O documento discute a importância da coluna vertebral para o crescimento e altura humanos, os mecanismos de crescimento ósseo e como lesões ou fatores de estresse podem interferir no desenvolvimento e causar baixa estatura.
Crescer infantil juvenil adolescente comprimento coluna vertebral superior co...Van Der Häägen Brazil
O documento discute como lesões na coluna vertebral e fatores de estresse podem afetar o crescimento e a estatura. Ele também explica os processos de crescimento ósseo e como eles são regulados pela placa epifisária. Fraturas e doenças que afetam a placa epifisária podem interferir no crescimento.
A deficiência de hormônio de crescimento na infância atrasa o crescimentoVan Der Häägen Brazil
1) A deficiência de hormônio de crescimento na infância atrasa o crescimento e pode causar baixa densidade mineral óssea e maior risco de fraturas.
2) Estudos mostram que a deficiência de hormônio de crescimento afeta principalmente a espessura da camada cortical dos ossos, e não necessariamente a densidade óssea total.
3) É preciso considerar outros fatores além da densidade óssea, como o tamanho muscular, para avaliar corretamente o impacto da deficiência de hormônio
A fibrodisplasia ossificante progressiva (FOP) é uma doença genética rara caracterizada pela formação de ossos extras que limitam o movimento, começando tipicamente no pescoço, costas e ombros. Não há cura e os ossos formados não podem ser removidos cirurgicamente. Lesões mesmo leves podem desencadear surtos de formação óssea.
Crescer infantil proliferação condrócitos na placa crescimento mudanças senes...Van Der Häägen Brazil
Para explorar os mecanismos responsáveis pela diferenciação espacialmente associadas à senescência temporalmente associadas à placa de crescimento de uma maneira imparcial, foi usado uma microdissecção para coletar zonas da placa de crescimento individuais da tíbia proximal de roedores 1-WK e o PZ e zonas hipertróficas iniciais de placas de crescimento a partir de 3, 6, 9, e os roedores de 12 semanas e analisadas utilizando a expressão do gene de microarray.
O documento resume várias doenças ósseas metabólicas, incluindo osteoporose, osteomalacia, doença óssea de Paget e raquitismo. A osteoporose é caracterizada por diminuição da massa óssea e fragilidade dos ossos, levando a um risco aumentado de fraturas. A aquisição óptima de massa óssea durante a adolescência é crucial para prevenir a osteoporose mais tarde na vida.
O documento descreve a distrofia muscular de Duchenne, uma doença genética e hereditária ligada ao cromossomo X que causa fraqueza e atrofia muscular progressiva. Apresenta os sinais e sintomas da doença, incluindo dificuldade para correr e saltar na infância e perda da capacidade de andar na adolescência. Também descreve os diagnósticos de enfermagem e intervenções como mudança de decúbito, auxílio na mobilidade e monitoramento cardiorrespiratório.
Este documento resume várias condições osteocondriticais que afetam os ossos do pé, incluindo osteocondrites do astrágalo, doença de Renander nos sesamoides, e doença de Sever no calcâneo. Também discute a doença de Kohler no escafóide e a doença de Freiberg na cabeça dos metatarsianos. O tratamento geralmente envolve descanso, alongamento, e uso de órteses para aliviar a pressão nos ossos afetados.
O documento resume as principais características clínicas e genéticas de vários tipos de distrofias musculares, incluindo distrofias musculares congênitas, distrofia muscular miotônica, distrofia muscular de cinturas, distrofia muscular fascioescapuloumeral, distrofia muscular oculofaríngea, distrofia muscular de Emery-Dreifuss, distrofia muscular de Becker e distrofia muscular de Duchenne.
Crescer infantil juvenil adolescente comprimento coluna vertebral superior co...Van Der Häägen Brazil
O documento discute como lesões na coluna vertebral e fatores de estresse podem afetar o crescimento e a estatura. Ele também explica os processos de crescimento ósseo e como eles são regulados pela placa epifisária. Fraturas e doenças que afetam a placa epifisária podem interferir no crescimento.
A deficiência de hormônio de crescimento na infância atrasa o crescimentoVan Der Häägen Brazil
1) A deficiência de hormônio de crescimento na infância atrasa o crescimento e pode causar baixa densidade mineral óssea e maior risco de fraturas.
2) Estudos mostram que a deficiência de hormônio de crescimento afeta principalmente a espessura da camada cortical dos ossos, e não necessariamente a densidade óssea total.
3) É preciso considerar outros fatores além da densidade óssea, como o tamanho muscular, para avaliar corretamente o impacto da deficiência de hormônio
A fibrodisplasia ossificante progressiva (FOP) é uma doença genética rara caracterizada pela formação de ossos extras que limitam o movimento, começando tipicamente no pescoço, costas e ombros. Não há cura e os ossos formados não podem ser removidos cirurgicamente. Lesões mesmo leves podem desencadear surtos de formação óssea.
Crescer infantil proliferação condrócitos na placa crescimento mudanças senes...Van Der Häägen Brazil
Para explorar os mecanismos responsáveis pela diferenciação espacialmente associadas à senescência temporalmente associadas à placa de crescimento de uma maneira imparcial, foi usado uma microdissecção para coletar zonas da placa de crescimento individuais da tíbia proximal de roedores 1-WK e o PZ e zonas hipertróficas iniciais de placas de crescimento a partir de 3, 6, 9, e os roedores de 12 semanas e analisadas utilizando a expressão do gene de microarray.
O documento resume várias doenças ósseas metabólicas, incluindo osteoporose, osteomalacia, doença óssea de Paget e raquitismo. A osteoporose é caracterizada por diminuição da massa óssea e fragilidade dos ossos, levando a um risco aumentado de fraturas. A aquisição óptima de massa óssea durante a adolescência é crucial para prevenir a osteoporose mais tarde na vida.
O documento descreve a distrofia muscular de Duchenne, uma doença genética e hereditária ligada ao cromossomo X que causa fraqueza e atrofia muscular progressiva. Apresenta os sinais e sintomas da doença, incluindo dificuldade para correr e saltar na infância e perda da capacidade de andar na adolescência. Também descreve os diagnósticos de enfermagem e intervenções como mudança de decúbito, auxílio na mobilidade e monitoramento cardiorrespiratório.
Este documento resume várias condições osteocondriticais que afetam os ossos do pé, incluindo osteocondrites do astrágalo, doença de Renander nos sesamoides, e doença de Sever no calcâneo. Também discute a doença de Kohler no escafóide e a doença de Freiberg na cabeça dos metatarsianos. O tratamento geralmente envolve descanso, alongamento, e uso de órteses para aliviar a pressão nos ossos afetados.
O documento resume as principais características clínicas e genéticas de vários tipos de distrofias musculares, incluindo distrofias musculares congênitas, distrofia muscular miotônica, distrofia muscular de cinturas, distrofia muscular fascioescapuloumeral, distrofia muscular oculofaríngea, distrofia muscular de Emery-Dreifuss, distrofia muscular de Becker e distrofia muscular de Duchenne.
O documento descreve o caso clínico de uma paciente de 63 anos que procurou atendimento médico com queixas de dor nas articulações. Foi identificada osteoporose após exames, incluindo densitometria óssea. A osteoporose ocorre devido à redução da formação óssea em decorrência da falta de estímulo estrogênico na menopausa, levando a uma taxa maior de reabsorção óssea.
1. O documento discute osteoporose em mulheres na pós-menopausa, incluindo seus objetivos, métodos de coleta de evidências e procedimentos.
2. Fatores como densidade mineral óssea, fraturas, remodelação óssea, influência de fatores genéticos e ambientais, e avaliação de risco de osteoporose são abordados.
3. O documento fornece recomendações para diagnóstico, prevenção e tratamento de osteoporose em mulheres na pós-menopausa.
Doenças ósseas metabólicas:
Aspectos radiológicos de :
Osteoporose
Raquitismo
Osteomalacia
Hiperparatireoidismo
Doença de Paget
Outros Transtornos Metabólicos e Endócrinos
A Osteogenesis Imperfecta (OI) é uma doença genética rara que causa fragilidade óssea devido a uma disfunção no colágeno tipo I. Ela pode variar de leve a letal e causa fraturas ósseas frequentes, baixa estatura e curvaturas na coluna. O tratamento envolve medicamentos, fisioterapia e cirurgias para corrigir ossos quebrados.
O documento fornece um resumo sobre gonartrose, incluindo sua definição, sintomas, fatores de risco, diagnóstico e intervenção fisioterapêutica. A gonartrose é uma doença degenerativa que afeta as articulações do joelho, causando dor, redução de movimento e incapacidade funcional. O tratamento envolve exercícios, termoterapia, crioterapia e terapia manual para aliviar a dor e melhorar a função do joelho.
O documento descreve a necrose isquêmica ou avascular do núcleo secundário de ossificação da epífise proximal do fêmur, conhecida como Doença de Legg-Calvé-Perthes. Apresenta as características clínicas e radiográficas da doença, dividida em fases de necrose, fragmentação, reossificação e remodelação. Também aborda a epidemiologia, etiologia, classificações e tratamento da doença e da epifisiólise, outro distúrbio do desenvolvimento
Estatura baixa em criança infantil juvenil adolescente importância cartilagem...Van Der Häägen Brazil
Os condrócitos segregam uma matriz extracelular que contém colágenos e proteoglicanos como o agrecano, os quais fornecem propriedades estruturais e de sinalização à cartilagem, permitindo o crescimento ósseo. Mutações nos genes que codificam essas proteínas podem interferir no funcionamento da placa de crescimento e causar displasias esqueléticas ou baixa estatura.
O documento discute fisioterapia no tratamento da gonartrose. Apresenta as opções terapêuticas, incluindo não farmacológicas como exercício e fisioterapia. Resume um artigo científico que encontrou que programas de exercício prescritos podem reduzir dor e aumentar função em pacientes com gonartrose de joelho.
O documento discute osteoporose, definindo-a como uma doença óssea caracterizada por baixa densidade óssea e maior risco de fraturas. Detalha fatores de risco, exames para diagnóstico como densitometria óssea, e opções de tratamento não farmacológico e medicamentoso como suplementos de cálcio e vitamina D, e bisfosfonatos.
O documento discute a osteogênese imperfeita, uma doença genética caracterizada por fragilidade óssea devido a mutações no colágeno tipo I. Apresenta a base genética, classificação em tipos, tratamento no Brasil e desafios em estabelecer critérios claros para o acesso a terapias pelo SUS.
O documento descreve a síndrome de Legg-Calvé-Perthes, uma desordem degenerativa que afeta as articulações do quadril, caracterizada pela necrose avascular da epífise femoral em crescimento. Os estágios incluem condensação, fragmentação, reossificação e remodelamento. O tratamento envolve eliminação da carga no membro afetado, alongamentos e fortalecimento muscular para manter a cabeça femoral centralizada e preservar a mobilidade do quadril.
O documento discute a osteoartrite (OA), incluindo sua prevalência aumentada com a idade, fatores de risco como obesidade e trauma, sintomas como dor e limitação da mobilidade, exames como raio-x mostrando redução do espaço articular, e abordagens de tratamento como exercícios, perda de peso, analgésicos e cirurgia.
Distrofia Muscular de Duchenne – Revisão 2Fisioterapeuta
O documento descreve um caso de um menino de 11 anos diagnosticado com distrofia muscular de Duchenne (DMD). A DMD é uma doença genética e progressiva que causa fraqueza muscular. O menino apresentou sintomas como quedas frequentes desde os 18 meses de idade. Exames confirmaram elevados níveis de enzimas musculares e achados compatíveis com lesão medular, confirmando o diagnóstico de DMD. O tratamento visa melhorar a qualidade de vida através de uma equipe multidisciplinar e prevenção de atrofias.
Projeto de Pesquisa sobre A ABORDAGEM MULTIDISCIPLINAR ATUAL NO TRATAMENTO DE PACIENTES NA TERCEIRA IDADE PORTADORES DE OSTEOARTROSE. Faculdade de Medicina - UNIC. (2014/01)
Villermé, em 1828, percebeu que as condições sociais não apenas interferiam na altura final dos soldados do exército de Napoleão, segundo sua procedência, se de bairros pobres ou mais abastados, mas reconheceu a influência dessas condições sobre o ritmo de crescimento,hoje chamado de maturação.Essa observação não foi aceita prontamente e, durante o século IXX,discutiam se o crescimento era da herança genética, das condições sociais ou da influência geográfica
Este documento discute osteoartrite (OA), definindo-a como uma condição heterogênea que causa sintomas e sinais articulares associados a defeitos na cartilagem articular e modificações no osso subjacente. A OA é a causa mais comum de dor e incapacidade em adultos idosos e constitui um problema de saúde pública devido ao envelhecimento populacional. O documento descreve os fatores de risco, manifestações clínicas, exames para diagnóstico e opções para tratamento da OA.
A distrofia muscular de Duchenne é uma doença genética que afeta apenas meninos e causa a degeneração progressiva dos músculos. Ela é causada por uma mutação no gene da distrofina e leva à fraqueza muscular crescente e problemas respiratórios. O diagnóstico é feito através de biópsia muscular ou teste genético, e o tratamento inclui fisioterapia aquática para retardar a progressão da doença.
1) O documento descreve vários tipos de osteoartrite, incluindo as articulações mais comumente acometidas como o quadril, joelho, mão e pé. 2) São descritas as alterações radiográficas características da osteoartrite como estreitamento do espaço articular, esclerose, osteófitos e cistos. 3) A osteoartrite da coluna vertebral pode acometer as articulações sinoviais, discos intervertebrais e corpos vertebrais.
Como são diagnosticadas as fraturas da placa de crescimento? 1º O médico vai descobrir como a lesão aconteceu; 2º O médico irá examinar a criança e usar os raios X para descobrir que tipo de fratura é; 3º Escolherá um tipo de tratamento. Às vezes, outros testes são usados para observar melhor a fratura, incluindo tomografia computadorizada, ressonância magnética e ultra-som.
O documento discute a previsão do crescimento estatural em diferentes fases de desenvolvimento, desde a fase intra-uterina até a fase adulta. Ele explica como vários métodos como radiografias de mão e punho podem ser usados para prever o crescimento e como os hormônios sexuais afetam o crescimento durante a puberdade.
O documento discute a importância da placa de crescimento epifisário no desenvolvimento ósseo de crianças. A placa de crescimento é responsável pelo crescimento ósseo longitudinal através de um processo no qual os condrócitos proliferam e se diferenciam, resultando na formação de osso. Vários hormônios e fatores de crescimento regulam esse processo complexo de crescimento ósseo.
O documento descreve o caso clínico de uma paciente de 63 anos que procurou atendimento médico com queixas de dor nas articulações. Foi identificada osteoporose após exames, incluindo densitometria óssea. A osteoporose ocorre devido à redução da formação óssea em decorrência da falta de estímulo estrogênico na menopausa, levando a uma taxa maior de reabsorção óssea.
1. O documento discute osteoporose em mulheres na pós-menopausa, incluindo seus objetivos, métodos de coleta de evidências e procedimentos.
2. Fatores como densidade mineral óssea, fraturas, remodelação óssea, influência de fatores genéticos e ambientais, e avaliação de risco de osteoporose são abordados.
3. O documento fornece recomendações para diagnóstico, prevenção e tratamento de osteoporose em mulheres na pós-menopausa.
Doenças ósseas metabólicas:
Aspectos radiológicos de :
Osteoporose
Raquitismo
Osteomalacia
Hiperparatireoidismo
Doença de Paget
Outros Transtornos Metabólicos e Endócrinos
A Osteogenesis Imperfecta (OI) é uma doença genética rara que causa fragilidade óssea devido a uma disfunção no colágeno tipo I. Ela pode variar de leve a letal e causa fraturas ósseas frequentes, baixa estatura e curvaturas na coluna. O tratamento envolve medicamentos, fisioterapia e cirurgias para corrigir ossos quebrados.
O documento fornece um resumo sobre gonartrose, incluindo sua definição, sintomas, fatores de risco, diagnóstico e intervenção fisioterapêutica. A gonartrose é uma doença degenerativa que afeta as articulações do joelho, causando dor, redução de movimento e incapacidade funcional. O tratamento envolve exercícios, termoterapia, crioterapia e terapia manual para aliviar a dor e melhorar a função do joelho.
O documento descreve a necrose isquêmica ou avascular do núcleo secundário de ossificação da epífise proximal do fêmur, conhecida como Doença de Legg-Calvé-Perthes. Apresenta as características clínicas e radiográficas da doença, dividida em fases de necrose, fragmentação, reossificação e remodelação. Também aborda a epidemiologia, etiologia, classificações e tratamento da doença e da epifisiólise, outro distúrbio do desenvolvimento
Estatura baixa em criança infantil juvenil adolescente importância cartilagem...Van Der Häägen Brazil
Os condrócitos segregam uma matriz extracelular que contém colágenos e proteoglicanos como o agrecano, os quais fornecem propriedades estruturais e de sinalização à cartilagem, permitindo o crescimento ósseo. Mutações nos genes que codificam essas proteínas podem interferir no funcionamento da placa de crescimento e causar displasias esqueléticas ou baixa estatura.
O documento discute fisioterapia no tratamento da gonartrose. Apresenta as opções terapêuticas, incluindo não farmacológicas como exercício e fisioterapia. Resume um artigo científico que encontrou que programas de exercício prescritos podem reduzir dor e aumentar função em pacientes com gonartrose de joelho.
O documento discute osteoporose, definindo-a como uma doença óssea caracterizada por baixa densidade óssea e maior risco de fraturas. Detalha fatores de risco, exames para diagnóstico como densitometria óssea, e opções de tratamento não farmacológico e medicamentoso como suplementos de cálcio e vitamina D, e bisfosfonatos.
O documento discute a osteogênese imperfeita, uma doença genética caracterizada por fragilidade óssea devido a mutações no colágeno tipo I. Apresenta a base genética, classificação em tipos, tratamento no Brasil e desafios em estabelecer critérios claros para o acesso a terapias pelo SUS.
O documento descreve a síndrome de Legg-Calvé-Perthes, uma desordem degenerativa que afeta as articulações do quadril, caracterizada pela necrose avascular da epífise femoral em crescimento. Os estágios incluem condensação, fragmentação, reossificação e remodelamento. O tratamento envolve eliminação da carga no membro afetado, alongamentos e fortalecimento muscular para manter a cabeça femoral centralizada e preservar a mobilidade do quadril.
O documento discute a osteoartrite (OA), incluindo sua prevalência aumentada com a idade, fatores de risco como obesidade e trauma, sintomas como dor e limitação da mobilidade, exames como raio-x mostrando redução do espaço articular, e abordagens de tratamento como exercícios, perda de peso, analgésicos e cirurgia.
Distrofia Muscular de Duchenne – Revisão 2Fisioterapeuta
O documento descreve um caso de um menino de 11 anos diagnosticado com distrofia muscular de Duchenne (DMD). A DMD é uma doença genética e progressiva que causa fraqueza muscular. O menino apresentou sintomas como quedas frequentes desde os 18 meses de idade. Exames confirmaram elevados níveis de enzimas musculares e achados compatíveis com lesão medular, confirmando o diagnóstico de DMD. O tratamento visa melhorar a qualidade de vida através de uma equipe multidisciplinar e prevenção de atrofias.
Projeto de Pesquisa sobre A ABORDAGEM MULTIDISCIPLINAR ATUAL NO TRATAMENTO DE PACIENTES NA TERCEIRA IDADE PORTADORES DE OSTEOARTROSE. Faculdade de Medicina - UNIC. (2014/01)
Villermé, em 1828, percebeu que as condições sociais não apenas interferiam na altura final dos soldados do exército de Napoleão, segundo sua procedência, se de bairros pobres ou mais abastados, mas reconheceu a influência dessas condições sobre o ritmo de crescimento,hoje chamado de maturação.Essa observação não foi aceita prontamente e, durante o século IXX,discutiam se o crescimento era da herança genética, das condições sociais ou da influência geográfica
Este documento discute osteoartrite (OA), definindo-a como uma condição heterogênea que causa sintomas e sinais articulares associados a defeitos na cartilagem articular e modificações no osso subjacente. A OA é a causa mais comum de dor e incapacidade em adultos idosos e constitui um problema de saúde pública devido ao envelhecimento populacional. O documento descreve os fatores de risco, manifestações clínicas, exames para diagnóstico e opções para tratamento da OA.
A distrofia muscular de Duchenne é uma doença genética que afeta apenas meninos e causa a degeneração progressiva dos músculos. Ela é causada por uma mutação no gene da distrofina e leva à fraqueza muscular crescente e problemas respiratórios. O diagnóstico é feito através de biópsia muscular ou teste genético, e o tratamento inclui fisioterapia aquática para retardar a progressão da doença.
1) O documento descreve vários tipos de osteoartrite, incluindo as articulações mais comumente acometidas como o quadril, joelho, mão e pé. 2) São descritas as alterações radiográficas características da osteoartrite como estreitamento do espaço articular, esclerose, osteófitos e cistos. 3) A osteoartrite da coluna vertebral pode acometer as articulações sinoviais, discos intervertebrais e corpos vertebrais.
Como são diagnosticadas as fraturas da placa de crescimento? 1º O médico vai descobrir como a lesão aconteceu; 2º O médico irá examinar a criança e usar os raios X para descobrir que tipo de fratura é; 3º Escolherá um tipo de tratamento. Às vezes, outros testes são usados para observar melhor a fratura, incluindo tomografia computadorizada, ressonância magnética e ultra-som.
O documento discute a previsão do crescimento estatural em diferentes fases de desenvolvimento, desde a fase intra-uterina até a fase adulta. Ele explica como vários métodos como radiografias de mão e punho podem ser usados para prever o crescimento e como os hormônios sexuais afetam o crescimento durante a puberdade.
O documento discute a importância da placa de crescimento epifisário no desenvolvimento ósseo de crianças. A placa de crescimento é responsável pelo crescimento ósseo longitudinal através de um processo no qual os condrócitos proliferam e se diferenciam, resultando na formação de osso. Vários hormônios e fatores de crescimento regulam esse processo complexo de crescimento ósseo.
Anatomia geral dos ossos e articulaçõesFilipe Matos
O documento descreve a anatomia geral dos ossos e articulações. Discute a classificação dos ossos em ossos curtos, longos e planos, e explica os processos de ossificação direta e indireta. Também aborda a composição e processos de formação óssea, incluindo crescimento, modelagem e remodelagem.
Maturação Esquelética: Criança,Infantil,Juvenil,Processo Morfológico para Tod...Van Der Häägen Brazil
O documento discute a maturação esquelética em crianças e jovens, incluindo a importância da idade óssea como índice. A maturação esquelética é influenciada por fatores genéticos, hormonais, socioeconômicos e climáticos e pode mostrar atrasos ou acelerações devido a doenças. A idade óssea fornece uma avaliação útil do desenvolvimento esquelético.
UM CRESCIMENTO ESTATURAL, NO ENTANTO, NÃO SIGNIFICA QUE UMA CRIANÇA TENHA UM ...Van Der Häägen Brazil
Villermé, em 1828, percebeu que as condições sociais não apenas interferiam na altura final dos soldados do exército de Napoleão, segundo sua procedência, se de bairros pobres ou mais abastados, mas reconheceu a influência dessas condições sobre o ritmo de crescimento,hoje chamado de maturação.Essa observação não foi aceita prontamente e, durante o século IXX,discutiam se o crescimento era da herança genética, das condições sociais ou da influência geográfica.
Maturação Esquelética Criança, Infantil, Juvenil, Processo Morfológico para T...Van Der Häägen Brazil
O documento discute a maturação esquelética, um processo através do qual os ossos atingem seu desenvolvimento final. A maturação ocorre a diferentes velocidades entre os indivíduos e afeta a estatura final. A idade óssea é um índice útil para avaliar a maturação esquelética.
Este documento discute ossos e doenças ósseas. Ele é dividido em seções sobre os nomes dos ossos, nomes de doenças ósseas e como elas são adquiridas. Apresenta definições de ossos e discute suas funções no corpo humano, além de listar exemplos de ossos e doenças como osteoporose.
Osteoporose tudo o que precisa de saber sobre esta doença óssea silenciosa.pdfPill Reminder
Definição de osteoporose
A osteoporose caracteriza-se pela perda de densidade óssea e pela fragilidade dos ossos, o que aumenta o risco de fracturas. Nesta secção, vamos explorar em pormenor o que é a osteoporose e como afecta a saúde óssea.
Epidemiologia e prevalência
Uma análise da incidência e prevalência da osteoporose a nível mundial, juntamente com dados demográficos, ajudará a compreender a magnitude deste problema de saúde pública e o seu impacto na sociedade.
Grupos populacionais de maior risco
Identificaremos os grupos populacionais que correm maior risco de desenvolver osteoporose, incluindo factores de risco como a idade, o sexo, a genética e outros aspectos relacionados com o estilo de vida.
Consequências da osteoporose
Esta secção irá explorar as consequências graves da osteoporose, incluindo fracturas ósseas, perda de mobilidade e redução da qualidade de vida. Serão também discutidas as opções de tratamento e prevenção.
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O documento discute concursos de comer rápido que promovem hábitos alimentares não saudáveis e prejudiciais à saúde. A Associação Médica Americana condena esses concursos por colocarem os participantes em risco de vômitos, refluxo, engasgos e outros problemas de saúde. O atual campeão de um famoso concurso comeu 62 cachorros-quentes em 10 minutos, consumindo quase 18.500 calorias.
A IMPORTÂNCIA CLÍNICA DA ADIPOSIDADE VISCERAL: UMA PESQUISA PROSPECTIVA CRÍTI...Van Der Häägen Brazil
O documento discute a importância clínica do tecido adiposo visceral e seus métodos de análise. O tecido adiposo visceral é hormonalmente ativo e influencia processos normais e patológicos no corpo. Uma alta deposição deste tecido está associada a distúrbios metabólicos e doenças cardiovasculares e câncer. Métodos para quantificar esta gordura e avaliar riscos de doenças são importantes.
A DISTRIBUIÇÃO DA GORDURA CORPORAL É MAIS PREDITIVA (INFORMATIVA) DE MORTALID...Van Der Häägen Brazil
1) A distribuição da gordura corporal é mais preditiva de mortalidade por todas as causas do que a adiposidade geral.
2) A gordura visceral, mesmo em pessoas com IMC normal, aumenta o risco de problemas cardiovasculares e mortalidade.
3) Um estudo mostrou que maior área de gordura visceral medida por tomografia computadorizada é preditor independente de mortalidade por todas as causas.
Pessoas com obesidade têm maior risco de desenvolver problemas médicos graves que afetam quase todas as partes do corpo, incluindo cérebro, vasos sanguíneos, coração, fígado e ossos. A gordura visceral representa maior risco à saúde do que a gordura subcutânea porque envolve os órgãos internos e está ligada a doenças metabólicas e resistência à insulina.
VOCÊ PENSA QUE APENAS OBESO OU GORDO QUE NÃO FAZ EXERCICIO, É QUE MORRE? BEM ...Van Der Häägen Brazil
O documento discute os riscos da inatividade física e sedentarismo para a saúde. A pesquisa mostra que a inatividade e sedentarismo causam mais mortes do que o tabagismo ou diabetes. Pessoas menos ativas tem um risco 500% maior de morte prematura. A falta de exercícios também está associada a 26 doenças significativas. Da mesma forma, a obesidade sem exercício não é menos perigosa e pode levar a diversos problemas de saúde.
PODE ACREDITAR, QUE O SOBREPESO E A OBESIDADE ESTA LIGADA AO HIPOTIREOIDISMOVan Der Häägen Brazil
Há uma associação entre hipotireoidismo e ganho de peso modesto, mas o hipotireoidismo subclínico pode acentuar o aumento de peso devido a edema. Uma nova visão indica que alterações no hormônio estimulador da tireoide podem ser secundárias à obesidade. Pacientes com hipotireoidismo grave podem entrar em coma mixedematoso, uma condição potencialmente letal.
O documento discute os riscos da obesidade para a saúde, incluindo doenças cardíacas, pressão alta e diabetes. Uma circunferência da cintura maior que 85cm para mulheres e 90cm para homens pode indicar obesidade. Muitos fatores como estilo de vida, questões psicológicas, genética e condições médicas podem contribuir para o ganho de peso.
OBESIDADE, EMAGRECER, EU QUERO CUIDAR DA SAÚDE; LARGUE DESSA VIDA IRRESPONSÁV...Van Der Häägen Brazil
AS MUDANÇAS QUE TEM ACONTECIDO NO CONHECIMENTO DA OBESIDADE, AS MUDANÇAS DE CONCEITOS, SÃO TÃO IMPORTANTES, QUE A MAIORIA DOS MÉDICOS ESTÃO ENTRANDO EM CONTATO DE FORMA MUITO RECENTE, SEUS MECANISMO, METABOLISMO, PROCESSOS INFLAMATÓRIOS, RESISTÊNCIA À INSULINA E OUTROS HORMÔNIOS FABRICADO PELOS ADIPÓCITOS (CÉLULAS DE GORDURA), GENÉTICA, ENTÃO VEJA E PRESTE MUITA ATENÇÃO NOS NOVOS CONCEITOS.
OBESIDADE EM SUAS DIVERSAS FASES QUE ATÉ RECENTEMENTE ERAM CONSIDERADAS SOMENTE CULPA NOSSA MESMO, ACRESCENTOU FATORES, MAIS COMPLEXOS QUE AO GRUPO DE PESSOAS NA SUA MAIORIA NEM IMAGINAVA, OU SEJA O IMC-ÍNDICE DE MASSA CORPORAL ELEVADO CONTINUA SENDO UM IMPORTANTE FATOR DE RISCO PARA DOENÇAS NÃO TRANSMISSÍVEIS
PRESTE BEM ATENÇÃO NESSES DETALHES IMPORTANTES!!! OBESIDADE EM PACIENTES INTRA-ÚTERO, CRIANÇAS, INFANTIL, JUVENIL , ADOLESCENTES, PRÉ-PUBERES E PÚBERES - DOENÇA HEPÁTICA GORDUROSA NÃO ALCOÓLICA EM PESSOAS EM CADA UMA DESSAS FASES DE OBESOS: UM PAPEL PARA A NUTRIÇÃO?
O CAMINHO DE CADA FUNÇÃO NÃO É TÃO SIMPLES ASSIM, O TRAJETO DAS SINALIZAÇÕES SÃO COMPLEXOS E AGEM EM ÁREAS QUE VOCÊ NEM IMAGINA, SABIA? OU VOCÊ PENSA QUE EXISTE ALGUM DETALHE DE ENFEITE DENTRO DE NOSSO ORGANISMO? O CÉREBRO REGULA A INGESTÃO DE ALIMENTOS RESPONDENDO AOS SINAIS RECEBIDOS DO TECIDO ADIPOSO (ADIPOSO -GORDURA), DO PÂNCREAS E DO TRATO DIGESTIVO. ESSES SINAIS SÃO TRANSMITIDOS POR HORMÔNIOS - COMO LEPTINA, INSULINA E GRELINA - E OUTRAS MOLÉCULAS PEQUENAS.
O documento discute a relação entre genética e obesidade, afirmando que a obesidade é resultado da interação complexa entre muitos genes e fatores ambientais, e não de um único gene. Algumas variantes genéticas raras estão associadas à obesidade monogênica, mas a maioria dos casos é multifatorial.
A obesidade afeta os processos imunológicos do corpo. Pessoas obesas têm maior incidência e gravidade de doenças infecciosas e respostas imunes deficientes. A leptina, hormônio produzido pelo tecido adiposo, pode ligar o estado nutricional à função das células T e desempenhar papel na imunidade comprometida de obesos. Mais pesquisas são necessárias sobre como a obesidade altera a imunidade.
O documento discute como a gordura corporal (adipócito) não é apenas um acúmulo energético, mas um órgão ativo. Também enfatiza a importância de medidas como distanciamento social e uso de máscaras para reduzir a transmissão do vírus COVID-19, e como a obesidade pode afetar a gravidade da doença. Recomenda perda de peso gradual acompanhada por um endocrinologista experiente.
O documento discute como fatores genéticos e evolutivos podem afetar a suscetibilidade das pessoas a doenças. Também destaca que as vacinas contra o SARS-CoV-2 podem ser menos eficazes em pessoas com obesidade devido à inflamação crônica e resposta imunológica prejudicada. Fornece detalhes sobre os autores e instituição responsáveis pela pesquisa.
DIABETES MELLITUS TIPO 2, DOENÇAS CARDIO RESPIRATÓRIAS, RENAIS, ENTRE OUTRAS.Van Der Häägen Brazil
EM PESSOAS SAUDÁVEIS, “AS CÉLULAS ENDOTELIAIS QUE REVESTEM OS VASOS SANGUÍNEOS NORMALMENTE DIZEM AO SANGUE AO REDOR: 'NÃO COAGULA''', DIZ BEVERLEY HUNT, UM MÉDICO-CIENTISTA ESPECIALISTA EM COAGULAÇÃO DO SANGUE NO GUY'S E ST. THOMAS
EM DEZEMBRO DE 2019, UM NOVO CORONAVÍRUS (SARS-COV-2) INDUZIU PNEUMONIA, DENOMINADO COVID-19 PELA ORGANIZAÇÃO MUNDIAL DA SAÚDE (OMS), ECLODIDO EM WUHAN, CHINA.
OS DADOS MOSTRARAM QUE OS PACIENTES COM COVID-19 (Sars-CoV-2) COM SOBREPESO E OBESIDADE TINHAM MAIS DOENÇAS DE BASE E MAIOR TAXA DE MORTALIDADE EM COMPARAÇÃO COM AQUELES SEM OBESIDADE.
O documento discute a obesidade, as vacinas contra doenças mortais, e a importância de consultar médicos especialistas. Critica visões negacionistas da ciência e recomenda a consulta a profissionais de saúde confiáveis. Fornece detalhes de contato de uma clínica médica no Brasil.
VOCÊ TERIA DÚVIDA DE QUE MESMO VACINADA, VOCÊ NÃO CONTRAIRIA POR EXEMPLO A CO...Van Der Häägen Brazil
O documento discute os riscos contínuos de contrair variantes da COVID-19 mesmo depois de ser vacinado, e enfatiza a importância do distanciamento social, uso de máscaras e outras medidas preventivas. Também recomenda a perda de peso e acompanhamento médico para tratar condições relacionadas à obesidade que podem aumentar os riscos da doença.
VOCÊ TERIA DÚVIDA DE QUE MESMO VACINADA, VOCÊ NÃO CONTRAIRIA POR EXEMPLO A CO...
Crescer infantil comprimento coluna vertebral superior contribui altura humana
1. Dr. João Santos Caio Jr
- CRM 20.611
Neuro-Endocrinologista Clínico
Dra. Henriqueta V Caio
- CRM 28.960
Endocrinologista Clínico
EM QUALQUER FASE DA VIDA SEJA EM ESPORTE OU GINÁSTICA OU
MESMO FATORES ESTRESSORES DA COLUNA PODEM REPRESENTAR UM
GRANDE PERIGO PARA A BAIXA ESTATURA DE CRIANÇA-INFANTIL-
JUVENIL-ADOLESCENTE E ATÉ MESMO EM ADULTOS. O COMPRIMENTO
DA COLUNA VERTEBRAL NA PARTE SUPERIOR DO CORPO CONTRIBUI
SIGNIFICATIVAMENTE PARA A ALTURA TOTAL DO HUMANO (CERCA DE
35% DA ALTURA TOTAL). FISIOLOGIA–ENDOCRINOLOGIA–
NEUROENDOCRINOLOGIA–GENÉTICA–ENDÓCRINO-PEDIATRIA
(SUBDIVISÃO DA ENDOCRINOLOGIA) NUTRIÇÃO: DR. JOÃO SANTOS CAIO
JR. ET DRA. HENRIQUETA VERLANGIERI CAIO.
Desordens nas costas ou coluna (porções traseiras) podem desenvolver
gradualmente como resultado de micro traumas provocado por
atividades repetitivas ao longo do tempo, ou pode ser o produto de um
único acontecimento traumático. Por causa do início lento e progressivo
dessa lesão interna, a condição é muitas vezes ignorada até que os
sintomas se tornem agudos, muitas vezes resultando em lesão
incapacitante. Lesão aguda nas costas pode ser o resultado imediato de
técnicas de elevação inadequadas e/ou elevação de cargas que são
demasiado pesadas para serem apoiadas nas costas. Enquanto a lesão
aguda pode parecer ser causada por um único incidente bem definido, a
verdadeira causa é muitas vezes uma interação combinada de
estressores juntamente com anos de enfraquecimento do mecanismo de
apoio musculoesquelético por microtraumatismos repetitivos.
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Endocrinologista Clínico
As lesões podem ocorrer em músculo, ligamentos, vértebras e discos,
querem isoladamente ou em conjunto. No caso de crianças em
desenvolvimento estatural a situação é de extrema gravidade. Algumas
das estruturas mais óbvias derivadas do mesoderma paraxial são ossos.
Nós só podemos começar a delinear os mecanismos de formação de osso
aqui; estudantes que desejam mais detalhes são convidados a consultar
manuais de histologia que dedicam capítulos inteiros a esse tópico.
Existem três linhagens distintas que geram o esqueleto. Os somitos
geram o esqueleto axial, a mesoderma lateral, gera o esqueleto do
membro, e a crista neural craniana dá origem ao arco branquial e ossos
craniofaciais e cartilagem. Existem dois modos principais de formação de
osso, ou a osteogênese, e ambos envolvem a transformação de um
tecido mesenquimal em tecido ósseo preexistente. A conversão direta
de tecido mesenquimal no osso é chamado de ossificação
intramembranosa. Este processo ocorre principalmente nos ossos do
crânio. Em outros casos, as células mesenquimais se diferenciam em
cartilagem e a cartilagem é posteriormente substituída por osso. O
processo pelo qual um intermediário de cartilagem é formado e
substituído por células ósseas é chamado ossificação endocondral.
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A placa epifisária (ou epifisário placa, physis, ou placa de crescimento) é
uma placa de cartilagem hialina da metáfise em cada extremidade de um
osso longo. A placa epifisária é encontrada em crianças e adolescentes;
em adultos, que pararam de crescer, a placa é substituída por uma linha
epifisária. A ossificação endocondral é responsável pelo
desenvolvimento inicial do osso a partir da cartilagem “in útero e
lactentes” e do crescimento longitudinal dos ossos longos na placa
epifisária. A placa de condrócitos está em constante divisão por mitose.
Estas células filhas formam uma pilha de frente para a epífise, enquanto
as células mais velhas são empurradas para a diáfise. Como os
condrócitos degeneram quando mais velhos, os osteoblastos ossificam
os restos mortais para formar osso novo. Na puberdade o aumento dos
níveis de estrogênio, em ambos os sexos, feminino e masculino, leva a
um aumento da apoptose dos condrócitos na placa de crescimento. O
esgotamento dos condrócitos devido a apoptose leva a uma menor
ossificação e o crescimento desacelera e depois pára quando toda a
cartilagem tornou-se substituída por osso, deixando apenas uma cicatriz
epifisária fina que depois desaparece.
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Neuro-Endocrinologista Clínico
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Endocrinologista Clínico
Uma vez que a fase adulta é atingida, a única forma de manipular a
altura é modificar o comprimento do osso através de osteogênese de
distração. Defeitos no desenvolvimento e a continua divisão de placas da
epífise pode levar a desordens de crescimento. O defeito mais comum é
a acondroplasia, onde existe um defeito na formação da cartilagem. A
acondroplasia é a causa mais comum de nanismo. Fraturas Salter-Harris
são as fraturas envolvendo placas epifisárias e, portanto, tendem a
interferir com o crescimento e a altura. A Doença de Osgood-Schlatter
resulta de estresse sobre a placa de crescimento na tíbia, levando ao
excesso de crescimento ósseo e um nódulo doloroso na altura do joelho.
Portanto, um dos auxiliares do tratamento da cartilagem de crescimento
é retardar a puberdade fazendo com que o fechamento das cartilagens
de crescimento possam aumentar, é uma descoberta relativamente nova
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para essas implicações que no caso são os inibidores da aromatase.
Outro detalhe de suma importância descrita no topo desse trabalho
prospectivo é que a defesa do osso é formar osso, portanto, nessas
condições qualquer esforço agudo ou continuo, irá dificultar o
crescimento dos ossos cervicais em qualquer idade e fará com que o
indivíduo não cresça de forma adequada por provocar compressão, lise e
mesmo contusão reativa consolidada no osso como defesa.
Dr. João Santos Caio Jr.
Endocrinologia – Neuroendocrinologista
CRM 20611
Dra. Henriqueta V. Caio
Endocrinologista – Medicina Interna
CRM 28930
Como saber mais:
1. A estatura baixa, otimamente definida em relação à constituição
genética do indivíduo, é reconhecida por comparação da altura de uma
criança em particular com a de uma grande população de um fundo
genético semelhante e, mais particularmente, utilizando medidas
parentais para a altura alvo...
http://hormoniocrescimentoadultos.blogspot.com.
2. Altura adulta é em grande parte geneticamente pré-determinada;
tipicamente, 80% ou mais da variação em altura pode ser explicada por
fatores genéticos, embora os fatores ambientais desempenhem um
papel central...
http://longevidadefutura.blogspot.com
3. Insuficiência de crescimento (IC) é muitas vezes confundida com baixa
estatura...
http://imcobesidade.blogspot.com
AUTORIZADO O USO DOS DIREITOS AUTORAIS COM CITAÇÃO
DOS AUTORES PROSPECTIVOS ET REFERÊNCIA BIBLIOGRÁFICA.
Referências Bibliográficas:
6. Dr. João Santos Caio Jr
- CRM 20.611
Neuro-Endocrinologista Clínico
Dra. Henriqueta V Caio
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Endocrinologista Clínico
Caio Jr, João Santos, Dr.; Endocrinologista, Neuroendocrinologista, Caio,H. V., Dra. Endocrinologista, Medicina Interna – Van Der
Häägen Brazil, São Paulo, Brasil; Aldegheri R, Agostini S. A chart of anthropometric values. J Bone Joint Surg Br. 1993;75(1):86–
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