O documento descreve o processo de Reação em Cadeia da Polimerase (PCR), incluindo seu histórico, objetivo, etapas e aplicações. A técnica amplifica seletivamente sequências de DNA in vitro através de ciclos de desnaturação, anelamento e extensão controlados por temperatura. Isto permite a produção de muitas cópias de um fragmento de DNA específico.
O documento descreve a técnica da Reação em Cadeia da Polimerase (PCR), incluindo seus componentes, aplicações e variações. A PCR permite copiar DNA in vitro e foi desenvolvida em 1984, revolucionando a biologia molecular. Sua importância é comparada à descoberta da estrutura do DNA.
Este documento descreve a reação em cadeia da polimerase (PCR), incluindo seus reagentes, etapas e aplicações. A PCR permite a amplificação seletiva de segmentos específicos de DNA e foi inventada por Kary Mullis em 1983, revolucionando a biologia molecular.
O documento descreve a reação de polimerização em cadeia (PCR), um método para amplificar seletivamente regiões específicas de DNA. A PCR usa primers, Taq polimerase e ciclos de aquecimento e resfriamento para replicar o DNA alvo exponencialmente. Isso permite detecções sensíveis de sequências genéticas em aplicações como diagnóstico médico e pesquisa.
Introdução de tecnicas de diagnostico molecular Safia Naser
1. O documento discute técnicas de diagnóstico molecular, incluindo detecção de agentes infecciosos e alterações genéticas que auxiliam no diagnóstico e prognóstico de doenças.
2. São descritas várias técnicas moleculares como PCR, Southern Blot, RFLP e sequenciamento que permitem avaliar a estrutura do DNA para diagnóstico.
3. O diagnóstico molecular é um campo emergente que oferece vantagens como alta sensibilidade, rapidez e especificidade no
O documento descreve a estrutura e replicação do DNA, incluindo sua compactação em cromatina e nucleossomos, a composição de nucleotídeos e ácidos nucleicos, o pareamento de bases, a estrutura em dupla hélice, e os componentes e processo de replicação semiconservativa.
O documento descreve várias técnicas de biologia molecular, incluindo gel de agarose para visualização de DNA, Southern blotting para detecção de DNA específico, enzimas de restrição para corte de DNA em sequências específicas, vetores para transporte de DNA recombinante, reação em cadeia da polimerase (PCR) para amplificação de DNA, e sequenciamento de DNA.
O documento descreve a técnica da Reação em Cadeia da Polimerase (PCR), incluindo seus componentes, aplicações e variações. A PCR permite copiar DNA in vitro e foi desenvolvida em 1984, revolucionando a biologia molecular. Sua importância é comparada à descoberta da estrutura do DNA.
Este documento descreve a reação em cadeia da polimerase (PCR), incluindo seus reagentes, etapas e aplicações. A PCR permite a amplificação seletiva de segmentos específicos de DNA e foi inventada por Kary Mullis em 1983, revolucionando a biologia molecular.
O documento descreve a reação de polimerização em cadeia (PCR), um método para amplificar seletivamente regiões específicas de DNA. A PCR usa primers, Taq polimerase e ciclos de aquecimento e resfriamento para replicar o DNA alvo exponencialmente. Isso permite detecções sensíveis de sequências genéticas em aplicações como diagnóstico médico e pesquisa.
Introdução de tecnicas de diagnostico molecular Safia Naser
1. O documento discute técnicas de diagnóstico molecular, incluindo detecção de agentes infecciosos e alterações genéticas que auxiliam no diagnóstico e prognóstico de doenças.
2. São descritas várias técnicas moleculares como PCR, Southern Blot, RFLP e sequenciamento que permitem avaliar a estrutura do DNA para diagnóstico.
3. O diagnóstico molecular é um campo emergente que oferece vantagens como alta sensibilidade, rapidez e especificidade no
O documento descreve a estrutura e replicação do DNA, incluindo sua compactação em cromatina e nucleossomos, a composição de nucleotídeos e ácidos nucleicos, o pareamento de bases, a estrutura em dupla hélice, e os componentes e processo de replicação semiconservativa.
O documento descreve várias técnicas de biologia molecular, incluindo gel de agarose para visualização de DNA, Southern blotting para detecção de DNA específico, enzimas de restrição para corte de DNA em sequências específicas, vetores para transporte de DNA recombinante, reação em cadeia da polimerase (PCR) para amplificação de DNA, e sequenciamento de DNA.
O documento resume a história da descoberta do DNA, desde as primeiras observações de Mendel sobre a hereditariedade até a elucidação da estrutura em dupla hélice por Watson e Crick em 1953. Destaca os principais estudos de Miescher, Griffith, Avery e Chargaff que levaram à compreensão do papel do DNA na transmissão de características genéticas.
O documento descreve os diferentes tipos de clonagem, incluindo a clonagem reprodutiva, terapêutica e molecular. A clonagem molecular envolve a construção de moléculas de DNA recombinante usando vetores e células hospedeiras para gerar cópias do DNA de interesse.
1. Os cromossomos contêm o DNA, que é constituído por nucleotídeos. O DNA armazena as instruções genéticas para a construção e funcionamento de todos os organismos vivos.
técnicas moleculares no tratamento do câncerAlison Regis
A PCR é uma técnica que permite a amplificação exponencial de uma sequência específica de DNA. Ela foi descrita por Kary Mullis em 1987 e é amplamente utilizada em diagnósticos médicos, mapeamento genético e outras aplicações. A PCR funciona por meio de ciclos repetidos de desnaturação do DNA, anelamento de primers e extensão da cadeia por uma Taq polimerase termoestável.
O documento descreve a técnica de Reação em Cadeia da Polimerase (PCR), incluindo sua história, aplicações e processos. A PCR permite a amplificação seletiva de fragmentos de DNA e é amplamente utilizada em diagnósticos médicos, testes de paternidade e análises forenses.
1) O documento discute a aplicação de marcadores moleculares em plantas, incluindo técnicas como RAPDs, AFLPs e SSRs.
2) Esses marcadores podem ser usados para análise da diversidade genética, mapeamento genético de ligação e seleção assistida.
3) O documento também aborda o desenvolvimento de marcadores SCAR a partir de marcadores RAPD polimórficos.
A eletroforese é uma técnica bioquímica versátil para separar moléculas como proteínas, ácidos nucléicos e enzimas com base em seu tamanho e carga elétrica através de um campo elétrico. Ela é amplamente utilizada em estudos de genética, taxonomia, bioquímica e outras áreas da biologia. A técnica envolve a migração das moléculas através de um gel sob a influência de um campo elétrico.
A replicação do DNA ocorre de forma semi-conservativa, com a separação das fitas de DNA e síntese de novas fitas complementares. Ela inicia em múltiplas origens de replicação e ocorre de forma bidirecional para duplicar o genoma eficientemente antes da divisão celular. A replicação gera uma cadeia líder contínua e outra retardada formada por fragmentos de Okazaki unidos.
O documento discute a genética bacteriana, descrevendo que bactérias possuem DNA circular não envolto por uma membrana nuclear. Explica que o DNA bacteriano pode ser cromossômico ou extracromossômico, como plasmídeos. Também aborda mecanismos de variabilidade genética como mutação, conjugação, transdução e transformação.
1) A PCR permite amplificar seletivamente DNA em grande quantidade com poucos recursos.
2) A reação envolve primers, DNA template, enzimas e ciclos de aquecimento e arrefecimento para duplicar o DNA.
3) A PCR tem muitas aplicações como detecção de mutações, sequenciamento de DNA e testes de paternidade.
Este documento discute a genética forense, incluindo seu uso na identificação criminal por meio de DNA desde 1985. Detalha amostras biológicas de interesse forense, como sangue e saliva, e os passos para obter perfis de DNA, incluindo isolamento, corte e separação de fragmentos. Também menciona bancos de dados criminais como CODIS usado pelo FBI para comparar perfis genéticos.
O documento descreve os processos de transcrição e regulação gênica em bactérias. A transcrição envolve as etapas de iniciação, alongamento e término, mediadas pela RNA polimerase e reconhecimento de seqüências específicas de DNA como promotores e terminadores. A expressão gênica pode ser regulada em diferentes níveis como transcrição, processamento e tradução do RNA.
Ribossomos são organelas responsáveis pela síntese de proteínas, compostas por RNA e proteínas. Estão presentes no citoplasma e em outros orgânulos, formados por duas subunidades que se ligam durante a leitura do RNA mensageiro.
O documento descreve a técnica de citometria de fluxo, que permite contar e classificar células em suspensão através da análise de parâmetros como tamanho, complexidade e marcação com anticorpos fluorescentes. A técnica é utilizada em imunologia para fenotipagem de leucócitos e células tumorais e mede múltiplos parâmetros celulares de forma rápida e simultânea.
O documento discute os fundamentos da engenharia genética, incluindo a clonagem molecular, vetores, enzimas e células hospedeiras usadas. Ele explica como os genes podem ser isolados, copiados e transferidos entre espécies usando estas ferramentas da biotecnologia, com aplicações como a produção de proteínas e organismos transgênicos.
O documento descreve o processo de replicação do DNA em bactérias. A replicação ocorre de forma semi-conservativa, bidirecional e inicia-se a partir de uma origem fixa no DNA bacteriano, com proteínas como a DnaA, DnaB e a primase auxiliando no processo. A replicação gera duas fitas complementares de DNA idênticas à original.
O documento descreve as principais características dos plasmídeos, incluindo sua definição, tamanho, mecanismos de replicação, controle do número de cópias, classificação de acordo com a propriedade de transferência, sistemas de partição e manutenção e grupos de incompatibilidade.
O documento descreve o processo de duplicação do DNA. A duplicação ocorre durante a fase S da interfase e envolve a abertura da dupla hélice do DNA por enzimas helicases. As enzimas DNA polimerase sintetizam então novas fitas de DNA de forma semiconservativa, com cada nova molécula contendo uma fita original e uma nova. A replicação ocorre de forma bidirecional a partir de origens de replicação.
O documento discute diluições, que são a redução da concentração de uma substância através da adição de outra substância. Explica que uma diluição expressa a quantidade relativa de substâncias em uma solução e não o volume. Fornece exemplos de como expressar diluições e razões de diluição.
Biotecnologia e Engenharia Genética (Power Point)Bio
O documento discute biotecnologia e engenharia genética, incluindo técnicas como cruzamento experimental, transplante de genes entre espécies, aplicações como testes de DNA, terapia gênica e produção de organismos transgênicos. Também aborda melhoramento genético de animais e plantas, e métodos para obtenção de transgênicos como uso de Agrobacterium e biobalística.
Novas tecnologias sequenciamento fronteiras biologia unb 10112010Rinaldo Pereira
O documento discute o avanço das tecnologias de sequenciamento de DNA e suas aplicações na biologia. Descreve a evolução do método de Sanger e a chegada das plataformas de sequenciamento de nova geração. Aponta como essas novas tecnologias ampliam as possibilidades de investigar a variabilidade genética através do sequenciamento de genomas individuais.
O documento descreve o processo de eletroforese, incluindo a separação de partículas em gel de agarose ou poliacrilamida com base em seu tamanho e carga elétrica, e a visualização dos resultados sob luz UV após a adição de agentes intercalantes como bromureto de etídio.
O documento resume a história da descoberta do DNA, desde as primeiras observações de Mendel sobre a hereditariedade até a elucidação da estrutura em dupla hélice por Watson e Crick em 1953. Destaca os principais estudos de Miescher, Griffith, Avery e Chargaff que levaram à compreensão do papel do DNA na transmissão de características genéticas.
O documento descreve os diferentes tipos de clonagem, incluindo a clonagem reprodutiva, terapêutica e molecular. A clonagem molecular envolve a construção de moléculas de DNA recombinante usando vetores e células hospedeiras para gerar cópias do DNA de interesse.
1. Os cromossomos contêm o DNA, que é constituído por nucleotídeos. O DNA armazena as instruções genéticas para a construção e funcionamento de todos os organismos vivos.
técnicas moleculares no tratamento do câncerAlison Regis
A PCR é uma técnica que permite a amplificação exponencial de uma sequência específica de DNA. Ela foi descrita por Kary Mullis em 1987 e é amplamente utilizada em diagnósticos médicos, mapeamento genético e outras aplicações. A PCR funciona por meio de ciclos repetidos de desnaturação do DNA, anelamento de primers e extensão da cadeia por uma Taq polimerase termoestável.
O documento descreve a técnica de Reação em Cadeia da Polimerase (PCR), incluindo sua história, aplicações e processos. A PCR permite a amplificação seletiva de fragmentos de DNA e é amplamente utilizada em diagnósticos médicos, testes de paternidade e análises forenses.
1) O documento discute a aplicação de marcadores moleculares em plantas, incluindo técnicas como RAPDs, AFLPs e SSRs.
2) Esses marcadores podem ser usados para análise da diversidade genética, mapeamento genético de ligação e seleção assistida.
3) O documento também aborda o desenvolvimento de marcadores SCAR a partir de marcadores RAPD polimórficos.
A eletroforese é uma técnica bioquímica versátil para separar moléculas como proteínas, ácidos nucléicos e enzimas com base em seu tamanho e carga elétrica através de um campo elétrico. Ela é amplamente utilizada em estudos de genética, taxonomia, bioquímica e outras áreas da biologia. A técnica envolve a migração das moléculas através de um gel sob a influência de um campo elétrico.
A replicação do DNA ocorre de forma semi-conservativa, com a separação das fitas de DNA e síntese de novas fitas complementares. Ela inicia em múltiplas origens de replicação e ocorre de forma bidirecional para duplicar o genoma eficientemente antes da divisão celular. A replicação gera uma cadeia líder contínua e outra retardada formada por fragmentos de Okazaki unidos.
O documento discute a genética bacteriana, descrevendo que bactérias possuem DNA circular não envolto por uma membrana nuclear. Explica que o DNA bacteriano pode ser cromossômico ou extracromossômico, como plasmídeos. Também aborda mecanismos de variabilidade genética como mutação, conjugação, transdução e transformação.
1) A PCR permite amplificar seletivamente DNA em grande quantidade com poucos recursos.
2) A reação envolve primers, DNA template, enzimas e ciclos de aquecimento e arrefecimento para duplicar o DNA.
3) A PCR tem muitas aplicações como detecção de mutações, sequenciamento de DNA e testes de paternidade.
Este documento discute a genética forense, incluindo seu uso na identificação criminal por meio de DNA desde 1985. Detalha amostras biológicas de interesse forense, como sangue e saliva, e os passos para obter perfis de DNA, incluindo isolamento, corte e separação de fragmentos. Também menciona bancos de dados criminais como CODIS usado pelo FBI para comparar perfis genéticos.
O documento descreve os processos de transcrição e regulação gênica em bactérias. A transcrição envolve as etapas de iniciação, alongamento e término, mediadas pela RNA polimerase e reconhecimento de seqüências específicas de DNA como promotores e terminadores. A expressão gênica pode ser regulada em diferentes níveis como transcrição, processamento e tradução do RNA.
Ribossomos são organelas responsáveis pela síntese de proteínas, compostas por RNA e proteínas. Estão presentes no citoplasma e em outros orgânulos, formados por duas subunidades que se ligam durante a leitura do RNA mensageiro.
O documento descreve a técnica de citometria de fluxo, que permite contar e classificar células em suspensão através da análise de parâmetros como tamanho, complexidade e marcação com anticorpos fluorescentes. A técnica é utilizada em imunologia para fenotipagem de leucócitos e células tumorais e mede múltiplos parâmetros celulares de forma rápida e simultânea.
O documento discute os fundamentos da engenharia genética, incluindo a clonagem molecular, vetores, enzimas e células hospedeiras usadas. Ele explica como os genes podem ser isolados, copiados e transferidos entre espécies usando estas ferramentas da biotecnologia, com aplicações como a produção de proteínas e organismos transgênicos.
O documento descreve o processo de replicação do DNA em bactérias. A replicação ocorre de forma semi-conservativa, bidirecional e inicia-se a partir de uma origem fixa no DNA bacteriano, com proteínas como a DnaA, DnaB e a primase auxiliando no processo. A replicação gera duas fitas complementares de DNA idênticas à original.
O documento descreve as principais características dos plasmídeos, incluindo sua definição, tamanho, mecanismos de replicação, controle do número de cópias, classificação de acordo com a propriedade de transferência, sistemas de partição e manutenção e grupos de incompatibilidade.
O documento descreve o processo de duplicação do DNA. A duplicação ocorre durante a fase S da interfase e envolve a abertura da dupla hélice do DNA por enzimas helicases. As enzimas DNA polimerase sintetizam então novas fitas de DNA de forma semiconservativa, com cada nova molécula contendo uma fita original e uma nova. A replicação ocorre de forma bidirecional a partir de origens de replicação.
O documento discute diluições, que são a redução da concentração de uma substância através da adição de outra substância. Explica que uma diluição expressa a quantidade relativa de substâncias em uma solução e não o volume. Fornece exemplos de como expressar diluições e razões de diluição.
Biotecnologia e Engenharia Genética (Power Point)Bio
O documento discute biotecnologia e engenharia genética, incluindo técnicas como cruzamento experimental, transplante de genes entre espécies, aplicações como testes de DNA, terapia gênica e produção de organismos transgênicos. Também aborda melhoramento genético de animais e plantas, e métodos para obtenção de transgênicos como uso de Agrobacterium e biobalística.
Novas tecnologias sequenciamento fronteiras biologia unb 10112010Rinaldo Pereira
O documento discute o avanço das tecnologias de sequenciamento de DNA e suas aplicações na biologia. Descreve a evolução do método de Sanger e a chegada das plataformas de sequenciamento de nova geração. Aponta como essas novas tecnologias ampliam as possibilidades de investigar a variabilidade genética através do sequenciamento de genomas individuais.
O documento descreve o processo de eletroforese, incluindo a separação de partículas em gel de agarose ou poliacrilamida com base em seu tamanho e carga elétrica, e a visualização dos resultados sob luz UV após a adição de agentes intercalantes como bromureto de etídio.
Sequenciamento de nova geração- Curso de Inverno de Genética 2013-UFPR by Jos...Joseph Evaristo
A apresentação mostra e compara diferentes técnicas de sequenciamento de DNA desde o método de Sanger desenvolvido em 1977 até o método de sequenciamento de molécula simples de DNA, o Nanopore. Alguns links mostravam vídeos na apresentação original e caso tenham interesse entrem em contato: joseph.am.evaristo@gmail.com
O documento descreve os principais conceitos da biologia molecular, incluindo que DNA é uma molécula que contém informação genética e direciona a produção de proteínas, RNA também é uma molécula informacional envolvida na síntese de proteínas, e as proteínas determinam os fenótipos dos organismos.
El documento describe brevemente el proceso de secuenciación de ADN mediante el método de Sanger. Este método implica la terminación de la síntesis del ADN mediante la incorporación de didesoxinucleótidos que carecen de un grupo hidroxilo en el carbono 3', impidiendo la adición de más nucleótidos. Esto genera fragmentos de diferentes tamaños que pueden ser separados por electroforesis para determinar la secuencia de nucleótidos.
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Polymerase chain reaction (PCR) is a technique used to amplify a specific DNA sequence. It involves repeated cycles of heating and cooling of the DNA sample to separate and copy the DNA strands. PCR requires DNA polymerase, primers, nucleotides, buffer, and thermal cycling. It has many applications including detecting pathogens, DNA fingerprinting, and genetic testing.
O documento discute a Reação em Cadeia da Polimerase (PCR), descrita por Kary Mullis em 1987. A PCR permite a obtenção de muitas cópias de uma sequência específica de DNA por meio de ciclos de desnaturação, anelamento e extensão. O processo envolve a DNA polimerase Taq para replicar o DNA alvo entre primers específicos em condições controladas de temperatura.
O documento descreve a história, técnica e aplicações da Reação em Cadeia da Polimerase (PCR). A PCR foi descrita por Kary Mullis em 1983 e patenteada em 1989, permitindo a replicação in vitro de DNA e ampliação de sequências específicas através de ciclos de desnaturação, anelamento e extensão. A técnica é sensível, rápida e barata, mas requer conhecimento prévio da sequência-alvo e é susceptível a contaminação.
A técnica de PCR permite amplificar seletivamente segmentos específicos de DNA a partir de quantidades muito pequenas de material genético original. O processo envolve a repetição cíclica de desnaturação do DNA, emparelhamento de primers e extensão das cadeias por uma DNA polimerase termoestável. Isto resulta na replicação exponencial do segmento de DNA delimitado pelos primers, tornando possível analisar sequências genéticas em grande escala.
O documento descreve a história e os princípios da reação em cadeia da polimerase (PCR), incluindo seu inventor Kary Mullis. A PCR permite a amplificação seletiva de segmentos específicos de DNA através de ciclos de temperatura que usam primers e DNA polimerase termoestável. Os reagentes e tipos de reações PCR mais comuns são também explicados.
[1] O documento descreve os principais processos da replicação do DNA em bactérias, incluindo a replicação semiconservativa, os fragmentos de Okazaki, e as enzimas envolvidas como DNA polimerases e helicases.
[2] Apresenta detalhes sobre as DNA polimerases bacterianas, como a Pol I, Pol II e Pol III, e suas funções na replicação e reparo do DNA.
[3] Discutem transcriptases reversas virais e não virais, e seu papel na biologia molecular, como a RT-PCR.
Biologia molecular: 4 pdfs sobre conceitos e técnicas laboratoriais: http://www.euquerobiologia.com.br/2016/12/biologia-molecular-conceitos-e-tecnicas-laboratoriais
O documento descreve a técnica da eletroforese para análise de DNA e proteínas, incluindo seu histórico desde os anos 1950 e suas aplicações atuais em laboratórios de biologia molecular. A eletroforese permite separar moléculas como DNA e proteínas com base em seu tamanho e carga elétrica através da movimentação dessas moléculas em um gel sob influência de um campo elétrico.
O documento apresenta conceitos básicos sobre técnicas em biologia molecular, incluindo clonagem molecular, enzimas para manipulação de DNA, reação em cadeia da polimerase (PCR), eletroforese em gel de agarose, clonagem de produtos de PCR, plasmídeos e transformação celular.
Dna invest criminal-pcr-electroforese(dn-afingerprint)Madalena_Bio12
O documento discute a aplicação da técnica de DNA fingerprinting na investigação criminal. Descreve os passos de extração do DNA, amplificação por PCR usando a sequência Alu como marcador, e electroforese para comparar amostras e identificar suspeitos.
D na invest-criminal-pcr-electroforese(dnafinferprint)Madalena_Bio12
O documento discute a utilização do DNA na investigação criminal, especificamente:
1. A técnica de PCR é usada para amplificar fragmentos de DNA;
2. A eletroforese separa os fragmentos amplificados para criar impressões digitais de DNA;
3. As impressões digitais de DNA podem ser usadas para comparar DNA de suspeitos e vítimas e identificar culpados.
O documento descreve o processo de Reação em Cadeia da Polimerase (PCR), que permite amplificar seletivamente fragmentos de DNA. A PCR usa primers, nucleotídeos e a enzima DNA polimerase para replicar um pedaço específico de DNA in vitro, gerando milhares de cópias do fragmento. O processo consiste em ciclos de aquecimento, arrefecimento e extensão para replicar o DNA alvo.
A PCR permite amplificar seletivamente fragmentos de DNA de forma exponencial a partir de uma pequena amostra. Isso é feito através de ciclos de desnaturação, anelamento e extensão do DNA catalisados por Taq polimerase em um termociclador. A PCR tem diversas aplicações em diagnóstico médico, mapeamento genético e medicina forense.
O documento discute conceitos de genética microbiológica e biotecnologia, incluindo estrutura e função do material genético, fluxo da informação genética, regulação da expressão gênica bacteriana, mutação, transferência genética, tecnologia do DNA recombinante e suas ferramentas como enzimas de restrição, vetores e reação em cadeia da polimerase.
O documento descreve os processos de replicação, transcrição e tradução do DNA e RNA. Primeiro, explica a estrutura do DNA e RNA e suas funções na armazenagem e transmissão de informações genéticas. Em seguida, detalha os processos de replicação do DNA, transcrição do RNA e tradução das proteínas. Por fim, apresenta técnicas comuns de biologia molecular como PCR, transcriptase reversa e eletroforese em gel de agarose.
O documento descreve a história e técnicas da reação em cadeia da polimerase (PCR), incluindo seu desenvolvimento por Kary Mullis em 1985 e seu uso para amplificar DNA. Detalha como a PCR usa ciclos de aquecimento e resfriamento para criar cópias de DNA, e como as técnicas de eletroforese e sequenciamento, como o método de Sanger, podem identificar esses produtos de DNA. Finalmente, lista vários usos da PCR e do sequenciamento de DNA em medicina, pesquisa e outras aplicações.
TECNICAS DE AMPLIFICACAO DE ACIDOS NUCLEICOSRica Cane
1) O documento descreve técnicas de amplificação de ácidos nucleicos, incluindo a reação em cadeia da polimerase (PCR) que envolve desnaturação, hibridação e extensão.
2) A PCR em tempo real permite monitorar a amplificação em tempo real através da detecção da fluorescência dos produtos da reação.
3) Outras técnicas incluem a amplificação baseada na sequência dos ácidos nucleicos e a amplificação mediada por transcrição.
O documento discute a engenharia genética e suas técnicas, como a recombinação de DNA e PCR, que permitem manipular genes entre espécies. Essas técnicas trouxeram aplicações na agricultura, saúde e meio ambiente, mas também levantam questões bioéticas sobre a manipulação genética e seus impactos.
O documento descreve o núcleo celular e o processo de síntese proteica. Resume que o núcleo contém o DNA da célula e realiza duas funções principais: regular as reações químicas da célula e armazenar informações genéticas. Também descreve os processos de transcrição, em que o DNA é copiado em RNA mensageiro, e tradução, em que o RNAm é usado para produzir proteínas de acordo com o código genético.
O documento descreve os principais passos da técnica de Western Blot, incluindo: 1) extração e quantificação de proteínas; 2) separação das proteínas por eletroforese em gel de poliacrilamida (SDS-PAGE); 3) transferência das proteínas do gel para uma membrana; 4) detecção da proteína de interesse usando anticorpos primários e secundários. O Western Blot permite identificar proteínas específicas em amostras biológicas.
Recuperação final 2015 todas as séries e turmas professora ionaraIonara Urrutia Moura
Este documento fornece orientações para atividades de recuperação em biologia para alunos do 1o, 2o e 3o ano. Inclui tópicos a serem estudados, exercícios a serem resolvidos, datas e horários de aulas e provas de recuperação.
O documento parece ser uma lista de siglas ou abreviações de termos. As três primeiras linhas parecem ser "3° ELETRO", "3°MEC" e "3°Ta", possivelmente referindo-se a termos relacionados a eletricidade, mecânica e outro termo abreviado.
1. O documento descreve os diferentes tipos de sistemas circulatórios encontrados nos filos, incluindo ausente, aberto e fechado.
2. Os sistemas fechados podem ser simples ou duplos, completos ou incompletos. Peixes têm circulação fechada simples e completa, enquanto anfíbios e répteis têm circulação fechada dupla incompleta.
3. Aves e mamíferos têm circulação fechada dupla completa e homeotermia, enquanto peixes e répteis
O documento descreve as estruturas de envoltório celular como a parede celular, membrana plasmática e especializações de membrana. Ele também explica os tipos de transporte através das membranas incluindo difusão, osmose e difusão facilitada, além de descrever como as células respondem a meios hipertônicos, hipotônicos e isotônicos.
O documento discute o sistema digestivo humano, fornecendo informações sobre as enzimas digestivas, os processos de digestão e absorção de nutrientes e as consequências de deficiências em certos hormônios e enzimas. Há perguntas e exercícios sobre as funções do fígado, pâncreas, intestinos e outros órgãos envolvidos na digestão.
O documento discute os processos de catabolismo celular, especificamente a fermentação e a respiração. Explica que a fermentação converte a glicose em álcool, ácido lático ou ácido acético sem usar oxigênio, enquanto a respiração aeróbia quebra completamente a glicose em dióxido de carbono e água usando oxigênio, gerando muito mais ATP. Também descreve onde cada etapa do processo respiratório ocorre dentro da célula eucariótica.
1) O documento discute fisiologia vegetal e hormônios como auxinas e giberelinas. 2) Aborda processos como fotossíntese, transporte de seiva, crescimento e desenvolvimento de plantas. 3) Inclui questões e experimentos sobre o efeito de fatores externos e hormônios no crescimento e florescimento de plantas.
(1) O documento discute os diferentes tipos de ovos, segmentação e desenvolvimento embrionário. (2) Inclui questões sobre estruturas do ovo de ave, tipos de segmentação em diferentes animais e estágios iniciais do desenvolvimento humano. (3) Fornece esquemas ilustrativos dos processos de segmentação em diferentes tipos de ovos.
1. O documento contém 23 questões sobre invertebrados, com alternativas de resposta e gabarito.
2. As questões abordam tópicos como características de filos de invertebrados, evolução de grupos animais, doenças transmitidas por vetores e medidas de controle.
3. Os invertebrados mencionados incluem esponjas, cnidários, platelmintos, anelídeos, artrópodes e moluscos.
1) O documento contém 20 questões sobre processos biológicos como respiração, fotossíntese e fermentação. As questões abordam tópicos como a produção de ATP, o papel das mitocôndrias e cloroplastos, e os gases envolvidos nesses processos como O2 e CO2.
2) São fornecidos esquemas e gráficos para analisar os processos metabólicos em diferentes organismos e situações como privação alimentar e atividade física.
3) As questões
O documento discute os tipos de ovos de acordo com a quantidade de vitelo e sua distribuição no ovo. Ovos com vitelo distribuído irregularmente em um dos pólos podem ocorrer em anfíbios, resultando em clivagem desigual. O documento também apresenta perguntas sobre segmentação, gastrulação e os diferentes folhetos embrionários.
I. O documento apresenta questões sobre os filos Porifera, Cnidaria e Platyhelminta. II. As questões abordam tópicos como estrutura, habitat, reprodução e sistemas de esponjas, celenterados e platelmintos. III. São realizadas associações entre estruturas, processos e características desses filos.
[1] O documento descreve os sistemas digestivos de diferentes filos, incluindo poríferos, cnidários, platelmintos, nemertelmintos, anelídeos, moluscos, artrópodes, equinodermos e cordados.
[2] É detalhada a estrutura do trato digestivo de cada grupo, incluindo a presença ou ausência de órgãos digestivos e glândulas anexas.
[3] As principais classes dentro de cada filo são listadas, com ênfase nos sistemas digestivos de inset
1) O documento descreve as principais características evolutivas e de desenvolvimento dos filos do reino Metazoa. 2) Os filos variam quanto aos folhetos embrionários, cavidade corporal, destino do blastóporo, simetria e metameria. 3) A classificação dos filos é baseada nestes critérios embriológicos e anatomiais.
1) Os alunos devem realizar experimentos sobre transporte através de membranas e postar um relatório em vídeo ou apresentação até 15 de novembro.
2) Os experimentos envolvem colocar batatas, ovos e corante em soluções com diferentes concentrações para observar osmose e difusão.
3) Os relatórios devem explicar os resultados usando termos como soluto, solvente, isotônico e hipertônico corretamente.
O documento discute os processos de fotossíntese e quimiossíntese, abordando onde ocorrem, suas etapas e reagentes/produtos. É explicado que a fotossíntese converte energia luminosa, CO2 e H2O em glicose e O2 por meio das etapas fotoquímica e química nos tilacóides e estroma dos cloroplastos. A quimiossíntese usa compostos químicos em vez da luz.
O documento discute os hormônios vegetais, incluindo sua síntese, transporte e efeitos. Ele explica que as auxinas promovem o crescimento em direção à luz e gravidade, enquanto o etileno induz a quebra da dormência e a senescência. O ácido abscísico inibe o crescimento e mantem a dormência em sementes.
Este documento fornece orientações para quatro experimentos sobre germinação de sementes, respiração e fotossíntese em plantas. Os alunos devem realizar os experimentos, fotografar os resultados a cada dois dias e elaborar um relatório com as observações, explicações e conclusões.
O documento discute os principais sistemas e funções das plantas, incluindo nutrição, circulação, transpiração, coordenação e reprodução. Aborda tópicos como germinação, desenvolvimento, meristemas, tecidos, órgãos, nutrientes, transporte de seiva, fotossíntese, proteção e crescimento. Fornece detalhes sobre a anatomia e fisiologia de diferentes estruturas vegetais e seus papéis vitais para a sobrevivência das plantas.
O documento discute o processo de fotossíntese em plantas e outros organismos. A fotossíntese converte dióxido de carbono e água em açúcares orgânicos e oxigênio usando a energia da luz solar. Os organismos fotossintetizantes incluem algas, cianobactérias e plantas terrestres, que realizam a fotossíntese nos cloroplastos. O processo fornece matéria orgânica e oxigênio para as cadeias alimentares e ecossistemas.
1. TRABALHO DE BIOLOGIA 4º BIMESTRE
ENGENHARIA GENÉTICA
TEMA: REAÇÃO EM CADEIA DA
POLIMERASE (PCR)
Flora Bello Milanez, 10054
Guilia Russon, 10056
Larissa Brabo, 100--
Leticia Gonçalves de Mattei,10064
Maiara Emer, 10066
Marina Morais Tófili, 10069
Sabrina Ultremare, 10077
2. HISTÓRICO
• 1983 - O processo de Reação em Cadeia de Polimerase (PCR,
do inglês Polymerase Chain Reaction) foi descrito por Kary
Mullis;
• 1989 - A Hoffman La Roche & Perkin-Elmer Corporation
patenteou este processo;
• 1993 - K. Mullis recebeu o Prémio Nobel da Química pelo seu
trabalho.
3. O QUE É A REAÇÃO EM CADEIA DE
POLIMERASE?
A técnica de biologia
molecular por PCR
promove, in vitro, a
duplicação de cadeias de
DNA, envolvendo
nucleotídeos, sequências
iniciadoras (primers) e
enzimas polimerases
(enzima que catalisam a
reação de polimerização de
ácidos nucléicos a partir
dos seus monômeros).
4. OBJETIVO DA PCR
É a obtenção de muitas cópias de uma
sequência específica de ácido nucléico, a
partir de uma fita molde, ou seja, consiste na
produção de DNA, in vitro.
5. COMO É FEITO?
A reação de polimerização em cadeia é realizada
pelos seguintes passos:
Em primeiro lugar, deve-se extrair o material
genético (DNA) da célula ou outro material a ser
estudado como, por exemplo, vestígios de crimes.
6. COMO É FEITO?
Após esta extração, o DNA é colocado em
microtubo de ensaio juntamente com a
enzima taq polimerase, nucleotídeos, os
primers complementares a sequência de
DNA, Mg ²+ e solução tampão.
7. COMO É FEITO?
Coloca-se o micro tubo de ensaio em uma
máquina termocicladora que possui como
função fazer ciclos de temperaturas pré-
estabelecidos com tempos exatos específicos
para as reações seguintes da análise.
8. COMO É FEITO?
No termociclador ocorrerá um ciclo com 3 etapas:
desnaturação, anelamento e extensão. Isso
acontecerá repetidas vezes com alternância de
temperaturas a cada ciclo como descreve o gráfico
abaixo:
9. ETAPAS DO
CICLO
1. Desnaturação
2. Anelamento
3. Extensão
10. Desnaturação:
Inicialmente o termociclador irá elevar a temperatura da
mistura de 90 a 95 ºC o que irá promover a separação
da fita dupla de DNA em duas fitas simples através da
quebra das pontes de hidrogênio.
Muitas vezes a temperatura de desnaturação é
determinada empiricamente e depende de alguns
fatores como a quantidade de guanina e citosina (GC)
do fragmento DNA alvo ou de interesse.
11. Anelamento:
Cada fita simples do DNA que foi desnaturado
serve de molde para a síntese de novas
cadeias complementares. Para isso resfria-se a
54ºC onde os primers se anelam as duas fitas
simples, servindo de iniciadores para a enzima
polimerase.
12. SEQUENCIAMENTO DE DNA PELO
MÉTODO DE SANGER:
Antes de entendermos o processo de
sequenciamento de DNA, é importante
relembrarmos a estrutura dessa molécula:
13. Extensão:
Aquece-se novamente o tubo a 72ºC (temperatura
ideal de funcionamento da Taq polimerase) para a
duplicação da fita. A Taq polimerase inicia, após o
final do primer, a colocar os nucleotídeos livres na
fita de DNA ligando-os por complementaridade,
formando assim uma nova fita dupla.
14. Estas 3 etapas acontecem repetidas vezes até a
formação de milhares de novas fitas de DNA. Ou
seja, após cada ciclo descrito a cima, o número de
fragmentos se duplica: de 1 forma-se 2, e então
novamente 4, 8, 16, 32, 64, 128... de tal forma que
pode ser definida matematicamente por:
N= No x 2n
N = número de moléculas amplificadas
No = número de moléculas iniciais
n = número de ciclos de amplificação
18. COMO É FEITO?
A leitura dos resultados através do método de eletroforese
em gel de agarose:
19. COMO É FEITO?
Após a eletroforese em
gel, os fragmentos de
DNA normalmente são
corados com brometo
de etídeo, que possui
afinidade pelo DNA e
fluorece (torna-se
visível) em contato com
a luz ultravioleta
(procedimento realizado
em câmera escura).
20. VANTAGENS DA TÉCNICA:
Não é necessário isolar o DNA que se
pretende amplificar;
Capacidade de amplificar uma sequência
precisa de DNA;
Rápida;
De baixo custo;
Segura.
21. LIMITAÇÕES:
Necessidade de conhecer a sequência de DNA a
amplificar para que possam ser
sintetizados primers específicos;
Facilidade de contaminação da amostra;
Extensão limitada da sequência a se amplificar;
Limitada extensão da sequência;
Incorporação errônea de bases durante a
replicação;
Substâncias que conhecidamente inibem a reação,
como é o caso da hemoglobina.
22. CURIOSIDADE:
O grande problema inicial foi a desnaturação
seguida da enzima polimerase, que, obtida
de Escherichia coli, não suportava a temperatura
para abertura das fitas de ácidos nucléicos. Assim,
a cada ciclo, uma nova quantidade de enzima
deveria ser adicionada.
Em 1988, contudo, Randall Saiki e colaboradores
substituíram a polimerase de E. coli pela já
conhecida Taq polimerase, polimerase da
bactéria Thermus aquaticus, que vive em águas
quentes de gêiseres e vulcões submersos, e
possui um ponto de crescimento ótimo entre 70 e
75ºC.
25. REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS:
• Anthony J.F. Griffiths, Jeffrey H. Miller, David T. Suzuki, Richard C. Lewontin, William M. Gelbart, “An
introduction to genetic analysis”, 7th edition Freeman, 1999;
• Attila G, Yalin S, Tuli A, Yalin E, Aksoy K. (1999); “Prenatal diagnosis of sickle cell anemia in twin
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Biochemistry; Disponível em:<www.pubmed.com > Acesso em: 30 set.2012;
• BIOMEDICINA PADRÃO - Disponível em:
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26. REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS:
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• SÓ BIOLOGIA - Disponível em:
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