O documento descreve os processos de replicação, transcrição e tradução do DNA e RNA. Primeiro, explica a estrutura do DNA e RNA e suas funções na armazenagem e transmissão de informações genéticas. Em seguida, detalha os processos de replicação do DNA, transcrição do RNA e tradução das proteínas. Por fim, apresenta técnicas comuns de biologia molecular como PCR, transcriptase reversa e eletroforese em gel de agarose.
Fundamentos De Engenharia GenéTica (Parte Iii)Nuno Correia
O documento discute a produção de DNA complementar (cDNA) a partir de mRNA. Explica que a transcriptase reversa converte o mRNA em DNA simples fita e a DNA polimerase em seguida produz a fita complementar de DNA. O cDNA difere do DNA original por não conter intrões, já que é produzido a partir do mRNA maduro. A produção de cDNA desafia o "dogma central da bioquímica" ao permitir que a informação flua de RNA para DNA.
D na invest-criminal-pcr-electroforese(dnafinferprint)Madalena_Bio12
O documento discute a utilização do DNA na investigação criminal, especificamente:
1. A técnica de PCR é usada para amplificar fragmentos de DNA;
2. A eletroforese separa os fragmentos amplificados para criar impressões digitais de DNA;
3. As impressões digitais de DNA podem ser usadas para comparar DNA de suspeitos e vítimas e identificar culpados.
7 1 2 RevisãO Fundamentos De Engenharia GenéTicaCidalia Aguiar
1) O documento discute os fundamentos da engenharia genética, incluindo o uso de enzimas de restrição e ligases de DNA para combinar genes de diferentes fontes em um vetor.
2) Vetores como bacteriófagos e plasmídeos são usados para transferir DNA recombinante para células receptoras.
3) cDNA é usado para ultrapassar o problema de intrões em procariotas, sintetizando DNA complementar a partir de mRNA.
Dna invest criminal-pcr-electroforese(dn-afingerprint)Madalena_Bio12
O documento discute a aplicação da técnica de DNA fingerprinting na investigação criminal. Descreve os passos de extração do DNA, amplificação por PCR usando a sequência Alu como marcador, e electroforese para comparar amostras e identificar suspeitos.
A Genética é uma área da biologia que estuda os mecanismos da hereditariedade ou herança biológica.
Para estudar as formas de transmissão das informações genéticas nos indivíduos e populações, existem várias áreas de conhecimento que se relacionam com a genética clássica como a biologia molecular, a ecologia, a evolução e mais recentemente se destaca a genômica, em que se utiliza a bioinformática para o tratamento de dados.
Este documento discute a engenharia genética e as técnicas de DNA recombinante. Descreve como as enzimas de restrição cortam o DNA em locais específicos e como os genes podem ser isolados e inseridos em plasmídeos de bactérias para produzir proteínas recombinantes. Também explica como a reação em cadeia da polimerase é usada para amplificar segmentos de DNA.
O documento descreve o processo de DNA-RNA-proteínas (código genético), explicando que o DNA é um filamento duplo no núcleo constituído por A, T, C, G, enquanto o RNA é um filamento simples no citoplasma também constituído por A, U, C, G. O processo envolve a duplicação do DNA no núcleo, a transcrição do RNAm a partir do DNA, e a tradução na formação de aminoácidos no citoplasma, onde cada sequência de 3 bases do RNAm codifica um aminoácido.
O documento descreve a técnica de PCR para multiplicar fragmentos de DNA. A PCR usa primers complementares, DNA polimerase e ciclos de aquecimento e resfriamento para gerar milhares de cópias de um fragmento de DNA. Também explica como a eletroforese em gel separa fragmentos de DNA com base em seu tamanho.
Fundamentos De Engenharia GenéTica (Parte Iii)Nuno Correia
O documento discute a produção de DNA complementar (cDNA) a partir de mRNA. Explica que a transcriptase reversa converte o mRNA em DNA simples fita e a DNA polimerase em seguida produz a fita complementar de DNA. O cDNA difere do DNA original por não conter intrões, já que é produzido a partir do mRNA maduro. A produção de cDNA desafia o "dogma central da bioquímica" ao permitir que a informação flua de RNA para DNA.
D na invest-criminal-pcr-electroforese(dnafinferprint)Madalena_Bio12
O documento discute a utilização do DNA na investigação criminal, especificamente:
1. A técnica de PCR é usada para amplificar fragmentos de DNA;
2. A eletroforese separa os fragmentos amplificados para criar impressões digitais de DNA;
3. As impressões digitais de DNA podem ser usadas para comparar DNA de suspeitos e vítimas e identificar culpados.
7 1 2 RevisãO Fundamentos De Engenharia GenéTicaCidalia Aguiar
1) O documento discute os fundamentos da engenharia genética, incluindo o uso de enzimas de restrição e ligases de DNA para combinar genes de diferentes fontes em um vetor.
2) Vetores como bacteriófagos e plasmídeos são usados para transferir DNA recombinante para células receptoras.
3) cDNA é usado para ultrapassar o problema de intrões em procariotas, sintetizando DNA complementar a partir de mRNA.
Dna invest criminal-pcr-electroforese(dn-afingerprint)Madalena_Bio12
O documento discute a aplicação da técnica de DNA fingerprinting na investigação criminal. Descreve os passos de extração do DNA, amplificação por PCR usando a sequência Alu como marcador, e electroforese para comparar amostras e identificar suspeitos.
A Genética é uma área da biologia que estuda os mecanismos da hereditariedade ou herança biológica.
Para estudar as formas de transmissão das informações genéticas nos indivíduos e populações, existem várias áreas de conhecimento que se relacionam com a genética clássica como a biologia molecular, a ecologia, a evolução e mais recentemente se destaca a genômica, em que se utiliza a bioinformática para o tratamento de dados.
Este documento discute a engenharia genética e as técnicas de DNA recombinante. Descreve como as enzimas de restrição cortam o DNA em locais específicos e como os genes podem ser isolados e inseridos em plasmídeos de bactérias para produzir proteínas recombinantes. Também explica como a reação em cadeia da polimerase é usada para amplificar segmentos de DNA.
O documento descreve o processo de DNA-RNA-proteínas (código genético), explicando que o DNA é um filamento duplo no núcleo constituído por A, T, C, G, enquanto o RNA é um filamento simples no citoplasma também constituído por A, U, C, G. O processo envolve a duplicação do DNA no núcleo, a transcrição do RNAm a partir do DNA, e a tradução na formação de aminoácidos no citoplasma, onde cada sequência de 3 bases do RNAm codifica um aminoácido.
O documento descreve a técnica de PCR para multiplicar fragmentos de DNA. A PCR usa primers complementares, DNA polimerase e ciclos de aquecimento e resfriamento para gerar milhares de cópias de um fragmento de DNA. Também explica como a eletroforese em gel separa fragmentos de DNA com base em seu tamanho.
O documento discute a aplicação de marcadores moleculares na agricultura. Ele descreve as ferramentas da biologia molecular usadas para identificar marcadores, como enzimas de restrição, PCR e eletroforese. Também apresenta diferentes tipos de marcadores genéticos, incluindo isoenzimas, microssatélites e SNPs.
O documento discute a engenharia genética, que envolve técnicas para identificar, isolar e manipular genes de organismos vivos. Isso permite aplicações como produzir plantas e alimentos resistentes, diagnosticar e tratar doenças, e identificar suspeitos criminosos. No entanto, também levanta questões éticas sobre a segurança e consequências destas manipulações.
O documento descreve técnicas de manipulação de DNA, incluindo desnaturação e renaturação de DNA, utilização de enzimas de restrição para cortar DNA em locais específicos, e uso de vetores como plasmídeos e fagos para clonagem de DNA estrangeiro. Vetores como pUC18, BACs e YACs são discutidos como opções para clonagem de fragmentos grandes de DNA.
Este documento descreve três processos de reprodução e transferência genética em bactérias: (1) reprodução assexuada por fissão binária, (2) reprodução sexuada por conjugação e transdução, e (3) classificação de bactérias Gram-positivas e Gram-negativas. Além disso, discute elementos genéticos como cromossomos, plasmídeos, transposons e bacteriófagos, e como eles contribuem para a variabilidade genética entre bactérias.
O documento descreve os processos de transcrição e regulação gênica em bactérias. A transcrição envolve as etapas de iniciação, alongamento e término, mediadas pela RNA polimerase e reconhecimento de seqüências específicas de DNA como promotores e terminadores. A expressão gênica pode ser regulada em diferentes níveis como transcrição, processamento e tradução do RNA.
O documento descreve a técnica de Reação em Cadeia da Polimerase (PCR), incluindo sua história, aplicações e processos. A PCR permite a amplificação seletiva de fragmentos de DNA e é amplamente utilizada em diagnósticos médicos, testes de paternidade e análises forenses.
O documento discute os principais conceitos sobre DNA e RNA, incluindo sua estrutura, função e papel na síntese de proteínas. Aborda tópicos como nucleotídeos, bases nitrogenadas, replicação, transcrição, tradução e o código genético.
Rna E SíNtese ProteíNas.Ppt Modo De Compatibilidadeguestc76fa92
O documento fornece informações sobre os processos de transcrição e tradução. Resume os principais pontos sobre como o DNA é transcrito em RNA e como o RNA direciona a produção de proteínas através do código genético no ribossomo. Explica os tipos de RNA envolvidos, como o RNA mensageiro transporta informações do DNA para a síntese de proteínas.
O documento descreve a história, técnica e aplicações da Reação em Cadeia da Polimerase (PCR). A PCR foi descrita por Kary Mullis em 1983 e patenteada em 1989, permitindo a replicação in vitro de DNA e ampliação de sequências específicas através de ciclos de desnaturação, anelamento e extensão. A técnica é sensível, rápida e barata, mas requer conhecimento prévio da sequência-alvo e é susceptível a contaminação.
O documento discute os conceitos fundamentais da genética molecular, incluindo a estrutura do DNA e RNA, o código genético, a transcrição, tradução e replicação do DNA. Explica como os genes armazenam e transmitem informações para a produção de proteínas através do código genético universal.
O documento discute ácidos nucleicos, DNA e RNA. São cadeias de nucleotídeos compostos por fosfato, pentose e base nitrogenada. O DNA está presente no núcleo das células eucariotas onde está associado a proteínas histonas formando a cromatina. O DNA se replica semiconservativamente através de enzimas e ATP para produzir cópias idênticas antes da divisão celular.
Este documento discute o dogma central da biologia molecular, focando na transcrição. Explica que a transcrição envolve a síntese de RNA a partir do DNA, ocorrendo de forma seletiva nos genes. Descreve as características do RNA, do processo de transcrição e das fases de iniciação, alongamento e terminação. Também diferencia a transcrição em procariotas e eucariotas.
O documento descreve a técnica da eletroforese para análise de DNA e proteínas, incluindo seu histórico desde os anos 1950 e suas aplicações atuais em laboratórios de biologia molecular. A eletroforese permite separar moléculas como DNA e proteínas com base em seu tamanho e carga elétrica através da movimentação dessas moléculas em um gel sob influência de um campo elétrico.
O documento descreve a técnica da Reação em Cadeia da Polimerase (PCR), incluindo seus componentes, aplicações e variações. A PCR permite copiar DNA in vitro e foi desenvolvida em 1984, revolucionando a biologia molecular. Sua importância é comparada à descoberta da estrutura do DNA.
Aula de Biologia Molecular sobre Síntese de ProteínasJaqueline Almeida
O documento descreve os processos de transcrição, processamento de RNA e tradução. A transcrição copia DNA em RNA em procariotos e eucariotos. Os genes eucarióticos contêm introns e éxons, sendo os introns removidos no splicing. O RNA é então traduzido em proteínas pelos ribossomos de acordo com o código genético universal.
O documento descreve o processo de transcrição gênica, no qual a informação do DNA é copiada para o RNA. A transcrição é realizada pela enzima RNA polimerase e envolve as etapas de iniciação, alongamento e término. Existem três tipos de RNA - mRNA, tRNA e rRNA - que desempenham papéis diferentes na expressão gênica e síntese de proteínas.
O documento discute os ácidos nucléicos DNA e RNA, o código genético e a síntese de proteínas. Ele explica que o DNA armazena e expressa informação genética através de nucleotídeos e bases nitrogenadas, e que o RNA tem diferentes tipos que auxiliam na transcrição e tradução do código genético em proteínas. Também aborda a estrutura em dupla hélice do DNA, a transcrição do DNA em RNA e a tradução do RNA em cadeias de aminoácidos.
O documento discute os fundamentos da engenharia genética, incluindo a clonagem molecular, vetores, enzimas e células hospedeiras usadas. Ele explica como os genes podem ser isolados, copiados e transferidos entre espécies usando estas ferramentas da biotecnologia, com aplicações como a produção de proteínas e organismos transgênicos.
O documento descreve os processos de duplicação do DNA, transcrição e tradução. A duplicação do DNA ocorre durante a fase S da interfase e produz duas moléculas de DNA idênticas a partir de uma molécula original. A transcrição produz RNA a partir de moldes de DNA, enquanto a tradução usa RNA mensageiro para direcionar a síntese de proteínas nos ribossomos.
O documento descreve os principais componentes dos nucleotídeos e ácidos nucleicos DNA e RNA. Resume que o DNA é o material genético encontrado na maioria dos seres vivos e contém instruções para a produção de proteínas, enquanto o RNA participa da síntese proteica. Explica também os processos de duplicação do DNA, transcrição, tradução e código genético.
1) O documento discute os processos de replicação, transcrição e tradução do material genético, incluindo os mecanismos envolvidos e as estruturas celulares responsáveis.
2) A replicação do DNA ocorre de forma semiconservativa através do complexo de replicação. A transcrição produz RNA a partir do DNA no núcleo.
3) A tradução sintetiza proteínas a partir do mRNA no citoplasma usando ribossomos, seguindo o código genético degenerado.
O documento discute a aplicação de marcadores moleculares na agricultura. Ele descreve as ferramentas da biologia molecular usadas para identificar marcadores, como enzimas de restrição, PCR e eletroforese. Também apresenta diferentes tipos de marcadores genéticos, incluindo isoenzimas, microssatélites e SNPs.
O documento discute a engenharia genética, que envolve técnicas para identificar, isolar e manipular genes de organismos vivos. Isso permite aplicações como produzir plantas e alimentos resistentes, diagnosticar e tratar doenças, e identificar suspeitos criminosos. No entanto, também levanta questões éticas sobre a segurança e consequências destas manipulações.
O documento descreve técnicas de manipulação de DNA, incluindo desnaturação e renaturação de DNA, utilização de enzimas de restrição para cortar DNA em locais específicos, e uso de vetores como plasmídeos e fagos para clonagem de DNA estrangeiro. Vetores como pUC18, BACs e YACs são discutidos como opções para clonagem de fragmentos grandes de DNA.
Este documento descreve três processos de reprodução e transferência genética em bactérias: (1) reprodução assexuada por fissão binária, (2) reprodução sexuada por conjugação e transdução, e (3) classificação de bactérias Gram-positivas e Gram-negativas. Além disso, discute elementos genéticos como cromossomos, plasmídeos, transposons e bacteriófagos, e como eles contribuem para a variabilidade genética entre bactérias.
O documento descreve os processos de transcrição e regulação gênica em bactérias. A transcrição envolve as etapas de iniciação, alongamento e término, mediadas pela RNA polimerase e reconhecimento de seqüências específicas de DNA como promotores e terminadores. A expressão gênica pode ser regulada em diferentes níveis como transcrição, processamento e tradução do RNA.
O documento descreve a técnica de Reação em Cadeia da Polimerase (PCR), incluindo sua história, aplicações e processos. A PCR permite a amplificação seletiva de fragmentos de DNA e é amplamente utilizada em diagnósticos médicos, testes de paternidade e análises forenses.
O documento discute os principais conceitos sobre DNA e RNA, incluindo sua estrutura, função e papel na síntese de proteínas. Aborda tópicos como nucleotídeos, bases nitrogenadas, replicação, transcrição, tradução e o código genético.
Rna E SíNtese ProteíNas.Ppt Modo De Compatibilidadeguestc76fa92
O documento fornece informações sobre os processos de transcrição e tradução. Resume os principais pontos sobre como o DNA é transcrito em RNA e como o RNA direciona a produção de proteínas através do código genético no ribossomo. Explica os tipos de RNA envolvidos, como o RNA mensageiro transporta informações do DNA para a síntese de proteínas.
O documento descreve a história, técnica e aplicações da Reação em Cadeia da Polimerase (PCR). A PCR foi descrita por Kary Mullis em 1983 e patenteada em 1989, permitindo a replicação in vitro de DNA e ampliação de sequências específicas através de ciclos de desnaturação, anelamento e extensão. A técnica é sensível, rápida e barata, mas requer conhecimento prévio da sequência-alvo e é susceptível a contaminação.
O documento discute os conceitos fundamentais da genética molecular, incluindo a estrutura do DNA e RNA, o código genético, a transcrição, tradução e replicação do DNA. Explica como os genes armazenam e transmitem informações para a produção de proteínas através do código genético universal.
O documento discute ácidos nucleicos, DNA e RNA. São cadeias de nucleotídeos compostos por fosfato, pentose e base nitrogenada. O DNA está presente no núcleo das células eucariotas onde está associado a proteínas histonas formando a cromatina. O DNA se replica semiconservativamente através de enzimas e ATP para produzir cópias idênticas antes da divisão celular.
Este documento discute o dogma central da biologia molecular, focando na transcrição. Explica que a transcrição envolve a síntese de RNA a partir do DNA, ocorrendo de forma seletiva nos genes. Descreve as características do RNA, do processo de transcrição e das fases de iniciação, alongamento e terminação. Também diferencia a transcrição em procariotas e eucariotas.
O documento descreve a técnica da eletroforese para análise de DNA e proteínas, incluindo seu histórico desde os anos 1950 e suas aplicações atuais em laboratórios de biologia molecular. A eletroforese permite separar moléculas como DNA e proteínas com base em seu tamanho e carga elétrica através da movimentação dessas moléculas em um gel sob influência de um campo elétrico.
O documento descreve a técnica da Reação em Cadeia da Polimerase (PCR), incluindo seus componentes, aplicações e variações. A PCR permite copiar DNA in vitro e foi desenvolvida em 1984, revolucionando a biologia molecular. Sua importância é comparada à descoberta da estrutura do DNA.
Aula de Biologia Molecular sobre Síntese de ProteínasJaqueline Almeida
O documento descreve os processos de transcrição, processamento de RNA e tradução. A transcrição copia DNA em RNA em procariotos e eucariotos. Os genes eucarióticos contêm introns e éxons, sendo os introns removidos no splicing. O RNA é então traduzido em proteínas pelos ribossomos de acordo com o código genético universal.
O documento descreve o processo de transcrição gênica, no qual a informação do DNA é copiada para o RNA. A transcrição é realizada pela enzima RNA polimerase e envolve as etapas de iniciação, alongamento e término. Existem três tipos de RNA - mRNA, tRNA e rRNA - que desempenham papéis diferentes na expressão gênica e síntese de proteínas.
O documento discute os ácidos nucléicos DNA e RNA, o código genético e a síntese de proteínas. Ele explica que o DNA armazena e expressa informação genética através de nucleotídeos e bases nitrogenadas, e que o RNA tem diferentes tipos que auxiliam na transcrição e tradução do código genético em proteínas. Também aborda a estrutura em dupla hélice do DNA, a transcrição do DNA em RNA e a tradução do RNA em cadeias de aminoácidos.
O documento discute os fundamentos da engenharia genética, incluindo a clonagem molecular, vetores, enzimas e células hospedeiras usadas. Ele explica como os genes podem ser isolados, copiados e transferidos entre espécies usando estas ferramentas da biotecnologia, com aplicações como a produção de proteínas e organismos transgênicos.
O documento descreve os processos de duplicação do DNA, transcrição e tradução. A duplicação do DNA ocorre durante a fase S da interfase e produz duas moléculas de DNA idênticas a partir de uma molécula original. A transcrição produz RNA a partir de moldes de DNA, enquanto a tradução usa RNA mensageiro para direcionar a síntese de proteínas nos ribossomos.
O documento descreve os principais componentes dos nucleotídeos e ácidos nucleicos DNA e RNA. Resume que o DNA é o material genético encontrado na maioria dos seres vivos e contém instruções para a produção de proteínas, enquanto o RNA participa da síntese proteica. Explica também os processos de duplicação do DNA, transcrição, tradução e código genético.
1) O documento discute os processos de replicação, transcrição e tradução do material genético, incluindo os mecanismos envolvidos e as estruturas celulares responsáveis.
2) A replicação do DNA ocorre de forma semiconservativa através do complexo de replicação. A transcrição produz RNA a partir do DNA no núcleo.
3) A tradução sintetiza proteínas a partir do mRNA no citoplasma usando ribossomos, seguindo o código genético degenerado.
Natureza e organização do material genéticoJulia Mello
O documento descreve a estrutura e função do DNA e RNA na célula. O DNA é formado por dois filamentos em hélice que armazenam informações genéticas. O DNA é transcrito em RNA, que tem diferentes tipos e funções como transportar aminoácidos e formar ribossomos para a síntese de proteínas. Mutações no DNA podem ocorrer espontaneamente ou por agentes mutagênicos e causar doenças.
O documento discute os processos de controle gênico celular, incluindo a estrutura e função do DNA e RNA, replicação do DNA, transcrição, tradução e síntese de proteínas. O resumo apresenta as três principais etapas do controle gênico: replicação do DNA, transcrição do DNA em RNA e tradução do RNA em proteínas.
O documento descreve os principais tipos de ácidos nucleicos, DNA e RNA, e seus papéis na célula. Detalha a estrutura do DNA de fita dupla e do RNA de fita simples, assim como os processos de replicação, transcrição e tradução que usam esses ácidos nucleicos para transmitir e expressar informação genética.
áCidos nucléicos o código da vida und 3César Milani
O documento descreve os processos de transcrição e tradução na síntese de proteínas a partir do DNA. O DNA armazena a informação genética nos cromossomos e é transcrito em RNA mensageiro, que transporta os códons para os ribossomos onde ocorre a tradução, durante a qual os RNAs transportadores levam os aminoácidos de acordo com a sequência do RNA mensageiro para formar a proteína.
O documento descreve as principais características dos ácidos nucléicos DNA e RNA, onde eles estão localizados nas células, e os processos de replicação, transcrição e tradução. O DNA está localizado no núcleo, mitocôndrias e cloroplastos e é responsável pela replicação. O RNA está localizado no núcleo, ribossomos e citoplasma e participa da transcrição do DNA em RNA e da tradução do RNA em proteínas.
O documento discute conceitos de genética microbiológica e biotecnologia, incluindo estrutura e função do material genético, fluxo da informação genética, regulação da expressão gênica bacteriana, mutação, transferência genética, tecnologia do DNA recombinante e suas ferramentas como enzimas de restrição, vetores e reação em cadeia da polimerase.
O documento discute os processos de duplicação do DNA e síntese de proteínas. Primeiro, explica a estrutura em dupla hélice do DNA e como ocorre a replicação semiconservativa do DNA. Em seguida, descreve a transcrição do DNA em RNA e a tradução do RNA em proteínas, onde cada códon no RNA mensageiro codifica para um aminoácido específico.
[1] O documento descreve os principais processos da replicação do DNA em bactérias, incluindo a replicação semiconservativa, os fragmentos de Okazaki, e as enzimas envolvidas como DNA polimerases e helicases.
[2] Apresenta detalhes sobre as DNA polimerases bacterianas, como a Pol I, Pol II e Pol III, e suas funções na replicação e reparo do DNA.
[3] Discutem transcriptases reversas virais e não virais, e seu papel na biologia molecular, como a RT-PCR.
O documento discute os ácidos nucléicos DNA e RNA, onde eles estão localizados nas células, sua estrutura química e funções. Explica que o DNA está presente no núcleo, mitocôndrias e cloroplastos e é responsável pela replicação e transcrição, enquanto o RNA está presente no núcleo, ribossomos e citoplasma e participa da transcrição e tradução.
O documento fornece uma introdução sobre a natureza e organização do geneoma, incluindo a estrutura básica dos genes eucarióticos e procarióticos, com ênfase na variação no tamanho do genoma em plantas.
Aula 6 replicação do dna, transcrição do rna e síntese proteicaNayara de Queiroz
O documento descreve os principais conceitos de biologia molecular, incluindo:
1) As diferenças entre DNA e RNA;
2) O dogma central da biologia molecular que explica como a informação genética flui de DNA para RNA e proteínas;
3) Os processos de replicação, transcrição e tradução.
O documento descreve as etapas da síntese de proteínas, incluindo a transcrição do DNA em RNAm, o processamento do RNAm, e a tradução do RNAm em cadeias de aminoácidos no ribossomo. Também discute o dogma central da biologia molecular, no qual o DNA é transcrito em RNA, que é então traduzido em proteínas.
O documento discute os mecanismos da mutação genética, começando por revisar conceitos sobre ácidos nucleicos, DNA e RNA. Explica como ocorre a duplicação do DNA de forma semiconservativa e o controle da síntese de proteínas, desde a transcrição do DNA até a tradução do RNA em proteínas. Por fim, aborda os tipos de mutações genéticas e seus possíveis efeitos.
O documento discute a estrutura e função dos cromossomos, telômeros e cromatina no núcleo das células eucariontes. Explica que os cromossomos contêm os genes responsáveis pelas características dos seres vivos e são protegidos pela membrana nuclear. Também descreve a organização dos nucleossomos ao longo dos cromossomos.
Este documento fornece um resumo da síntese de proteínas em 3 etapas:
1) A transcrição produz moléculas de RNA a partir do DNA.
2) A tradução usa o RNA mensageiro para produzir proteínas, guiada pelo código genético armazenado nos nucleotídeos.
3) O processamento pós-tradução envolve o dobramento e modificação das proteínas recém-sintetizadas.
O documento discute a estrutura e função do DNA e RNA, incluindo a duplicação do DNA, transcrição, tradução e o dogma central da biologia. Explica que o DNA é formado por duas fitas com adenina, guanina, citosina e timina enquanto o RNA tem uma única fita e uracila no lugar da timina. Também descreve os processos de duplicação do DNA, transcrição para produzir RNA e tradução para síntese de proteínas.
1) O documento discute genética bacteriana, incluindo DNA, RNA, replicação do DNA, transcrição, tradução, mutação e recombinação e mecanismos de troca de material genético entre bactérias.
2) Os principais tipos de ácidos nucléicos em bactérias são DNA e RNA, que armazenam e transmitem informações genéticas através de replicação, transcrição e tradução.
3) Bactérias podem trocar material genético através de transformação, transdução, conjugação, plasm
Atividades de Inglês e Espanhol para Imprimir - AlfabetinhoMateusTavares54
Quer aprender inglês e espanhol de um jeito divertido? Aqui você encontra atividades legais para imprimir e usar. É só imprimir e começar a brincar enquanto aprende!
UFCD_3546_Prevenção e primeiros socorros_geriatria.pdf
Dna e RNA
1. 1
DNA e RNA
Replicação – Transcrição – Tradução
Introdução à Biologia Molecular
Alexandre Havt
Estrutura dos Ácidos Nucléicos
Moléculas com informações para a síntese
de proteínas
DNA – armazém ou biblioteca celular
Contém informações para a construção
das células e tecidos
Duplicação dos genes garante a
perpetuação das espécies
Transcrição – síntese de RNA
RNA mensageiro (mRNA)
RNA transportador (tRNA)
RNA ribossômico (rRNA)
Tradução – síntese de proteínas a partir das
informações dos RNAs
Descoberta da estrutura do DNA em 1953
Watson e Crick
Estrutura dos Ácidos Nucléicos – DNA e RNA Estrutura dos Ácidos Nucléicos – DNA e RNA
Estrutura dos Ácidos Nucléicos – DNA e RNA Estrutura dos Ácidos Nucléicos - DNA
2. 2
Estrutura dos Ácidos Nucléicos - RNA RNA mensageiro - mRNA
RNA ribossômico - rRNA
Ribossomos
Procariotos
Citoplasma
Mitocôndrias
Procariotos
Eucariotos
3 tipos de moléculas de rRNA
• 16S + 21 proteínas – 30S
• 23S
• 5S
+34 proteínas – 50S
Citoplasma de eucariotos
70S
4 tipos de moléculas de rRNA
• 18S + 33 proteínas – 40S
• 5S
• 28S
• 5,8S
Mitocondriais
55S
+50 proteínas – 60S
80S
• Propriedades similares ao das
bactérias
RNA transportador - tRNA
Função
Transportar aminoácidos para
a síntese protéica
Assegurar a incorporação dos
mesmos na posição correta
• anticódon
Células com pelo menos 20 tRNA
Pequenas moléculas
80 nucleotídeos
4S
Regras da Síntese dos Ácidos Nucléicos e
Proteínas
Formados por blocos monoméricos
RNA e DNA
• 5 Nucleotídeos
Proteínas
• 20 aminoácidos
Monômeros adicionados 1 por vez
Cadeia de formação tem ponto de partida específico com
crescimento unidirecional para um terminal fixo
Direção 5´ - 3´
Produto primário é frequentemente modificado
Regras da Síntese dos Ácidos Nucléicos e
Proteínas
3. 3
Replicação do DNA
Replicação do DNA
Duplicação do material genético para a divisão celular
Replicação é semiconservativa
• Uma fita parental e uma nova fita sintetizada
Forquilha de replicação
Helicases - Separação das duplas fitas
Proteínas protegem DNA de fita simples e evitam reaproximação
Primase – síntese de iniciador
Topoisomerase
• Desenrolam supertorção
Ligases – união dos fragmentos de Okasaki
DNA polimerases
• a - associação com primase para formação do iniciador
• d - polimerização das fitas líder e lenta
• g - polimerização DNA mitocondrial
• b e k h z i - polimerases de reparo
Replicação do DNA Eucariótico
Síntese de RNA
Transcrição
Síntese de RNA Transcrição – Síntese de RNA
RNA polimerases devem reconhecer
O ponto de início da transcrição
Qual das fitas deve ser usada como molde – transcrita
Região promotora do DNA
Controla a ligação da RNA polimerase
Identifica o ponto de início da transcrição
Controla a frequência da transcrição
• Sequências regulatórias no promotor
• Sequências perto do promotor
• Reforçadores
Interagem com proteínas que estabilizam
a ligação RNA-polimerase ao promotor
4. 4
Transcrição Processamento do mRNA Eucariótico
Síntese dos rRNAs Eucarióticos Síntese dos tRNAs Eucarióticos
Síntese de proteínas
Tradução
Síntese Protéica - Tradução
Ocorre nos ribossomos – rRNA
Direcionado pela sequência dos códons
de mRNA
Cada tRNA traz um aminoácido
específico ao seu anticódon
Aminoacil-tRNA
5. 5
Código Genético
Primeira base Segunda base Terceira base
(5’) U C A G (3’)
U Phe Ser Tyr Cys U
Phe Ser Try Cys C
Leu Ser Parada Parada A
Leu Ser Parada Trp G
C Leu Pro His Arg U
Leu Pro His Arg C
Leu Pro Gln Arg A
Leu Pro Gln Arg G
A Ile Thr Asn Ser U
Ile Thr Asn Ser C
Ile Thr Lys Arg A
Met Thr Lys Arg G
G Val Ala Asp Gly U
Val Ala Asp Gly C
Val Ala Glu Gly A
Val Ala Glu Gly G
Formação do aminoacil-tRNA
Aminoacil-tRNA
tRNA ligado covalentemente a um
aminoácido na terminação 3’
Cada aminoácido com seu tRNA
• Alanil-tRNAala
• Metionil-tRNAi
met
20 Aminoacil-tRNA-sintetases
Processo dependente de ATP
Ocorre em 2 passos
• Formação do complexo:
enzima/aminoacil-AMP e pirofosfato
• Transferência do aminoácido ativo
Hidroxila do carbono 2 ou 3 da ribose
Nucleotídeo de adenina (CCA)
Processo da Tradução
Envolvimento de 3 passos
Iniciação
Alongamento
Terminação
Iniciação
Alongamento – Ligação Peptídica – Translocação Terminação
Códons de parada
Inexistência de tRNA com anticódons que possam parear com
• UAA
• UGA
• UAG
Fatores de liberação unem-se ao ribossomo
Hidrólise da ligação peptidiltransferase
• Cadeia peptídica
• tRNA
Peptídeo sintetizado é liberado
Dissociação das subunidades do ribossomo
• Liberação do mRNA
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Polissomos
Ligação de vários ribossomos ao mRNA
Cada ribossomo cobre 80 nucleotídeos de mRNA
Aproximadamente um ribossomo a cada 100 nucleotídeos
Técnicas de Biologia Molecular
Reação de Polimerase em Cadeia – PCR
Função - Multiplicação de trecho específico de DNA
• Problema – análise de ácidos nucleicos
Baixa quantidade de ácidos nucléicos nos tecidos
Primers
Taq – DNA polimerase (Thermus aquaticus)
• Enzima termoestável em temperatura até 117 °C
• Temperatura ótima 72 °C
Início – vários banhos maria com diferentes temperaturas
1987 – publicação do artigo de Mulis na Methods in
Enzymology
1989 – primeiro termociclador
1994 – Nobel em química para Karis Mulis
Karis Mulis
Técnicas de Biologia Molecular
Fundamentos do PCR
Desnaturação das cadeias de DNA à 94 °C
Anelamento dos primers (de acordo com a TM de cada primer)
Extensão – incorporação dos nucleotídeos pela enzima Taq á 72 °C
Reagentes essenciais
Taq – em solução de Tris-HCL (pH 8,0), 0,1 mM EDTA, 1mM
DTT, 50% glicerol
Tampão – 200 mM Tris-HCL (pH 8,4), 500 mM KCl
Cloreto de magnésio – cofator para ação da enzima
Desoxinucleotídios (ATP, TTP, CTP, GTP) – mistura de [ ]’s
iguais
Primers específicos à sequência que se deseja amplificar
Técnicas de Biologia Molecular
Vídeo da reação de PCR
Técnicas de Biologia Molecular
Fundamentos da Transcriptase Reversa
Vírus de RNA tipo VI
• Enzima transcriptase reversa
• Genoma de RNA orienta a formação de uma molécula de DNA
AMV - Vírus da Mieloblastose aviária
M-MuL-V (Moloney Murine Leukemia Virus)
Importante ferramenta para o estudo da expressão gênica a partir do
mRNA
Síntese de uma fita de DNA complementar de fita simples (cDNA)
Sequências de cDNA específico podem ser amplificados por PCR
CGTCATGCTTAGCCGTTCCGGCTGCAGCTTAAAAAAAAAAAAA
ACGTCGAATTTTTTTTTTTTT
mRNA
cDNA
CGTCATGCTTAGCCGTTCCGGCTGCAGCTTAAAAAAAAAAAAA
GCAAGGCCGACGTCGAATTTTTTTTTTTTT
mRNA
cDNA
CGTCATGCTTAGCCGTTCCGGCTGCAGCTTAAAAAAAAAAAAA mRNA
GCAGTACGAATCGGCAAGGCCGACGTCGAATTTTTTTTTTTTT
cDNA
RNAse I
CGTCATGCTTAGCCGTTCCGGCTGCAGCTTAAAAAAAAAAAAA mRNA
GCAGTACGAATCGGCAAGGCCGACGTCGAATTTTTTTTTTTTT
cDNA
PCR
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Técnicas de Biologia Molecular
Isolamento de RNA
Imprescindível uso de luvas e amostras no gelo quando possível –
evitar RNAse
Qualquer amostra tecidual, cultura de células - (100mg)
Método muito utilizado Reagente TRIZOL
Isolamento de RNA por TRIZOL
Fenol + Isotiocianato de guanidine
Membranas celulares e nucleares destruídas
Manutenção da integridade do RNA
Maceração da amostra com TRIZOL
Clorofórmio – separação em 3 fases
RNA – sobrenadante
DNA – camada intermediária
Protéinas – camada inferior
Precipitação com Isopropanol
Lavagem com Etanol 75%
Leitura em espectrofotômetro
260nm – quantidade ( A260 x fator de diluição x 0,04 = [ ug/uL])
Razão 260nm/280nm – qualidade do RNA ( @ 2,00)
Amostra 100 mg
+
1 mL de TRIZOL
Homogeneizar
• Centrifugar 12.000 g
10 min. 2- 8 °C
• Remover
sobrenadante p/ novo
tubo
• Acrescentar 200 uL
de clorofórmio
Vórtex por 15 sec.
Incubar RT °C p/ 2-3
min
Centrifugar 12.000 g p/
15 min
• Remover sobrenadante
transparente para novo
tubo
• Acrescentar 500 uL de
isopropanol
• Incubar RT °C 10 min
• Centrifugar 12.000 g p/
15 min à 2 – 8 °C
• Descartar sobrenadante
• Acrescentar 3x 1mL de
etanol 75%
• Centrifugar 3x a 7.500 g
por 5 minutos à 2 – 8 °C
• Descartar 3° sobrenadante
• Evaporar etanol
•Solubilizar pellet com
ddH2O autoclavada
•Leitura espectrofotômetro
Análise por Eletroforese
Principio básico
O DNA tem carga negativa
Aplicando uma voltagem as moléculas de DNA migrariam para o
catodo
Malha de gel de agarose permite o deslocamento do DNA separando-o
por tamanho
• Moléculas menores migram mais rápido
• Moléculas maiores migram mais lento
A distância percorrida é comparada à distância de uma molécula de
tamanho conhecido
Análise por Eletroforese
Principio básico
Agarose – polissacarídeo é aquecido para dissolver em tampão
eletrolítico
• Tris-Acetato-EDTA – TAE
• Tris- Borato-EDTA
• Solubilização do gel por esfriamento
Aumento da viscosidade da amostra com glicerol
Visualizaçãoda corrida da amostra com corante – bromofenol blue
Visualização do DNA no gel por brometo de etídeo
Cuba de Eletroforese Horizontal