RESERVA MINERAL DO SOLO
Sabrina Nascimento
Engª Agrônoma
Disciplina: Mineralogia do Solo
Jaboticabal/SP
2017
INTRODUÇÃO
Pesquisadores têm demonstrado expressiva contribuição da
reserva de nutrientes do solo na nutrição e no crescimento de
plantas.
Minerais primários essenciais
????
Minerais primários
acessórios????
Os minerais essenciais são os que
constituema rocha. Cada rocha tem
minerais essenciais pré-definidos, por
exemplo, no granito os minerais essenciais
são o quartzo e o feldspato.
Os minerais acessórios são os que podem
ou não estar presentes na constituição da
rocha,podem ser vários. No caso do
granito os minerais acessórios são as
micas
Quadro 1- Principais minerais essenciais e acessórios,
potencialmente fontes de nutrientes para as plantas.
INTRODUÇÃO
O quartzo é o principal mineral das frações areia, silte, argila dos
solos. Sendo que o solo velho originado de granito apresenta,
basicamente, apenas quartzo na fração areia.
Fonte:Googleimagens.
Quartzo
Reserva de nutrientes
INTRODUÇÃO
Conforme os tipos de minerais, a composição química das rochas
de maior importância na formação dos solos pode variar
consideravelmente e influenciar a quantidade inicial da reserva de
macronuentres, como o Ca, Mg, K e P, para os solos.
Fonte: Google imagens.
Quadro 3 – Teores totais de elementos-traço de algumas rochas.
MINERAIS NÃO SILICATADOS FONTES DE NUTRIENTES
ÓXIDOS E HIDRÓXIDOS
A classe dos óxidos é bastante diversa, incluindo minerais
bastante duros, como o Coríndon, e outros macios, como a
cuprita, minerais metálicos (hematita) e gemas, com cores
escuras, mas também intensamente coloridos.
 Simples
 Múltiplos
 Oxi-hidróxidos
 Hidróxidos
 Hidratados
Cuprita e Zincita
Fonte: Google imagens.
Hematita – Fe2O3
É um mineral amplamente distribuído em rochas de todos os
tipos e idades, geralmente como mineral acessório.
Juntamente com a Goethita, que é um oxihidróxido de Fe
mais ligado ao intemperismo, forma os mais abundantes
óxidos metálicos pedogênicos. Fonte:Googleimagens.
Micronutrientes como: Ni, Ti, Mn, Co, Cr, Cu e Zn em menor
proporção.
A grande área superficial especifica desses óxidos
pedogênicos, o baixo grau de cristalinidade e a reatividade
das superfícies (cargas dependentes de pH) fazem com que
vários ânions (fosfatos, selenatos, molibdatos, silicatos) e
cátions metálicos (Cu, Pb, Zn,Cd, Co, Ni, Mn) sejam
adsorvidos especificamente.
Magnetita – FeFe2O4
É um mineral acessório comum de rochas magmáticas ferro-
magnesianas e de rochas metamórficas.
Fonte:Googleimagens.
HALÓIDES, SULFATOS, NITRATOS E BORATOS
Halóides – A classe dos haloides caracteriza-se por ânios
halogênicos com grande raio iônico (Cl−, Br−, F−, I−), fracamente
carregados e de fácil polarização.
Halita – NaCl
Silvita – KCl
Fluorita – CaF2
Fonte: Google imagens.
SULFATOS
A classe dos sulfatos abrange grande número de minerais,
divididos em anidros, como a anidrita (CaSO4) e hidratados, como
o gipso (CaSO4.2H2O)
Fonte:Googleimagens.
Gipso
NITRATOS
Os nitratos são estruturalmente análogos aos carbonatos, com
estrutura hexagonal ou ortorrômbica. O mais comum é o salitre-
do-Chile (NaNO3), encontrado em regiões áridas como camada
de sal (caliche-doChile) intercalada com camadas de areia, de sal
comum e gipso, cuja ocorrência principal fica no norte do Chile.
Fonte:Googleimagens.
BORATOS
Nos boratos, o íon B (pequeno raio iônico) coordena três O, que
podem ser compartilhados por dois íons B vizinhos, formando
folhas separadas por camadas de moléculas de água e unidas por
íons Na ou Ca.
Boráx
Fonte:Googleimagens.
CARBONATOS
Os carbonatos são encontrados em rochas sedimentares
denominadas calcários em seu equivalente metamórfico, o
mármore, acumulando-se em proporções significativas também
em rochas mistas de carbonatos com argilas (margas).
Calcita
Fonte:Googleimagens.
FOSFATOS
Dentre os fosfatos mais abundantes e importantes, tem-se a
apatita, que apresenta como fórmula geral Ca5(PO4)3(OH,F,Cl),
com substituição dos ânions F, Cl e OH e, mais raramente, do
fosfato pelo carbonato (carbonatoapatita).
Fonte:Googleimagens.
MINERAIS PRIMÁRIOS SILICATADOS FONTES DE
NUTRIENTES
Nesossilicatos
A olivina é essencial nas rochas ultrabásicas (peridolitos e dunitos)
a varietal nas básicas (olivina basalto). Existe uma série completa
de solução sólida que vai da forsterita [Mg2(SiO4)] à fayalita
[Fe2(SiO4)].
Fonte:Googleimagens.
INOSSILICATOS
Nos inossilicatos, a relação Si:O é 1:3 (piroxênios) e 1:2,75
(anfibólios), o que permite certo grau de polimerização dos
tetraedros de Si, em cadeias simples (piroxênios) ou duplas
(anfibólios).
Augita- rochas ígneas básicas e ultrabásicas
Horblenda-ígneas ácidas e básicas
Além do Mg e Fe, as horblendas apresentam teor elevado de
Ca e menor teor de Mn e Ti, chegando a ser a principal fonte
desses elementos nas rochas.
FILOSSILICATOS
As micas são, normalmente, mais estáveis que os demais
minerais silicatados fontes de nutrientes. São portanto, as
maiores fontes de K, Fe e Mg em ambientes tropicais e
desempenham importante papel na fertilidade e gênese dos
solos.
Fonte:Googleimagens.
INTEMPERISMO DA MICA E LIBERAÇÃO DE K
A liberação de K nas micas é consequência de dois
processos:
1- transformação de micas com K entrecamadas para
minerais 2:1 expansivos pela redução da carga negativa e
pela troca de K por cátions hidratados;
2- dissolução das micas seguida pela recombinação dos
produtos do intemperismo.
Figura 9 – Dinâmica de intemperismo dos minerais 2:1.
Os fatores que afetam a transformação das micas são
agrupadas em:
Natureza do mineral
Tamanho da partícula
Efeito de condições ambientais
Os fatores ambientais que interferem no intemperismo das
micas são:
Atividade e natureza dos íons na solução dos solo, presença
de agentes complexantes de metal, temperatura, atividade
biológica, umidade e ciclos de umedecimento e secagem.
Essas condições também determinam o intemperismo dos
minerais e a liberação de nutrientes das demais classes de
silicatos: neso, ino e tectossilicatos.
Figura 12 – Potássio extraído de amostras de muscovita com diferentes
classes de tamanho em solução com sódio tetrafenil boro (NaTFB).
Quanto maior a [ ] de K em volta da partícula
Além do efeito da distribuição dos teores dos
elementos na solução do solo, aumentando a
liberação de formas estruturais, o processo de
absorção de cátions ( principalmente NH 4 +
)pelas
plantas acarreta, também, a formação de
microrregião com alta concentração de H +
,
acelerando o processo de liberação de K.
TECTOSSILICATOS
Os feldspatos são os principais minerais silicatados do grupo
dos tectossilicatos e constituem importante fonte de
nutrientes, especialmente K e Ca. São silicatos de Al com K,
Na e Ca e, raramente Ba.
Fonte:Googleimagens.
FORMAS DE K, Ca E Mg NO SOLO
O K encontra-se no solo nas formas estrutural, não-trocável,
trocável e na solução do solo. Já o Ca e Mg estão na forma
estrutural, trocável e na solução. Estas formas encontram-se
em equilíbrio dinâmico, e sua utilização pelas plantas ocorre
a partir da solução do solo.
Quando o teor na solução
Somente ocorre a liberação de formas não-trocáveis e, ou,
estruturais em concentrações muito baixas do elemento na
solução e após grande parte da forma trocável haver sido
removida
Figura 19 – Representação do equilíbrio entre as formas de potássio, cálcio e
magnésio no solo.
FORMAS PRONTAMENTE DISPONÍVEIS PARA AS PLANTAS
(SOLUÇÃO DO SOLO E TROCÁVEL)
A concentração de K na solução do solo é, normalmente,
baixa (1 a 10 mg L−1
) e, quando comparada aos teores
totais, pode representar apenas 0,1 a 2% do K total. Em
solos de regiões áridas ou em solos salinos, os teores de
K na solução tendem a ser mais altos que em solos de
regiões úmidas.
Potássio
Quadro 9
CÁLCIO E MAGNÉSIO
O Ca normalmente é mais abundante na solução do solo
(30 a 300 mg L−1
) do que o Mg (5 a 50 mg L−1
). A dinâmica
do Ca e Mg na solução é menos complexa que a do K, e os
elementos podem ser perdidos por lixiviação, absorvidos
por planta e, ou, microrganismos e adsorvidos aos colóides
do solo.
RESERVA (FORMAS NÃO-TROCÁVEIS E ESTRUTURAIS)
A maior fração do K, Ca e Mg do solo encontram-se em
formas estruturais, e sua liberação para formas
disponíveis depende de reações químicas de dissolução
dos minerais.
 POTÁSSIO
O maior teor de K, é encontro nos minerais primários,
principalmente nas micas e feldspatos. O K não-trocável
é comumente chamado de fixado e representa formas
não prontamente disponíveis paras as plantas.
CÁLCIO E MAGNÉSIO
Devido a inexistência de sítios específicos de adsorção como no
caso do K, as reservas de Ca e Mg nos solos estão associadas
apenas às formas estruturais (ausência de Ca e Mg não-
trocáveis). A ocorrência de Mg estrutural no solo é devida,
principalmente, à presença de micas e minerais filossilicatados
secundários trioctaedrais ou dioctaedrais com Mg na camada
octaédrica em substituição ao Al, como vermiculita e esmectita.
Newman & Brown (1987)
As principais fontes de Ca estrutural no solo são:
anortita, apatita, calcita, dolomita, fluorita, aragonita,
gipsita, anidrita e margarita.
LIBERAÇÃO DA RESERVA DE NUTRIENTES DO SOLO
 Intemperismo e estabilidade dos minerais
É difícil estabelecer uma ordem de mobilidade dos elementos
durante o intemperismo químico, uma vez que muitos fatores,
frequentemente contraditórios, interferem durante os
processos de hidrólises, solubilização, formação de minerais
secundários e trocas no solo.
(a)Ânions muito móveis (S, Cl, B e Br).
(b) Cátions móveis (Li, Na, K, Rb, Cs, Be, Mg, Ca, Sr, e Ra).
(c) Cátions e ânions fracamente móveis - cátions(Ba e Ti) e
ânions (Si, P,Sn, As, Ge e Sb).
(d)Cátions e ânions móveis e fracamente móveis em meio oxidante e
inerte em meio fortemente redutor – cátions (Zn, Ni, Cu, Pb, Cd, Hg
e Ag) e ânions (V, U, Mo, Se e Re).
(e)Cátions móveis e fracamente móveis em meio colidal redutor e
inertes em meio oxidante (Fe, Mn e Co).
(f) Íons fracamente móveis na maioria dos ambientes – que formam
compostos químicos (Al, Ti, Zr, Cr, Y, Ga, Th, Sc, Ta, W, In, Bi e Te) e
que não formam ou raramente formam compostos químicos (Os,
Pd, Ru, Pt, Au, Rh e Ir.
Quadro 15 – Reserva de potássio e métodos de extração normalmente
empregados em análise de argila e solo.
• Para estimar a contribuição de formas não-trocáveis do nutriente
(CKnt) na nutrição e produção das plantas em cultivos de vasos, faz-
se o balanço do nutriente no sistema solo-planta.
• Conteúdo de K não-trocável absorvido pelas plantas:
(CKnt)= C – (A – B)
Em que A e B são os conteúdos de K trocável inicial (antes do plantio) e
final (depois do cultivo) e C o conteúdo total acumulado pelo cultivo
(parte aérea mais raízes).
LIBERAÇÃO DA RESERVA DE ACORDO COM A FRAÇÃO
GRANULOMÉTRICA
As diferenças nas taxas de liberação de nutrientes, atribuídas à
ocorrência simultânea de vários tipos de minerais no solo, com
diferentes sítios de adsorção, tamanho de partículas e grau de
intemperismo, dificultam muitas vezes a caracterização mais
detalhada da reserva mineral do solo, tanto no que se refere à
sua composição mineralógica como à contribuição relativa das
suas frações granulométricas.
RESERVA DE K EM SOLOS ALTAMENTE INTEMPERIZADOS
DOS TRÓPICOS ÚMIDOS
Os solos jovens do Brasil, desenvolvidos de materiais de origem
ricos em mica e feldspato, podem apresentar teores de K total
da ordem de 35.000 mg Kg−1 . Já os solos altamente
intemperizados são, de maneira geral, pobres em K trocável e
apresentam reserva limitada deste nutriente.
OBRIGADA!!!

Reserva mineral do solo

  • 1.
    RESERVA MINERAL DOSOLO Sabrina Nascimento Engª Agrônoma Disciplina: Mineralogia do Solo Jaboticabal/SP 2017
  • 2.
    INTRODUÇÃO Pesquisadores têm demonstradoexpressiva contribuição da reserva de nutrientes do solo na nutrição e no crescimento de plantas. Minerais primários essenciais ???? Minerais primários acessórios???? Os minerais essenciais são os que constituema rocha. Cada rocha tem minerais essenciais pré-definidos, por exemplo, no granito os minerais essenciais são o quartzo e o feldspato. Os minerais acessórios são os que podem ou não estar presentes na constituição da rocha,podem ser vários. No caso do granito os minerais acessórios são as micas
  • 3.
    Quadro 1- Principaisminerais essenciais e acessórios, potencialmente fontes de nutrientes para as plantas.
  • 4.
    INTRODUÇÃO O quartzo éo principal mineral das frações areia, silte, argila dos solos. Sendo que o solo velho originado de granito apresenta, basicamente, apenas quartzo na fração areia. Fonte:Googleimagens. Quartzo Reserva de nutrientes
  • 5.
    INTRODUÇÃO Conforme os tiposde minerais, a composição química das rochas de maior importância na formação dos solos pode variar consideravelmente e influenciar a quantidade inicial da reserva de macronuentres, como o Ca, Mg, K e P, para os solos. Fonte: Google imagens.
  • 6.
    Quadro 3 –Teores totais de elementos-traço de algumas rochas.
  • 7.
    MINERAIS NÃO SILICATADOSFONTES DE NUTRIENTES ÓXIDOS E HIDRÓXIDOS A classe dos óxidos é bastante diversa, incluindo minerais bastante duros, como o Coríndon, e outros macios, como a cuprita, minerais metálicos (hematita) e gemas, com cores escuras, mas também intensamente coloridos.  Simples  Múltiplos  Oxi-hidróxidos  Hidróxidos  Hidratados
  • 8.
    Cuprita e Zincita Fonte:Google imagens.
  • 9.
    Hematita – Fe2O3 Éum mineral amplamente distribuído em rochas de todos os tipos e idades, geralmente como mineral acessório. Juntamente com a Goethita, que é um oxihidróxido de Fe mais ligado ao intemperismo, forma os mais abundantes óxidos metálicos pedogênicos. Fonte:Googleimagens.
  • 10.
    Micronutrientes como: Ni,Ti, Mn, Co, Cr, Cu e Zn em menor proporção. A grande área superficial especifica desses óxidos pedogênicos, o baixo grau de cristalinidade e a reatividade das superfícies (cargas dependentes de pH) fazem com que vários ânions (fosfatos, selenatos, molibdatos, silicatos) e cátions metálicos (Cu, Pb, Zn,Cd, Co, Ni, Mn) sejam adsorvidos especificamente.
  • 11.
    Magnetita – FeFe2O4 Éum mineral acessório comum de rochas magmáticas ferro- magnesianas e de rochas metamórficas. Fonte:Googleimagens.
  • 12.
    HALÓIDES, SULFATOS, NITRATOSE BORATOS Halóides – A classe dos haloides caracteriza-se por ânios halogênicos com grande raio iônico (Cl−, Br−, F−, I−), fracamente carregados e de fácil polarização. Halita – NaCl Silvita – KCl Fluorita – CaF2 Fonte: Google imagens.
  • 13.
    SULFATOS A classe dossulfatos abrange grande número de minerais, divididos em anidros, como a anidrita (CaSO4) e hidratados, como o gipso (CaSO4.2H2O) Fonte:Googleimagens. Gipso
  • 14.
    NITRATOS Os nitratos sãoestruturalmente análogos aos carbonatos, com estrutura hexagonal ou ortorrômbica. O mais comum é o salitre- do-Chile (NaNO3), encontrado em regiões áridas como camada de sal (caliche-doChile) intercalada com camadas de areia, de sal comum e gipso, cuja ocorrência principal fica no norte do Chile. Fonte:Googleimagens.
  • 15.
    BORATOS Nos boratos, oíon B (pequeno raio iônico) coordena três O, que podem ser compartilhados por dois íons B vizinhos, formando folhas separadas por camadas de moléculas de água e unidas por íons Na ou Ca. Boráx Fonte:Googleimagens.
  • 16.
    CARBONATOS Os carbonatos sãoencontrados em rochas sedimentares denominadas calcários em seu equivalente metamórfico, o mármore, acumulando-se em proporções significativas também em rochas mistas de carbonatos com argilas (margas). Calcita Fonte:Googleimagens.
  • 17.
    FOSFATOS Dentre os fosfatosmais abundantes e importantes, tem-se a apatita, que apresenta como fórmula geral Ca5(PO4)3(OH,F,Cl), com substituição dos ânions F, Cl e OH e, mais raramente, do fosfato pelo carbonato (carbonatoapatita). Fonte:Googleimagens.
  • 18.
    MINERAIS PRIMÁRIOS SILICATADOSFONTES DE NUTRIENTES Nesossilicatos A olivina é essencial nas rochas ultrabásicas (peridolitos e dunitos) a varietal nas básicas (olivina basalto). Existe uma série completa de solução sólida que vai da forsterita [Mg2(SiO4)] à fayalita [Fe2(SiO4)]. Fonte:Googleimagens.
  • 19.
    INOSSILICATOS Nos inossilicatos, arelação Si:O é 1:3 (piroxênios) e 1:2,75 (anfibólios), o que permite certo grau de polimerização dos tetraedros de Si, em cadeias simples (piroxênios) ou duplas (anfibólios). Augita- rochas ígneas básicas e ultrabásicas Horblenda-ígneas ácidas e básicas Além do Mg e Fe, as horblendas apresentam teor elevado de Ca e menor teor de Mn e Ti, chegando a ser a principal fonte desses elementos nas rochas.
  • 20.
    FILOSSILICATOS As micas são,normalmente, mais estáveis que os demais minerais silicatados fontes de nutrientes. São portanto, as maiores fontes de K, Fe e Mg em ambientes tropicais e desempenham importante papel na fertilidade e gênese dos solos. Fonte:Googleimagens.
  • 21.
    INTEMPERISMO DA MICAE LIBERAÇÃO DE K A liberação de K nas micas é consequência de dois processos: 1- transformação de micas com K entrecamadas para minerais 2:1 expansivos pela redução da carga negativa e pela troca de K por cátions hidratados; 2- dissolução das micas seguida pela recombinação dos produtos do intemperismo. Figura 9 – Dinâmica de intemperismo dos minerais 2:1.
  • 22.
    Os fatores queafetam a transformação das micas são agrupadas em: Natureza do mineral Tamanho da partícula Efeito de condições ambientais Os fatores ambientais que interferem no intemperismo das micas são: Atividade e natureza dos íons na solução dos solo, presença de agentes complexantes de metal, temperatura, atividade biológica, umidade e ciclos de umedecimento e secagem. Essas condições também determinam o intemperismo dos minerais e a liberação de nutrientes das demais classes de silicatos: neso, ino e tectossilicatos. Figura 12 – Potássio extraído de amostras de muscovita com diferentes classes de tamanho em solução com sódio tetrafenil boro (NaTFB). Quanto maior a [ ] de K em volta da partícula
  • 23.
    Além do efeitoda distribuição dos teores dos elementos na solução do solo, aumentando a liberação de formas estruturais, o processo de absorção de cátions ( principalmente NH 4 + )pelas plantas acarreta, também, a formação de microrregião com alta concentração de H + , acelerando o processo de liberação de K.
  • 24.
    TECTOSSILICATOS Os feldspatos sãoos principais minerais silicatados do grupo dos tectossilicatos e constituem importante fonte de nutrientes, especialmente K e Ca. São silicatos de Al com K, Na e Ca e, raramente Ba. Fonte:Googleimagens.
  • 25.
    FORMAS DE K,Ca E Mg NO SOLO O K encontra-se no solo nas formas estrutural, não-trocável, trocável e na solução do solo. Já o Ca e Mg estão na forma estrutural, trocável e na solução. Estas formas encontram-se em equilíbrio dinâmico, e sua utilização pelas plantas ocorre a partir da solução do solo. Quando o teor na solução
  • 26.
    Somente ocorre aliberação de formas não-trocáveis e, ou, estruturais em concentrações muito baixas do elemento na solução e após grande parte da forma trocável haver sido removida Figura 19 – Representação do equilíbrio entre as formas de potássio, cálcio e magnésio no solo.
  • 27.
    FORMAS PRONTAMENTE DISPONÍVEISPARA AS PLANTAS (SOLUÇÃO DO SOLO E TROCÁVEL) A concentração de K na solução do solo é, normalmente, baixa (1 a 10 mg L−1 ) e, quando comparada aos teores totais, pode representar apenas 0,1 a 2% do K total. Em solos de regiões áridas ou em solos salinos, os teores de K na solução tendem a ser mais altos que em solos de regiões úmidas. Potássio
  • 28.
  • 29.
    CÁLCIO E MAGNÉSIO OCa normalmente é mais abundante na solução do solo (30 a 300 mg L−1 ) do que o Mg (5 a 50 mg L−1 ). A dinâmica do Ca e Mg na solução é menos complexa que a do K, e os elementos podem ser perdidos por lixiviação, absorvidos por planta e, ou, microrganismos e adsorvidos aos colóides do solo.
  • 30.
    RESERVA (FORMAS NÃO-TROCÁVEISE ESTRUTURAIS) A maior fração do K, Ca e Mg do solo encontram-se em formas estruturais, e sua liberação para formas disponíveis depende de reações químicas de dissolução dos minerais.  POTÁSSIO O maior teor de K, é encontro nos minerais primários, principalmente nas micas e feldspatos. O K não-trocável é comumente chamado de fixado e representa formas não prontamente disponíveis paras as plantas.
  • 31.
    CÁLCIO E MAGNÉSIO Devidoa inexistência de sítios específicos de adsorção como no caso do K, as reservas de Ca e Mg nos solos estão associadas apenas às formas estruturais (ausência de Ca e Mg não- trocáveis). A ocorrência de Mg estrutural no solo é devida, principalmente, à presença de micas e minerais filossilicatados secundários trioctaedrais ou dioctaedrais com Mg na camada octaédrica em substituição ao Al, como vermiculita e esmectita. Newman & Brown (1987) As principais fontes de Ca estrutural no solo são: anortita, apatita, calcita, dolomita, fluorita, aragonita, gipsita, anidrita e margarita.
  • 32.
    LIBERAÇÃO DA RESERVADE NUTRIENTES DO SOLO  Intemperismo e estabilidade dos minerais É difícil estabelecer uma ordem de mobilidade dos elementos durante o intemperismo químico, uma vez que muitos fatores, frequentemente contraditórios, interferem durante os processos de hidrólises, solubilização, formação de minerais secundários e trocas no solo. (a)Ânions muito móveis (S, Cl, B e Br). (b) Cátions móveis (Li, Na, K, Rb, Cs, Be, Mg, Ca, Sr, e Ra). (c) Cátions e ânions fracamente móveis - cátions(Ba e Ti) e ânions (Si, P,Sn, As, Ge e Sb). (d)Cátions e ânions móveis e fracamente móveis em meio oxidante e inerte em meio fortemente redutor – cátions (Zn, Ni, Cu, Pb, Cd, Hg e Ag) e ânions (V, U, Mo, Se e Re). (e)Cátions móveis e fracamente móveis em meio colidal redutor e inertes em meio oxidante (Fe, Mn e Co). (f) Íons fracamente móveis na maioria dos ambientes – que formam compostos químicos (Al, Ti, Zr, Cr, Y, Ga, Th, Sc, Ta, W, In, Bi e Te) e que não formam ou raramente formam compostos químicos (Os, Pd, Ru, Pt, Au, Rh e Ir.
  • 33.
    Quadro 15 –Reserva de potássio e métodos de extração normalmente empregados em análise de argila e solo. • Para estimar a contribuição de formas não-trocáveis do nutriente (CKnt) na nutrição e produção das plantas em cultivos de vasos, faz- se o balanço do nutriente no sistema solo-planta. • Conteúdo de K não-trocável absorvido pelas plantas: (CKnt)= C – (A – B) Em que A e B são os conteúdos de K trocável inicial (antes do plantio) e final (depois do cultivo) e C o conteúdo total acumulado pelo cultivo (parte aérea mais raízes).
  • 34.
    LIBERAÇÃO DA RESERVADE ACORDO COM A FRAÇÃO GRANULOMÉTRICA As diferenças nas taxas de liberação de nutrientes, atribuídas à ocorrência simultânea de vários tipos de minerais no solo, com diferentes sítios de adsorção, tamanho de partículas e grau de intemperismo, dificultam muitas vezes a caracterização mais detalhada da reserva mineral do solo, tanto no que se refere à sua composição mineralógica como à contribuição relativa das suas frações granulométricas.
  • 35.
    RESERVA DE KEM SOLOS ALTAMENTE INTEMPERIZADOS DOS TRÓPICOS ÚMIDOS Os solos jovens do Brasil, desenvolvidos de materiais de origem ricos em mica e feldspato, podem apresentar teores de K total da ordem de 35.000 mg Kg−1 . Já os solos altamente intemperizados são, de maneira geral, pobres em K trocável e apresentam reserva limitada deste nutriente.
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