A MATRIZ EXTRACELULAR DE CARTILAGEM É CRUCIAL PARA O CRESCIMENTO LINEAR.OS CONDRÓCITOS SECRETAM UMA MATRIZ EXTRACELULAR ÚNICA CONTENDO COLÁGENOS ESPECÍFICOS, PROTEÍNAS NÃO COLÁGENAS E PROTEOGLICANOS, QUE SÃO TAMBÉM VITAIS PARA A FUNÇÃO DE PLACA DE CRESCIMENTO NORMAL

1. CRESCIMENTO LONGITUDINAL EM CRIANÇAS, INFANTIL,
JUVENIL E PRÉ-PÚBERE;
A MATRIZ EXTRACELULAR DE CARTILAGEM É CRUCIAL PARA O
CRESCIMENTO LINEAR.OS CONDRÓCITOS SECRETAM UMA MATRIZ
EXTRACELULAR ÚNICA CONTENDO COLÁGENOS ESPECÍFICOS, PROTEÍNAS
NÃO COLÁGENAS E PROTEOGLICANOS, QUE SÃO TAMBÉM VITAIS PARA A
FUNÇÃO DE PLACA DE CRESCIMENTO NORMAL. ESTA MATRIZ
EXTRACELULAR PROPORCIONA AS PROPRIEDADES ESTRUTURAIS
COMPRESSÍVEIS E RESILIENTES DA CARTILAGEM E TAMBÉM INTERAGE
COM MOLÉCULAS DE SINALIZAÇÃO PARA REGULAR A CONDROGÊNESE DA
PLACA DE CRESCIMENTO. FISIOLOGIA–ENDOCRINOLOGIA–
NEUROCIÊNCIA-ENDOCRINA (NEUROENDOCRINOLOGIA) – GENÉTICA–
ENDÓCRINO-PEDIATRIA (SUBDIVISÃO DA ENDOCRINOLOGIA): DR. JOÃO
SANTOS CAIO JR. ET DRA. HENRIQUETA VERLANGIERI CAIO.
As proteínas morfogenéticas ósseas (BMPs) regulam o
desenvolvimento embrionário do esqueleto.
Nós hipotetizamos que a BMP-2, que é expressa na placa de
crescimento, também regula a condrogênese da placa de
crescimento e o crescimento ósseo longitudinal. Para testar esta
hipótese, os ossos metatarsais de roedores fetais foram cultivados
durante 3 dias na presença de BMP-2 humana recombinante.

2. A adição de BMP-2 causou uma aceleração dependente da
concentração do crescimento longitudinal do metatarso. Como a
taxa de crescimento ósseo longitudinal depende principalmente da
taxa de condrogênese da placa de crescimento, estudamos cada um
de seus três principais componentes. BMP-2 estimulou a
proliferação de condrócitos na zona epifisária da placa de
crescimento, conforme avaliado pela incorporação de [(3) H]
timidina.

3. A BMP-2 também causou um aumento na hipertrofia dos
condrócitos, conforme avaliado por histologia quantitativa e
histoquímica enzimática. Um efeito estimulador na síntese da matriz
de cartilagem, avaliado pela incorporação de (35) SO (4) em
glicosaminoglicanos, foi produzido apenas pela concentração mais
elevada de BMP-2. Estes efeitos estimuladores mediados por BMP-2
foram invertidos por Noggin humano recombinante, uma
glicoproteína que bloqueia a ação da BMP-2.
Na ausência de BMP-2 exógena, o Noggin inibiu o crescimento
longitudinal do metatarso, a proliferação dos condrócitos e a
hipertrofia dos condrócitos, o que sugere que as BMPs endógenas
estimulam o crescimento ósseo longitudinal e a condrogênese.
Concluímos que a BMP-2 acelera o crescimento ósseo longitudinal
estimulando a proliferação dos condrócitos da placa de crescimento
e a hipertrofia dos condrócitos. As proteínas morfogenéticas ósseas
(BMPs) regulam o desenvolvimento embrionário do esqueleto. Nós
hipotetizamos que a BMP-2, que é expressa na placa de
crescimento, também regula a condrogênese da placa de
crescimento e o crescimento ósseo longitudinal. Para testar esta
hipótese, os ossos metatarsais de roedores fetais

4. foram cultivados durante 3 dias na presença de BMP-2 humana
recombinante. A adição de BMP-2 causou uma aceleração
dependente da concentração do crescimento longitudinal do
metatarso. Como a taxa de crescimento ósseo longitudinal depende
principalmente da taxa de condrogênese da placa de crescimento,
estudamos cada um de seus três principais componentes.

5. BMP-2 estimulou a proliferação de condrócitos na zona epifisária da
placa de crescimento, conforme avaliado pela incorporação de [(3)
H] timidina. A BMP-2 também causou um aumento na hipertrofia
dos condrócitos, conforme avaliado por histologia quantitativa e
histoquímica enzimática. Um efeito estimulador na síntese da matriz
de cartilagem, avaliado pela incorporação de (35) SO (4) em
glicosaminoglicanos, foi produzido apenas pela concentração mais
elevada de BMP-2.

6. Estes efeitos estimuladores mediados por BMP-2 foram invertidos
por Noggin humano recombinante, uma glicoproteína que bloqueia a
ação da BMP-2.
Na ausência de BMP-2 exógena, o Noggin inibiu o crescimento
longitudinal do metatarso, a proliferação dos condrócitos e a
hipertrofia dos condrócitos, o que sugere que as BMPs endógenas
estimulam o crescimento ósseo longitudinal e a condrogênese.

7. Concluímos que a BMP-2 acelera o crescimento ósseo longitudinal
estimulando a proliferação dos condrócitos da placa de crescimento
e a hipertrofia dos condrócitos.
Dr. João Santos Caio Jr.
Endocrinologia – Neurocientista-Endócrino
CRM 20611
Dra. Henriqueta V. Caio
Endocrinologista – Medicina Interna
CRM 28930
COMO SABER MAIS:
1. Citocinas pró-inflamatórias podem estimular o eixo HPA –
hipotálamo – pituitária - adrenal; por outro lado, o cortisol diminui a
produção de citocinas e de outros mediadores inflamatórios...
http://tireoidecontrolada.blogspot.com
2. Portanto, é evidente que existe uma disfonia entre o eixo HPA –

8. hipotálamo – pituitária - adrenal e a resposta inflamatória; isto pode
estar relacionado com o papel das alterações do eixo HPA –
hipotálamo – pituitária - adrenal no desenvolvimento da
obesidade...
http://hipotireoidismosubclinico2.blogspot.com
3. Um estudo recente relatou que um IMC mais elevado foi
associado com diminuição da ação anti-inflamatória dos
glicocorticóides. No entanto, a natureza destas relações permanece
indeterminada...
http://hipotireoidismosubclinico2.blogspot.com
AUTORIZADO O USO DOS DIREITOS AUTORAIS COM CITAÇÃO
DOS AUTORES PROSPECTIVOS ET REFERÊNCIA BIBLIOGRÁFICA.
Referências Bibliográficas:
Caio Jr., Dr. João Santos. Endocrinologista – Neuroendocrinologista e Dra. Caio, Henriqueta V.
Endocrinologista – Medicina Interna, Van Der Häägen Brasil – São Paulo – Brasil;
Tannenbaum GS, Ling N. A inter-relação do fator de liberação do hormônio do crescimento
(GH) e somatostatina na geração do ritmo ultradiano de secreção de GH. Endocrinology 1984;
115 : 1952-7; Laron Z. Secretagogos de hormonas de crescimento: experiência clínica e
potencial terapêutico. Drugs 1995; 50 : 595-601; Ghigo E, Boghen M, Casanueva FF, et ai .,
Eds. Secretagogos de hormonas de crescimento. Achados básicos e implicações clínicas .
Amsterdam: Elsevier, 1994; Jaffe CA, Ho PJ, Demott-Friberg R, et ai . Efeitos de uma infusão
de péptido de libertação prolongada de hormona de crescimento (GH) sobre a secreção
pulsátil de GH em homens normais. J Clin Endocrinol Metab 1993; 77 : 1641-7; Kojima M,
Hosada H, Data Y, et ai . A grelina é um péptido acilado libertador de hormônio do
crescimento do estômago. Nature 1999; 402 : 656-60; Devesa J, Lima L., Tresquerres AF.
Controle neuroendócrino da secreção do hormônio do crescimento em humanos. Trends
Endocrinol Metab 1992; 3 : 175-83; Laron Z. O eixo somatostatina-GHRH-GH-IGF-I. Em:
Merimee T, Laron Z, eds. Hormônio do crescimento, IGF-I e crescimento: novas visões de
conceitos antigos. Endocrinologia moderna e diabetes , Vol. 4. London-Tel Aviv: Freund
Publishing House Ltd, 1996: 5-10; Salmon WD, Jr, Daughaday W. Um fator sérico
hormonalmente controlado que estimula a incorporação de sulfato por cartilagem in vitro. J
Lab Clin Med 1957; 49 : 825-36; Froesch ER, Burgi H, Ramseier EB, et ai . Anticorpos
supressíveis e não supressiveis como insulina em soro humano e seu significado fisiológico.
Um ensaio de insulina com tecido adiposo de maior precisão e especificidade. J Clin Invest
1963; 42 : 1816-34; Daughaday WH, Hall K, Raben MS, et ai . Somatomedina: uma designação
proposta para o fator de sulfatação. Nature 1972; 235 : 107); Rinderknecht E, Humbel RE.
Polipéptidos com atividades de promoção do crescimento de células e insulina não
supressíveis no soro humano: isolamento, caracterização química e algumas propriedades
biológicas das formas I e II. Proc Natl Acad Sci USA 1976; 73 : 2365-9; Laron Z.
Somatomedina-1 (factor de crescimento semelhante a insulina recombinante-I).
Farmacologia clínica e tratamento potencial de distúrbios endócrinos e metabólicos. Biodrugs
1999; 11 : 55-70; Blundell TL, Humbel RE. Famílias de hormônios: hormônios pancreáticos e
fatores de crescimento homólogos. Nature 1980; 287 : 781-7; E, Humbel RE. A sequência de
aminoácidos da insulina humana como factor de crescimento I e a sua homologia estrutural,
com a proinsulina. J Biol Chem 1978; 253 : 2769-76.
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