Em anatomia, metáfise é uma região do osso compreendida entre a epífise e a diáfise. No osso em crescimento corresponde à região da cartilagem epifisial. Insulin-like growth factor 1 (IGF-1), também designado somatomedina C , ou fator de crescimento semelhante a insulina é uma proteína que, em humanos é codificada pelo gene IGF-1. IGF-1 é produzido principalmente pelo fígado como um hormônio endócrino, assim como nos tecidos-alvos de um modo parácrino / autócrino

1. CRESCER MAIS: A REGIÃO EPIFISIAL DA PLACA DE
CRESCIMENTO É UMA ESTRUTURA CARTILAGINOSA
LOCALIZADA ENTRE A EPÍFISE ÓSSEA E A REGIÃO
METAFISEAL DO OSSO
CARTILAGEM EPIFISIAL
A cartilagem hialina localizada na região epifiseal é a
variedade mais encontrada no corpo humano e, portanto, a
mais estudada. É encontrada no disco epifisário, permitindo o
crescimento longitudinal dos ossos. Neste disco, a cartilagem
hialina apresenta os condrócitos dispostos em fileiras ou
colunas paralelas, comumente recebendo a designação de
cartilagem seriada. Os principais locais onde a cartilagem
hialina é encontrada no adulto são: fêmur, traquéia e
brônquios, extremidade ventral das costelas e recobrindo a
superfície dos ossos longos. A epífise é a parte de um osso
longo que se desenvolve por um centro de ossificação
diferente do corpo do osso, ou diáfise, e que dele é separado
por uma camada de cartilagem. Durante o desenvolvimento, é
a cartilagem epifisária a responsável pelo crescimento
longitudinal e diametral (lateral) do osso. Durante o período
criança, infanto-juvenil, pré-adolescência, adolescência, a

2. cartilagem epifisária promove o crescimento, mas, quando o
indivíduo atinge a idade adulta, a cartilagem é substituída por
osso compacto, interrompendo o crescimento. Ainda na
infância, a cartilagem epifisária constitui-se em ponto frágil do
osso, podendo ser, frequentemente, sede de fraturas. A
estrutura responsável pelo crescimento ósseo longitudinal é a
Placa Epifisária que está localizada na Metáfise. Em anatomia,
metáfise é uma região do osso compreendida entre a epífise e
a diáfise. No osso em crescimento corresponde à região da
cartilagem epifisial. Insulin-like growth factor 1 (IGF-1),
também designado somatomedina C , ou fator de crescimento
semelhante a insulina é uma proteína que, em humanos é
codificada pelo gene IGF-1. IGF-1 é produzido principalmente
pelo fígado como um hormônio endócrino, assim como nos
tecidos-alvos de um modo parácrino / autócrino. A produção é
estimulada pelo hormônio de crescimento-GH e pode ser
retardado por subnutrição, insensibilidade ao hormônio de
crescimento-GH, a falta de receptores de hormônio de
crescimento, ou as falhas da via de sinalização do receptor de
GH após a jusante, incluindo SHP2 e STAT5B.
IGFBPs
Aproximadamente 98% do IGF-1 está sempre ligado a uma
das seis proteínas de ligação (IGF-BP). IGFBP-3 , a proteína
mais abundante, é responsável por 80% de toda a ligação a
IGF. IGF-1 se liga a IGFBP-3, em uma proporção molar de 1:1.
Em experiências com ratos a quantidade de IGF-1 mRNA no
fígado foi positivamente associado com dieta de caseína e

3. negativamente associado com uma proteína da dieta livre.
Recentemente, um eficiente sistema de expressão da planta
foi desenvolvido para produzir biologicamente o ativo humano
IGF-I recombinante (rhIGF-I) em grãos de arroz transgênicos.
IGF-1 é um mediador primário dos efeitos do hormônio de
crescimento-GH. O hormônio do crescimento é secretado na
pituitária na porção anterior da glândula, é liberado para a
corrente sanguínea, e, em seguida, estimula o fígado a
produzir IGF-1. O IGF-1 estimula
o crescimento, em seguida, o
crescimento do corpo sistêmico, e
tem efeitos de promoção de
crescimento em quase todas as
células do corpo, em especial do
esqueleto muscular, cartilagem,
osso, fígado, rins, nervos, pele,
sistema
hematopoiético,
e
pulmões.
Além
dos
efeitos
semelhantes à insulina, o IGF-1
também
pode
regular
o
crescimento
de
células
e
desenvolvimento, em especial nas
células nervosas, bem como a
síntese
de
ADN
celular.
A
deficiência de qualquer hormônio
de
crescimento
ou
IGF-1,
portanto, resulta em diminuição da estatura. Criança, infantojuvenil, pré-adolescência, adolescência, deficientes em GH são
dadas doses de GH-hormônio de crescimento por DNA
Recombinante,
efetuado
por
engenharia
genética
e
desenvolvido em 1985 para aumentar a sua dimensão pondoestatural ou humanos deficientes de IGF-1, que são
classificados como tendo síndrome de Laron , ou nanismo de
Laron, são tratadas com o IGF-1 recombinante. SHP-2-SH2
contendo uma fosfatase específica de tirosina proteína
expressa ubiquamente. Participa em eventos a jusante de
sinalização de receptores para fatores de crescimento,
citoquinas, hormonais, antigênicos e matrizes extracelulares
para o controle do crescimento celular, diferenciação,
migração e morte.
Ativação de SHP-2 e a sua associação com Gab1 é crítica para
sustentar a via da MAPK / ERK que é uma cadeia de proteínas
na célula, que comunica o sinal de um receptor na superfície
da célula para o DNA no núcleo da célula. O sinal inicia-se

4. quando se liga uma molécula de sinalização para o receptor na
superfície da célula e termina quando o DNA no núcleo de uma
proteína expressa e produz alguma alteração na célula, tais
como a divisão celular. O percurso inclui muitas proteínas,
incluindo MAPK (proteínas quinases ativadas por mitógenos,
originalmente chamado de ERK- Extracelular quinases sinal
regulamentados), que se comunicam pela adição de grupos
fosfato a uma proteína vizinha, que atua como um interruptor
"on" ou "off". A ativação a jusante de vários receptores do
fator de crescimento e citocinas.
Dr. João Santos Caio Jr.
Endocrinologia – Neuroendocrinologista
CRM 20611
Dra. Henriqueta V. Caio
Endocrinologista – Medicina Interna
CRM 28930
Como Saber Mais:
1. Irmãs gêmeas: apesar da mesma idade a falta de
GH,HORMÔNIO DE CRESCIMENTO, SOMATOTROFINA OU
COMPOSTO 191,na criança menor é muito evidente...
http://crescimentoinfantojuvenil.wordpress.com
2. Na década de 80 com o surgimento do hormônio de
crescimento por DNA Recombinante que eliminou os efeitos
secundários, limitadores do tratamento...
http://crescimentojuvenil.blogspot.com
3. De acordo com a fonte Highlights - Medical Forum
Internatonal, para que se possa ter um bom resultado no
déficit do GH (somatotrofina ), deve ser feita uma avaliação
clínico-laboratorial individualizada com o objetivo de
identificar as doenças que eventualmente possam
comprometer essas áreas...
http://drcaiojr.site.med.br
AUTORIZADO O USO DOS DIREITOS AUTORAIS COM CITAÇÃO
DOS AUTORES PROSPECTIVOS ET REFERÊNCIA BIBLIOGRÁFICA.
Referências Bibliográficas:
Prof. Dr. João Santos Caio Jr, Endocrinologista, Neuroendocrinologista, Dra. Henriqueta
Verlangieri Caio, Endocrinologista, Medicina Interna – Van Der Häägen Brazil, São Paulo,
Brasil; Pinchas Cohen MD, Ph.D. Professor e Chefe da Divisão de Endocrinologia
Departamento de Pediatria Mattell Infantil Hospital UCLA de Los Angeles, Califórnia; Sonntag
WE , Lynch C , Thornton P , Khan A , S Bennett , Ingram R Departamento de Fisiologia e
Farmacologia, Wake Forest University School of Medicine, Winston-Salem, NC 27157-1083,

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Publishing House Ltd, 1996:5-10.
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