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O que é Síndrome de Down?
É um distúrbio genético causado pela presença de um cromossomo
extra no 21º par dos cromossomos, isso ocorre durante a divisão
celular germinativa ou embrionária. Também é considerado um dos
defeitos congênito mais comum, que ocorre igualmente em meninos
e meninas.

Estimativa:


A Síndrome de Down é estimada em 1 a cada 800 nascimentos.
De acordo com IBGE realizadas no censo 2000, existem 300 mil
pessoas com SD no Brasil.
Historicidade:



                 Essa síndrome recebe o nome em

                 homenagem         John       Lejeune

                 Down, britânico que a descreveu em

                 1862. Desde então dedicou a sua

                 vida as pesquisas genéticas visando

                 melhorar a qualidade de vida dos

                 portadores da T.21 (trissomia do 21).
Cromossomos:


São estruturas que contém o código genético que controla e orienta a
divisão celular, além do seu crescimento e função. As nossas células
possuem 46 cromossomos.
Tipos de T.21

Existem 3 tipos, são eles:


 Trissomia   simples;

 Translocação;

 Mosaico;
Condições Físicas

Principais Características
Condições Psicológicas
                   (Síndrome de Down)

Principais Características
Psicológicas:


 Atraso na habilidade
linguistica;

 Baixa capacidade de
 respostas e de
 raciocinio.
   “ Porem, processam melhor a informação visual que a
        auditiva, são b e m a f e t i v o s   e
              c o l a b o r a d o r e s .”
Síndrome de Down é possível
         prevenir?

 No momento a possibilidades de prevenção são
mínimas, alguns especialistas relatam que a
suplementação alimentar com ácido fólico pode
diminuir o risco da trissomia 21.

 Não existe relação entre alimentação ou
doenças com a Síndrome de Down. A única
relação reconhecida é a idade materna: 80% das
crianças com Síndrome de Down nasceram de
mães com idade superior a 35 anos.
Conseqüências
                (Riscos de quem porta a SD)



 Os afetados pela SD possuem maior risco de
sofrer de problemas como:


 o DEFEITOS CARDÍACOS;
 oREFLUXO GASTRESOFÁGICO;
 oAPNEIA DE SONO;



                         o DISFUNÇÕES DA GLÂNDULA TIREÓIDE;

                         o PERDA DA AUDIÇÃO E

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O que é a Síndrome de Down

  • 1.
  • 2. O que é Síndrome de Down? É um distúrbio genético causado pela presença de um cromossomo extra no 21º par dos cromossomos, isso ocorre durante a divisão celular germinativa ou embrionária. Também é considerado um dos defeitos congênito mais comum, que ocorre igualmente em meninos e meninas. Estimativa: A Síndrome de Down é estimada em 1 a cada 800 nascimentos. De acordo com IBGE realizadas no censo 2000, existem 300 mil pessoas com SD no Brasil.
  • 3. Historicidade: Essa síndrome recebe o nome em homenagem John Lejeune Down, britânico que a descreveu em 1862. Desde então dedicou a sua vida as pesquisas genéticas visando melhorar a qualidade de vida dos portadores da T.21 (trissomia do 21).
  • 4. Cromossomos: São estruturas que contém o código genético que controla e orienta a divisão celular, além do seu crescimento e função. As nossas células possuem 46 cromossomos.
  • 5. Tipos de T.21 Existem 3 tipos, são eles:  Trissomia simples;  Translocação;  Mosaico;
  • 7. Condições Psicológicas (Síndrome de Down) Principais Características Psicológicas:  Atraso na habilidade linguistica; Baixa capacidade de respostas e de raciocinio. “ Porem, processam melhor a informação visual que a auditiva, são b e m a f e t i v o s e c o l a b o r a d o r e s .”
  • 8. Síndrome de Down é possível prevenir?  No momento a possibilidades de prevenção são mínimas, alguns especialistas relatam que a suplementação alimentar com ácido fólico pode diminuir o risco da trissomia 21.  Não existe relação entre alimentação ou doenças com a Síndrome de Down. A única relação reconhecida é a idade materna: 80% das crianças com Síndrome de Down nasceram de mães com idade superior a 35 anos.
  • 9. Conseqüências (Riscos de quem porta a SD) Os afetados pela SD possuem maior risco de sofrer de problemas como: o DEFEITOS CARDÍACOS; oREFLUXO GASTRESOFÁGICO; oAPNEIA DE SONO; o DISFUNÇÕES DA GLÂNDULA TIREÓIDE; o PERDA DA AUDIÇÃO E o PERDA DE MEMÓRIA.
  • 10. Diagnóstico pré-natal Hoje em dia as técnicas mais usadas são: