O documento descreve várias técnicas de biologia molecular, incluindo gel de agarose para visualização de DNA, Southern blotting para detecção de DNA específico, enzimas de restrição para corte de DNA em sequências específicas, vetores para transporte de DNA recombinante, reação em cadeia da polimerase (PCR) para amplificação de DNA, e sequenciamento de DNA.
O documento descreve a técnica da Reação em Cadeia da Polimerase (PCR), incluindo seus componentes, aplicações e variações. A PCR permite copiar DNA in vitro e foi desenvolvida em 1984, revolucionando a biologia molecular. Sua importância é comparada à descoberta da estrutura do DNA.
1) A engenharia genética permite a manipulação de genes para clonagem, criação de seres geneticamente modificados e produção de compostos orgânicos.
2) A tecnologia do DNA recombinante usa enzimas de restrição para juntar genes de diferentes organismos em um único ser.
3) A clonagem molecular e a produção de seres transgênicos permitem a produção industrial de insumos humanos e o desenvolvimento de plantas mais resistentes.
O documento discute os processos de divisão celular, incluindo mitose e meiose. Apresenta as fases da interfase (G1, S, G2), os estágios da mitose (prófase, metáfase, anáfase e telófase), e os mecanismos de controle do ciclo celular e apoptose. Também descreve as características da mitose animal e vegetal.
O documento descreve a evolução do entendimento sobre os cromossomos humanos, desde as primeiras tentativas de contagem até a caracterização completa. Também aborda técnicas citogenéticas, alterações cromossômicas e suas implicações na saúde.
O documento descreve a técnica de Reação em Cadeia da Polimerase (PCR), incluindo sua história, aplicações e processos. A PCR permite a amplificação seletiva de fragmentos de DNA e é amplamente utilizada em diagnósticos médicos, testes de paternidade e análises forenses.
O documento descreve as estruturas e funções básicas do RNA e DNA, incluindo que são polimeros de nucleotídeos formados por açúcares, bases nitrogenadas e grupamentos fosfato, e que o DNA forma uma dupla hélice enquanto o RNA forma uma fita simples. Também resume os processos de transcrição e tradução que convertem informação genética em proteínas.
O documento descreve a classificação biológica e a hierarquia dos grupos taxonômicos, desde os mais amplos (Domínio e Reino) até os mais específicos (Gênero e Espécie). Explica também os três domínios (Bactéria, Arqueia e Eucariota) e como cada um é classificado, com exemplos de grupos como procariotos, protistas, fungos, plantas e animais.
O documento descreve a técnica da Reação em Cadeia da Polimerase (PCR), incluindo seus componentes, aplicações e variações. A PCR permite copiar DNA in vitro e foi desenvolvida em 1984, revolucionando a biologia molecular. Sua importância é comparada à descoberta da estrutura do DNA.
1) A engenharia genética permite a manipulação de genes para clonagem, criação de seres geneticamente modificados e produção de compostos orgânicos.
2) A tecnologia do DNA recombinante usa enzimas de restrição para juntar genes de diferentes organismos em um único ser.
3) A clonagem molecular e a produção de seres transgênicos permitem a produção industrial de insumos humanos e o desenvolvimento de plantas mais resistentes.
O documento discute os processos de divisão celular, incluindo mitose e meiose. Apresenta as fases da interfase (G1, S, G2), os estágios da mitose (prófase, metáfase, anáfase e telófase), e os mecanismos de controle do ciclo celular e apoptose. Também descreve as características da mitose animal e vegetal.
O documento descreve a evolução do entendimento sobre os cromossomos humanos, desde as primeiras tentativas de contagem até a caracterização completa. Também aborda técnicas citogenéticas, alterações cromossômicas e suas implicações na saúde.
O documento descreve a técnica de Reação em Cadeia da Polimerase (PCR), incluindo sua história, aplicações e processos. A PCR permite a amplificação seletiva de fragmentos de DNA e é amplamente utilizada em diagnósticos médicos, testes de paternidade e análises forenses.
O documento descreve as estruturas e funções básicas do RNA e DNA, incluindo que são polimeros de nucleotídeos formados por açúcares, bases nitrogenadas e grupamentos fosfato, e que o DNA forma uma dupla hélice enquanto o RNA forma uma fita simples. Também resume os processos de transcrição e tradução que convertem informação genética em proteínas.
O documento descreve a classificação biológica e a hierarquia dos grupos taxonômicos, desde os mais amplos (Domínio e Reino) até os mais específicos (Gênero e Espécie). Explica também os três domínios (Bactéria, Arqueia e Eucariota) e como cada um é classificado, com exemplos de grupos como procariotos, protistas, fungos, plantas e animais.
O documento resume os conceitos gerais sobre ácidos nucléicos, DNA e RNA. Explica que o DNA armazena e transmite informação genética através de nucleotídeos, enquanto o RNA auxilia na expressão desta informação através da transcrição e síntese de proteínas. Também descreve as estruturas em dupla hélice do DNA e dos diferentes tipos de RNA.
Genética é a ciência dos genes e da hereditariedade. Estuda como características biológicas são transmitidas entre gerações. O documento descreve o que é genética e lista diversos tópicos relacionados como cromossomos, DNA, hereditariedade e clonagem.
O documento discute os ácidos nucleicos DNA e RNA, incluindo sua estrutura química, duplicação do DNA, transcrição do RNA e código genético. Explica como o DNA é duplicado de forma semiconservativa e como o RNA é sintetizado a partir do DNA durante a transcrição.
O documento descreve os cariótipos humanos normais e anormais, incluindo euploidias (números inteiros de cromossomos) e aneuploidias (aumento ou diminuição de um ou mais pares de cromossomos). Detalha síndromes específicas como Down, Edwards, Patau e outras associadas a trissomias e distúrbios nos cromossomos sexuais.
O documento discute os processos de replicação, transcrição e tradução do DNA. Resume os principais conceitos como DNA, RNA e proteínas; o código genético; a replicação semi-conservativa do DNA usando DNA helicase, DNA polimerase e primase; e a transcrição e tradução dos genes em proteínas.
O documento resume os principais pontos sobre tipos sanguíneos e fator Rh, incluindo a descoberta dos quatro principais tipos sanguíneos (A, B, AB e O) por Karl Landsteiner e os riscos da incompatibilidade sanguínea entre doador e receptor. Também discute o fator Rh, descoberto em 1940, e os riscos para crianças Rh-positivas de mães Rh-negativas.
A replicação do DNA ocorre de forma semi-conservativa, com cada cadeia original servindo de molde para a síntese de uma nova cadeia complementar. A replicação é bidirecional e inicia em origens de replicação, onde proteínas reconhecem e separam a dupla hélice, permitindo a ação de helicases e primases. DNA e RNA polimerases sintetizam as novas cadeias de forma coordenada.
Este documento discute a genética forense, incluindo seu uso na identificação criminal por meio de DNA desde 1985. Detalha amostras biológicas de interesse forense, como sangue e saliva, e os passos para obter perfis de DNA, incluindo isolamento, corte e separação de fragmentos. Também menciona bancos de dados criminais como CODIS usado pelo FBI para comparar perfis genéticos.
O documento discute os principais conceitos e técnicas da biotecnologia, incluindo DNA recombinante, clonagem de DNA, organismos transgênicos, terapia gênica, vacinas gênicas, PCR, eletroforese, testes de paternidade e clonagem.
1) O documento descreve as funções do sangue, sua composição e grupos sanguíneos. O sangue transporta oxigênio, nutrientes e hormônios e remove resíduos. É composto por plasma e células como hemácias, leucócitos e plaquetas. Existem quatro grupos sanguíneos (A, B, AB e O) definidos pela presença ou ausência de antígenos A e B nas hemácias.
1) Ácidos nucleicos como o DNA e RNA armazenam e expressam informações genéticas essenciais para a construção, funcionamento e adaptação das células.
2) O DNA coordena a síntese de proteínas e o RNA executa a síntese proteica de acordo com as instruções do DNA.
3) A replicação do DNA permite a duplicação do material genético, enquanto a transcrição copia informações do DNA para o RNA.
O documento resume os principais conceitos e aplicações da biologia forense, incluindo a identificação de DNA, análise de vestígios biológicos, entomologia forense e hematologia forense para apoiar investigações criminais.
Introdução de tecnicas de diagnostico molecular Safia Naser
1. O documento discute técnicas de diagnóstico molecular, incluindo detecção de agentes infecciosos e alterações genéticas que auxiliam no diagnóstico e prognóstico de doenças.
2. São descritas várias técnicas moleculares como PCR, Southern Blot, RFLP e sequenciamento que permitem avaliar a estrutura do DNA para diagnóstico.
3. O diagnóstico molecular é um campo emergente que oferece vantagens como alta sensibilidade, rapidez e especificidade no
O documento descreve as fases da interfase celular e dos processos de mitose e meiose. A interfase é o período entre divisões celulares e inclui as fases G1, S e G2. A mitose produz duas células idênticas a partir de uma célula, enquanto a meiose produz quatro células haplóides a partir de uma célula diploide em duas divisões. A meiose inclui a meiose I, que reduz o número de cromossomos, e a meiose II, que divide as células
O documento discute os principais processos da embriologia, incluindo a fecundação, segmentação, gastrulação e organogênese. Apresenta os principais eventos em cada etapa do desenvolvimento embrionário, como a formação dos folhetos embrionários durante a gastrulação e a diferenciação dos tecidos a partir destes folhetos durante a organogênese. Também descreve os principais anexos embrionários como o saco vitelino, âmnio, alantóide e cordão umbilical.
O documento discute as características gerais dos vírus, incluindo sua localização entre o nível molecular e celular, dependência de células hospedeiras para se reproduzir, e estrutura básica contendo genoma e capsídeo. O documento também fornece exemplos de vírus específicos, como o vírus da gripe A e HIV.
Este documento descreve os processos de mitose e meiose. Ele explica os conceitos básicos de cromossomos, as fases da mitose e meiose, incluindo prófase, metáfase, anáfase e telófase. Também discute a importância dessas divisões celulares no crescimento, regeneração de tecidos e formação de gametas.
Este documento discute a estrutura e morfologia de procariotos. Descreve as principais características das bactérias, incluindo sua morfologia, estrutura celular com parede celular, membrana plasmática e citoplasma, e reprodução. Também explica a classificação de bactérias em Gram-positivas e Gram-negativas com base na coloração Gram e estrutura da parede celular. Por fim, discute a filogenia e os principais filos de bactérias e arqueas.
1) O documento discute a citologia bacteriana, incluindo as estruturas e componentes essenciais das células bacterianas como o citoplasma, membrana citoplasmática, parede celular e estruturas opcionais como cápsula e flagelos.
2) Detalha os diferentes tipos morfológicos de bactérias, incluindo cocos, bastonetes, vibriões e espiroquetas, e discute a coloração de Gram que diferencia bactérias.
3) Explora estruturas como a parede celular, que var
1) A PCR permite amplificar seletivamente DNA em grande quantidade com poucos recursos.
2) A reação envolve primers, DNA template, enzimas e ciclos de aquecimento e arrefecimento para duplicar o DNA.
3) A PCR tem muitas aplicações como detecção de mutações, sequenciamento de DNA e testes de paternidade.
O documento descreve a reação de polimerização em cadeia (PCR), um método para amplificar seletivamente regiões específicas de DNA. A PCR usa primers, Taq polimerase e ciclos de aquecimento e resfriamento para replicar o DNA alvo exponencialmente. Isso permite detecções sensíveis de sequências genéticas em aplicações como diagnóstico médico e pesquisa.
O documento resume os conceitos gerais sobre ácidos nucléicos, DNA e RNA. Explica que o DNA armazena e transmite informação genética através de nucleotídeos, enquanto o RNA auxilia na expressão desta informação através da transcrição e síntese de proteínas. Também descreve as estruturas em dupla hélice do DNA e dos diferentes tipos de RNA.
Genética é a ciência dos genes e da hereditariedade. Estuda como características biológicas são transmitidas entre gerações. O documento descreve o que é genética e lista diversos tópicos relacionados como cromossomos, DNA, hereditariedade e clonagem.
O documento discute os ácidos nucleicos DNA e RNA, incluindo sua estrutura química, duplicação do DNA, transcrição do RNA e código genético. Explica como o DNA é duplicado de forma semiconservativa e como o RNA é sintetizado a partir do DNA durante a transcrição.
O documento descreve os cariótipos humanos normais e anormais, incluindo euploidias (números inteiros de cromossomos) e aneuploidias (aumento ou diminuição de um ou mais pares de cromossomos). Detalha síndromes específicas como Down, Edwards, Patau e outras associadas a trissomias e distúrbios nos cromossomos sexuais.
O documento discute os processos de replicação, transcrição e tradução do DNA. Resume os principais conceitos como DNA, RNA e proteínas; o código genético; a replicação semi-conservativa do DNA usando DNA helicase, DNA polimerase e primase; e a transcrição e tradução dos genes em proteínas.
O documento resume os principais pontos sobre tipos sanguíneos e fator Rh, incluindo a descoberta dos quatro principais tipos sanguíneos (A, B, AB e O) por Karl Landsteiner e os riscos da incompatibilidade sanguínea entre doador e receptor. Também discute o fator Rh, descoberto em 1940, e os riscos para crianças Rh-positivas de mães Rh-negativas.
A replicação do DNA ocorre de forma semi-conservativa, com cada cadeia original servindo de molde para a síntese de uma nova cadeia complementar. A replicação é bidirecional e inicia em origens de replicação, onde proteínas reconhecem e separam a dupla hélice, permitindo a ação de helicases e primases. DNA e RNA polimerases sintetizam as novas cadeias de forma coordenada.
Este documento discute a genética forense, incluindo seu uso na identificação criminal por meio de DNA desde 1985. Detalha amostras biológicas de interesse forense, como sangue e saliva, e os passos para obter perfis de DNA, incluindo isolamento, corte e separação de fragmentos. Também menciona bancos de dados criminais como CODIS usado pelo FBI para comparar perfis genéticos.
O documento discute os principais conceitos e técnicas da biotecnologia, incluindo DNA recombinante, clonagem de DNA, organismos transgênicos, terapia gênica, vacinas gênicas, PCR, eletroforese, testes de paternidade e clonagem.
1) O documento descreve as funções do sangue, sua composição e grupos sanguíneos. O sangue transporta oxigênio, nutrientes e hormônios e remove resíduos. É composto por plasma e células como hemácias, leucócitos e plaquetas. Existem quatro grupos sanguíneos (A, B, AB e O) definidos pela presença ou ausência de antígenos A e B nas hemácias.
1) Ácidos nucleicos como o DNA e RNA armazenam e expressam informações genéticas essenciais para a construção, funcionamento e adaptação das células.
2) O DNA coordena a síntese de proteínas e o RNA executa a síntese proteica de acordo com as instruções do DNA.
3) A replicação do DNA permite a duplicação do material genético, enquanto a transcrição copia informações do DNA para o RNA.
O documento resume os principais conceitos e aplicações da biologia forense, incluindo a identificação de DNA, análise de vestígios biológicos, entomologia forense e hematologia forense para apoiar investigações criminais.
Introdução de tecnicas de diagnostico molecular Safia Naser
1. O documento discute técnicas de diagnóstico molecular, incluindo detecção de agentes infecciosos e alterações genéticas que auxiliam no diagnóstico e prognóstico de doenças.
2. São descritas várias técnicas moleculares como PCR, Southern Blot, RFLP e sequenciamento que permitem avaliar a estrutura do DNA para diagnóstico.
3. O diagnóstico molecular é um campo emergente que oferece vantagens como alta sensibilidade, rapidez e especificidade no
O documento descreve as fases da interfase celular e dos processos de mitose e meiose. A interfase é o período entre divisões celulares e inclui as fases G1, S e G2. A mitose produz duas células idênticas a partir de uma célula, enquanto a meiose produz quatro células haplóides a partir de uma célula diploide em duas divisões. A meiose inclui a meiose I, que reduz o número de cromossomos, e a meiose II, que divide as células
O documento discute os principais processos da embriologia, incluindo a fecundação, segmentação, gastrulação e organogênese. Apresenta os principais eventos em cada etapa do desenvolvimento embrionário, como a formação dos folhetos embrionários durante a gastrulação e a diferenciação dos tecidos a partir destes folhetos durante a organogênese. Também descreve os principais anexos embrionários como o saco vitelino, âmnio, alantóide e cordão umbilical.
O documento discute as características gerais dos vírus, incluindo sua localização entre o nível molecular e celular, dependência de células hospedeiras para se reproduzir, e estrutura básica contendo genoma e capsídeo. O documento também fornece exemplos de vírus específicos, como o vírus da gripe A e HIV.
Este documento descreve os processos de mitose e meiose. Ele explica os conceitos básicos de cromossomos, as fases da mitose e meiose, incluindo prófase, metáfase, anáfase e telófase. Também discute a importância dessas divisões celulares no crescimento, regeneração de tecidos e formação de gametas.
Este documento discute a estrutura e morfologia de procariotos. Descreve as principais características das bactérias, incluindo sua morfologia, estrutura celular com parede celular, membrana plasmática e citoplasma, e reprodução. Também explica a classificação de bactérias em Gram-positivas e Gram-negativas com base na coloração Gram e estrutura da parede celular. Por fim, discute a filogenia e os principais filos de bactérias e arqueas.
1) O documento discute a citologia bacteriana, incluindo as estruturas e componentes essenciais das células bacterianas como o citoplasma, membrana citoplasmática, parede celular e estruturas opcionais como cápsula e flagelos.
2) Detalha os diferentes tipos morfológicos de bactérias, incluindo cocos, bastonetes, vibriões e espiroquetas, e discute a coloração de Gram que diferencia bactérias.
3) Explora estruturas como a parede celular, que var
1) A PCR permite amplificar seletivamente DNA em grande quantidade com poucos recursos.
2) A reação envolve primers, DNA template, enzimas e ciclos de aquecimento e arrefecimento para duplicar o DNA.
3) A PCR tem muitas aplicações como detecção de mutações, sequenciamento de DNA e testes de paternidade.
O documento descreve a reação de polimerização em cadeia (PCR), um método para amplificar seletivamente regiões específicas de DNA. A PCR usa primers, Taq polimerase e ciclos de aquecimento e resfriamento para replicar o DNA alvo exponencialmente. Isso permite detecções sensíveis de sequências genéticas em aplicações como diagnóstico médico e pesquisa.
O documento descreve a história e técnicas da reação em cadeia da polimerase (PCR), incluindo seu desenvolvimento por Kary Mullis em 1985 e seu uso para amplificar DNA. Detalha como a PCR usa ciclos de aquecimento e resfriamento para criar cópias de DNA, e como as técnicas de eletroforese e sequenciamento, como o método de Sanger, podem identificar esses produtos de DNA. Finalmente, lista vários usos da PCR e do sequenciamento de DNA em medicina, pesquisa e outras aplicações.
O documento discute conceitos de genética microbiológica e biotecnologia, incluindo estrutura e função do material genético, fluxo da informação genética, regulação da expressão gênica bacteriana, mutação, transferência genética, tecnologia do DNA recombinante e suas ferramentas como enzimas de restrição, vetores e reação em cadeia da polimerase.
A reação em cadeia da polimerase (PCR) permite a amplificação in vitro de uma sequência específica de DNA através de replicação repetida. A PCR tem aplicações no diagnóstico de doenças, clonagem de genes, determinação de variabilidade genética e outros. O processo envolve extração de DNA, delineamento de primers, reação de PCR e análise dos resultados.
O documento descreve técnicas de análise de hibridização de ácidos nucléicos, como fatores que afetam a estabilidade dos híbridos, métodos de imobilização de DNA em membranas como Dot Blot e procedimentos para hibridização com sondas marcadas radioativamente.
O documento descreve técnicas de citogenética e genética médica como cariotipagem, FISH e PCR para diagnóstico de distúrbios genéticos. Apresenta os passos da cariotipagem, aplicações de FISH e PCR e técnicas de eletroforese e Southern Blot. Conclui mencionando o futuro da genética médica.
técnicas moleculares no tratamento do câncerAlison Regis
A PCR é uma técnica que permite a amplificação exponencial de uma sequência específica de DNA. Ela foi descrita por Kary Mullis em 1987 e é amplamente utilizada em diagnósticos médicos, mapeamento genético e outras aplicações. A PCR funciona por meio de ciclos repetidos de desnaturação do DNA, anelamento de primers e extensão da cadeia por uma Taq polimerase termoestável.
O documento descreve o processo de sequenciamento de DNA, que determina a ordem das bases nitrogenadas no DNA. Ele explica que o DNA é colocado em tubos de PCR com primers, DNA polimerase e dNTPs marcados com fluorescência. A reação faz cópias parciais do DNA e a eletróforse capilar separa os fragmentos fluorescentes por tamanho para determinar a sequência do DNA.
O documento descreve as técnicas de seqüenciamento de DNA, incluindo o método de Sanger-Coulson que utiliza didesoxinucleotídeos marcados com radioisótopos ou fluorescência. O seqüenciamento automático usa marcadores fluorescentes ligados aos didesoxinucleotídeos para identificar as cadeias terminadas por cada um deles. O seqüenciamento fornece a sequência de nucleotídeos que pode ser analisada para identificar possíveis genes.
O documento descreve o processo de Reação em Cadeia da Polimerase (PCR), que permite amplificar seletivamente fragmentos de DNA. A PCR usa primers, nucleotídeos e a enzima DNA polimerase para replicar um pedaço específico de DNA in vitro, gerando milhares de cópias do fragmento. O processo consiste em ciclos de aquecimento, arrefecimento e extensão para replicar o DNA alvo.
Dna invest criminal-pcr-electroforese(dn-afingerprint)Madalena_Bio12
O documento discute a aplicação da técnica de DNA fingerprinting na investigação criminal. Descreve os passos de extração do DNA, amplificação por PCR usando a sequência Alu como marcador, e electroforese para comparar amostras e identificar suspeitos.
Este documento fornece um resumo da Biologia Molecular e de algumas de suas técnicas principais. Em três frases:
A Biologia Molecular estuda os processos vitais em nível molecular, como a replicação, transcrição e tradução do DNA. Técnicas como PCR, eletroforese e sequenciamento permitem amplificar e analisar o DNA. Essas técnicas são amplamente utilizadas em pesquisas científicas e aplicações como identificação genética.
O documento discute a técnica de RNA-seq para medir níveis de transcritos usando sequenciamento de próxima geração. RNA-seq permite quantificar expressão gênica com alta sensibilidade, identificar novas transcrições e splicing alternativo. A técnica é útil para estudar transcriptomas sob diferentes condições e doenças.
D na invest-criminal-pcr-electroforese(dnafinferprint)Madalena_Bio12
O documento discute a utilização do DNA na investigação criminal, especificamente:
1. A técnica de PCR é usada para amplificar fragmentos de DNA;
2. A eletroforese separa os fragmentos amplificados para criar impressões digitais de DNA;
3. As impressões digitais de DNA podem ser usadas para comparar DNA de suspeitos e vítimas e identificar culpados.
O documento descreve como se obtém a sequência de DNA e RNA. Frederick Sanger propôs uma estratégia de síntese de DNA que usa análogos didesoxi e eletroforese para determinar a sequência. A replicação do DNA ocorre de forma semiconservadora, com cada cadeia nova tendo uma sequência complementar à cadeia molde original.
O documento discute teoria e aplicações da PCR quantitativa (qPCR). Resume os principais tópicos da qPCR, incluindo ensaios químicos disponíveis, conceitos importantes como curvas padrão e de dissociação, e fatores que afetam a eficiência. Também aborda cálculos como quantificação absoluta e relativa usando métodos como Livak.
O documento discute técnicas de sequenciamento de DNA e suas aplicações. Apresenta os objetivos do minicurso, o dogma central da biologia molecular, métodos de sequenciamento como o de Sanger, e plataformas atuais como Illumina, Ion Torrent, SOLiD e suas características. Inclui também estudos de caso sobre doenças genéticas e identificação criminal por DNA.
O documento descreve a técnica de PCR para multiplicar fragmentos de DNA. A PCR usa primers complementares, DNA polimerase e ciclos de aquecimento e resfriamento para gerar milhares de cópias de um fragmento de DNA. Também explica como a eletroforese em gel separa fragmentos de DNA com base em seu tamanho.
O documento discute a evolução biológica, o trabalho de Charles Darwin, e a teoria da evolução. Resume os principais pontos da teoria da evolução por seleção natural proposta por Darwin e como ela se tornou a base da biologia moderna. Também discute brevemente a teoria criacionista e como cientistas criacionistas, como Lineu, ainda fizeram contribuições valiosas à ciência.
O documento discute a evolução biológica, começando com as ideias iniciais de Darwin e como a Teoria Sintética Moderna conciliou genética mendeliana e seleção natural, explicando como a variação é produzida e amplificada através de mecanismos como mutação e recombinação genética.
O documento discute vários conceitos relacionados à evolução e adaptação, incluindo o argumento de Paley sobre design inteligente, as limitações do lamarckismo, e como a seleção natural pode explicar adaptações complexas através de mudanças graduais ao longo do tempo.
O documento discute métodos para estimar distâncias genéticas e relacionamentos evolutivos entre espécies. Ele apresenta como calcular taxas evolutivas entre genes homólogos e como usar essas taxas para estimar quando linhagens divergiram, estabelecendo um "relógio molecular". O documento também discute como distinguir variação neutra de adaptações moleculares.
Este documento apresenta três classes de evidências que apoiam a evolução: 1) observações diretas de pequena escala que contradizem a ideia de espécies fixas; 2) homologias que sugerem ancestrais comuns; e 3) registros fósseis que mostram a sucessão geológica de grupos com ancestrais compartilhados. Além disso, discute como a evolução pode ser observada e produzida experimentalmente através da seleção artificial e da formação de novas espécies.
Este documento apresenta um resumo histórico da evolução do pensamento evolutivo até Darwin. Apresenta os principais pensadores desde a Grécia Antiga como Hipócrates, Demócrito e Platão, passando pela Idade Média com Albertus Magnus e Tomás de Aquino, até chegar a figuras como Lamarck e Buffon que antecederam as ideias de Darwin.
O documento discute a evolução das espécies segundo a teoria de Darwin. Apresenta os principais pontos da teoria de Darwin, como a variação entre os indivíduos de uma população, hereditariedade dessas variações e seleção natural, onde os indivíduos mais adaptados tem mais chances de sobreviver e se reproduzir. Também discute o desenvolvimento da teoria sintética da evolução a partir dos trabalhos de Mendel sobre hereditariedade.
O documento discute a estrutura e função dos cromossomos e as divisões celulares mitose e meiose. Descreve a estrutura do DNA e como é compactado nos cromossomos eucariotos. Explica as várias fases da mitose e meiose, incluindo como os cromossomos são divididos nas células filhas.
O documento descreve as etapas da divisão celular mitose e meiose. A mitose produz duas células filhas geneticamente idênticas à célula original, enquanto a meiose produz células haplóides geneticamente distintas através de crossing over e divisões reducionais. As fases da mitose incluem interfase, prófase, metáfase, anáfase e telófase, enquanto a meiose inclui meiose I e II com suas próprias subfases.
O documento descreve as fases do ciclo celular, incluindo a intérfase e a mitose. A intérfase é dividida em fases G1, S e G2, enquanto a mitose inclui prófase, pró-metáfase, metáfase, anáfase e telófase. O ciclo celular é regulado por ciclinas e cinases dependentes de ciclina, que controlam a progressão das células através das diferentes fases.
Este capítulo introduz conceitos fundamentais sobre bioquímica de proteínas. Primeiro, descreve os 22 aminoácidos proteinogênicos, incluindo sua classificação baseada em propriedades da cadeia lateral. Em seguida, aborda as principais funções e classificações de proteínas, além dos níveis de organização estrutural. Por fim, apresenta quatro métodos clássicos para quantificação de proteínas: biureto, Folin-Lowry, BCA e Bradford.
Biologia molecular: 4 pdfs sobre conceitos e técnicas laboratoriais: http://www.euquerobiologia.com.br/2016/12/biologia-molecular-conceitos-e-tecnicas-laboratoriais
O documento descreve os conceitos fundamentais da biologia molecular, incluindo a estrutura do DNA, o dogma central da biologia molecular e os processos de replicação, transcrição e tradução.
Este documento fornece informações sobre as relações hídricas e a utilização de elementos minerais nos vegetais. Aborda conceitos como potencial hídrico, transporte de água no solo e no xilema, e descreve os principais componentes do sistema solo-água-planta.
Este documento discute os processos fisiológicos da fotossíntese e respiração em plantas. Explica que a fotossíntese converte energia da luz solar em energia química, enquanto a respiração libera energia a partir de compostos orgânicos. Também descreve como fatores ambientais como luz, temperatura e nível de CO2 afetam a taxa fotossintética, e como plantas de sombra e sol se adaptaram a diferentes níveis de luz.
Apostila - tópicos em fisiologia comparada (USP)Guellity Marcel
Este documento discute receptores e sinalização celular no sistema nervoso central. Apresenta os principais tipos de receptores (ionotrópicos, metabotrópicos, acoplados a enzimas e intracelulares) e como cada um desencadeia respostas rápidas ou a longo prazo através da regulação da transcrição gênica. Também aborda a localização dos receptores e sua importância na transmissão do sinal, além de aspectos evolutivos dos receptores.
Atividade letra da música - Espalhe Amor, Anavitória.Mary Alvarenga
A música 'Espalhe Amor', interpretada pela cantora Anavitória é uma celebração do amor e de sua capacidade de transformar e conectar as pessoas. A letra sugere uma reflexão sobre como o amor, quando verdadeiramente compartilhado, pode ultrapassar barreiras alcançando outros corações e provocando mudanças positivas.
Slides Lição 11, Central Gospel, Os Mortos Em CRISTO, 2Tr24.pptxLuizHenriquedeAlmeid6
Slideshare Lição 11, Central Gospel, Os Mortos Em Cristo, 1Tr24, Pr Henrique, EBD NA TV, Revista ano 11, nº 1, Revista Estudo Bíblico Jovens E Adultos, Central Gospel, 2º Trimestre de 2024, Professor, Tema, Os Grandes Temas Do Fim, Comentarista, Pr. Joá Caitano, estudantes, professores, Ervália, MG, Imperatriz, MA, Cajamar, SP, estudos bíblicos, gospel, DEUS, ESPÍRITO SANTO, JESUS CRISTO, Com. Extra Pr. Luiz Henrique, 99-99152-0454, Canal YouTube, Henriquelhas, @PrHenrique
1. 01/06/2016
1
Técnicas de Biologia molecular
Natalia Bernardi Videira
nataliabvideira@gmail.com
BG515 – Prof. Gonçalo
TÉCNICAS PARA ESTUDO DO DNA E
RNA
2. 01/06/2016
2
Gel de Agarose
• Objetivo: visualização da presença ou ausência do DNA
• Princípio: Após aplicação de uma corrente elétrica, o DNA
(carga negativa) migra para o polo positivo.
• Através da comparação com um marcador de peso
molecular conhecido é possível comparar o tamanho do
DNA da amostra
Gel de Agarose
• Material:
– Gel de agarose (0,8 a 2%)
– Tampão TAE (tris-acetato-EDTA) ou TBE (tris-borato-EDTA)
– Intercalante de DNA para visualização (brometo de etídeo,
gel red)
– Marcador de peso molecular (DNA ladder)
– Amostra de DNA
• Aplicações:
– Visualização do tamanho do DNA
– Qualidade do DNA (x degradação)
– Permite extração do DNA após purificação do gel
3. 01/06/2016
3
Southern Blotting
• Objetivo: detectar um
DNA específico em uma
mistura
• Princípio: uso de sondas
marcadas (de DNA ou
RNA, complementar a
sequencia de interesse)
que hibridizam com o
DNA de interesse
• Técnica desenvolvida
por Edwin Southern.
Southern Blotting
1) DNA é
fragmentado
E aplicado em gel
de eletroforese
2)DNA é
desnaturado
3,4,5,6) DNA é
transferido do
gel para
membrana
7)A membrana
Northern Blotting: Localização de RNA através de sondas
Western Blotting: Localização de proteínas através de anticorpos
4. 01/06/2016
4
Enzimas de Restrição
Histórico:
• Werner Abner: descobriu a enzima de restrição (“tesouras
moleculares”)
Estudo com bacteriófagos → bactérias digeriam o DNA viral
• Hamilton Smith: Descreve mecanismo de ação das enzimas de
restrição
O corte gera um par de extremidades coesivas idênticas e as
enzimas clivam as mesmas sequências em qualquer DNA
• Daniel Nathans: primeiro a mostrar
a aplicação tecnológica
Enzimas de restrição : são produzidas
naturalmente por bactérias como
mecanismo de defesa à infecção de DNA viral
Enzimas de Restrição
• Objetivo: clivagem de uma região específica do DNA.
• Princípio: Reconhecem e fazem cortes bifilamentares na
ligação açúcar-fosfato das moléculas de DNA em
sequencias específicas.
• Sítio de restrição: 4 a 6pb – regiões palindrômicas
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Enzimas de Restrição
• Extremidades coesivas (Sticky-ends) ex: EcoRI, HindIII,
BamHI
• Extremidades cegas (Blunt-ends) Ex: NsbI, HaeIII, AluI.
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1982-56762009000200006
Vetores
Vetores: molécula de DNA usada como
veículo para transportar artificialmente
um material genético exógeno para
outra célula, onde ele pode ser replicado
e/ou expresso.
Um vetor contendo o inserto de DNA
exógeno é chamado DNA recombinante.
Um vetor contém:
- sítio múltiplo de Clonagem (com sítios
para várias enzimas de restrição),
- marcador de seleção
- origem de replicação adequada
ao hospedeiro (célula que recebe o vetor)
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Exemplo de tipo de Vetor
Plasmídeos:
Encontrados naturalmente em bactérias
Pequena molécula de DNA circular dentro
da célula
Se replica de forma independente.
Fisicamente separada do DNA cromossomal
Na natureza, os plasmídeos frequentemente carregam
informação adicional que pode beneficiar a sobrevivência
do organismo, por exemplo genes de resistência a
antibióticos.
Plasmídeos artificiais são usados na biologia molecular como vetores,
transportando sequências de DNA recombinante em organismos hospedeiros
Clonagem de DNA
Inserção de um fragmento de DNA em um vetor.
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Reação em Cadeia da Polimerase (PCR)
• Objetivo: amplificação do número de cópias do DNA em
bilhões de vezes
• Princípio: reação enzimática de polimerizaçãodo DNA in
vitro – utiliza DNA polimerase
• Material:
– Amostra de DNA
– DNA polymerase
– Primer Forward e Reverse
– Tampão da enzima
– MgCl2
– dNTP
Tempo
Temp (C)
Desnaturação
95°- 30s
Anelamento
55°- 1min
Extensão
72°- 1min
*Repete ciclo
35 vezes
Ciclo PCR
Reação em Cadeia da Polimerase (PCR)
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Reação em Cadeia da Polimerase (PCR)
• Aplicações:
– Diagnóstico de patógenos e doenças hereditárias
– Identificação de anormalidades cromossomais
– Identificação de mutações
– Mutagênese
– Clonagem de genes
– Sequenciamento
– Genotipagem
Reação em Cadeia da Polimerase (PCR)
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• Limitações:
– Baixa sensibilidade
– Colorações não quantitativas
– Pobre discriminação entre o
tamanho dos produtos de
PCR
– Resultados não são expressos
em número
Reação em Cadeia da Polimerase (PCR)
PCR Real Time
• Objetivo: método quantificativo baseado no PCR
• Princípio: análise da fase exponencial do PCR
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PCR Real Time
• Uso de sondas fluorescentes para quantificar o número de
cópias
PCR Real Time
• Aplicações
– Análise da expressão gênica
– Identificação de polimorfismos e mutações
– Quantificação da carga viral ou outras infecções
– Identificação de translocações genéticas (ex em leucemia
mielóide crônica)
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Produção de cDNA
Objetivo: Como o RNA é muito instável, é
interessante produzir cDNA (DNA complementar) a
partir do mRNA
Princípio: Utiliza a enzima Transcriptase Reversa
que é capaz de realizar a síntese de DNA a partir
de um molde de RNA
Transcriptase Reversa: enzima encontrada nos vírus
de RNA (retrovírus). Quando o vírus infecta seu
hospedeiro ele utiliza a Transcriptase Reversa para
produzir cDNA a partir do seu material genético de RNA,
para depois integrar o cDNA no genoma do hospedeiro
Funciona como se fosse uma reação de PCR no
qual ocorre o anelamento do primer oligo-dT
(TTTTT) com o RNA e síntese do cDNA com a
Transcriptase Reversa, e depois a síntese da
segunda fita do DNA com a DNA polimerase
Sequenciamento de DNA
Objetivo: Obter a sequência de nucleotídeos de uma molécula de
DNA
Princípio: Síntese de cópia do DNA de interesse utilizando-se
nucleotídeos modificados
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Sequenciamento de Sanger
Desenvolvido na década de 1980
Utiliza ddNTP (trifosfato de didesoxinucleotideo)
Nucleotídeo modificado com capacidade de bloquear a síntese
contínua do DNA
Não possui o grupo 3’-hidroxila, portanto a DNA polimerase não
consegue adicionar outro nucleotídeo após o ddNTP
A reação de síntese da fita de DNA é interrompida quando a
polimerase adiciona o ddNTP
São criadas fitas de DNA com diferentes tamanhos dependendo de
quando o ddNTP foi incorporado
Essas fitas de DNA são aplicadas num gel de acrilamida e “correm”
de acordo com seu tamanho (da menor para a maior)
O equipamento lê a fluorescência dos diferentes ddNTP e indica a
ordem em que eles foram incorporados
Sequenciamento de Sanger
Método inicial era manual
A reação era realizada em quatro tubos separados,
um para cada tipo de ddNTP (ddATP, ddTTP,
ddGTP, ddCTP)
O resultado era visto numa eletroforese em gel
GATC
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Sequenciamento de Sanger automatizado
Sequenciamento de nova geração
Também conhecido como: Next-generation sequencing (NGS),
high-throughput sequencing.
Termo usado para descrever diferentes novas tecnologias de
sequenciamento:
Illumina (Solexa) sequencing
Roche 454 sequencing
Ion torrent: Proton / PGM sequencing
SOLiD sequencing
Essas técnicas novas permitem sequenciar DNA e RNA de
maneira muito mais rápida e barata, e revolucionaram o
estudo de genômica e biologia molecular.
RNA – seq : sequenciamento de todo o mRNA transcrito na
célula naquele momento.
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Illumina
https://youtu.be/HMyCqWhwB8E
1) o DNA é fragmentado
2) o DNA é ligado a adaptadores
3) Através do adaptador, o DNA se liga na
placa
4) Através de um PCR de ponte, o número
de cópias do DNA de interesse é aumentado
5) Ocorre o sequenciamento do DNA de
interesse. A polimerização da fita é contínua
e o equipamento consegue ler a
fluorescência de cada base que é
adicionada
http://www.illumina.com/content/dam/illumina-
marketing/documents/products/illumina_sequencing_introduction.pdf
Exemplo
Produção de insulina humana em bactéria
Região Codante
Região não-codante
Extração RNA
Células beta
Do pâncreas
Síntese de
cDNA de
Todo mRNA
PCR do cDNA
Da insulina
Clonagem no vetor
Sequenciamento
do vetor
recombinante
Inserção do vetor
(transformação)
da bactéria
Expansão do
número de
bactérias
Produção de
insulina
Extração DNA
humano
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