O documento discute o Programa Estadual de Triagem Neonatal no Rio Grande do Norte, Brasil. Ele descreve as quatro fases do programa, que incluem testes para doenças como fenilcetonúria, hipotireoidismo congênito, anemia falciforme e fibrose cística. Além disso, destaca os avanços do programa, como a habilitação de novas fases, capacitações, e cobertura de 75% dos recém-nascidos no estado, mas também desafios como ampliar ainda mais a cobertura.
Teste do Pezinho - Glycia Kalliani - XII Jornada de Onco-hematologia da Casa Durval Paiva [2015]
1. Glycia Kalliani
Chefe de Grupo Auxiliar da Saúde da Criança e do Adolescente
TRIAGEM NEONATAL
Teste do Pezinho
2. SECRETARIA DE ESTADO DA SAÚDE PÚBLICA
COORDENADORIA DE PROMOÇÃO À SAÚDE
SUBCOORDENADORIA DE AÇÕES DE SAÚDE
GRUPO AUXILIAR DA SAÚDE DA CRIANÇA E DO ADOLESCENTE
PROGRAMA ESTADUAL DE TRIAGEM NEONATAL - PETN
NATAL/RN, ABRIL DE 2015.
SITUAÇÃO DA TRIAGEM
NEONATAL NO RN
3. TRIAGEM NEONATAL
É uma ação preventiva que permite fazer o
diagnóstico de diversas doenças congênitas
ou infecciosas, assintomáticas no período
neonatal, a tempo de se interferir no curso
da doença, permitindo, desta forma, a
instituição do tratamento precoce específico
e a diminuição ou eliminação das sequelas
associadas à cada doença.
5. O Programa Nacional de Triagem Neonatal / PNTN foi instituído no
âmbito do SUS pela Portaria 822 de 06 de Junho de 2001.
Estabelecer as seguintes Fases de Implantação do Programa
Nacional de Triagem Neonatal:
Fase I - Fenilcetonúria e Hipotireoidismo Congênito
Fase II - Fenilcetonúria e Hipotireoidismo Congênito + Doenças
Falciformes e outras Hemoglobinopatias
Fase III - Fenilcetonúria, Hipotireoidismo Congênito, Doenças
Falciformes e outras Hemoglobinopatias + Fibrose Cística
7. FASE I - Fenilcetonúria e Hipotireoidismo Congênito
Portaria SAS/MS Nº 915, de 25 de Novembro de 2002.
Hospital Coronel Pedro Germano - SRTN
Coordenação: Dra Rita
Nutricionista
Psicólogo
Endocrinologista pediátrica
Enfermeira
Assistente Social
8. Fase II - Fenilcetonúria e Hipotireoidismo
Congênito + Anemia Falciformes e outras
Hemoglobinopatias
Portaria SAS/MS Nº 502, de 06 de maio de 2013
HEMONORTE
Hematologista
Enfermeiro
Assistente Social
9. Doença Falciforme
Idade média da criança na 1ª consulta – 55 dias
Quantitativo de pessoas cadastradas com doença falciforme – 297
Quantitativo de Crianças diagnosticadas pelo Teste do Pezinho – 17
Traço Falciforme
Consulta com Geneticista
10. Fase III - Fenilcetonúria e Hipotireoidismo
Congênito + Anemia Falciformes e outras
Hemoglobinopatias + Fibrose Cística
Portaria Nº 1.255, de 18 de Novembro de
2013
EBSERH/HUOL
Pneumologista
Gastroenterologista
Enfermeiros
11. Implantação de Nova Fase – Portaria nº 2.829, de 14 de Dezembro
de 2012.
Fase IV – Hiperplasia Adrenal Congênita
Deficiência de Biotinidase
12. Fase IV –Fenilcetonúria e Hipotireoidismo Congênito +
Anemia Falciformes e outras Hemoglobinopatias +
Fibrose Cística + Deficiência de Biotinidase e
Hiperplasia Adrenal Congênita
Portaria nº 492, de 17 de Junho de 2014
Hospital Coronel Pedro Germano
15. •Cobertura 75%
•Reestruturação de serviços
•Reconhecimento da patologia pelos profissionais na
atenção básica
•Busca Ativa
•Continuidade do acompanhamento
•Disponibilidade de medicamentos
Desafios