
4. O Sangue
• Consistência e aparência
líquida;
• Dividido em duas partes
após centrifugação:
– Elementos figurados
(componentes celulares);
– Plasma sanguíneo
(parte líquida);
5. O Plasma
• Plasma sanguíneo:
– 90% de água;
– 10% de proteínas, sais, nutrientes, hormônio, entre outros.
• Principais proteínas plasmáticas:
– Globulinas (anticorpos);
– Albuminas (pressão osmótica);
– Fibrinogênio (coagulação);
9. Glóbulos Vermelhos
• Principais células do tecido sanguíneo;
• Eritrócitos ou Hemácias;
• Anucleadas;
• Vida útil de 120 dias;
• Rico em hemoglobina;
– Respiração;
– Pigmentação vermelha.
11. Glóbulos Vermelhos
• Produção de acordo com a idade;
• Capacidade de produção de milhões de hemácias;
• Um adulto de aproximadamente 70kg possui em média 26
trilhões de eritrócitos.
PRODUÇÃO DE ERITRÓCITOS
Até 5 anos
Medula óssea de praticamente todos os
ossos
Dos 5 aos 20 anos
Limitado à medula óssea da perna, das
vértebras, do esterno, e das costelas
Após os 20 anos
Apenas na medula óssea das vértebras, do
esterno e das costelas
12. Glóbulos Brancos
• Leucócitos;
• Células incolores e esféricas;
• Sistema imune (defesa);
• Produzidos na medula óssea e circulam na corrente
sanguínea por dias, semanas, meses ou até anos;
• Produção contínua.
13. Plaquetas
• Formadas de fragmentos celulares;
• Compostos de membrana
e citoplasma;
• Anucleadas;
• Proteção contra perda de sangue (coagulação);
• Reparo de lesões em vasos sanguíneos.
14.
15. Elementos Figurados
MÉDIA DOS VALORES
CONSIDERADOS NORMAIS
HEMÁCIAS 4,5 a 6,0 milhões/mm³
LEUCÓCITOS 4.500 a 11.000/mm³
PLAQUETAS 140.000 a 400.000/mm³
16. Hematopoiese
• Processo de formação, diferenciação e maturação das
células sanguíneas;
• Produção na medula óssea vermelha em cavidades
ósseas e no tecido esponjoso presentes em alguns
ossos do corpo;
• Origem a partir das células-tronco;
• Multiplicação e transformação celular.
20. Anemias
• Alterações nos níveis de eritrócitos do sangue;
• Diminuição da capacidade de transporte de oxigênio;
• Diagnóstico laboratorial:
– Hemograma (eritrócitos e hemoglobina).
21. Anemias
VALORES DE REFERÊNCIA
DO HEMOGRAMA
Hemácias 4,5 a 6,0 milhões/mm³
Hemoglobina 13 a 16g/dL
Hematócrito 38 a 50%
Vol. Glob. Médio (VGM) 80 a 100fl
Hem. Glob. Média (HGM) 26 a 34pg
C.H. Glob. Média (CHCM) 31 a 36g/dL
RDW 11,5 a 15%
22. Anemias
• Podem ser originadas por consequência de outras
doenças:
– Hemorragias;
– Aplasia da medula óssea;
– Câncer;
– Entre outras.
23. Anemia Ferropriva
• Deficiência de ferro;
• Déficit nutricional;
• Anemia mais comum;
• Ferro é o mineral responsável pelo transporte de oxigênio
e encontra-se ligado à hemoglobina;
• Ferro plasmático e armazenado no fígado, baço e medula.
24. Anemia Megaloblástica
• Defeito na síntese de DNA;
• Anormalidade morfológica e
hematológica na medula óssea;
• Anemia perniciosa =>
megaloblástica com
deficiência de vitamina B12;
25. Anemias Hemolíticas
• Doenças autoimunes;
• Eritrócitos destruídos na
corrente sanguínea
precocemente por anticorpos;
• Não ocorre reposição pela
medula óssea;
26. Anemia Falciforme
• Hereditária;
• Deformação no formato
das hemácias;
• Forma de foice;
• Destruídas e removidas de circulação;
• Alteração da hemoglobina (desoxigenação)
28. Talassemia
• Hereditária;
• Falha genética por mutação
cromossômica;
• Malformação da
hemoglobina;
• Hemoglobina=>
Alfa e Beta-globulinas;
– Mais de 300 milhões/hemácias;
31. Fármacos Antianêmicos
• Sulfato ferroso:
– Complemento férrico.
• Vitamina B12:
– Formação e maturação de eritrócitos.
• Ácido fólico:
– Formação de hemoglobina.
• Eritropoietina:
– Estimula a produção de hemácias
32. O Sistema Imune
• Propósito de defender e proteger o organismo;
– Agentes estranhos;
– Células malignas;
– Alterações genéticas;
• Órgãos e células especializadas;
• Diferentes mecanismos de defesa;
– Ex: Infecções; Degradação de moléculas estranhas;
Processos alérgicos; Doenças autoimunes; entre outros.
33. Antígeno
• Qualquer substância, organismo, agentes que invadem
o organismo e são capazes de estimular uma resposta
imunológica.
36. Leucócitos
• Glóbulos brancos;
• Originados a partir de células-tronco hematopoiéticas
na medula óssea;
• Produção contínua (renovação celular);
• Granulócitos ou Polimorfonucleares;
• Agranulócitos ou Mononucleares;
37.
38.
39. • Paciente com febre e queixa de dor de garganta há
uma semana. Qual exame solicitar para avaliação?
• Contagem de leucócitos e diagnosticar alterações
como quadros de infecções e alergias.
41. Neutrófilos
• Granulócito com núcleo de dois ou mais lóbulos;
– Segmentado ou Bastonete.
• Função de fagocitar agentes invasores;
• Ação de diapedese;
• Primeira linha de defesa do
sistema imune;
• Ex: Corte.
42.
43.
44. Eosinófilos
• Granulócito bilobular;
• Fagocitose de germes por meio de ligação antígeno-
anticorpo;
• Processos alérgicos e helmintoses;
• São atraídas pela histamina;
– Ex: Asma.
45.
46. Basófilos
• Granulócito com grânulos de maior tamanho e núcleo
geralmente apresenta a forma de “S”;
• Isolar regiões invadidas;
• Liberação de marcadores
Inflamatórios:
– Histamina.
47.
48. Linfócitos
• Agranulócitos e de menor tamanho com núcleos
grandes e redondos;
• Linfócitos B:
– Produção de anticorpos;
– Produzidos e maturados na medula óssea;
• Linfócitos T:
– Células NK, citotóxicas (CD8+) ou auxiliares (CD4+);
– Produzidos na medula e maturados no timo.
49.
50. Monócitos
• Agranulócitos e de maior tamanho com núcleo em forma
de rim, podendo ser vacuolizado;
• Ativados por neutrófilos;
• Não destroem ou eliminam invasores;
• Se diferenciam em macrófagos na diapedese;
• Período de vida mais prolongado por conta de fagocitose
mais lenta.