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Este documento discute a Síndrome de Duchenne, uma forma de distrofia muscular ligada ao cromossomo X. Apresenta detalhes sobre a causa genética, sintomas, diagnóstico e tratamento. Também fornece informações sobre outras formas de distrofia muscular e organizações de apoio aos pacientes.
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Distrofias musculares
O documento resume as principais características clínicas e genéticas de vários tipos de distrofias musculares, incluindo distrofias musculares congênitas, distrofia muscular miotônica, distrofia muscular de cinturas, distrofia muscular fascioescapuloumeral, distrofia muscular oculofaríngea, distrofia muscular de Emery-Dreifuss, distrofia muscular de Becker e distrofia muscular de Duchenne.
Distrofia Muscular Progressiva de Duchenne
É uma doença que pode ser herdada de várias formas, caracterizando-se por fraqueza e destruição das características originais dos músculos, podendo estar relacionadas com distúrbios dos sistemas enzimáticos e ser adquirido de maneira genética.
Distrofia Muscular de Duchenne – Revisão 2
O documento descreve um caso de um menino de 11 anos diagnosticado com distrofia muscular de Duchenne (DMD). A DMD é uma doença genética e progressiva que causa fraqueza muscular. O menino apresentou sintomas como quedas frequentes desde os 18 meses de idade. Exames confirmaram elevados níveis de enzimas musculares e achados compatíveis com lesão medular, confirmando o diagnóstico de DMD. O tratamento visa melhorar a qualidade de vida através de uma equipe multidisciplinar e prevenção de atrofias.
Duchenne
O documento descreve a distrofia muscular de Duchenne (DMD), incluindo sua fisiopatologia, sintomas, diagnóstico e tratamento. A DMD é uma doença genética progressiva que afeta principalmente meninos e causa degeneração e fraqueza muscular. Os sintomas começam na infância e a condição leva eventualmente à cadeira de rodas e complicações respiratórias. O diagnóstico envolve exames clínicos, de sangue e biópsia muscular. O tratamento visa retardar a progressão da doen
Distrofia Muscular
A distrofia muscular é uma doença genética que, progressivamente, enfraquece os músculos responsáveis pelos movimentos. Em grande parte, a distrofia muscular afeta músculos voluntários, mas também pode afetar órgãos de movimentos involuntários.
Algumas distrofias podem afetar o cérebro, coração, sistema gastrintestinal e podem desenvolver problemas cardíacos e respiratórios no indivíduo que possui a distrofia.
Distrofia Muscular
A Distrofia Muscular de Duchenne é uma doença genética que afeta principalmente meninos e causa a degeneração progressiva dos músculos. Os primeiros sintomas aparecem entre 3 e 7 anos de idade com fraqueza muscular e dificuldade em realizar tarefas. A doença se desenvolve em fases que levam à paralisia e dependência de cadeira de rodas por volta dos 10-12 anos, e eventualmente à morte por falência de órgãos entre 20-25 anos.
Distrofia muscular de duchenne
A distrofia muscular de Duchenne é uma doença genética que afeta apenas meninos e causa a degeneração progressiva dos músculos. Ela é causada por uma mutação no gene da distrofina e leva à fraqueza muscular crescente e problemas respiratórios. O diagnóstico é feito através de biópsia muscular ou teste genético, e o tratamento inclui fisioterapia aquática para retardar a progressão da doença.
Distrofia Muscular de Duchenne – Revisão de Artigo
A distrofia muscular de Duchenne (DMD), é uma doença neuromuscular causada por uma mutação genética no cromossomo X, afetando apenas crianças do sexo masculino. Porém a menina pode ser portadora da DMD, mas não desenvolve, tendo assim, chances de passar ao seu filho se no caso for do sexo masculino.
A DMD leva à uma degeneração progressiva da musculatura esquelética e cardíaca. É causada por uma mutação no cromossomo X no gene Xp21, a qual codifica a proteína distrofina, onde na DMD essa proteína terá uma deficiência em sua produção, permitindo assim um maior ingresso de cálcio intracelular, determinando a necrose das fibras, fagocitose, reações inflamatórias e infiltração adiposa no tecido muscular.
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Distrofia Muscular de Duchenne – Revisão de Artigo
A distrofia muscular de Duchenne (DMD), é uma doença neuromuscular causada por uma mutação genética no cromossomo X, afetando apenas crianças do sexo masculino. Porém a menina pode ser portadora da DMD, mas não desenvolve, tendo assim, chances de passar ao seu filho se no caso for do sexo masculino.
A DMD leva à uma degeneração progressiva da musculatura esquelética e cardíaca. É causada por uma mutação no cromossomo X no gene Xp21, a qual codifica a proteína distrofina, onde na DMD essa proteína terá uma deficiência em sua produção, permitindo assim um maior ingresso de cálcio intracelular, determinando a necrose das fibras, fagocitose, reações inflamatórias e infiltração adiposa no tecido muscular.
Distrofia muscular congénita
Distrofia muscular congénita é uma doença genética que afeta os músculos e, em alguns casos, os olhos e cérebro. É causada por mutações genéticas que afetam proteínas musculares. Os sintomas incluem fraqueza muscular, contracturas e problemas respiratórios. Não existe cura, mas o tratamento foca-se na fisioterapia, terapias e tecnologias de apoio.
Patologias
O documento discute várias patologias neurológicas, incluindo lesões medulares, Esclerose Lateral Amiotrófica, distrofia muscular e Síndrome de Guillain-Barré. Ele fornece detalhes sobre sintomas, causas, diagnóstico e tratamento dessas condições, destacando que as lesões medulares podem ser causadas por traumas ou não-traumas, enquanto a distrofia muscular de Duchenne é a forma mais comum e afeta principalmente meninos.
Distrofia muscular de duchenne
O documento descreve a distrofia muscular de Duchenne, uma doença genética e hereditária ligada ao cromossomo X que causa fraqueza e atrofia muscular progressiva. Apresenta os sinais e sintomas da doença, incluindo dificuldade para correr e saltar na infância e perda da capacidade de andar na adolescência. Também descreve os diagnósticos de enfermagem e intervenções como mudança de decúbito, auxílio na mobilidade e monitoramento cardiorrespiratório.
Distrofia.miopastia
Este documento descreve as principais características clínicas e exames complementares de várias doenças miopáticas. Apresenta os principais sintomas e achados no exame físico de miopatias, e discute as principais categorias de doenças miopáticas como distrofias musculares, miopatias congênitas, inflamatórias, miotônicas e metabólicas.
Amiotrofia Muscular Espinhal - Revisão
É uma doença degenerativa, de herança autossômica recessiva, muito raramente de herança autossômica dominante e recessiva ligada ao sexo, que acomete os motoneurônios dos cornos anteriores da medula espinal.
DoençAs Neuromusculares
O documento discute doenças neuromusculares, classificando-as em doenças dos nervos, da junção neuromuscular e dos músculos. Apresenta exemplos de doenças como atrofia muscular espinhal, esclerose lateral amiotrófica, polineuropatia aguda pós-infecciosa, miastenia gravis e neuromiopatia do doente crítico. Fornece detalhes sobre a classificação, etiologia, sintomas e tratamento destas condições.
Distrofia Muscular Miotônica
O documento descreve uma pesquisa sobre a senescência prematura em culturas de mioblastos derivados de pacientes com distrofia muscular miotônica do tipo 2 (DM2). Os resultados mostraram que os mioblastos de DM2 apresentam redução na capacidade proliferativa, mas diferentemente da DM1, essa redução não está associada à indução da proteína p16, um biomarcador de senescência.
Anomalias do sistema urogenital
O documento descreve o desenvolvimento normal dos sistemas urinário e genital, assim como possíveis anomalias. É explicado que embriologicamente os sistemas são intimamente ligados, porém funcionalmente distintos. Detalha as etapas do desenvolvimento testicular e ovariano, incluindo a diferenciação das gônadas e a formação dos ductos. Também são apresentadas algumas anomalias como a criptorquidia, a hipoplasia ovariana e a prevalência de anormalidades genitais em recém-nascidos.
Sindrome de edward
A Síndrome de Edwards é uma condição genética rara causada por uma trissomia extra do cromossomo 18 e caracterizada por malformações congênitas e atraso mental. A sobrevida dos pacientes é curta, variando de 2-10 meses. O documento descreve um caso clínico de uma menina de 7 meses diagnosticada com a Síndrome de Edwards que recebe tratamento fisioterapêutico focado em estimular o controle motor e a postura.
Atrofia muscular
A atrofia muscular ocorre quando há perda de massa muscular e pode ser causada por desuso ou por problemas nos nervos que controlam os músculos. Existem dois tipos principais: atrofia por desuso devido à falta de atividade física e atrofia neurogênica causada por danos nervosos. O tratamento envolve exercícios, fisioterapia, terapia com ultrassom ou cirurgia.
Cmt
O documento resume a história, classificação e manifestações clínicas da neuropatia hereditária sensitiva e motora (CMT). A CMT é uma doença genética que afeta os nervos periféricos, possui diferentes tipos com padrões de herança variados e causa fraqueza e atrofia muscular progressiva principalmente nos membros inferiores. O diagnóstico é realizado através de exames clínicos, eletrofisiológicos e genéticos. O tratamento é multidisciplinar e visa prevenir complicações e man
Doenças Genéticas
Este documento discute doenças genéticas. Ele explica que doenças genéticas são causadas por anomalias nos genes ou cromossomos. As doenças genéticas são classificadas em monogênicas, cromossômicas ou multifatoriais. Vários exemplos de doenças genéticas são fornecidos, incluindo anemia falciforme, distrofia muscular de Duchene e Alzheimer.
Deficiência Física - Paralisia Cerebral, Distrofia Muscular de Duchenne e Mie...
O documento descreve vários tipos de deficiência física, incluindo suas causas, sintomas e tratamentos. É definida como a alteração completa ou parcial de segmentos do corpo que comprometem a função física, como paraplegia ou paralisia cerebral. Detalha condições como distrofia muscular e mielomeningocele, além de abordar a reabilitação e inclusão de pessoas com deficiência física.
Revisão sobre paralisia cerebral ataxia
A palavra ataxia tem origem gregra e significa desorganização;
“O conceito de ataxia designa a falta de coordenação dos diversos grupos musculares que participam do movimento. O distúrbio pode referir-se tanto a velocidade e amplitude do movimento como na direção e na força com a qual ele é realizado.”
Caracterizada pela presença de dismetria (desorientação espacial/distância), disdiadococinesia (dificuldade em movimentos rápidos e alternados), decomposição de movimentos (aceleração/desaceleração) e disartria (
A principal função do cerebelo é controlar o equilíbrio e coordenar os movimentos, quando ocorre uma lesão do cerebelo as crianças com lesão apresentam ataxia ou seja, marcha “cambaleante” por causa da deficiência de equilíbrio, e apresentam, ainda, pouca coordenação dos movimentos com incapacidade para realizar movimentos alternados rápidos e dificuldade para atingir um alvo.
Paralisia cerebral
Este documento resume um resumo de aula sobre paralisia cerebral feito pelo professor Paulo Gomes para os alunos Bruno Costa, Filipe Parreira, Pedro Costa e Sara Pimentel. O resumo descreve o que é paralisia cerebral, suas causas antes, durante e depois do nascimento, sintomas, tratamentos e exemplos de atletas paralímpicos portugueses.
Crescer estatural em criança infanto juvenil adolescente,variedade de vias in...
Crescer estatural em criança infanto juvenil adolescente,variedade de vias in...Van Der Häägen Brazil
Devido ao seu efeito sobre a proliferação celular e diferenciação de condrócitos da placa de crescimento é a via de sinalização de Ras-MAPK (Receptor tirosino-quinase (RTK)/RasGTPase/MAP quinase (MAPK) vias de sinalização são usadas repetidamente durante o desenvolvimento metazoários para controlar diversos processos biológicos diferentes) (qualquer animal que sofre o desenvolvimento de um embrião é formado por 3 camadas ectoderma/mesoderma/endoderma).Paralisia cerebral em Odontologia
O documento discute paralisia cerebral (PC), definindo-a como uma encefalopatia crônica não progressiva da infância caracterizada por alterações de movimentos e postura. Descreve os principais sinais da PC, incluindo espasticidade, ataxia, tremor, dismetria e disartria. Também aborda a epidemiologia, fatores de risco, classificações e aspectos bucais relacionados à PC.
MANEJO PSICOLÓGICO-DESFECHO EM CRIANÇA,INFANTIL, JUVENIL-BAIXA ALTURA,MELHORA...
MANEJO PSICOLÓGICO-DESFECHO EM CRIANÇA,INFANTIL, JUVENIL-BAIXA ALTURA,MELHORA...Van Der Häägen Brazil
A partir de uma indicação muito precisa como terapêutica de reposição hormonal em crianças com DGH, passaram a surgir novas indicações, e estudos mostraram que era possível atingir uma altura final consideravelmente melhor em pacientes que, beneficiavam-se de seu uso. Foi assim que a síndrome de Turner, a síndrome de Prader-Willi, a restrição de crescimento intrauterino, a insuficiência renal e a baixa estatura idiopática entraram no rol de indicações de GH.Função motora e qualidade de vida de indivíduos com paralisia cerebral
O documento discute um estudo que avaliou a função motora e qualidade de vida de indivíduos com paralisia cerebral. Os resultados mostraram que quanto maior o comprometimento motor, menor a qualidade de vida, e aqueles com hemiparesia espástica tiveram melhores resultados do que aqueles com tetraparesia atetóide ou espástica.
Espasticidade aspectos neurofisiol e musc
O documento discute o uso da toxina botulínica no Brasil desde 1992 para tratamento de síndromes neurológicas. Três apresentações da neurotoxina são legalmente comercializadas no país desde 1995, apesar de diferenças na farmacocinética entre elas. As unidades de cada formulação são exclusivas àquele produto e não são intercambiáveis entre preparações diferentes.
RECEPTORES SENSORIALES
Este documento describe los receptores sensoriales, las sensaciones somáticas y las vías de transmisión nerviosa. Explica que los receptores sensoriales convierten los estímulos en impulsos nerviosos que se transmiten a través de fibras nerviosas. Las sensaciones somáticas incluyen mecanorrecepción, termorrecepción y dolor, mientras que las vías principales de transmisión son el sistema de columna dorsal-lemnisco y el sistema anterolateral. Finalmente, la corteza sensorial somática en el lóbulo parietal
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Distrofia muscular de duchenne
O documento descreve a distrofia muscular de Duchenne, uma doença genética e hereditária ligada ao cromossomo X que causa fraqueza e atrofia muscular progressiva. Apresenta os sinais e sintomas da doença, incluindo dificuldade para correr e saltar na infância e perda da capacidade de andar na adolescência. Também descreve os diagnósticos de enfermagem e intervenções como mudança de decúbito, auxílio na mobilidade e monitoramento cardiorrespiratório.
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Distrofia Muscular Miotônica
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Sindrome de edward
A Síndrome de Edwards é uma condição genética rara causada por uma trissomia extra do cromossomo 18 e caracterizada por malformações congênitas e atraso mental. A sobrevida dos pacientes é curta, variando de 2-10 meses. O documento descreve um caso clínico de uma menina de 7 meses diagnosticada com a Síndrome de Edwards que recebe tratamento fisioterapêutico focado em estimular o controle motor e a postura.
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A atrofia muscular ocorre quando há perda de massa muscular e pode ser causada por desuso ou por problemas nos nervos que controlam os músculos. Existem dois tipos principais: atrofia por desuso devido à falta de atividade física e atrofia neurogênica causada por danos nervosos. O tratamento envolve exercícios, fisioterapia, terapia com ultrassom ou cirurgia.
Cmt
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Função motora e qualidade de vida de indivíduos com paralisia cerebral
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Destaque
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La parálisis de Bell es una disfunción aguda causada por daño al nervio facial que provoca pérdida de la función motora y sensorial de la cara. Puede ser causada por tumores, infecciones virales como Epstein-Barr o bacterianas como la sífilis. Los síntomas incluyen entumecimiento facial, parálisis parcial, dificultad para hablar y cerrar un ojo. El síndrome de Horner implica una lesión del sistema nervioso simpático que causa ptosis, miosis y anhidrosis. La lesi
Fisiologia Sensorial
El documento presenta una introducción a la fisiología sensorial. Explica la organización del sistema nervioso sensoria y define conceptos clave como receptor sensorial, transducción sensorial, vías sensoriales, sensación y percepción. Además, clasifica los diferentes tipos de receptores sensoriales según su localización, estímulo, función y mecanismo de transducción. Finalmente, describe los procesos de adaptación y reclutamiento de unidades sensitivas.
Mutações cromossômicas
O documento discute vários tipos de mutações cromossômicas, incluindo mutações numéricas que envolvem a perda ou ganho de cromossomos, causando síndromes como Down e Patau, e mutações estruturais que alteram a forma dos cromossomos, levando a síndromes como a Síndrome do "miado de gato".
Destaque (20)
Paralisis de bell o horner y lesion de plexo braquial
Paralisis de bell o horner y lesion de plexo braquial
Semelhante a Síndrome de duchenne.point.poetha
Riso - Cancro e Distrofias Musculares
O documento descreve as atividades de um projeto escolar sobre três temas: distrofias musculares, tumores do SNC e riso. No primeiro período, o grupo realizou um inquérito sobre estas três condições. O inquérito continha perguntas sobre sintomas, causas e tratamentos.
Genética - Anomalias genéticas
A alteração cromossômica é a Síndrome de Down, que é causada pela trissomia do cromossomo 21. As três características clínicas são: 1) Quociente intelectual baixo, 2) Língua fissurada, 3) Defeitos cardíacos.
Genética
O documento discute as doenças genéticas causadas por anomalias genéticas, incluindo a fenilcetonúria, alcaptonúria, albinismo, fibrose cística, anemia falciforme, hemofilia e daltonismo. Ele também aborda as distrofias musculares, raquitismo e síndromes causadas por alterações cromossômicas como a síndrome de Down, Klinefelter e Turner.
CRESCER E BAIXA ESTATURA EM CRIANÇA, INFANTIL E JUVENIL INCLUINDO ADOLESCÊNCI...
CRESCER E BAIXA ESTATURA EM CRIANÇA, INFANTIL E JUVENIL INCLUINDO ADOLESCÊNCI...Van Der Häägen Brazil
A condição mais comum é a acondroplasia autossômica dominante (OMIM # 100800)- essa condição é caracterizada por extremidades curtas nas regiões próximas dos membros, cabeça relativamente grande com fronte proeminente, depressão da ponte nasal e lordose lombar no decorrer da vida. A estatura na idade adulta é reduzida, com média de 132 cm para o sexo masculino e 123 cm para o sexo feminino.Climatério, Menopausa e Osteoporose
O documento discute o climatério e a osteoporose. O climatério é a transição natural entre a fase reprodutiva e não reprodutiva da mulher, enquanto a osteoporose é uma doença caracterizada pela perda de massa óssea. O documento também aborda fatores de risco, sintomas, diagnóstico e tratamentos para essas condições.
Aula_Declínio Funcional Envelhecimento_Glauce.pdf
O documento discute o declínio funcional dos órgãos e sistemas com o envelhecimento. Apresenta as principais alterações fisiológicas que ocorrem no sistema cardiovascular, respiratório, urinário, gastrointestinal, endócrino, músculo-esquelético, imunológico e nervoso durante o envelhecimento, incluindo redução da função, massa muscular e capacidade de resposta a estímulos. Também aborda as alterações que ocorrem no cérebro e na regulação da temperatura corporal com a id
Síndrome do x frágil
A Síndrome do X Frágil é causada por uma mutação genética no cromossomo X e é a causa mais comum de deficiência intelectual hereditária. Pessoas afetadas podem apresentar atraso no desenvolvimento, problemas de comportamento e características físicas como face alongada e orelhas grandes. O diagnóstico é feito por exame citogenético ou de DNA e o tratamento envolve terapias e estratégias educacionais.
Parkinson
O documento discute a doença de Parkinson, definindo-a como uma doença degenerativa do sistema nervoso central causada por diminuição da dopamina. Apresenta suas causas, classificação, sintomas, diagnóstico e tratamento multidisciplinar focado em medicamentos, cirurgia, estimulação cerebral e fisioterapia.
Crescer infantil juvenil adolescente comprimento coluna vertebral superior co...
Crescer infantil juvenil adolescente comprimento coluna vertebral superior co...Van Der Häägen Brazil
O documento discute como lesões na coluna vertebral e fatores de estresse podem afetar o crescimento e a estatura. Ele também explica os processos de crescimento ósseo e como eles são regulados pela placa epifisária. Fraturas e doenças que afetam a placa epifisária podem interferir no crescimento.O Que São Lesões da Cartilagem de Crescimento
Como são diagnosticadas as fraturas da placa de crescimento? 1º O médico vai descobrir como a lesão aconteceu; 2º O médico irá examinar a criança e usar os raios X para descobrir que tipo de fratura é; 3º Escolherá um tipo de tratamento. Às vezes, outros testes são usados para observar melhor a fratura, incluindo tomografia computadorizada, ressonância magnética e ultra-som.
Crescimento baixa estatura relação com tireóide comprometida.
As avaliações também se atém a gravidade da baixa estatura e provável trajetória de crescimento, para facilitar as decisões sobre intervenção, se necessário. Doenças sistêmicas com efeitos secundários sobre o crescimento - quase qualquer doença grave pode causar insuficiência de crescimento. As anormalidades de crescimento e desenvolvimento que ocorrem em crianças com doenças agudas ou crônicas podem resultar do processo da doença primária
Rabdomiólise Ruptura do tecido muscular que libera uma proteína nociva no san...
Rabdomiólise é a quebra rápida de músculo esquelético devido à lesão no tecido muscular. A lesão muscular pode ser causada por fatores físicos, químicos ou biológicos...
Doenças Raras Apreentação 1
Este documento discute vários tópicos relacionados a doenças raras e genéticas, incluindo: 1) A genética é o estudo dos genes e como características são herdadas; 2) A diabetes é uma doença genética complexa influenciada por vários genes e fatores ambientais; 3) Existem milhares de genes que controlam o nosso crescimento e funcionamento.
Enfermagem do idoso
O documento discute o envelhecimento populacional no Brasil e no mundo, as alterações fisiológicas associadas ao envelhecimento e as doenças mais comuns em idosos. A enfermagem gerontológica objetiva promover a saúde e qualidade de vida dos idosos por meio de cuidados holísticos que considerem os aspectos biológicos, psicológicos e sociais do envelhecimento.
Crescer infantil comprimento coluna vertebral superior contribui altura humana
O documento discute a importância da coluna vertebral para o crescimento e altura humanos, os mecanismos de crescimento ósseo e como lesões ou fatores de estresse podem interferir no desenvolvimento e causar baixa estatura.
Obesidade depressão na infância apresentam semelhança clínica e necessitam av...
Obesidade depressão na infância apresentam semelhança clínica e necessitam av...Van Der Häägen Brazil
Os adolescentes com depressão têm prolongado a latência do sono em comparação com os adolescentes não deprimidos. A latência do sono prolongada é importante porque ela é associada com aumento do risco de recorrência da depressão entre os jovens. Em crianças com idades entre 7-17 anos, com transtorno depressivo maior, a insônia foi associada com ideação suicida ativa, medida pela presença de pensamentos e planos suicidas. A obesidade também tem conexões com problemas para dormir.[c7s] Desvendando o ser humano
O documento descreve a Síndrome de Turner e a Doença de Parkinson, incluindo suas características, sintomas e tratamentos. A Síndrome de Turner é causada pela perda parcial ou total de um cromossomo X e afeta principalmente mulheres, enquanto a Doença de Parkinson é uma doença neurodegenerativa relacionada à perda de neurônios dopaminérgicos. Ambas as condições apresentam limitações físicas e psicológicas e seus tratamentos incluem medicamentos e terapias.
Microcefalia e/ou alterações do snc e a relação com vírus zika
Microcefalia e/ou alterações do snc e a relação com vírus zikaHospital das Forças Armadas/Ministério da Defesa
[1] O documento discute microcefalia e alterações no sistema nervoso central e sua possível relação com o vírus Zika. [2] É fornecida uma explicação detalhada sobre anomalias congênitas, incluindo causas, riscos e períodos de desenvolvimento mais vulneráveis no útero. [3] Imagens de crianças com microcefalia na região metropolitana de Recife são apresentadas, juntamente com gráficos de referência para medir o perímetro cefálico.Criança, infantil, juvenil e o desenvolvimento linear da massa óssea para cre...
Criança, infantil, juvenil e o desenvolvimento linear da massa óssea para cre...Van Der Häägen Brazil
Todas as fontes concordam que o surgimento do desenvolvimento sexual secundário antes dos 9 anos de idade em meninos é considerado puberdade precoce. No entanto, permanecem controvérsias sobre os limites da normalidade em meninas. Existe uma aceitação por parte da Pediatric Endocrine Society de que o surgimento do desenvolvimento sexual secundário antes dos 7 anos em meninas brancas e 6 anos em meninas afro-descendentes constitui um desenvolvimento sexual precoce.Desenvolvimento Neuropsicomotor - Dr. Ubiali
O documento discute vários tópicos relacionados ao desenvolvimento neuropsicomotor infantil, incluindo marcos motores, sociais e de controle de esfíncteres esperados em diferentes idades, além de abordar testes de avaliação neurológica e desenvolvimento da linguagem e do desenho em crianças.
Semelhante a Síndrome de duchenne.point.poetha (20)
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Crescimento baixa estatura relação com tireóide comprometida.
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Rabdomiólise Ruptura do tecido muscular que libera uma proteína nociva no san...
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A arte de não adoecer
O documento discute formas de evitar adoecer mantendo a saúde mental e física. Ele sugere expressar sentimentos ao invés de reprimi-los, tomar decisões em vez de permanecer indeciso, buscar soluções em vez de se lamentar, aceitar a si mesmo e não viver de aparências, confiar nos outros e manter o bom humor.
Aberracoes cromossomicas
O documento discute aberrações cromossômicas, incluindo aneuploidias e aberrações estruturais. Ele fornece detalhes sobre vários distúrbios cromossômicos como a Síndrome de Down, que envolve a trissomia do cromossomo 21, e suas características físicas associadas. O documento também explica conceitos genéticos básicos como cromossomos e alterações genéticas.
A violência causa e efeito na família
O documento discute as causas e efeitos da violência na família em três partes. Primeiro, examina as origens da violência familiar e identifica fatores como pais autoritários ou ausentes que podem levar à violência. Segundo, detalha vários tipos de violência e múltiplas causas incluindo fatores socioeconômicos e culturais. Terceiro, descreve os efeitos físicos, psicológicos e sociais da violência em curto e longo prazo tanto para crianças quanto para mulheres.
A viagem
A vida é comparada a uma viagem de trem, com altos e baixos representados por embarques e desembarques de pessoas ao longo da vida. Nossos pais embarcam conosco no início, mas eventualmente desembarcam quando morrem. Outras pessoas como irmãos, amigos e amores também embarcam e têm papéis importantes. No fim, não sabemos qual será nossa parada final nessa viagem.
Saneamento ambiental - manual
Este manual de saneamento apresenta:
1) Informações sobre a história do saneamento no Brasil e no mundo, conceitos de saneamento ambiental e a relação entre saneamento, saúde e meio ambiente.
2) Detalhes sobre abastecimento de água, esgotamento sanitário, resíduos sólidos, drenagem, controle de vetores e roedores, alimentos, topografia e materiais de construção para saneamento.
3) Uma lista dos principais responsáveis pela edição do manual no Ministério da Saúde e Fundação Nacional de
é Deus._.pps_
O documento descreve várias situações em que as pessoas sentem a presença e o conforto de Deus em suas vidas, mesmo quando não percebem. Ele incentiva o leitor a deixar que Deus toque seu coração e compartilhar a mensagem de fé com os outros.
Alfabetização e letramento
O documento é uma pesquisa de campo realizada com duas professoras do ensino fundamental sobre alfabetização e letramento. As professoras discutem suas concepções sobre alfabetizar e letrar, as atividades que desenvolvem em sala de aula, e os desafios de ser um professor alfabetizador, especialmente a falta de participação dos pais e a rotatividade de professores.
Caracterização da escola
O documento caracteriza o contexto escolar da Escola Municipal 26 de Janeiro, localizada em Fazenda Rio Grande no Paraná. A escola atende cerca de 843 alunos do ensino infantil e fundamental, com 10 turmas de pré-escola. O texto descreve a estrutura física da escola, equipe de funcionários, projetos desenvolvidos e a rotina de uma turma de pré-II observada, com foco no desenvolvimento integral das crianças por meio de atividades lúdicas.
Manual de estágio em educação infantil
Este documento fornece orientações para alunos de pedagogia realizarem seu estágio obrigatório na educação infantil, incluindo atividades como observação, elaboração de projeto, planos de aula, apresentação dos resultados e considerações finais.
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O documento apresenta 14 cenas do filme "A guerra do fogo" e explicações para cada cena à luz de textos sobre comportamento humano primitivo. As cenas mostram os homens primitivos aprendendo sobre fogo, caça, defesa contra predadores, sexo, cultura e transmitindo conhecimento através das gerações.
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Nas relações principais do filme, Natalie e Georges tem um relacionamento amoroso e sexual, enquanto Georges e a mãe tem uma conexão existencial única. A mãe de Georges tentou protegê-lo demais e o impediu de ficar com Harry, com quem Georges desenvolveu um sentido de descoberta.
Abuso sexual.01
O documento discute o abuso sexual de crianças, definindo-o como forçar ou incitar uma criança a participar de atividades sexuais. Ele explica que o abuso pode envolver contato físico ou não, e que o aliciamento é usado por abusadores para preparar a criança. O documento também lista sinais de abuso e enfatiza a importância de ouvir e apoiar a criança caso ela revele algum abuso.
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Este documento descreve a Síndrome de Angelman, incluindo suas características genéticas, físicas e de comportamento. A síndrome é causada principalmente por deleções no cromossomo 15 e causa atraso intelectual, epilepsia, hiperatividade e traços faciais distintos. O documento fornece detalhes sobre o diagnóstico clínico, exames laboratoriais e manejo da síndrome.
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Violência contra a mulher.d
O documento discute a violência contra a mulher, incluindo suas definições, tipos (doméstica, institucional, patrimonial, psicológica), causas, impactos na saúde e economia, e medidas para combatê-la, como a Lei Maria da Penha. A violência contra a mulher é um problema complexo enraizado na desigualdade de gênero e requer uma abordagem multifacetada e transformação cultural.
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O documento discute a noção de realidade e supra-realidade. Afirma que nossa percepção da realidade é limitada e baseada nas imagens produzidas por nossos sentidos, não na realidade em si. Também argumenta que pensamentos "irreais" podem ter grande poder e influência, e que devemos reconhecer a realidade do mundo psíquico.
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O documento descreve:
1) A história da descoberta do ácido acetilsalicílico e seu uso como analgésico e anti-inflamatório.
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3) Os efeitos adversos dos salicilatos, incluindo irritação gástrica, nefrotoxicidade e desequilíbrio ácido-básico.
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O documento discute o abuso sexual de crianças, definindo-o como forçar ou incitar uma criança a participar de atividades sexuais. Detalha os estágios do aliciamento usado por abusadores para ganhar a confiança da criança e prepará-la para o abuso. Também lista sinais comuns de abuso sexual em crianças e dicas sobre o que fazer se uma criança revelar abuso.
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O documento discute a etimologia da palavra filosofia, significando "amor à sabedoria". Explica que a criação do termo é atribuída a Pitágoras no século VI a.C. Também aborda o que é o espírito filosófico e exemplos de atitudes antifilosóficas, como a falta de sistematização de ideias.
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A biblioteca abriga, em seu acervo de coleções especiais o terceiro volume da obra editada em Lisboa, em 1843. Sua exibe
detalhes dourados e vermelhos. A obra narra um romance de cavalaria, relatando a
vida e façanhas do cavaleiro Clarimundo,
que se torna Rei da Hungria e Imperador
de Constantinopla.
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