Divisão celular
Síntese de DNA
Cromátides-
irmã
Condensação
dos
cromossomos,
envelope nuclear
se desfaz,
segregação.
Descondensação
dos cromossomos,
formação do novo
envelope nuclear,
citocinese.
Células-
filha
Principais eventos do
ciclo celular eucarioto
G1+S+G2 = interfase
M = mitose
A fase M
É a mais curta e mais dramática
• A célula reorganiza seus componentes para distribuí-los
às células-filhas.
• Interfase: estabelece do momento para a fase M;
• As quinases dependentes de ciclinas (Cdks) são as
proteínas que controlam a entrada nas fases S e M
• M-Cdk ativada dá a largada p/ a fase M
• Fase M termina quando Cdk é inativada
Preparação para a Fase M
• Cromossomos replicados na
fase S são mantidos unidos:
• Coesinas: reúnem-se ao
longo das cromátides-irmã;
• Condensinas: auxiliam na
condensação cromossômica.
A M-Cdk ativa a reunião de
complexos de condensinas
pela fosforilação das
subunidades.
O problema da fase M
Separar precisamente e segregar os seus cromossomos
replicados na fase S
• Estruturas distintas do citoesqueleto são reunidas em
seqüência para processos da fase M:
– Divisão nuclear >>>>>>>> fuso mitótico
• Microtúbulos + outras proteínas (incluindo motoras)
– Citocinese >>>>>>>> anel contrátil (céls. animais)
• Filamentos de actina e miosina
O papel do citoesqueleto na mitose e
citocinese
Microtúbulos do
fuso mitótico
Eventos prévios a fase M
• Duplicação do DNA
• Duplicação do centrossomo
– Auxiliar na formação dos 2
pólos do fuso mitótico;
– Inicialmente os 2 centrômeros
permanecem juntos;
– Em M separam-se e cada um
irradia seu áster
– Os 2 ásteres movem-se p/ os
pólos opostos para formar os
pólos dos fusos
A fase M é dividida em estágios
PRÓFASE
Pólos do fuso
centrossomos
INTERFASE
Formação do fuso mitótico
• No início da mitose:
– Microtúbulos citoplasmáticos dissociam-se e iniciam a formação
do fuso mitótico;
– Os microtúbulos alternam entre polimerização e
despolimerização numa taxa 20x + rápida que na interfase;
– Microtúbulos são + numerosos e + curtos
Dinâmicos, vão formar o fuso mitótico
A atividade das MAPs (proteínas associadas aos microtúbulos)
comandam as mudanças no comportamento dos microtúbulos.
Na interfase, MAPs estabilizam microtúbulos.
A formação do fuso na prófase
• Centrossomos começam a mover-
se p/ os pólos opostos dirigidos
por proteínas associadas e as
custas de ATP
• Crescem e encurtam em todas as
direções
• Microtúbulos de centossomos
diferentes interagem
(microtúbulos interpolares)
Previnem despolimerização e formam
a estrutura do fuso mitótico
Forças que tracionam os ásteres
Forças que empurram na
zona de sobreposição
Separação dos
centrossomos
Movimento orientado
para a extremidade (-)
Pró-metáfase
• Dissociação do envelope
nuclear (lamina dissocia-
se)
• Cromossomos tem
acesso ao fuso mitótico
• Ligação ocorre via
cinetocoro, o qual surge
no final da prófase.
Pólo do
fuso
cinetocoro
Microtúbulo crescendo
Captura da
extremidade
Microtúbulo
encurtando
Captura lateral
Cromossomo
desliza para a
extremidade (+)
Pólo do
fuso
Captura dos cromossomos por microtúbulos
na pró-metáfase
Metáfase
Forças geradas por motores
cromocinesina
Alternância
Modelos de forças que estabilizam os cromossomos da metáfase na placa equatorial
Os 3 tipos de microtúbulos que compõem o aparato mitótico - metáfase
Anáfase
• Segregação dos cromossomos-filho pela liberação das
cromátides-irmã;
• Rompimento das ligações das coesinas, ativado por um
complexo promotor e anáfase
• O movimento dos cromossomos após a liberação é
conseqüência de 2 processos distintos mediados pelo
fuso mitótico:
– Encurtamento dos MT do cinetocoro pela despolimerização;
– Distanciamento dos pólos do fuso (proteínas motoras)
Telófase
Mitose em uma célula vegetal: imunofluorescência (no topo) mostrando
arranjo dos microtúbulos nas células em interfase e mitose.

Apostila divisão celular - USP

  • 1.
  • 2.
    Síntese de DNA Cromátides- irmã Condensação dos cromossomos, envelopenuclear se desfaz, segregação. Descondensação dos cromossomos, formação do novo envelope nuclear, citocinese. Células- filha Principais eventos do ciclo celular eucarioto G1+S+G2 = interfase M = mitose
  • 3.
    A fase M Éa mais curta e mais dramática • A célula reorganiza seus componentes para distribuí-los às células-filhas. • Interfase: estabelece do momento para a fase M; • As quinases dependentes de ciclinas (Cdks) são as proteínas que controlam a entrada nas fases S e M • M-Cdk ativada dá a largada p/ a fase M • Fase M termina quando Cdk é inativada
  • 4.
    Preparação para aFase M • Cromossomos replicados na fase S são mantidos unidos: • Coesinas: reúnem-se ao longo das cromátides-irmã; • Condensinas: auxiliam na condensação cromossômica. A M-Cdk ativa a reunião de complexos de condensinas pela fosforilação das subunidades.
  • 5.
    O problema dafase M Separar precisamente e segregar os seus cromossomos replicados na fase S • Estruturas distintas do citoesqueleto são reunidas em seqüência para processos da fase M: – Divisão nuclear >>>>>>>> fuso mitótico • Microtúbulos + outras proteínas (incluindo motoras) – Citocinese >>>>>>>> anel contrátil (céls. animais) • Filamentos de actina e miosina
  • 6.
    O papel docitoesqueleto na mitose e citocinese Microtúbulos do fuso mitótico
  • 7.
    Eventos prévios afase M • Duplicação do DNA • Duplicação do centrossomo – Auxiliar na formação dos 2 pólos do fuso mitótico; – Inicialmente os 2 centrômeros permanecem juntos; – Em M separam-se e cada um irradia seu áster – Os 2 ásteres movem-se p/ os pólos opostos para formar os pólos dos fusos
  • 8.
    A fase Mé dividida em estágios
  • 9.
  • 12.
    Formação do fusomitótico • No início da mitose: – Microtúbulos citoplasmáticos dissociam-se e iniciam a formação do fuso mitótico; – Os microtúbulos alternam entre polimerização e despolimerização numa taxa 20x + rápida que na interfase; – Microtúbulos são + numerosos e + curtos Dinâmicos, vão formar o fuso mitótico A atividade das MAPs (proteínas associadas aos microtúbulos) comandam as mudanças no comportamento dos microtúbulos. Na interfase, MAPs estabilizam microtúbulos.
  • 13.
    A formação dofuso na prófase • Centrossomos começam a mover- se p/ os pólos opostos dirigidos por proteínas associadas e as custas de ATP • Crescem e encurtam em todas as direções • Microtúbulos de centossomos diferentes interagem (microtúbulos interpolares) Previnem despolimerização e formam a estrutura do fuso mitótico Forças que tracionam os ásteres Forças que empurram na zona de sobreposição Separação dos centrossomos Movimento orientado para a extremidade (-)
  • 14.
    Pró-metáfase • Dissociação doenvelope nuclear (lamina dissocia- se) • Cromossomos tem acesso ao fuso mitótico • Ligação ocorre via cinetocoro, o qual surge no final da prófase. Pólo do fuso cinetocoro Microtúbulo crescendo Captura da extremidade Microtúbulo encurtando Captura lateral Cromossomo desliza para a extremidade (+) Pólo do fuso Captura dos cromossomos por microtúbulos na pró-metáfase
  • 15.
    Metáfase Forças geradas pormotores cromocinesina Alternância Modelos de forças que estabilizam os cromossomos da metáfase na placa equatorial
  • 16.
    Os 3 tiposde microtúbulos que compõem o aparato mitótico - metáfase
  • 17.
    Anáfase • Segregação doscromossomos-filho pela liberação das cromátides-irmã; • Rompimento das ligações das coesinas, ativado por um complexo promotor e anáfase • O movimento dos cromossomos após a liberação é conseqüência de 2 processos distintos mediados pelo fuso mitótico: – Encurtamento dos MT do cinetocoro pela despolimerização; – Distanciamento dos pólos do fuso (proteínas motoras)
  • 18.
  • 19.
    Mitose em umacélula vegetal: imunofluorescência (no topo) mostrando arranjo dos microtúbulos nas células em interfase e mitose.