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A FONTE CELULAR DO SOMATOTRÓFO (ACIDÓFILO), COM
SEUS PRINCIPAIS PRODUTOS ENTRE ELES TAMBÉM
CONHECIDO COMO GH, STH OU SOMATOTROFINA,
APRESENTANDO COMO ESTRUTURA HORMONAL 191
AMINOÁCIDOS, COM PESO MOLECULAR PROTEICO DE 22
kDa, PRINCIPALMENTE NÃO GLICOSILADA

SUA PRINCIPAL FUNÇÃO É ESTIMULAR A PRODUÇÃO DE IGF-1 (INSULINlike GROWTH FACTOR–1) OU FATOR DE CRESCIMENTO SEMELHANTE A
INSULINA -1, COM EFEITO PADRÃO OURO NO CRESCIMENTO ESTATURAL
OU
ALTURA
PARA
NEO
NATAL,
CRIANÇA,
INFANTO-JUVENIL,
ADOLESCENTE E DIVERSAS AÇÕES EM ADULTOS ATRAVÉS DE SUAS
IMPLICAÇÕES POSITIVAS NO METABOLISMO DO HOMO SAPIENS

Entre os hormônios hipofisiotróficos, que regulam os
hormônios da glândula adeno–hipófise está inserido o
hormônio liberador de hormônio de crescimento (GHRH),
entre outros. A maioria dos hormônios da adeno-hipófise é
controlada por hormônios estimuladores, entretanto, dois
hormônios, ou seja, o hormônio de crescimento-GH ou
somatotrofina-STH e a prolactina–PRL, também são regulados
por hormônios inibidores, além dos estimuladores. O
hormônio liberador de hormônio de crescimento-GHRH
estimula a secreção do hormônio de crescimento-GH ou
somatotrofina-STH pelos somatotrófos, para os quais é trófico.
(o nível trófico é o nível de nutrição a que pertence um
indivíduo ou uma espécie, que indica a passagem de energia
entre os seres vivos num ecossistema). Os neurônios
secretores
de
hormônio
liberador
de
hormônio
de
crescimento-GHRH estão localizados no núcleo arqueado e os
axônios terminam na camada externa da camada mediana. O
axônio é uma parte do neurônio responsável pela condução
dos impulsos elétricos que partem do corpo celular, até outro
local mais distante, como um músculo ou outro neurônio. Uma
de suas características é estar envolto pelas células de
Schwann,
no
sistema
nervoso
periférico,
e
pelos
oligodendrócitos no sistema nervoso central. A superposição
de camadas de oligodendrócitos e de células de Schwann
origina a bainha mielínica (capa lipídica que envolve o
neurônio). A principal isoforma do hormônio liberador de
hormônio de crescimento-GHRH tem um comprimento de 44
aminoácidos. O hormônio liberador de hormônio de
crescimento-GHRH é sintetizado a partir de um precursor
maior de 108 aminoácidos. Também foram encontrados outros
produtos secretórios derivados deste precursor.

A atividade biológica plena destes fatores de liberação parece
residir na sequência de aminoácidos da porção de 1 a 29 da
porção aminoterminal ou N-terminal da molécula (N-terminal
(amino-terminal) é a extremidade esquerda da cadeia
polipeptídica). A outra extremidade é chamada "C-terminal"
ou "carboxi-terminal" é a extremidade direita. Convencionouse escrever as cadeias peptídicas da esquerda para a direita,
partindo do N-terminal em direção ao C-terminal, pois é esta a
sequência em que os ribossomos as sintetizam (sua principal
função é sintetizar fitas proteicas de RNA (ácido ribonucleico)
complementares às já existentes e produzir enzimas). O
hormônio liberador de hormônio de crescimento-GHRH é um
membro de uma família homóloga de peptídeos que incluem
secretina, glucagon, polipeptídio intestinal vasoativo-(VIP) e
outros. A meia–vida do hormônio liberador de hormônio de
crescimento-GHRH é de aproximadamente 3 a 7 minutos. A
função primária do hormônio de crescimento-GH é promover o
crescimento linear. Seus efeitos metabólicos básicos servem
para atingir esse resultado, mas a maioria dos efeitos
metabólicos que promovem esses resultados, ou seja, o
crescimento intrautero, neonatal, criança, infanto juvenil, prépúbere, púbere, pré-adolescente, adolescente e algumas ações
em adultos, são mediados pelo fator de crescimento insulinasimile-1 (IGF-1). Entretanto, existe uma variante deste fato,
ou seja, no caso do feto intraútero o fator de crescimento
insulina-simile-1 (IGF-1) não é encontrado; em seu lugar o
mais importante fator encontrado é o fator de crescimento
insulina-simile-2 (IGF-2), que faz quase toda a mediação
metabólica do crescimento fetal, juntamente com o hormônio
de crescimento-GH e o IGFBP-3.

Praticamente o IGF-2 não tinha sua função reconhecida em
quase nenhuma área do corpo humano, entretanto,
recentemente diversas pesquisas se referem a ela como uma
substância importante da memória cerebral, além de localizála em outras partes dos órgãos humanos em ações
metabólicas. Essas avaliações são o princípio das funções
metabólicas atribuídas pelo GH, IGF-1, IGF-2, em fetos,
neonatal, criança, infanto-juvenil, adolescente e algumas
ações em adultos.
Dr. João Santos Caio Jr.
Endocrinologia – Neuroendocrinologista
CRM 20611
Dra. Henriqueta V. Caio
Endocrinologista – Medicina Interna
CRM 28930
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AUTORIZADO O USO DOS DIREITOS AUTORAIS COM CITAÇÃO
DOS AUTORES PROSPECTIVOS ET REFERÊNCIA BIBLIOGRÁFICA.
Referências Bibliográficas:
Dr. João Santos Caio Jr, Endocrinologista, Neuroendocrinologista, Dra Henriqueta Verlangieri
Caio, Endocrinologista, Medicina Interna – Van Der Häägen Brazil, São Paulo, Brasil;
Bartolomeu EF, Martini F, Nath JL (2009). Fundamentos de Anatomia e Fisiologia . Upper
Saddle River, NJ: Pearson Education Inc. pp 616-617. ISBN 0-321-53910-9 ; Takahashi Y,
Kipnis D, Daughaday W (1968). "Secreção do hormônio do crescimento durante o sono". J
Clin Invest 47 (9): 2079-90. doi : 10.1172/JCI105893. PMC 297.368 .PMID 5675428 ; Mehta
A, Hindmarsh PC (2002). "O uso de somatropina (hormona de crescimento recombinante) em
crianças de baixa estatura". Paediatr Drogas 4 (1):. 37-47 PMID 11817985 ; Natelson BH,
Holaday J, J Meyerhoff, Stokes PE (Agosto de 1975) "Mudanças temporais na hormônio do
crescimento, cortisol e glicose: relação com aparecimento e comportamento da luz" . Am. J.
Physiol. 229 (2):. 409-15 PMID 808.970 ; Nindl aC, Hymer WC, Deaver DR, Kraemer WJ (Julho
de 2001). "características do perfil de hormônio de crescimento pulsatilidade após o exercício
agudo forte resistência" . J. Appl.Physiol. 91 (1):. 163-72 PMID 11408427 ; Juul A, Jørgensen
JO, Christiansen JS, Müller J, Skakkeboek NE (1995). "efeitos metabólicos de GH: uma
justificativa para o tratamento com GH continuada de adultos com deficiência de GH após a
cessação do crescimento linear". Horm. Res . 44 Suppl 3 (3): 64-72. doi :10.1159/000184676
. PMID 8719443 ; DG Gardner, Shoback D (2007) de Greenspan Básica e Clínica
Endocrinologia (8 º ed.).New York: McGraw-Hill Medical. pp 193-201. ISBN 0-07-144011-9 ;
Mullington, J.; Hermann, D.; Holsboer, F.; Pollmächer, T. (1996). "Supressão de idadedependente dos níveis de hormônio do crescimento noturnos durante a privação do
sono".Neuroendocrinologia 64 (3):. 233-241 doi : 10.1159/ 000127122 . PMID 8875441 .
edição; Lin-Su K, Wajnrajch MP (Dezembro de 2002). "Hormônio do Crescimento Hormônio
Liberador (GHRH) eo GHRH Receptor". Rev Endocr Metab Disord 3 (4):. 313-23 doi : 10,1023
/ A: 1020949507265 . PMID 12424433 .

Contato:
Fones: 55(11) 5087-4404 ou 6197-0305
Nextel: 55(11) 7717-1257
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O hormônio do crescimento e suas funções no organismo

  • 1. A FONTE CELULAR DO SOMATOTRÓFO (ACIDÓFILO), COM SEUS PRINCIPAIS PRODUTOS ENTRE ELES TAMBÉM CONHECIDO COMO GH, STH OU SOMATOTROFINA, APRESENTANDO COMO ESTRUTURA HORMONAL 191 AMINOÁCIDOS, COM PESO MOLECULAR PROTEICO DE 22 kDa, PRINCIPALMENTE NÃO GLICOSILADA SUA PRINCIPAL FUNÇÃO É ESTIMULAR A PRODUÇÃO DE IGF-1 (INSULINlike GROWTH FACTOR–1) OU FATOR DE CRESCIMENTO SEMELHANTE A INSULINA -1, COM EFEITO PADRÃO OURO NO CRESCIMENTO ESTATURAL OU ALTURA PARA NEO NATAL, CRIANÇA, INFANTO-JUVENIL, ADOLESCENTE E DIVERSAS AÇÕES EM ADULTOS ATRAVÉS DE SUAS IMPLICAÇÕES POSITIVAS NO METABOLISMO DO HOMO SAPIENS Entre os hormônios hipofisiotróficos, que regulam os hormônios da glândula adeno–hipófise está inserido o hormônio liberador de hormônio de crescimento (GHRH), entre outros. A maioria dos hormônios da adeno-hipófise é controlada por hormônios estimuladores, entretanto, dois hormônios, ou seja, o hormônio de crescimento-GH ou somatotrofina-STH e a prolactina–PRL, também são regulados por hormônios inibidores, além dos estimuladores. O hormônio liberador de hormônio de crescimento-GHRH estimula a secreção do hormônio de crescimento-GH ou somatotrofina-STH pelos somatotrófos, para os quais é trófico. (o nível trófico é o nível de nutrição a que pertence um indivíduo ou uma espécie, que indica a passagem de energia entre os seres vivos num ecossistema). Os neurônios
  • 2. secretores de hormônio liberador de hormônio de crescimento-GHRH estão localizados no núcleo arqueado e os axônios terminam na camada externa da camada mediana. O axônio é uma parte do neurônio responsável pela condução dos impulsos elétricos que partem do corpo celular, até outro local mais distante, como um músculo ou outro neurônio. Uma de suas características é estar envolto pelas células de Schwann, no sistema nervoso periférico, e pelos oligodendrócitos no sistema nervoso central. A superposição de camadas de oligodendrócitos e de células de Schwann origina a bainha mielínica (capa lipídica que envolve o neurônio). A principal isoforma do hormônio liberador de hormônio de crescimento-GHRH tem um comprimento de 44 aminoácidos. O hormônio liberador de hormônio de crescimento-GHRH é sintetizado a partir de um precursor maior de 108 aminoácidos. Também foram encontrados outros produtos secretórios derivados deste precursor. A atividade biológica plena destes fatores de liberação parece residir na sequência de aminoácidos da porção de 1 a 29 da porção aminoterminal ou N-terminal da molécula (N-terminal (amino-terminal) é a extremidade esquerda da cadeia polipeptídica). A outra extremidade é chamada "C-terminal" ou "carboxi-terminal" é a extremidade direita. Convencionouse escrever as cadeias peptídicas da esquerda para a direita, partindo do N-terminal em direção ao C-terminal, pois é esta a sequência em que os ribossomos as sintetizam (sua principal função é sintetizar fitas proteicas de RNA (ácido ribonucleico) complementares às já existentes e produzir enzimas). O hormônio liberador de hormônio de crescimento-GHRH é um membro de uma família homóloga de peptídeos que incluem secretina, glucagon, polipeptídio intestinal vasoativo-(VIP) e outros. A meia–vida do hormônio liberador de hormônio de crescimento-GHRH é de aproximadamente 3 a 7 minutos. A função primária do hormônio de crescimento-GH é promover o crescimento linear. Seus efeitos metabólicos básicos servem
  • 3. para atingir esse resultado, mas a maioria dos efeitos metabólicos que promovem esses resultados, ou seja, o crescimento intrautero, neonatal, criança, infanto juvenil, prépúbere, púbere, pré-adolescente, adolescente e algumas ações em adultos, são mediados pelo fator de crescimento insulinasimile-1 (IGF-1). Entretanto, existe uma variante deste fato, ou seja, no caso do feto intraútero o fator de crescimento insulina-simile-1 (IGF-1) não é encontrado; em seu lugar o mais importante fator encontrado é o fator de crescimento insulina-simile-2 (IGF-2), que faz quase toda a mediação metabólica do crescimento fetal, juntamente com o hormônio de crescimento-GH e o IGFBP-3. Praticamente o IGF-2 não tinha sua função reconhecida em quase nenhuma área do corpo humano, entretanto, recentemente diversas pesquisas se referem a ela como uma substância importante da memória cerebral, além de localizála em outras partes dos órgãos humanos em ações metabólicas. Essas avaliações são o princípio das funções metabólicas atribuídas pelo GH, IGF-1, IGF-2, em fetos, neonatal, criança, infanto-juvenil, adolescente e algumas ações em adultos. Dr. João Santos Caio Jr. Endocrinologia – Neuroendocrinologista CRM 20611 Dra. Henriqueta V. Caio Endocrinologista – Medicina Interna
  • 4. CRM 28930 Como Saber Mais: 1. O IGF-1 é encontrado no pós-natal, diferente do IGF-2 que é encontrado na fase intra-útero e pós-natal imediata em lugares específicos no cérebro... http://baixaestaturaecrescimento.blogspot.com 2. O IGF-2 é altamente expresso no hipocampo (SNC) e Albertini e colegas agora mostraram que nesta região tem um papel crucial no processo de consolidação e melhor retenção da memória... http://especialistacrescimento.blogspot.com 3. Um estudo no Sinai School of Medicine durante as pesquisas mostrou que o IGF-2 pode estar ligado à memória... http://baixaestaturaecrescer.blogspot.com AUTORIZADO O USO DOS DIREITOS AUTORAIS COM CITAÇÃO DOS AUTORES PROSPECTIVOS ET REFERÊNCIA BIBLIOGRÁFICA. Referências Bibliográficas: Dr. João Santos Caio Jr, Endocrinologista, Neuroendocrinologista, Dra Henriqueta Verlangieri Caio, Endocrinologista, Medicina Interna – Van Der Häägen Brazil, São Paulo, Brasil; Bartolomeu EF, Martini F, Nath JL (2009). Fundamentos de Anatomia e Fisiologia . Upper Saddle River, NJ: Pearson Education Inc. pp 616-617. ISBN 0-321-53910-9 ; Takahashi Y, Kipnis D, Daughaday W (1968). "Secreção do hormônio do crescimento durante o sono". J Clin Invest 47 (9): 2079-90. doi : 10.1172/JCI105893. PMC 297.368 .PMID 5675428 ; Mehta A, Hindmarsh PC (2002). "O uso de somatropina (hormona de crescimento recombinante) em crianças de baixa estatura". Paediatr Drogas 4 (1):. 37-47 PMID 11817985 ; Natelson BH, Holaday J, J Meyerhoff, Stokes PE (Agosto de 1975) "Mudanças temporais na hormônio do crescimento, cortisol e glicose: relação com aparecimento e comportamento da luz" . Am. J. Physiol. 229 (2):. 409-15 PMID 808.970 ; Nindl aC, Hymer WC, Deaver DR, Kraemer WJ (Julho de 2001). "características do perfil de hormônio de crescimento pulsatilidade após o exercício agudo forte resistência" . J. Appl.Physiol. 91 (1):. 163-72 PMID 11408427 ; Juul A, Jørgensen JO, Christiansen JS, Müller J, Skakkeboek NE (1995). "efeitos metabólicos de GH: uma justificativa para o tratamento com GH continuada de adultos com deficiência de GH após a cessação do crescimento linear". Horm. Res . 44 Suppl 3 (3): 64-72. doi :10.1159/000184676 . PMID 8719443 ; DG Gardner, Shoback D (2007) de Greenspan Básica e Clínica Endocrinologia (8 º ed.).New York: McGraw-Hill Medical. pp 193-201. ISBN 0-07-144011-9 ; Mullington, J.; Hermann, D.; Holsboer, F.; Pollmächer, T. (1996). "Supressão de idadedependente dos níveis de hormônio do crescimento noturnos durante a privação do sono".Neuroendocrinologia 64 (3):. 233-241 doi : 10.1159/ 000127122 . PMID 8875441 . edição; Lin-Su K, Wajnrajch MP (Dezembro de 2002). "Hormônio do Crescimento Hormônio Liberador (GHRH) eo GHRH Receptor". Rev Endocr Metab Disord 3 (4):. 313-23 doi : 10,1023 / A: 1020949507265 . PMID 12424433 . Contato: Fones: 55(11) 5087-4404 ou 6197-0305 Nextel: 55(11) 7717-1257 ID:111*101625 Rua: Estela, 515 – Bloco D -12ºandar - Conj. 121/122 Paraiso - São Paulo - SP - Cep 04011-002 e-mails: drcaio@vanderhaagenbrasil.com
  • 5. drahenriqueta@vanderhaagenbrasil.com vanderhaagen@vanderhaagenbrasil.com Site Van Der Häägen Brazil www.vanderhaagenbrazil.com.br www.clinicavanderhaagen.com.br www.clinicasvanderhaagenbrasil.com.br www.crescimentoinfoco.com.br www.obesidadeinfoco.com.br www.tireoidismo.com.br http://drcaiojr.site.med.br http://dracaio.site.med.br Google Maps: http://maps.google.com.br/maps/place?cid=5099901339000351730&q=Van+Der+Haagen+ Brasil&hl=pt&sll=-23.578256,46.645653&sspn=0.005074,0.009645&ie =UTF8&ll=23.575591,-46.650481&spn=0,0&t = h&z=17