Sindrome de edwards

1. Syndrome de Edwards
 Também chamada de: Trissomia 18
EEB Cardeal
Arcoverde
Biologia 1º 4
Renaldo
Felipe
Kassandra

2. > Condição: Rara
> Menos de 15 mil casos por
ano (Brasil)
> Requer um diagnóstico médico
> Sempre requer exames
laboratoriais ou de imagem

3. Trissomia 18
Condição responsável por
graves atrasos de
desenvolvimento, devido à
presença de um cromossomo 18
a mais.
*Perceba que existe um
cromossomo a mais no par 18, fato
que causa o distúrbio:

4. Exames nos primeiros trimestres, incluindo exames
de sangue e ultrassom, oferecem as primeiras
informações que podem indicar se um bebê possui
risco de ter esta síndrome. Exames de sangue no
segundo trimestre, chamados de teste quádruplo,
também podem detectá-la.
Os sintomas incluem baixo
peso ao nascer, cabeça com
formato anormal e defeitos
congênitos nos órgãos que,
muitas vezes, são fatais.

5. Gráfico de idades
afetadas pela
doença
A síndrome de Edwards
não tem tratamento e
costuma ser fatal antes
do nascimento ou
durante o primeiro ano
de vida.

6. Os portadores podem apresentar as
seguintes características:
 No desenvolvimento: ausência de um ou de
ambos os testículos, baixa estatura, baixo
peso ao nascer, cabeça anormalmente
pequena, defeito de nascença com órgãos
intestinais fora do corpo, falha de
crescimento ou mandíbula subdesenvolvida
 Nos olhos: olhos amplamente espaçados ou
queda da pálpebra superior

7. O tratamento consiste em cuidados
médicos:
Paliativismo
 Trabalha para melhorar a
qualidade de vida durante o
ajuste a ou recuperação de uma
doença grave.
Especialistas
 Especialista em medicina
materno-fetal, Neonatologista,
Pediatra e Médico geneticista