1. Imunolologia
Edwar Jenner (1798) descobre que a
varíola bovina induzia proteção contra
a varíola humana
Roberto Koch demonstra que doenças
infecciosas causadas por microrganismos

2. Louis Paster (1880) vacinas contra cólera em galinhas e antirábica
Emil von Behring e Shibasaburo
1890 descobrem os anticorpos

3. Imunidade inata e adquirida

4. Barreiras naturais (PELE)
• Física: varias
camadas de células
(descamação)
• Biológica:
microrganismos
• Química: pH ácido,
ác. Lático, lisozimas,
ác. graxos
insaturados

5. Trato respiratório
•
•
•
•
Cílios
Muco
Microbiota
Células fagocitárias

6. Trato gastrintestinal
•
•
•
•
•
•
Saliva
pH ácido
ph alcalino
Microbiota
Fluxo da digesta
Células fagocitárias

7. Trata genito-urinário
•
•
•
•
•
pH ácido
pH alcalino
Microbiota
Fluxo urinário
Células fagocitárias

8. Quebra da integridade física desta barreira
• Lesões na pele e mucosa
– queimaduras,
– traumas,
– agentes químicos,
– radioativos
• Deficiências nutricionais

9. Processo inflamatório
•
•
•
•
•
Calor
Eritrema
Edema
Dor
Perda de função

10. Células envolvidas na resposta inata
• Leucócitos (fagócitos)
– Neutrófilos
– Eosinófilos
– Basófilos
– Monócitos/macrófagos
• Células exterminadoras naturais
• plaquetas

11. Sistema de complemento
- Aumento da permeabilidade vascular
- Degranulação de Mastócitos
- Complexo de ataque a membrana
- ruptura do microorganismo
- facilitação da fagocitose
• Ativação e Migração das Células Fagocitárias
• Ataque das células “natural killers”
Sem que haja memória imunológica

12. Complemento
• Termo utilizado para componente do soro que
capacidade de lisar bactérias
• + de 20 proteínas
• hepatócitos, macrófagos e células epiteliais do
intestino
• Ligam-se a imunoglobulinas ou a componentes de
membrana das células
• Proenzimas
• Ativam células, aumentam a permeabilidade vascular
ou opsonizam bactéria.

18. Em resumo a imunidade inata
– Não requer exposição prévia ao organismo; presente
desde o nascimento
– Não é específica para o Antígeno
– Intensidade não varia c/ o numero de exposições;
Não tem memória
– Usa componentes celulares e humoriais
– Pele
– Membranas mucosas
– Cílios
– Barreiras de pH
– Lisosima
– Fagocitose
– Complemento
– Está ativamente envolvida na resposta adaptativa

19. Imunidade adquirida
Ocorrência de mecanismos específicos caracterizados por:
• Demora alguns dias para se efetivar
• Grande especificidade
• Estabelece memória imunológica
• Mediada por linfócitos

20. Tipos de Respostas Imunes Adquiridas
RESPOSTAS IMUNES
ADQUIRIDAS
IMUNIDADE
CELULAR
IMUNIDADE
HUMORAL
Linfócitos B
Mediada por
linfócitos T
Mediada por
anticorpos
Contra microorganismos
extracelulares e suas toxinas
Contra microorganismos
intracelulares
Podem ativar diferentes
mecanismos efetores
Facilitam
a fagocitose
Desencadeiam
a liberação de
mediadores inflamatórios
Mastócitos
Destruição e lise das
células infectadas

21. Tipos de Respostas Imunes Adquiridas

22. Componentes Celulares do Sistema Imune
Adquirido

23. Macrófagos e
apresentação de
antígenos
Depois
de
fagocitar
um
microorganismo
invasor,
os
macrófagos apresentam amostras de
seus antígenos aos linfócitos T
auxiliares. Estes, por sua vez, alertam
outros tipos de linfócitos, que
combatem os invasores.

24. Anticorpos (Imunoglobulinas)
•
•
•
•
Glicoproteínas
Soro e fluidos teciduais
Alguns na superfície da membrana das células B
Bifuncionais
– Ac + Ag (função primária)
– Ac + células do hospedeiro e sistema imune (2ária)
• 5 classes ( IgG, IgA, IgM, IgD e IgE)
≠s em tamanho, carga elétrica, aa e CHO

27. Superfamília das imunoblobulinas

29. Classes e subclasses
•
•
•
•
•
•
•
Duas cadeias leves
Duas cadeias pesadas que determinam as subclasses
IgG 1, 2, 3 e 4 ocorrência 66, 23, 7 e 4% respecitivamente
IgA 1 e 2
Determinante antigênico epítopo
Sítio combinatório do Ac parátopo
Função

30. IgM
• Estrutura
– Pentâmero
– Domínio Extra
(CH4)
– J cadeia
J Chain
C4

35. IgG
• Estrutura
– Monômero
IgG1, IgG2 e IgG4
IgG3

36. IgG
• Propriedades
– Principal e mais abundante Ig do soro
– Principal Ig dos espaços extravasculares
– Transferência placentária –
– Fixa Complemento
– Aglutina antígenos
– Liga via porção Fc:
• Fagócitos - opsonization
• Células NK cells – ADCC (Citotoxicidade celular
dependente de anticorpo.)

37. IgG1
IgG2
IgG3
IgG4

38. IgA
• Estrutura
– Monomérica no soro
– Secreções (sIgA)
• Dímeros
• J chain
• Componente secretório
Secretory Piece
J Chain

40. Secreção da IgA
S
S
J
S
S
S
S
S
S
S
S
S
S
ss
ss
S
S
J
S
S
S
S
S
S
S
S
S
S
S
S
J
J
s
s
S
S
S
S
J
S
S
S
S
ss
IgA + pIgR são
transportados
para superfície
apical da célula
S
S
Parte do pIgR é degradado e ocorre a
liberação da IgA contendo a outra parte do
pIgR
Célula
epitelial
pIgR + IgA
internalizada
ss
S
S
B
S
S
Células B localizadas na submucosa
produzem IgA dimérica
Receptor (plgR) da IgA
para secreção no
epitélio

44. AGLUTINAÇÃO: IgM e IgG

48. Neutralização de toxinas

51. PROMOVER A DEGRANULAÇÃO DE
MASTÓCITOS, BASÓFILOS E ESOSÍNÓFILOS: IgE

52. Anticorpos e Resposta Imune Humoral

53. Classes de Anticorpos

55. Resumo da imunidade adquirida
• Adquirida
– Desenvolve-se durante a vida do indivíduo
– Principio da aprendizagem por experiência
– Confere imunidade específica
– Tem memória
– Pouco eficaz sem a resposta inata
– Usa componentes celulares e humoriais
– Imunidade ativa (resulta da fisiologia ativa do S.I. do
próprio indivíduo)
– Imunidade passiva (transferência de anticorpos entre
pessoas)
– Os anticorpos circulantes refletem as infecções a
que um determinado indivíduo esteve sujeitopossibilidade de diagnóstico da infecção

56. Desenvolvimento das célula do SI
ery pl
neu
mφ
CD8+
nk
CTL
CD4+
TH1
thy
TH2
mye
lym

57. CD4 antígenos CHM classe II T h (auxiliar)
Tipo 1 interage com macrófago
Tipo 2 interage com B produção de anticorpos
CD8 antígenos CHM classe I T c (citotóxica)
lise de células infectadas por vírus ou tumorais

58. Antígeno
CD40
B
cell
Citocina
MHC II
1.
T helper
B
cell
cell
Apresentação do antígeno
para a Th
Imunoglobulina
receptor
TCR
B7 CD28
2. B7 expressão
4. Citocinas
para citocinas
receptor,
CD40 liga com
CD40
3. Th é ativada
e expressa CD40
ligação,
Citocinas
secretadas
CD40
ligação
B
cell
B
cell
B
cell
B
5. B ativado
6. B proliferação, diferenciação, secreção Ig
cell
T helper
cell
Citocinas