2. O que é Síndrome de Down?
É um distúrbio genético causado pela presença de um cromossomo
extra no 21º par dos cromossomos, isso ocorre durante a divisão
celular germinativa ou embrionária. Também é considerado um dos
defeitos congênito mais comum, que ocorre igualmente em meninos
e meninas.
Estimativa:
A Síndrome de Down é estimada em 1 a cada 800 nascimentos.
De acordo com IBGE realizadas no censo 2000, existem 300 mil
pessoas com SD no Brasil.
3. Historicidade:
Essa síndrome recebe o nome em
homenagem John Lejeune
Down, britânico que a descreveu em
1862. Desde então dedicou a sua
vida as pesquisas genéticas visando
melhorar a qualidade de vida dos
portadores da T.21 (trissomia do 21).
4. Cromossomos:
São estruturas que contém o código genético que controla e orienta a
divisão celular, além do seu crescimento e função. As nossas células
possuem 46 cromossomos.
5. Tipos de T.21
Existem 3 tipos, são eles:
Trissomia simples;
Translocação;
Mosaico;
7. Condições Psicológicas
(Síndrome de Down)
Principais Características
Psicológicas:
Atraso na habilidade
linguistica;
Baixa capacidade de
respostas e de
raciocinio.
“ Porem, processam melhor a informação visual que a
auditiva, são b e m a f e t i v o s e
c o l a b o r a d o r e s .”
8. Síndrome de Down é possível
prevenir?
No momento a possibilidades de prevenção são
mínimas, alguns especialistas relatam que a
suplementação alimentar com ácido fólico pode
diminuir o risco da trissomia 21.
Não existe relação entre alimentação ou
doenças com a Síndrome de Down. A única
relação reconhecida é a idade materna: 80% das
crianças com Síndrome de Down nasceram de
mães com idade superior a 35 anos.
9. Conseqüências
(Riscos de quem porta a SD)
Os afetados pela SD possuem maior risco de
sofrer de problemas como:
o DEFEITOS CARDÍACOS;
oREFLUXO GASTRESOFÁGICO;
oAPNEIA DE SONO;
o DISFUNÇÕES DA GLÂNDULA TIREÓIDE;
o PERDA DA AUDIÇÃO E
o PERDA DE MEMÓRIA.