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⦿DIABETES MELLITUS: grupo heterogêneo
de distúrbios metabólicos, onde a
hiperglicemia é a característica comum.
⦿Grupo de síndromes que se caracterizam
pela hiperglicemia, alteração do
metabolismo de lipídeos, carboidratos e
proteínas, e maior risco de
complicações cardiovasculares.
(GOODMAN & GILMAN – 10ªed)
⦿ DM tipo 1
⦿ DM tipo 2
⦿DM gestacional
⦿Outros tipos específicos de DM
› Fatores de risco de DM e DCV
GLICEMIA DEJEJUM ALTERADA
INTOLERÂNCIA DIMINUÍDA A GLICOSE
⦿5 a 10 %dos casos
⦿Destruição das células beta do
pâncreas – não há produção de insulina
⦿Destruição de etiologia autoimune ou
idiopática
⦿Presença dos anticorpos
Anti insulina
⦿90 a 95%dos casos
⦿Defeitos na a ç ã o ou secreção da
insulina
⦿Maioria dos pacientes:
sobrepeso, obesidade, cetoacidose
⦿Faixa etária ocorrente: predomínio 40
anos
⦿Indivíduos > 45 anos
⦿Excesso de peso
⦿ Dislipidemia (↓HDL ↑Triglicérideos)
⦿Hipertensão arterial e/ou DCV
⦿Antecedente familiar
⦿Diabetes gestacional prévio
⦿Síndrome dos ovários policísticos
⦿Qualquer intolerância a glicose com
início ou diagnóstico na gestação
⦿Reversão do quadro na maioria dos
casos, porém risco de 17 a 63%de
desenvolvimento da DM tipo 2
Hanna FWF, Peters JR. Screening for gestational diabetes: past, present and future. Diabet Med. 2002; 19: 351.
⦿Etiopatogenia
da DM
gestacional
⦿ Glicosúria; Poliúria;
⦿ Desidratação; Polidipsia;
⦿ Polifagia; Perda de peso (mesmo sentindo
mais fome e comendo mais do que o
habitual);
⦿ Fadiga; Fraqueza muscular;
⦿ Dores e/ou dormências nas pernas;
⦿ Visão embaçada;
⦿ Infecções repetidas na pele ou mucosas,
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⦿ Infecções geniturinárias;
⦿ Dificuldade na cicatrização
⦿Estado intermediário – homeostase
normal da glicose (até 99mg/dL) e o DM
(< 126mg/dL)
⦿Agudas
› Hipoglicemia
› Cetoacidose Diabética
⦿Hipoglicemia
🞄
10 a 25%
pacientes
insulinizados
🞄 Limiar 50mg/dL
Níveis altos 100mg/dL
Níveis baixos 30-40
⦿ Cetoacidose
› Hálito cetônico,
› boca seca,
› sede intensa,
› poliuria,
› cansaço,
› dor abdominal,
› náuseas e vômitos,
› respiração profunda
e
em casos mais graves:
alteração do sentidos e
coma.
⦿Crônicas
› Doenças Cardiovasculares
› Retinopatia diabética
› Nefropatia diabética
› Neuropatia diabética
› Pé diabético
⦿Doenças
cardiovasculares
⦿ Aterosclerose
⦿ Macroangiopatia
⦿ Retinopatia
⦿Retinopatia –
Massa de tecido
conjuntivo e
fibrose na retina
causando
cegueira
⦿Hiperglicemia
levando ao
aumento de
sorbitol no
cristalino
⦿ Nefropatia
⦿ Neuropatia
› hiperglicemia
levará à lesão
neuronal
permanente.
› fibras
mielínicas
afetadas
⦿Pé diabético
⦿ Mudança no estilo de vida
⦿ Tratamento farmacológico
⦿ Balanço energético e peso saudável
⦿↓ ingestão de calorias (gorduras)
⦿↑ ingestão de
frutas, hortaliças, leguminosas
⦿↓ ingestão de açúcar livre
⦿↓ ingestão de sódio
⦿Indivíduos com perda significativa de
sensibilidade nos pés devem evitar
caminhar
⦿O exercício deve ser iniciado de forma
gradual
⦿Antes de iniciar um exercício vigoroso, é
necessário afastar complicações
⦿PRESCRIÇÃO MÉDICA!
⦿BIGUANIDAS – Metformina
⦿SULFONILURÉIAS
⦿ INIBIDORES DA α-GLICOSIDADES
⦿GLINIDAS
⦿GLITAZONAS
⦿Reduz o nível de glicemia: ↑captação e
utilização de glicose pelo músculo e
diminui a produção hepática de glicose
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› Absorção: intestinal (delgado)
› Distribuição: não se liga a proteínas
› Meia vida: 2 a 3 horas
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⦿Contra-indicações: pacientes com
comprometimento
renal, hepatopatia, ICC
⦿Efeitos adversos:
(comuns)vômito, náusea, diarréia, desco
nforto abdominal, gosto
metálico, anorexia
Raros: redução vit B12 e ácido fólico Tomar
com alimentos
⦿ Interações medicamentosas
› Cimetidina pode diminuir a excreção da
metformina
› Supõe-se que a cimetidina é capaz de
interferir no clearence renal da metformina
⦿Provocam hipoglicemia ao estimular a
liberação da insulina das células β do
pâncreas
⦿Pacientes DM 2  administração aguda
aumentam a liberação de insulina
⦿ Farmacocinética
› Absorvidas efetivamento a partir do trato
gastrintestinal
› Distribuição: 90-99% ligadas às proteínas
(albumina)
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prurido, leucopenia, trombocitopenia, anem
ia
hemolítica, hiponatremia, náuseas, vômitos,
retenção hídrica
› Raras: coma, convulsões
⦿Interações medicamentosas
› Inibidores da CYP2C8/9: ibuprofeno, ácido
mefenâmico, miconazol, piroxicam, omepra
zol (parcial), sulfas, trimetropima,
› Indutores da CYP2C8/9:
carbamazepina, fenitoína, fenobarbital, rifa
mpicina
ACARBOSE
⦿ Reduz a absorção intestinal de
amido, dextrina e dissacarídeos, por
inibir a alfaglicosidase da orla ciliada
intestinal.
⦿Adm inistrar no início ou metade
da refeição
⦿ Reações adversas:
› Gastrintestinais
(flatulência, diarreia, desconforto abdominal
por fermentação dos carboidratos não
absorvidos, que produzem gás);
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hipoglicemiante).
⦿ Medicamentos secretagogos de insulina
com menor tempo de a ç ã o
⦿ Estimula a secreçãoo de insulina pelas
células beta, um mecanismo diferente
das sulfoniluréias
⦿ NATEGLINIDA
› StarlixR 120mg
› StarformR 120mg + 500mg metformina
› StarformR 120mg + 850mg metformina
⦿REPAGLINIDA
› NovonormR 0,5mg, 1mg, 2mg
› PrandinR 0,5mg, 1mg, 2mg
› ProsprandR 0,5mg, 1mg, 2mg
⦿ Farmacocinética:
› Metabolizada primariamente pelo fígado
› Excretada pelos rins na forma inalterada
› Administrar 1 a 10 min antes das refeições
› Cautela no uso em pacientes com
insuficiência hepática
⦿Interações medicamentosas
› Rifampicina: pode aumentar o metabolismo
da nateglinida (não necessita ação) –
menor gravidade
⦿Reações adversas:
Sinais de hipoglicemia como
sudorese, tontura, tremores, palpitaçõ
es
⦿ Farmacocinética:
› Rapidamente absorvida pelo TGI
› Meia vida: 1 hora
› Metabolizada primariamente pelo fígado
› Cautela no uso em pacientes com
insuficiência hepática
⦿Interações medicamentosas
› Antibióticos macrolídeos: podem diminuir o
metabolismo da Repaglinida (monitorizar)
› Rifampicina: podem aumentar o
metabolismo da rpaglinida (monitorizar)
› Genfibrozila: aumento da ativida
hipoglicêmica devido ao aumento sérico de
repaglinida (considerar modificação da
terapia)
⦿Reações adversas:
Sinais de hipoglicemia como
sudorese, tontura, tremores, palpitaçõ
es.
Raras: IVAS, diarréia, constipação, dor
abdominal, fadiga, atralgia, mialgia
⦿ Atuam predominantemente na
resistência insulínica periférica em nível
de músculo, adipócito e
hepatócito, sensibilizando a ação da
insulina produzida pelo próprio paciente
(teoricamente, melhoram a
performance da insulina endógena).
⦿ Pioglitazona (Actos®)
⦿Farmacocinética
› Absorção rápida e quase completa
a proteínas
› Distribuição: 99% ligação
plasmáticas
› Metabolismo hepático
› Meia vida: curta (< 7horas)
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› Inibidores da CYP2C8/9: ibuprofeno, ácido
mefenâmico, miconazol, piroxicam, omepra
zol (parcial), sulfas, trimetropima,
› Indutores da CYP2C8/9:
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⦿ Reações adversas
› Anemia
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Aula sobre DIABETES MELLITUS complicações e tratamento pptx

  • 1.
  • 2. ⦿DIABETES MELLITUS: grupo heterogêneo de distúrbios metabólicos, onde a hiperglicemia é a característica comum. ⦿Grupo de síndromes que se caracterizam pela hiperglicemia, alteração do metabolismo de lipídeos, carboidratos e proteínas, e maior risco de complicações cardiovasculares. (GOODMAN & GILMAN – 10ªed)
  • 3.
  • 4.
  • 5.
  • 6.
  • 7.
  • 8.
  • 9.
  • 10.
  • 11.
  • 12.
  • 13.
  • 14.
  • 15.
  • 16.
  • 17.
  • 18.
  • 19.
  • 20. ⦿ DM tipo 1 ⦿ DM tipo 2 ⦿DM gestacional ⦿Outros tipos específicos de DM › Fatores de risco de DM e DCV GLICEMIA DEJEJUM ALTERADA INTOLERÂNCIA DIMINUÍDA A GLICOSE
  • 21. ⦿5 a 10 %dos casos ⦿Destruição das células beta do pâncreas – não há produção de insulina ⦿Destruição de etiologia autoimune ou idiopática ⦿Presença dos anticorpos Anti insulina
  • 22. ⦿90 a 95%dos casos ⦿Defeitos na a ç ã o ou secreção da insulina ⦿Maioria dos pacientes: sobrepeso, obesidade, cetoacidose ⦿Faixa etária ocorrente: predomínio 40 anos
  • 23. ⦿Indivíduos > 45 anos ⦿Excesso de peso ⦿ Dislipidemia (↓HDL ↑Triglicérideos) ⦿Hipertensão arterial e/ou DCV ⦿Antecedente familiar ⦿Diabetes gestacional prévio ⦿Síndrome dos ovários policísticos
  • 24.
  • 25. ⦿Qualquer intolerância a glicose com início ou diagnóstico na gestação ⦿Reversão do quadro na maioria dos casos, porém risco de 17 a 63%de desenvolvimento da DM tipo 2 Hanna FWF, Peters JR. Screening for gestational diabetes: past, present and future. Diabet Med. 2002; 19: 351.
  • 27. ⦿ Glicosúria; Poliúria; ⦿ Desidratação; Polidipsia; ⦿ Polifagia; Perda de peso (mesmo sentindo mais fome e comendo mais do que o habitual); ⦿ Fadiga; Fraqueza muscular; ⦿ Dores e/ou dormências nas pernas; ⦿ Visão embaçada; ⦿ Infecções repetidas na pele ou mucosas, periodontite ⦿ Infecções geniturinárias; ⦿ Dificuldade na cicatrização
  • 28.
  • 29. ⦿Estado intermediário – homeostase normal da glicose (até 99mg/dL) e o DM (< 126mg/dL)
  • 30.
  • 31.
  • 33. ⦿Hipoglicemia 🞄 10 a 25% pacientes insulinizados 🞄 Limiar 50mg/dL Níveis altos 100mg/dL Níveis baixos 30-40
  • 34. ⦿ Cetoacidose › Hálito cetônico, › boca seca, › sede intensa, › poliuria, › cansaço, › dor abdominal, › náuseas e vômitos, › respiração profunda e em casos mais graves: alteração do sentidos e coma.
  • 35. ⦿Crônicas › Doenças Cardiovasculares › Retinopatia diabética › Nefropatia diabética › Neuropatia diabética › Pé diabético
  • 40. ⦿Retinopatia – Massa de tecido conjuntivo e fibrose na retina causando cegueira
  • 43. ⦿ Neuropatia › hiperglicemia levará à lesão neuronal permanente. › fibras mielínicas afetadas
  • 44.
  • 46. ⦿ Mudança no estilo de vida ⦿ Tratamento farmacológico
  • 47. ⦿ Balanço energético e peso saudável ⦿↓ ingestão de calorias (gorduras) ⦿↑ ingestão de frutas, hortaliças, leguminosas ⦿↓ ingestão de açúcar livre ⦿↓ ingestão de sódio
  • 48. ⦿Indivíduos com perda significativa de sensibilidade nos pés devem evitar caminhar ⦿O exercício deve ser iniciado de forma gradual ⦿Antes de iniciar um exercício vigoroso, é necessário afastar complicações ⦿PRESCRIÇÃO MÉDICA!
  • 49. ⦿BIGUANIDAS – Metformina ⦿SULFONILURÉIAS ⦿ INIBIDORES DA α-GLICOSIDADES ⦿GLINIDAS ⦿GLITAZONAS
  • 50. ⦿Reduz o nível de glicemia: ↑captação e utilização de glicose pelo músculo e diminui a produção hepática de glicose ⦿Farmacocinética: › Absorção: intestinal (delgado) › Distribuição: não se liga a proteínas › Meia vida: 2 a 3 horas › Eliminação: forma inalterada na urina
  • 51. ⦿Contra-indicações: pacientes com comprometimento renal, hepatopatia, ICC ⦿Efeitos adversos: (comuns)vômito, náusea, diarréia, desco nforto abdominal, gosto metálico, anorexia Raros: redução vit B12 e ácido fólico Tomar com alimentos
  • 52. ⦿ Interações medicamentosas › Cimetidina pode diminuir a excreção da metformina › Supõe-se que a cimetidina é capaz de interferir no clearence renal da metformina
  • 53. ⦿Provocam hipoglicemia ao estimular a liberação da insulina das células β do pâncreas ⦿Pacientes DM 2  administração aguda aumentam a liberação de insulina
  • 54. ⦿ Farmacocinética › Absorvidas efetivamento a partir do trato gastrintestinal › Distribuição: 90-99% ligadas às proteínas (albumina) › Metabolismo: fígado › Eliminação: presença de metabólitos
  • 55. ⦿ Efeitos adversos › Risco de hipoglicemia › Menos frequente: prurido, leucopenia, trombocitopenia, anem ia hemolítica, hiponatremia, náuseas, vômitos, retenção hídrica › Raras: coma, convulsões
  • 56.
  • 57. ⦿Interações medicamentosas › Inibidores da CYP2C8/9: ibuprofeno, ácido mefenâmico, miconazol, piroxicam, omepra zol (parcial), sulfas, trimetropima, › Indutores da CYP2C8/9: carbamazepina, fenitoína, fenobarbital, rifa mpicina
  • 58. ACARBOSE ⦿ Reduz a absorção intestinal de amido, dextrina e dissacarídeos, por inibir a alfaglicosidase da orla ciliada intestinal. ⦿Adm inistrar no início ou metade da refeição
  • 59. ⦿ Reações adversas: › Gastrintestinais (flatulência, diarreia, desconforto abdominal por fermentação dos carboidratos não absorvidos, que produzem gás); › Hipoglicemia (associado a outro hipoglicemiante).
  • 60. ⦿ Medicamentos secretagogos de insulina com menor tempo de a ç ã o ⦿ Estimula a secreçãoo de insulina pelas células beta, um mecanismo diferente das sulfoniluréias
  • 61. ⦿ NATEGLINIDA › StarlixR 120mg › StarformR 120mg + 500mg metformina › StarformR 120mg + 850mg metformina ⦿REPAGLINIDA › NovonormR 0,5mg, 1mg, 2mg › PrandinR 0,5mg, 1mg, 2mg › ProsprandR 0,5mg, 1mg, 2mg
  • 62. ⦿ Farmacocinética: › Metabolizada primariamente pelo fígado › Excretada pelos rins na forma inalterada › Administrar 1 a 10 min antes das refeições › Cautela no uso em pacientes com insuficiência hepática
  • 63. ⦿Interações medicamentosas › Rifampicina: pode aumentar o metabolismo da nateglinida (não necessita ação) – menor gravidade ⦿Reações adversas: Sinais de hipoglicemia como sudorese, tontura, tremores, palpitaçõ es
  • 64. ⦿ Farmacocinética: › Rapidamente absorvida pelo TGI › Meia vida: 1 hora › Metabolizada primariamente pelo fígado › Cautela no uso em pacientes com insuficiência hepática
  • 65. ⦿Interações medicamentosas › Antibióticos macrolídeos: podem diminuir o metabolismo da Repaglinida (monitorizar) › Rifampicina: podem aumentar o metabolismo da rpaglinida (monitorizar) › Genfibrozila: aumento da ativida hipoglicêmica devido ao aumento sérico de repaglinida (considerar modificação da terapia)
  • 66. ⦿Reações adversas: Sinais de hipoglicemia como sudorese, tontura, tremores, palpitaçõ es. Raras: IVAS, diarréia, constipação, dor abdominal, fadiga, atralgia, mialgia
  • 67. ⦿ Atuam predominantemente na resistência insulínica periférica em nível de músculo, adipócito e hepatócito, sensibilizando a ação da insulina produzida pelo próprio paciente (teoricamente, melhoram a performance da insulina endógena).
  • 68. ⦿ Pioglitazona (Actos®) ⦿Farmacocinética › Absorção rápida e quase completa a proteínas › Distribuição: 99% ligação plasmáticas › Metabolismo hepático › Meia vida: curta (< 7horas)
  • 69. ⦿Interações medicamentosas › Inibidores da CYP2C8/9: ibuprofeno, ácido mefenâmico, miconazol, piroxicam, omepra zol (parcial), sulfas, trimetropima, › Indutores da CYP2C8/9: carbamazepina, fenitoína, fenobarbital, rifa mpicina
  • 70. ⦿ Reações adversas › Anemia › Ganho de peso › Edema › Aumento do colesterol total sérico