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Carregado porGregorio Leal da Silva
Imunologia
O documento descreve os principais conceitos de imunologia, incluindo: (1) a descoberta da vacina contra varíola por Jenner em 1798; (2) a demonstração por Koch que doenças infecciosas são causadas por microrganismos; (3) a descoberta dos anticorpos por von Behring e Shibasaburo. O texto também resume os mecanismos da imunidade inata e adquirida.
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Imunologia
- 1. Imunolologia Edwar Jenner (1798)descobre que a varíola bovina induzia proteção contra a varíola humana Roberto Koch demonstra que doenças infecciosas causadas por microrganismos
- 2. Louis Paster (1880)vacinas contra cólera em galinhas e antirábica Emil von Behring e Shibasaburo 1890 descobrem os anticorpos
- 3. Imunidade inata eadquirida
- 4. Barreiras naturais (PELE) •Física: varias camadas de células (descamação) • Biológica: microrganismos • Química: pH ácido, ác. Lático, lisozimas, ác. graxos insaturados
- 5.
- 6. Trato gastrintestinal • • • • • • Saliva pH ácido phalcalino Microbiota Fluxo da digesta Células fagocitárias
- 7. Trata genito-urinário • • • • • pH ácido pHalcalino Microbiota Fluxo urinário Células fagocitárias
- 8. Quebra da integridadefísica desta barreira • Lesões na pele e mucosa – queimaduras, – traumas, – agentes químicos, – radioativos • Deficiências nutricionais
- 9.
- 10. Células envolvidas naresposta inata • Leucócitos (fagócitos) – Neutrófilos – Eosinófilos – Basófilos – Monócitos/macrófagos • Células exterminadoras naturais • plaquetas
- 11. Sistema de complemento -Aumento da permeabilidade vascular - Degranulação de Mastócitos - Complexo de ataque a membrana - ruptura do microorganismo - facilitação da fagocitose • Ativação e Migração das Células Fagocitárias • Ataque das células “natural killers” Sem que haja memória imunológica
- 12. Complemento • Termo utilizadopara componente do soro que capacidade de lisar bactérias • + de 20 proteínas • hepatócitos, macrófagos e células epiteliais do intestino • Ligam-se a imunoglobulinas ou a componentes de membrana das células • Proenzimas • Ativam células, aumentam a permeabilidade vascular ou opsonizam bactéria.
- 18. Em resumo aimunidade inata – Não requer exposição prévia ao organismo; presente desde o nascimento – Não é específica para o Antígeno – Intensidade não varia c/ o numero de exposições; Não tem memória – Usa componentes celulares e humoriais – Pele – Membranas mucosas – Cílios – Barreiras de pH – Lisosima – Fagocitose – Complemento – Está ativamente envolvida na resposta adaptativa
- 19. Imunidade adquirida Ocorrência demecanismos específicos caracterizados por: • Demora alguns dias para se efetivar • Grande especificidade • Estabelece memória imunológica • Mediada por linfócitos
- 20. Tipos de RespostasImunes Adquiridas RESPOSTAS IMUNES ADQUIRIDAS IMUNIDADE CELULAR IMUNIDADE HUMORAL Linfócitos B Mediada por linfócitos T Mediada por anticorpos Contra microorganismos extracelulares e suas toxinas Contra microorganismos intracelulares Podem ativar diferentes mecanismos efetores Facilitam a fagocitose Desencadeiam a liberação de mediadores inflamatórios Mastócitos Destruição e lise das células infectadas
- 21. Tipos de RespostasImunes Adquiridas
- 22. Componentes Celulares doSistema Imune Adquirido
- 23. Macrófagos e apresentação de antígenos Depois de fagocitar um microorganismo invasor, os macrófagosapresentam amostras de seus antígenos aos linfócitos T auxiliares. Estes, por sua vez, alertam outros tipos de linfócitos, que combatem os invasores.
- 24. Anticorpos (Imunoglobulinas) • • • • Glicoproteínas Soro efluidos teciduais Alguns na superfície da membrana das células B Bifuncionais – Ac + Ag (função primária) – Ac + células do hospedeiro e sistema imune (2ária) • 5 classes ( IgG, IgA, IgM, IgD e IgE) ≠s em tamanho, carga elétrica, aa e CHO
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- 29. Classes e subclasses • • • • • • • Duascadeias leves Duas cadeias pesadas que determinam as subclasses IgG 1, 2, 3 e 4 ocorrência 66, 23, 7 e 4% respecitivamente IgA 1 e 2 Determinante antigênico epítopo Sítio combinatório do Ac parátopo Função
- 30. IgM • Estrutura – Pentâmero –Domínio Extra (CH4) – J cadeia J Chain C4
- 35. IgG • Estrutura – Monômero IgG1,IgG2 e IgG4 IgG3
- 36. IgG • Propriedades – Principale mais abundante Ig do soro – Principal Ig dos espaços extravasculares – Transferência placentária – – Fixa Complemento – Aglutina antígenos – Liga via porção Fc: • Fagócitos - opsonization • Células NK cells – ADCC (Citotoxicidade celular dependente de anticorpo.)
- 37.
- 38. IgA • Estrutura – Monoméricano soro – Secreções (sIgA) • Dímeros • J chain • Componente secretório Secretory Piece J Chain
- 40. Secreção da IgA S S J S S S S S S S S S S ss ss S S J S S S S S S S S S S S S J J s s S S S S J S S S S ss IgA+ pIgR são transportados para superfície apical da célula S S Parte do pIgR é degradado e ocorre a liberação da IgA contendo a outra parte do pIgR Célula epitelial pIgR + IgA internalizada ss S S B S S Células B localizadas na submucosa produzem IgA dimérica Receptor (plgR) da IgA para secreção no epitélio
- 44.
- 48.
- 51. PROMOVER A DEGRANULAÇÃODE MASTÓCITOS, BASÓFILOS E ESOSÍNÓFILOS: IgE
- 52. Anticorpos e RespostaImune Humoral
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- 55. Resumo da imunidadeadquirida • Adquirida – Desenvolve-se durante a vida do indivíduo – Principio da aprendizagem por experiência – Confere imunidade específica – Tem memória – Pouco eficaz sem a resposta inata – Usa componentes celulares e humoriais – Imunidade ativa (resulta da fisiologia ativa do S.I. do próprio indivíduo) – Imunidade passiva (transferência de anticorpos entre pessoas) – Os anticorpos circulantes refletem as infecções a que um determinado indivíduo esteve sujeitopossibilidade de diagnóstico da infecção
- 56. Desenvolvimento das célulado SI ery pl neu mφ CD8+ nk CTL CD4+ TH1 thy TH2 mye lym
- 57. CD4 antígenos CHMclasse II T h (auxiliar) Tipo 1 interage com macrófago Tipo 2 interage com B produção de anticorpos CD8 antígenos CHM classe I T c (citotóxica) lise de células infectadas por vírus ou tumorais
- 58. Antígeno CD40 B cell Citocina MHC II 1. T helper B cell cell Apresentaçãodo antígeno para a Th Imunoglobulina receptor TCR B7 CD28 2. B7 expressão 4. Citocinas para citocinas receptor, CD40 liga com CD40 3. Th é ativada e expressa CD40 ligação, Citocinas secretadas CD40 ligação B cell B cell B cell B 5. B ativado 6. B proliferação, diferenciação, secreção Ig cell T helper cell Citocinas