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PROPRIEDADES QUÍMICAS
DOS ÁCIDOS CARBOXÍLICOS
Reacção de halogenação
O benzeno e outros compostos aromáticos podem reagir com
halogéneos, na presença de catalisadores (Luz ou AlCl3 ou FeCl3).
Note que o primeiro radical de cloro
que se ligou no anel é um radical orto-
para dirigente. Assim qualquer outro
radical ou partícula só pode substituir
hidrogénio da posição orto ou para,
sendo a para a mais activa.
Cloro benzeno
Veja que a substituição ocorreu na posição
´para´, em relação ao primeiro radical
Reacção de halogenação (cont.)
P-Dicloro benzeno
O,P-Tricloro benzeno
A substituição ocorreu na posição
´orto´, em relação ao primeiro radical.
Podemos escrever a reacção de halogenação em única etapa:
Reacção de halogenação (cont.)
O,O,P-Tetracloro benzeno
Reacção de nitração
O benzeno reage com o ácido nítrico formando derivados nitrados de
aromáticos.
Para facilitar sua compreensão podemos
apresentar o HNO3 como HO-NO2, que
sofre roptura saíndo o OH que se liga ao
H que sai do anel formando H2O. Assim
o -NO2 restante liga-se ao anel.
Nitro benzeno
Reacção de nitração (Cont.)
Note que o primeiro radical nitro que
se ligou no anel é um radical meta-
dirigente. Assim qualquer outro
radical ou partícula só pode substituir
hidrogénio da posição meta.
M-Dinitro benzeno
M,M-trinitro benzeno
Podemos escrever a reacção de nitração em única etapa:
Reacção de nitração (Cont.)
M,M-Trinitro benzenoM,M-Trinitro benzeno
A alquilação consiste em reagir um derivado halogenado de alcano com o
aromático, em presença de catalisador.
Reacção de Síntese de Friedel-Crafts (alquilação)
Metil benzeno ou tolueno
Trata-se de uma reacção de adição, onde cada molécula de hidrogénio se
adiciona à ligação dupla, promovendo a saturação do anel.
Reacção de Hidrogenação
CiclohexanoBenzeno
Em condições específicas, moléculas de cloro adiciona-se ao anel aromático
formando derivado halogenado saturado.
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  • 2. Reacção de halogenação O benzeno e outros compostos aromáticos podem reagir com halogéneos, na presença de catalisadores (Luz ou AlCl3 ou FeCl3). Note que o primeiro radical de cloro que se ligou no anel é um radical orto- para dirigente. Assim qualquer outro radical ou partícula só pode substituir hidrogénio da posição orto ou para, sendo a para a mais activa. Cloro benzeno
  • 3. Veja que a substituição ocorreu na posição ´para´, em relação ao primeiro radical Reacção de halogenação (cont.) P-Dicloro benzeno O,P-Tricloro benzeno A substituição ocorreu na posição ´orto´, em relação ao primeiro radical.
  • 4. Podemos escrever a reacção de halogenação em única etapa: Reacção de halogenação (cont.) O,O,P-Tetracloro benzeno
  • 5. Reacção de nitração O benzeno reage com o ácido nítrico formando derivados nitrados de aromáticos. Para facilitar sua compreensão podemos apresentar o HNO3 como HO-NO2, que sofre roptura saíndo o OH que se liga ao H que sai do anel formando H2O. Assim o -NO2 restante liga-se ao anel. Nitro benzeno
  • 6. Reacção de nitração (Cont.) Note que o primeiro radical nitro que se ligou no anel é um radical meta- dirigente. Assim qualquer outro radical ou partícula só pode substituir hidrogénio da posição meta. M-Dinitro benzeno M,M-trinitro benzeno
  • 7. Podemos escrever a reacção de nitração em única etapa: Reacção de nitração (Cont.) M,M-Trinitro benzenoM,M-Trinitro benzeno
  • 8. A alquilação consiste em reagir um derivado halogenado de alcano com o aromático, em presença de catalisador. Reacção de Síntese de Friedel-Crafts (alquilação) Metil benzeno ou tolueno
  • 9. Trata-se de uma reacção de adição, onde cada molécula de hidrogénio se adiciona à ligação dupla, promovendo a saturação do anel. Reacção de Hidrogenação CiclohexanoBenzeno
  • 10. Em condições específicas, moléculas de cloro adiciona-se ao anel aromático formando derivado halogenado saturado. Reacção de Adição do Cloro Benzeno Hexacloro ciclo hexano