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Sistema Imunitário



        Isabel Lopes
Sistema Imunitário
 Cada individuo é bioquimicamente único

 Moléculas identificadoras do individuo
    MHC (major histocompatibility complex = complexo principal
     de histocompatibilidade)

    Antigénios principais de histocompatibilidade (codificados
     por genes localizados no cromossoma 6)

 Imunidade
    Diferentes processos fisiológicos que permitem reconhecer
     corpos estranhos ou anormais  neutralização e eliminação

    Imunidade Inata: mecanismos de defesa não específica que
     funcionam sempre da mesma maneira independentemente do
     agente invasor

    Imunidade Adaptativa: mecanismo de defesa específico
                                 IL 2010
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 Circulam no
sangue e os
linfócitos tb
circulam na
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 Capacidade
de diapedese


 Possuem
receptores na
membrana          Ver manual
(glicoproteínas       
                   pág. 141
específicas)                   IL 2010
Mecanismos de Defesa não específicos

 Impedem a entrada
    Barreiras

    Secreções e Enzimas                               1ª Linha de defesa




 Limitam    a    proliferação    de       microrganismos   ou   outra
  substância
    Resposta Inflamatória
                                                     2ª Linha de defesa
    Fagocitose

    Interferão




                                 IL 2010
Pele e Mucosas
                 Secreções
                 (1ª linha de
                   defesa)




 IL 2010
Secreções e Enzimas




    IL 2010
Resposta Inflamatória
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                                                           diferenciação de
                                                           basófilos)  Histaminas
                                    Provoca a dilatação
                                       dos capilares
                                     (>permeabili//) e a
                                      saída de plasma
                                                                  Calor        Rubor




                                                               Sensibilidade   Edema



Exercício                         … e os
                                macrófagos*
 manual
pág. 144                                                           Dor




                                                           Quimiotaxia: acumulação de
                                                           substâncias químicas que
                                                           activam o sistema imunitário
            *resultam da transformação dos monócitos       (“actores”)
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Fagocitose

     Destruição de:
      bactérias         e    outros         corpos
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      células infectadas ou mortas.




     Neutrófilo fagocitando uma               Neutrófilo
     bactéria      (vídeo      com            migrando
     aceleração). A célula do                 para     o
     sistema imunitário localiza a            local da
     bactéria usando quimiotaxia.             infecção.


                                Neutrófilo
                                fagocita
                                bactéria e
                                liberta
                                citocinas
IL 2010
Interferão




 O vírus, ao infectar uma célula e replicar-se, vai activar o gene
que codifica o interferão (proteína).
 Após a síntese proteica, a proteína sai da célula e entra na
corrente sanguínea, até chegar às células vizinhas que ainda
não foram atacadas.
 A proteína liga-se à membrana celular dessas células e activa
o gene que codifica as proteínas antivirais.
 Estas proteínas por sua vez, vão impedir a replicação do vírus,
quando este tentar replicar-se nessas células.

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Sistema Imunitário - defesa não específica

  • 1. Sistema Imunitário Isabel Lopes
  • 2. Sistema Imunitário  Cada individuo é bioquimicamente único  Moléculas identificadoras do individuo  MHC (major histocompatibility complex = complexo principal de histocompatibilidade)  Antigénios principais de histocompatibilidade (codificados por genes localizados no cromossoma 6)  Imunidade  Diferentes processos fisiológicos que permitem reconhecer corpos estranhos ou anormais  neutralização e eliminação  Imunidade Inata: mecanismos de defesa não específica que funcionam sempre da mesma maneira independentemente do agente invasor  Imunidade Adaptativa: mecanismo de defesa específico IL 2010
  • 3. Principais tipos de Leucócitos  Circulam no sangue e os linfócitos tb circulam na linfa  Capacidade de diapedese  Possuem receptores na membrana Ver manual (glicoproteínas  pág. 141 específicas) IL 2010
  • 4. Mecanismos de Defesa não específicos  Impedem a entrada  Barreiras  Secreções e Enzimas 1ª Linha de defesa  Limitam a proliferação de microrganismos ou outra substância  Resposta Inflamatória 2ª Linha de defesa  Fagocitose  Interferão IL 2010
  • 5. Pele e Mucosas Secreções (1ª linha de defesa) IL 2010
  • 7. Resposta Inflamatória Mastócitos (resultantes da diferenciação de basófilos)  Histaminas Provoca a dilatação dos capilares (>permeabili//) e a saída de plasma Calor Rubor Sensibilidade Edema Exercício … e os macrófagos* manual pág. 144 Dor Quimiotaxia: acumulação de substâncias químicas que activam o sistema imunitário *resultam da transformação dos monócitos (“actores”) IL 2010
  • 9. Fagocitose Destruição de:  bactérias e outros corpos estranhos  células infectadas ou mortas. Neutrófilo fagocitando uma Neutrófilo bactéria (vídeo com migrando aceleração). A célula do para o sistema imunitário localiza a local da bactéria usando quimiotaxia. infecção. Neutrófilo fagocita bactéria e liberta citocinas IL 2010
  • 10. Interferão  O vírus, ao infectar uma célula e replicar-se, vai activar o gene que codifica o interferão (proteína).  Após a síntese proteica, a proteína sai da célula e entra na corrente sanguínea, até chegar às células vizinhas que ainda não foram atacadas.  A proteína liga-se à membrana celular dessas células e activa o gene que codifica as proteínas antivirais.  Estas proteínas por sua vez, vão impedir a replicação do vírus, quando este tentar replicar-se nessas células. IL 2010