O documento introduz os conceitos básicos da síntese orgânica, incluindo sua definição e histórico, grupos funcionais comuns, nucleófilos e eletrófilos, mecanismos de reação representados por setas curvas, e diagramas de coordenadas de reação. A síntese orgânica é definida como o processo de obtenção de compostos complexos a partir de precursores simples em uma ou mais etapas de reação.
O documento discute as reações de substituição eletrofílica aromática em derivados de benzeno. Explica o mecanismo geral destas reações, onde um eletrófilo ataca o anel aromático substituindo um átomo de hidrogênio. Detalha vários tipos de reações como halogenação, nitração, sulfonação, alquilação e acilação de Friedel-Crafts. Também discute como substituintes no anel podem ativar ou desativar a reatividade do benzeno nestas reações.
1) O documento introduz o tema de Química Orgânica, que estuda os compostos formados por átomos de carbono.
2) Apresenta as propriedades do carbono e os três postulados de Kekulé sobre a tetravalência e formação de cadeias carbônicas pelo carbono.
3) Explica os tipos de cadeias carbônicas: saturadas, insaturadas, homogêneas, heterogêneas, normais e ramificadas.
Este documento discute as características de aldeídos e cetonas. Ele define esses compostos orgânicos, descreve sua estrutura, nomenclatura e propriedades físicas e químicas. O documento também aborda métodos de obtenção de aldeídos e cetonas e suas aplicações.
O documento discute os conceitos de acidez e basicidade na química orgânica segundo as teorias de Arrhenius, Bronsted-Lowry e Lewis. Apresenta exemplos de ácidos e bases orgânicos como ácidos carboxílicos, fenóis, álcoois, aminas e descreve como grupos funcionais influenciam sua acidez ou basicidade.
Este documento discute vários grupos protetores utilizados em síntese orgânica, incluindo suas estruturas, substratos, condições de proteção e desproteção. É fornecido um guia detalhado sobre como proteger grupos funcionais como álcoois, aminas, ácidos carboxílicos e carbonilos. Alguns dos grupos protetores cobertos incluem éteres de trialkilsilano, éteres benzílicos e carbamatos.
O documento descreve as propriedades e reações de ácidos carboxílicos. Discute estruturas de alguns ácidos carboxílicos naturais e usados em medicamentos. Também explica reações como esterificação, lactonização, halogenação, redução e descarboxilação de ácidos carboxílicos.
Aminas são compostos derivados da amônia que incluem substâncias biológicas importantes. São classificadas de acordo com o número de átomos de carbono ligados ao nitrogênio e sua natureza. Amidas são compostos formados pela reação entre um ácido carboxílico e uma amônia/amina, possuindo propriedades como ponto de ebulição elevado e caráter básico fraco. Ambas possuem aplicações em sínteses orgânicas e produção industrial.
O documento apresenta informações sobre reações de adição em alcenos e alcinos. Discute a regra de Markovnikov para a regioseletividade de adições eletrofílicas, mecanismos de adição de HX e H2O, e como a hidroboração-oxidação pode fornecer álcoois anti-Markovnikov. Também aborda rearranjos de carbocátions, adições radicais promovidas por peróxidos, e estereoquímica de reações de adição.
O documento discute as reações de substituição eletrofílica aromática em derivados de benzeno. Explica o mecanismo geral destas reações, onde um eletrófilo ataca o anel aromático substituindo um átomo de hidrogênio. Detalha vários tipos de reações como halogenação, nitração, sulfonação, alquilação e acilação de Friedel-Crafts. Também discute como substituintes no anel podem ativar ou desativar a reatividade do benzeno nestas reações.
1) O documento introduz o tema de Química Orgânica, que estuda os compostos formados por átomos de carbono.
2) Apresenta as propriedades do carbono e os três postulados de Kekulé sobre a tetravalência e formação de cadeias carbônicas pelo carbono.
3) Explica os tipos de cadeias carbônicas: saturadas, insaturadas, homogêneas, heterogêneas, normais e ramificadas.
Este documento discute as características de aldeídos e cetonas. Ele define esses compostos orgânicos, descreve sua estrutura, nomenclatura e propriedades físicas e químicas. O documento também aborda métodos de obtenção de aldeídos e cetonas e suas aplicações.
O documento discute os conceitos de acidez e basicidade na química orgânica segundo as teorias de Arrhenius, Bronsted-Lowry e Lewis. Apresenta exemplos de ácidos e bases orgânicos como ácidos carboxílicos, fenóis, álcoois, aminas e descreve como grupos funcionais influenciam sua acidez ou basicidade.
Este documento discute vários grupos protetores utilizados em síntese orgânica, incluindo suas estruturas, substratos, condições de proteção e desproteção. É fornecido um guia detalhado sobre como proteger grupos funcionais como álcoois, aminas, ácidos carboxílicos e carbonilos. Alguns dos grupos protetores cobertos incluem éteres de trialkilsilano, éteres benzílicos e carbamatos.
O documento descreve as propriedades e reações de ácidos carboxílicos. Discute estruturas de alguns ácidos carboxílicos naturais e usados em medicamentos. Também explica reações como esterificação, lactonização, halogenação, redução e descarboxilação de ácidos carboxílicos.
Aminas são compostos derivados da amônia que incluem substâncias biológicas importantes. São classificadas de acordo com o número de átomos de carbono ligados ao nitrogênio e sua natureza. Amidas são compostos formados pela reação entre um ácido carboxílico e uma amônia/amina, possuindo propriedades como ponto de ebulição elevado e caráter básico fraco. Ambas possuem aplicações em sínteses orgânicas e produção industrial.
O documento apresenta informações sobre reações de adição em alcenos e alcinos. Discute a regra de Markovnikov para a regioseletividade de adições eletrofílicas, mecanismos de adição de HX e H2O, e como a hidroboração-oxidação pode fornecer álcoois anti-Markovnikov. Também aborda rearranjos de carbocátions, adições radicais promovidas por peróxidos, e estereoquímica de reações de adição.
1) O documento discute métodos gravimétricos de análise química quantitativa, incluindo formação, tratamento e aplicações de precipitados.
2) Os principais tipos de precipitação gravimétrica são discutidos, como fatores que afetam o tamanho das partículas e tratamento de precipitados coloidais.
3) Exemplos demonstram cálculos para determinar a concentração de analitos usando dados experimentais de precipitação gravimétrica.
O documento descreve os conceitos de análise conformacional de compostos orgânicos cíclicos e acíclicos. Apresenta os principais tópicos da análise conformacional de alcanos e cicloalcanos simples como etano, propano, butano e cicloexano. Discorre sobre como a estabilidade das conformações é determinada pelas tensões estéricas e angulares nestes compostos.
1) O documento introduz a química orgânica, que estuda compostos contendo carbono, e descreve como Wöhler sintetizou um composto orgânico em laboratório desafiando a teoria da época de que isso só era possível em organismos vivos.
2) Kekulé estudou as características do carbono e postulou que ele é tetravalente, faz quatro ligações, e pode formar cadeias com outros átomos de carbono.
3) O carbono tem a capacidade única de formar longas cadeias com
O documento discute diferentes tipos de isômeros, incluindo isômeros estruturais, posicionais e funcionais. Também aborda isômeros conformacionais e estereoisômeros, explicando como a orientação dos átomos no espaço pode levar a propriedades físicas diferentes entre compostos. Finalmente, fornece regras para designar estereoisômeros como cis ou trans.
O documento discute a hibridização dos orbitais atômicos de alguns elementos químicos como carbono, boro, oxigênio e nitrogênio. Explica como a hibridização sp3, sp2 e sp permite que esses elementos formem quatro, três ou duas ligações químicas, respectivamente, através da combinação dos orbitais atômicos originais s e p em novos orbitais híbridos.
O documento descreve as hibridizações sp3, sp2 e sp do carbono. A hibridização sp3 do carbono forma 4 orbitais híbridos iguais que permitem a formação de 4 ligações sigma tetraédricas, como no metano. A hibridização sp2 forma 3 orbitais híbridos e um orbital p puro, permitindo 3 ligações sigma triganais e uma ligação pi, como no eteno. A hibridização sp forma 2 orbitais híbridos e 2 orbitais p puros, permitindo 2 ligações sigma lineares e 2 l
Aula polaridade, geometria molecular e forças intermolecularesProfª Alda Ernestina
O documento discute geometria molecular, polaridade de moléculas e ligações intermoleculares. Apresenta os fatores que determinam a geometria molecular de moléculas com diferentes números de átomos e explica como a eletronegatividade dos átomos define o caráter polar ou apolar das ligações químicas e moléculas. Também descreve os três tipos de forças intermoleculares e como elas influenciam propriedades como ponto de ebulição e solubilidade.
O documento discute o conceito de aromaticidade em química orgânica, incluindo: (1) a origem do termo "aromático" e como ele foi aplicado inicialmente; (2) os critérios de aromaticidade de Hückel e como eles determinam se um composto é aromático; (3) exemplos de compostos aromáticos como o benzeno e heterocíclicos aromáticos.
Tabela de Valores de Absorção no Espectro de Infravermelho para Compostos Org...Dharma Initiative
O documento fornece um resumo das principais absorções no espectro de infravermelho para compostos orgânicos, dividido em quatro seções cobrindo diferentes regiões de número de onda. A primeira seção descreve absorções entre 3.600-2.700 cm-1 associadas a vibrações O-H, N-H e C-H. A segunda seção cobre 2.300-1.900 cm-1 e descreve vibrações de triplas ligações e duplas acumuladas. A terceira seção abrange 1.900-1.500 cm-
Este documento discute a análise retrossintética, que é o processo de planejar uma síntese trabalhando regressivamente da molécula alvo para moléculas mais simples através de desconexões de ligações ou interconversões de grupos funcionais correspondentes a reações conhecidas. Apresenta exemplos de desconexões e interconversões e discute estratégias como manter poucas etapas e usar reações confiáveis para planejar a rota sintética mais eficiente.
Aula 4. balanço de massa com reação químicaLéyah Matheus
Este documento discute conceitos importantes de balanço de massa em processos químicos com reações, incluindo: 1) estequiometria de reações químicas; 2) reagente limitante versus em excesso; 3) conversão fracional e extensão da reação. Além disso, aborda reações múltiplas, rendimento e seletividade de processos químicos.
O documento descreve os principais parâmetros da radiação eletromagnética, incluindo sua natureza ondulatória e corpuscular. Detalha características como período, frequência, comprimento de onda e espectro eletromagnético, além de descrever como a radiação interage com a matéria através de absorção.
O documento apresenta os conceitos fundamentais da Teoria dos Orbitais Moleculares (TOM), incluindo a formação de orbitais moleculares a partir da combinação linear de orbitais atômicos, a distribuição eletrônica nos orbitais de acordo com as regras de Hund e Pauli, e a determinação da ordem de ligação química a partir da diferença entre o número de elétrons ligantes e antiligantes. Ilustra esses conceitos com exemplos como H2, He2, O2, F2 e íons.
O documento discute os diferentes tipos de isomeria em química orgânica, incluindo isomeria constitucional, de posição, de função, de compensação, tautomeria e isomeria espacial. Explica cada tipo de isomeria com exemplos de compostos orgânicos.
O documento discute as forças intermoleculares que mantêm as moléculas juntas nos estados físicos de líquidos e sólidos. Explica que as forças intermoleculares incluem forças de Van der Waals como forças dipolo-dipolo, dipolo induzido-dipolo permanente e forças de dispersão de London. Também discute como as propriedades físicas de gases, líquidos e sólidos podem ser entendidas em termos da teoria cinética molecular e da distância entre as moléculas nesses diferentes estados.
O documento discute estratégias de síntese orgânica, incluindo síntese linear, convergente e parcialmente convergente. A síntese convergente é geralmente mais eficiente do que a linear, levando a um rendimento global maior. A análise retrossintética é apresentada como uma abordagem útil para planejar uma síntese, desconectando a molécula-alvo em synthons e equivalentes sintéticos conhecidos. Exemplos ilustram essas estratégias.
Este documento fornece uma lista de radicais orgânicos comuns, incluindo radicais alquil, alquenil, alquinil e aril. Ele define os nomes sistemáticos e não sistemáticos para cada radical, bem como quaisquer informações adicionais relevantes, como posições de substituição para radicais aril.
O documento discute titulações ácido-base, incluindo o que é uma titulação, como elas são executadas, como se detecta o ponto de equivalência através de métodos potenciométricos e colorimétricos usando indicadores, e como calcular a concentração desconhecida.
Este documento discute compostos de coordenação, incluindo sua estrutura, ligantes e números de coordenação. Compostos de coordenação são formados por um íon metálico ligado a ligantes por ligações coordenadas. O documento descreve os tipos de ligantes, como monodentado, bidentado e quelato, e discute a teoria dos compostos de coordenação desenvolvida por Alfred Werner no século 19.
O documento classifica as reações orgânicas em quatro tipos: substituição, adição, eliminação e oxirredução. Reações de substituição ocorrem quando um grupo é substituído por outro no carbono. Reações de adição adicionam grupos a insaturações. Reações de eliminação removem grupos dos carbonos para formar insaturações. Reações de oxirredução envolvem transferência de elétrons e alteração no estado de oxidação de átomos.
O documento descreve o ciclo da ureia, incluindo a degradação dos aminoácidos no fígado para formar ureia através de uma série de reações enzimáticas. Também discute distúrbios no ciclo da ureia que podem levar a níveis elevados de amônia no sangue, o que é neurotóxico.
1) O documento discute métodos gravimétricos de análise química quantitativa, incluindo formação, tratamento e aplicações de precipitados.
2) Os principais tipos de precipitação gravimétrica são discutidos, como fatores que afetam o tamanho das partículas e tratamento de precipitados coloidais.
3) Exemplos demonstram cálculos para determinar a concentração de analitos usando dados experimentais de precipitação gravimétrica.
O documento descreve os conceitos de análise conformacional de compostos orgânicos cíclicos e acíclicos. Apresenta os principais tópicos da análise conformacional de alcanos e cicloalcanos simples como etano, propano, butano e cicloexano. Discorre sobre como a estabilidade das conformações é determinada pelas tensões estéricas e angulares nestes compostos.
1) O documento introduz a química orgânica, que estuda compostos contendo carbono, e descreve como Wöhler sintetizou um composto orgânico em laboratório desafiando a teoria da época de que isso só era possível em organismos vivos.
2) Kekulé estudou as características do carbono e postulou que ele é tetravalente, faz quatro ligações, e pode formar cadeias com outros átomos de carbono.
3) O carbono tem a capacidade única de formar longas cadeias com
O documento discute diferentes tipos de isômeros, incluindo isômeros estruturais, posicionais e funcionais. Também aborda isômeros conformacionais e estereoisômeros, explicando como a orientação dos átomos no espaço pode levar a propriedades físicas diferentes entre compostos. Finalmente, fornece regras para designar estereoisômeros como cis ou trans.
O documento discute a hibridização dos orbitais atômicos de alguns elementos químicos como carbono, boro, oxigênio e nitrogênio. Explica como a hibridização sp3, sp2 e sp permite que esses elementos formem quatro, três ou duas ligações químicas, respectivamente, através da combinação dos orbitais atômicos originais s e p em novos orbitais híbridos.
O documento descreve as hibridizações sp3, sp2 e sp do carbono. A hibridização sp3 do carbono forma 4 orbitais híbridos iguais que permitem a formação de 4 ligações sigma tetraédricas, como no metano. A hibridização sp2 forma 3 orbitais híbridos e um orbital p puro, permitindo 3 ligações sigma triganais e uma ligação pi, como no eteno. A hibridização sp forma 2 orbitais híbridos e 2 orbitais p puros, permitindo 2 ligações sigma lineares e 2 l
Aula polaridade, geometria molecular e forças intermolecularesProfª Alda Ernestina
O documento discute geometria molecular, polaridade de moléculas e ligações intermoleculares. Apresenta os fatores que determinam a geometria molecular de moléculas com diferentes números de átomos e explica como a eletronegatividade dos átomos define o caráter polar ou apolar das ligações químicas e moléculas. Também descreve os três tipos de forças intermoleculares e como elas influenciam propriedades como ponto de ebulição e solubilidade.
O documento discute o conceito de aromaticidade em química orgânica, incluindo: (1) a origem do termo "aromático" e como ele foi aplicado inicialmente; (2) os critérios de aromaticidade de Hückel e como eles determinam se um composto é aromático; (3) exemplos de compostos aromáticos como o benzeno e heterocíclicos aromáticos.
Tabela de Valores de Absorção no Espectro de Infravermelho para Compostos Org...Dharma Initiative
O documento fornece um resumo das principais absorções no espectro de infravermelho para compostos orgânicos, dividido em quatro seções cobrindo diferentes regiões de número de onda. A primeira seção descreve absorções entre 3.600-2.700 cm-1 associadas a vibrações O-H, N-H e C-H. A segunda seção cobre 2.300-1.900 cm-1 e descreve vibrações de triplas ligações e duplas acumuladas. A terceira seção abrange 1.900-1.500 cm-
Este documento discute a análise retrossintética, que é o processo de planejar uma síntese trabalhando regressivamente da molécula alvo para moléculas mais simples através de desconexões de ligações ou interconversões de grupos funcionais correspondentes a reações conhecidas. Apresenta exemplos de desconexões e interconversões e discute estratégias como manter poucas etapas e usar reações confiáveis para planejar a rota sintética mais eficiente.
Aula 4. balanço de massa com reação químicaLéyah Matheus
Este documento discute conceitos importantes de balanço de massa em processos químicos com reações, incluindo: 1) estequiometria de reações químicas; 2) reagente limitante versus em excesso; 3) conversão fracional e extensão da reação. Além disso, aborda reações múltiplas, rendimento e seletividade de processos químicos.
O documento descreve os principais parâmetros da radiação eletromagnética, incluindo sua natureza ondulatória e corpuscular. Detalha características como período, frequência, comprimento de onda e espectro eletromagnético, além de descrever como a radiação interage com a matéria através de absorção.
O documento apresenta os conceitos fundamentais da Teoria dos Orbitais Moleculares (TOM), incluindo a formação de orbitais moleculares a partir da combinação linear de orbitais atômicos, a distribuição eletrônica nos orbitais de acordo com as regras de Hund e Pauli, e a determinação da ordem de ligação química a partir da diferença entre o número de elétrons ligantes e antiligantes. Ilustra esses conceitos com exemplos como H2, He2, O2, F2 e íons.
O documento discute os diferentes tipos de isomeria em química orgânica, incluindo isomeria constitucional, de posição, de função, de compensação, tautomeria e isomeria espacial. Explica cada tipo de isomeria com exemplos de compostos orgânicos.
O documento discute as forças intermoleculares que mantêm as moléculas juntas nos estados físicos de líquidos e sólidos. Explica que as forças intermoleculares incluem forças de Van der Waals como forças dipolo-dipolo, dipolo induzido-dipolo permanente e forças de dispersão de London. Também discute como as propriedades físicas de gases, líquidos e sólidos podem ser entendidas em termos da teoria cinética molecular e da distância entre as moléculas nesses diferentes estados.
O documento discute estratégias de síntese orgânica, incluindo síntese linear, convergente e parcialmente convergente. A síntese convergente é geralmente mais eficiente do que a linear, levando a um rendimento global maior. A análise retrossintética é apresentada como uma abordagem útil para planejar uma síntese, desconectando a molécula-alvo em synthons e equivalentes sintéticos conhecidos. Exemplos ilustram essas estratégias.
Este documento fornece uma lista de radicais orgânicos comuns, incluindo radicais alquil, alquenil, alquinil e aril. Ele define os nomes sistemáticos e não sistemáticos para cada radical, bem como quaisquer informações adicionais relevantes, como posições de substituição para radicais aril.
O documento discute titulações ácido-base, incluindo o que é uma titulação, como elas são executadas, como se detecta o ponto de equivalência através de métodos potenciométricos e colorimétricos usando indicadores, e como calcular a concentração desconhecida.
Este documento discute compostos de coordenação, incluindo sua estrutura, ligantes e números de coordenação. Compostos de coordenação são formados por um íon metálico ligado a ligantes por ligações coordenadas. O documento descreve os tipos de ligantes, como monodentado, bidentado e quelato, e discute a teoria dos compostos de coordenação desenvolvida por Alfred Werner no século 19.
O documento classifica as reações orgânicas em quatro tipos: substituição, adição, eliminação e oxirredução. Reações de substituição ocorrem quando um grupo é substituído por outro no carbono. Reações de adição adicionam grupos a insaturações. Reações de eliminação removem grupos dos carbonos para formar insaturações. Reações de oxirredução envolvem transferência de elétrons e alteração no estado de oxidação de átomos.
O documento descreve o ciclo da ureia, incluindo a degradação dos aminoácidos no fígado para formar ureia através de uma série de reações enzimáticas. Também discute distúrbios no ciclo da ureia que podem levar a níveis elevados de amônia no sangue, o que é neurotóxico.
O documento descreve diferentes tipos de reações de oxidação de compostos orgânicos, incluindo combustão, oxidação branda e enérgica, ozonólise e reações de álcoois. As reações de oxidação envolvem o aumento do número de oxigênio nos átomos de carbono e podem formar aldeídos, cetonas ou ácidos carboxílicos.
PROCESSO DE SÍNTESE INDUSTRIAL DE UREIA: UMA REVISÃO DE LITERATURAVictor Said
A ureia é um composto orgânico nitrogenado gerado nos organismo dos seres humanos e mamíferos, a partir da “síntese de Wöhler”. Descoberto em 1773, foi o primeiro composto orgânico sintetizado em laboratório. Atualmente é utilizado na indústria cosmética, bélica, farmacêutica, e principalmente na indústria agrícola e agropecuária, para fabricação de fertilizantes e rações. Este composto com equação química CO(NH2)2 é sintetizado industrialmente por meio da desidratação do carbamato de amônia, o qual é fabricado através da homogeneização entre CO2 e NH3 em um autoclave. O processo de fabricação consiste em quatro etapas principais, fabricação, desidratação e reciclagem do carbamato de amônia, além da perolação da ureia. O objetivo deste trabalho é efetuar uma análise descritiva do processo de fabricação da ureia, bem como dos equipamentos industriais envolvidos nestes, para isto a metodologia emprega foi a revisão bibliográfica, a qual baseou-se em livros, artigos científicos e banco de dados virtuais.
O documento discute reações orgânicas de substituição como halogenação, nitração, sulfonação, alquilação e acilação. Ele explica os mecanismos dessas reações, incluindo substituição por radicais livres e eletrófila. Também aborda efeitos como direcionamento e ressonância em compostos aromáticos.
1. O documento descreve diversas reações orgânicas, classificando-as em reações de substituição, adição, eliminação e oxidação. 2. As reações de substituição ocorrem principalmente em compostos saturados como alcanos e haletos, enquanto as reações de adição ocorrem em alcenos. 3. As reações de oxidação incluem a ozonólise de alcenos, que produz aldeídos ou cetonas, e a oxidação branca por permanganato de potássio.
O documento descreve o processo de síntese industrial da ureia, incluindo sua definição, propriedades, aplicações e os principais equipamentos e etapas do processo, como a fabricação do carbamato de amônia, decomposição, reciclagem e perolação.
O documento descreve os principais conceitos de reações orgânicas, incluindo tipos de reações (adição, substituição, eliminação), tipos de reagentes (eletrófilo, nucleófilo, radical livre), intermediários (carbocátion, carboânion, radical livre) e classificação de reações (oxidação, redução, polimerização).
O documento resume os principais componentes químicos dos alimentos, incluindo umidade, cinzas, carboidratos, aminoácidos, proteínas, lipídios e vitaminas. Detalha suas propriedades funcionais e estruturais, como a formação de proteínas a partir de aminoácidos e os níveis de organização molecular das proteínas. Explica também a classificação de vitaminas em lipossolúveis e hidrossolúveis.
O documento descreve as geometrias moleculares comuns de acordo com o número de átomos ligados e a disponibilidade de elétrons livres no átomo central. Moléculas com 2 átomos ligados geralmente são lineares ou digonais. Moléculas com 3 átomos ligados são lineares ou angulares dependendo da disponibilidade de elétrons livres. Moléculas com 4 ou mais átomos ligados podem ter geometrias como trigonal, piramidal, tetraédrica, hexaédrica ou octaédrica. Exemplos específ
1) O documento lista vários compostos orgânicos comuns, incluindo álcool etílico, éter sulfúrico, metanal, butanona, ácido carboxílico e cloreto de acetila.
2) Fornece as fórmulas moleculares de cada composto e descreve brevemente seus usos industriais e aplicações químicas.
3) O autor é um professor de química que mantém um blog sobre o assunto.
O documento discute o metabolismo de proteínas, incluindo a digestão de proteínas da dieta, o transporte e destino dos aminoácidos, e o ciclo da uréia. As principais vias do metabolismo de proteínas são a transaminação, desaminação e o ciclo da uréia no fígado, que converte amônia em uréia para excreção.
Este documento resume a história da química orgânica, desde a crença de que compostos orgânicos só poderiam ser produzidos por organismos vivos até a síntese de compostos orgânicos em laboratório. Explica conceitos-chave como cadeias carbônicas, classificação de carbonos e tipos de ligações entre átomos de carbono.
1. A química farmacêutica estuda o desenvolvimento de novos fármacos, suas sínteses e a relação entre estrutura química e atividade biológica.
2. Os fármacos podem ser classificados de acordo com sua origem, estrutura química e ação. Inicialmente eram obtidos de fontes naturais, mas hoje a maioria é sintética.
3. As propriedades biológicas dos fármacos, como absorção e distribuição, dependem de sua estrut
O documento descreve os principais conceitos sobre a estrutura atômica, incluindo: (1) a composição dos átomos com núcleo e elétrons, (2) os modelos atômicos históricos como Dalton, Thomson, Rutherford e Bohr, (3) o conceito de íons formados pela perda ou ganho de elétrons, (4) a organização dos elementos na tabela periódica de acordo com suas propriedades.
Este documento presenta el plan de estudios de Religión Católica para el curso 2011-2012 en un instituto. Incluye una introducción sobre la justificación y contexto del plan, así como objetivos, competencias, contenidos detallados por curso de ESO y Bachillerato, y recursos y evaluación. El plan busca ofrecer una enseñanza significativa de la religión que promueva el desarrollo integral de los estudiantes.
Este documento fornece instruções sobre como usar funções estatísticas no Excel. Ele explica os princípios básicos de estatísticas no Excel, como criar fórmulas estatísticas corretamente e como evitar erros comuns. Além disso, discute situações em que o Excel pode não ser suficiente para análises estatísticas complexas.
O documento discute Química Orgânica, definindo-a como a parte da Química que estuda compostos de carbono. Descreve compostos orgânicos como substâncias químicas contendo carbono e hidrogênio, e às vezes oxigênio, nitrogênio, enxofre e outros elementos. Explica a valência do carbono e de outros elementos comuns em compostos orgânicos.
O documento discute vários tópicos da química orgânica, incluindo hidrocarbonetos, álcoois, aldeídos, cetonas, ácidos carboxílicos e ésteres. Ele fornece detalhes sobre a estrutura, nomenclatura e propriedades destes compostos, além de descrever métodos de síntese como a oxidação de álcoois e a esterificação. O documento também aborda isômeros e reações de compostos orgânicos.
O documento discute os conceitos de seletividade em síntese orgânica, incluindo quimiosseletividade, regiosseletividade e estereosseletividade. Também aborda estratégias para síntese assimétrica, como o uso de catalisadores ou ligantes quirais, auxiliares quirais e reagentes quirais. O objetivo é fornecer uma introdução aos principais conceitos de seletividade aplicados em síntese orgânica.
O documento discute a estrutura de compostos orgânicos, incluindo:
1) As propriedades do carbono e suas diferentes hibridizações que permitem a formação de moléculas orgânicas;
2) Os diferentes tipos de ligação química e suas características;
3) Os conceitos de ácido-base de acordo com as teorias de Brønsted–Lowry e Lewis.
Este documento apresenta um resumo do curso de Química Orgânica I ministrado pelo Professor Davi da Silva. O curso é composto por 10 unidades que cobrem tópicos como estrutura atômica, nomenclatura, estereoquímica, hidrocarbonetos, compostos halogenados e funcionais contendo oxigênio. O professor deseja que os estudantes adquiram novos conhecimentos e se dediquem aos estudos para obter bons resultados no curso.
O documento discute isomeria óptica, explicando que substâncias com carbono assimétrico podem apresentar isômeros ópticos que desviam a luz polarizada. Moléculas como a talidomida podem ter isômeros com propriedades fisiológicas diferentes, levando a efeitos adversos não testados se apenas um isômero for estudado.
O texto descreve a Teoria do Octeto, que explica a formação de ligações químicas quando átomos possuem 8 elétrons na camada de valência, buscando estabilidade. Existem exceções como berílio, boro e alumínio, que se estabilizam com 4, 6 e 6 elétrons respectivamente.
O documento apresenta conceitos básicos sobre química orgânica, incluindo:
1) A síntese de Wöhler que marcou o início da química orgânica ao sintetizar uréia a partir de um composto inorgânico;
2) A presença de compostos orgânicos em seres vivos e sua importância para a alimentação humana;
3) As características do carbono que permitem a formação de milhões de compostos orgânicos, como sua tetravalência e capacidade de formação de cade
Este documento apresenta um resumo histórico sobre compostos de coordenação, incluindo as teorias de Werner e Gibbs-Genth. Também discute os fundamentos da química de coordenação, como a composição das espécies coordenadas, definição das esferas de coordenação e ionização, e propriedades dos íons centrais e ligantes.
O documento apresenta uma aula introdutória sobre Química Orgânica ministrada pelo Prof. Dr. Ricardo Stefani. Ele discute a definição da Química Orgânica, seu histórico, importância e aplicações, focando no papel central do carbono na formação de compostos orgânicos e na revolução causada pelos trabalhos de Wöhler que invalidaram a teoria do vitalismo.
1) O documento discute reações químicas orgânicas, incluindo a teoria da força vital de Berzelius e a síntese da uréia por Wöhler que derrubou essa teoria.
2) São descritos mecanismos de reações como ruptura de ligações homolítica e heterolítica e tipos de reagentes como eletrófilos e nucleófilos.
3) São exemplificados tipos de reações como adição, substituição e eliminação.
O documento discute o processo de eletrólise, explicando como ele é realizado em uma célula eletrolítica e quais substâncias podem ser obtidas através desse processo, como hidrogênio, oxigênio e metais. Também aborda conceitos como íons, cátions, ânions e a relação entre a corrente elétrica e a massa de substância produzida.
O documento apresenta uma breve introdução à química orgânica, definindo o que são compostos orgânicos e sua origem. Também descreve as principais famílias de hidrocarbonetos e funções orgânicas, incluindo alcanos, alcenos, alcinos, cicloalcanos, arenos, álcoois, éteres, aldeídos, cetonas, ácidos carboxílicos e ésteres. O texto ressalta a importância da nomenclatura IUPAC para diferenciar compostos orgânicos
O documento apresenta um resumo sobre química orgânica, introduzindo o assunto e explicando as propriedades do átomo de carbono que permitem a formação de cadeias carbônicas. Instruções são fornecidas para as atividades do curso.
O documento apresenta um capítulo de uma apostila de Química do 3o ano do Ensino Médio. O capítulo introduz a Química Orgânica, definindo-a como a parte da Química que estuda os compostos do carbono. Também descreve as particularidades do átomo de carbono e suas ligações, permitindo a formação de cadeias carbônicas nos compostos orgânicos.
O documento apresenta um resumo sobre química orgânica, introduzindo o assunto e explicando as propriedades do átomo de carbono que permitem a formação de cadeias carbônicas. Instruções são fornecidas para as atividades do curso de química.
O documento apresenta um capítulo de uma apostila de Química do 3o ano do Ensino Médio. O capítulo introduz a Química Orgânica, definindo-a como a parte da Química que estuda os compostos do carbono. Também descreve as particularidades do átomo de carbono e seus postulados, incluindo sua tetravalência constante e capacidade de formar cadeias com outros átomos.
O documento apresenta um capítulo de uma apostila de Química do 3o ano do Ensino Médio. O capítulo introduz a Química Orgânica, definindo-a como a parte da Química que estuda os compostos do carbono. Também descreve as particularidades do átomo de carbono e seus postulados, incluindo sua tetravalência constante e capacidade de formar cadeias com outros átomos.
O documento apresenta um resumo sobre química orgânica, introduzindo o assunto e explicando as propriedades do átomo de carbono que permitem a formação de cadeias carbônicas. Instruções são fornecidas para as atividades do curso de química.
O documento apresenta um resumo sobre química orgânica, introduzindo o assunto e explicando as propriedades do átomo de carbono que permitem a formação de cadeias carbônicas. Instruções são fornecidas para as atividades do curso.
1) O documento introduz os conceitos básicos de química orgânica, incluindo a definição da área, exemplos de compostos orgânicos importantes e uma breve história do desenvolvimento da química orgânica.
2) A teoria estrutural de Kekulé explica as características do átomo de carbono que permitem a formação de cadeias carbônicas através de ligações simples e múltiplas.
3) Há diferentes tipos de classificação para cadeias carbônicas, inclu
O Prêmio Nobel de Química de 2010 reconheceu três pesquisadores por seu trabalho no desenvolvimento de reações de acoplamentos cruzados catalisados por paládio, que permitem a união direta de carbonos sp2 e sp. Essas reações possibilitaram novas sínteses orgânicas e aplicações acadêmicas e industriais importantes. A formação de ligações carbono-carbono é fundamental em Química Orgânica e para a vida na Terra.
O Que é Um Ménage à Trois?
A sociedade contemporânea está passando por grandes mudanças comportamentais no âmbito da sexualidade humana, tendo inversão de valores indescritíveis, que assusta as famílias tradicionais instituídas na Palavra de Deus.
Slides Lição 10, Central Gospel, A Batalha Do Armagedom, 1Tr24.pptxLuizHenriquedeAlmeid6
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Sistema de Bibliotecas UCS - Chronica do emperador Clarimundo, donde os reis ...Biblioteca UCS
A biblioteca abriga, em seu acervo de coleções especiais o terceiro volume da obra editada em Lisboa, em 1843. Sua exibe
detalhes dourados e vermelhos. A obra narra um romance de cavalaria, relatando a
vida e façanhas do cavaleiro Clarimundo,
que se torna Rei da Hungria e Imperador
de Constantinopla.
3. Introdução à Síntese Orgânica 20/08/2010
A Química (Industrial) está presente em nosso dia-a-dia. Seja quando ingerimos alimentos,
nos vestimos, tomamos um medicamento, etc. Hoje, a grande maioria dos produtos industrializados em
origem sintética, ou seja, são produzidos pelo Homem a partir de outros compostos químicos. Tanto em
escala laboratorial, quanto industrial, são produzidos, todos os anos, milhares de novos compostos
químicos.
A Síntese Orgânica pode ser definida como o processo de obtenção de compostos
complexos a partir de precursores simples. Seja a partir de uma simples transformação química em uma
única etapa, ou em um processo complexo, envolvendo várias reações químicas em sequência.
Aparentemente, nos parece muito simples, e desnecessária a criação de um campo de estudo
(disciplina curricular), para prever, por exemplo, como se prepara um álcool, já que qualquer químico
orgânico está apto a responder que ele pode ser obtido a partir de alcenos, aldeídos, cetonas, etc.,
dependendo do composto desejado.
Quando falamos em moléculas complexas, com dois ou mais grupos funcionais, essa análise
de ser simples. Precisamos levar em conta formas de obtenção de cada grupo funcional, reatividade dos
materiais de partida, necessidade ou não de utilização de grupos de proteção, se for o caso,
estereoquímica desejada para o produto, entre outros.
Um projeto de síntese para o desenvolvimento de um novo composto, envolve
conhecimentos a respeito de métodos sintéticos, mecanismos de reação, materiais de partida comerciais,
métodos de análise (IV, RMN, etc.), entre outros.
O conceito de Síntese Orgânica, como o conhecemos hoje, a partir da Análise
Retrosintética foi introduzido por E. J. Corey, em 1967[1]. O domínio da técnica da Retrossintese é um
requisito indispensável, hoje, para qualquer pesquisador atuante na Área de Síntese.
[1] Corey, E. J. Pure & Appl. Chemistry 1967, 14, 19.
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4. Introdução à Síntese Orgânica 20/08/2010
Histórico:
1828: Síntese da Uréia – Friedrich Wohler
Primeiro produto orgânico sintético.
Fim da Teoria do Vitalismo (Teoria da Força Vital).
Nascimento da Química Orgânica Sintética como ramo da Química
Orgânica.
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5. Introdução à Síntese Orgânica 20/08/2010
Histórico:
1856: síntese do corante mauveína– Willian H. Perkin
N
H2N N+ N
H
O
O S O-
OH
Tentativa frustrada de preparação da quinina a partir da anilina
Abriu caminho para o desenvolvimento da Química Medicinal
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6. Introdução à Síntese Orgânica 20/08/2010
Histórico:
Sínteses Clássicas que marcaram a evolução da Síntese Orgânica
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7. Introdução à Síntese Orgânica 20/08/2010
Palitoxina: sintetizada por Y. Kishi e col. Em 1982
Suh, E. M.; Kishi, Y.; J. Am. Chem. Soc. 1994, 116, 11205.
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8. Introdução à Síntese Orgânica 20/08/2010
Síntese Orgânica: Um conceito
Processo de construção
/modificação molecular,
realizado em várias etapas,
com a finalidade de
preparação de uma substância
orgânica, o objetivo sintético
(alvo molecular), de forma
pura e da maneira mais
eficiente e conveniente
possível, a partir de materiais
disponíveis comercialmente
ou facilmente acessíveis em
laboratório.
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9. Introdução à Síntese Orgânica 20/08/2010
Porque sintetizar uma substância?
1) Comprovação Estrutural: Para comprovar a
estrutura de um dado composto
2) Atividade Biológica: Pelo interesse na
molécula em si própria (econômico, biológico,
etc.)
3) Obtenção de análogos sintéticos de moléculas
com atividade biológica.
4) Desenvolvimentos de novas reações e
reagentes.
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10. Introdução à Síntese Orgânica 20/08/2010
Alguns Conceitos
Fundamentais: Uma
breve revisão
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11. Introdução à Síntese Orgânica 20/08/2010
• Ligações Covalentes Polares
– Ligações covalentes polares ocorrem quando uma ligação é
formada por dois átomos de diferentes eletronegatividades
• O átomo mais eletronegativo concentra maior densidade
eletrônica em torno de si
• O átomo mais eletronegativo adquire uma carga parcial
negativa (δ-) e o menos eletronegativo adquire carga
parcial positiva (δ+)
• Uma ligação polarizada é um dipolo, e possui um
momento de dipolo
• A direção do dipolo pode ser indicada por uma seta de
dipolo.
– A ponta da seta é a extremidade negativa do dipolo,
e a extremidade em cruz é o polo positivo
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12. Introdução à Síntese Orgânica 20/08/2010
– Exemplo: a molécula HCl
• O cloro, mais eletronegativo, atrai os elétrons do hidrogênio
– O cloro adquire uma carga parcial negativa
– O momento de dipolo de uma molécula pode ser medido
experimentalmente
• É o produto das magnitudes das cargas (em unidades
eletrostáticas: esu) e a distância entre as cargas (em cm)
• A unidade de medida é um Debye (D) que é equivalente a
1x10-18 esu cm
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13. Introdução à Síntese Orgânica 20/08/2010
• Molecular Dipole
• In diatomic molecules a dipole exists if the two atoms are
of different electronegativity
• In more complicated molecules the molecular dipole is
the sum of the bond dipoles
• Some molecules with very polar bonds will have no net
molecular dipole because the bond dipoles cancel out
– The center of positive charge and negative charge
coincide in these molecules
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14. Introdução à Síntese Orgânica 20/08/2010
Molecular Dipole
Moments
• Depend on bond polarity and bond angles.
• Vector sum of the bond dipole moments.
• Lone pairs of electrons contribute to the
dipole moment.
=>
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15. Introdução à Síntese Orgânica 20/08/2010
• Functional Groups
• Functional group families are characterized by
the presence of a certain arrangement of atoms
called a functional group
• A functional group is the site of most chemical
reactivity of a molecule
– The functional group is responsible for many of the
physical properties of a molecule
• Alkanes do not have a functional groups
– Carbon-carbon single bonds and carbon-hydrogen
bonds are generally very unreactive
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16. Introdução à Síntese Orgânica 20/08/2010
– Alkyl Groups and the Symbol R
• Alkyl groups are obtained by removing a hydrogen from an alkane
• Often more than one alkyl group can be obtained from an alkane by
removal of different kinds of hydrogens
• R is the symbol to represent a generic alkyl groups
– The general formula for an alkane can be abbreviated R-H
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17. Introdução à Síntese Orgânica 20/08/2010
• A benzene ring with a hydrogen removed is called a
phenyl and can be represented in various ways
• Toluene (methylbenzene) with its methyl hydrogen
removed is called a benzyl group
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18. Introdução à Síntese Orgânica 20/08/2010
– Alkyl Halides
• In alkyl halides, halogen (F, Cl, Br, I) replaces the hydrogen of
an alkane
• They are classified based on the carbon the halogen is
attached to
– If the carbon is attached to one other carbon that carbon is
primary (1o) and the alkyl halide is also 1o
– If the carbon is attached to two other carbons, that carbon
is secondary (2o) and the alkyl halide is 2o
– If the carbon is attached to three other carbons, the carbon
is tertiary (3o) and the alkyl halide is 3o
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19. Introdução à Síntese Orgânica 20/08/2010
– Alcohols
• In alcohols the hydrogen of the alkane is replaced by the
hydroxyl (-OH) group
– An alcohol can be viewed as either a hydroxyl derivative of
an alkane or an alkyl derivative of water
• Alcohols are also classified according to the carbon the
hydroxyl is directly attached to
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20. Introdução à Síntese Orgânica 20/08/2010
– Ethers
• Ethers have the general formula R-O-R or R-O-R’ where R’ is
different from R
– These can be considered organic derivatives of water in
which both hydrogens are replaced by organic groups
– The bond angle at oxygen is close to the tetrahedral angle
– Amines
• Amines are organic derivatives of ammonia
– They are classified according to how many alkyl groups
replace the hydrogens of ammonia
– This is a different classification scheme than that used in
alcohols
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21. Introdução à Síntese Orgânica 20/08/2010
– Aldehydes and Ketones
• Both contain the carbonyl group
• Aldehydes have at least one carbon attached to the carbonyl
group
• Ketones have two organic groups attached to the carbonyl
group
• The carbonyl carbon is sp2 hybridized
– It is trigonal planar and has bond angle about 120o
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22. Introdução à Síntese Orgânica 20/08/2010
– Carboxylic Acids, Esters and Amides
• All these groups contain a carbonyl group bonded to an oxygen
or nitrogen
• Carboxylic Acids
– Contain the carboxyl (carbonyl + hydroxyl) group
• Esters
– A carbonyl group is bonded to an alkoxyl (OR’) group
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23. Introdução à Síntese Orgânica 20/08/2010
• Amide
– A carbonyl group is bonded to a nitrogen derived from ammonia
or an amine
– Nitriles
• An alkyl group is attached to a carbon triply bonded to a nitrogen
– This functional group is called a cyano group
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24. Introdução à Síntese Orgânica 20/08/2010
Summary of Important Families of
Organic Compounds
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26. Introdução à Síntese Orgânica 20/08/2010
A nucleophile
Nucleophile: an electron-rich atom or molecule
that shares electrons with electrophiles
Examples of Nucleophiles
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27. Nucleophiles are attracted to electron-deficient
Introdução à Síntese Orgânica 20/08/2010
atoms or molecules (electrophiles)
Examples of Electrophiles
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28. Introdução à Síntese Orgânica 20/08/2010
Electrophilic Addition of HBr to Alkene
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29. Introdução à Síntese Orgânica 20/08/2010
Setas curvas para representar mecanismos de reação
Movimento de um par de elétrons
Movimento de um elétron
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30. Utilização de setas curvas
Introdução à Síntese Orgânica 20/08/2010
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31. Regras para o uso de setas curvas
Introdução à Síntese Orgânica 20/08/2010
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33. Um Diagrama de Coordenada de Reação
Introdução à Síntese Orgânica 20/08/2010
Os estados de transição tem ligações parcialmente formadas
Os intermediários tem ligações completamente formadas
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34. Introdução à Síntese Orgânica 20/08/2010
Para mais informações:
Correia, C. R. D.; Costa, P. R. R.; Ferreira, V. F. Quim. Nova, 2002, Vol. 25, Supl. 1,
82-89,.
Corey, E. J. Pure & Appl. Chemistry 1967, 14, 19.
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