CRESCER:INFANTIL/JUVENIL; GHRH ESTIMULA SECREÇÃO GH PELOS SOMATOTRÓFOS PARA OS QUAIS É TRÓFICO.

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A ativação biológica plena destes fatores de liberação parece residir na sequência de aminoácidos de 1 a 29 da porção amino terminal da molécula. O GHRH é um membro de uma família homóloga de peptídeos que incluem secretina, glucagon, polipeptídio intestinal vasoativo substância VIP e outros. A meia-vida do GHRH é de aproximadamente 3 a 7 minutos. Como muitos neurônios GHRH se encontram perto da superfície ventral do hipotálamo.

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CRESCER:INFANTIL/JUVENIL; GHRH ESTIMULA SECREÇÃO GH PELOS SOMATOTRÓFOS PARA OS QUAIS É TRÓFICO.

  1. 1. NEURÔNIOS SECRETORES DE GHRH ESTÃO LOCALIZADOS NO NÚCLEO ARQUEADO QUE PROMOVE A SECREÇÃO DE GH– HORMÔNIO DE CRESCIMENTO, A FONTE CELULAR DESTA SECREÇÃO É DE COLORAÇÃO HISTOLÓGICA ACIDÓFILA PARA OS SAMATOTRÓFOS, SENDO O PRINCIPAL PRODUTO PRODUZIDO O GH TAMBÉM CONHECIDO COMO STH OU SOMATOTROFINA A estrutura do hormônio de crescimento-GH é composta de 191 aminoácidos, formando uma proteína de peso molecular com 22 kDa (principalmente não glicosilada). Tendo como funções principais estimular a produção de IGF-I (o mediador das ações indiretas do GH); além de exercer também efeitos significativos sobre o crescimento de criança, infantil, juvenil e ação agonista (positiva) sobre todo o metabolismo. Além disto, age através dos axônios que terminam na camada externa da eminência mediana. A principal isoforma do GHRH – hormônio liberador do hormônio de crescimento – é composta por 44 aminoácidos. O GHRH é sintetizado a partir de um precursor maior de 108 aminoácidos. Também foram encontrados outros produtos secretórios derivados deste precursor. A ativação biológica plena destes fatores de liberação parece residir na sequência de aminoácidos de 1 a 29 da porção aminoterminal da molécula. O GHRH é um membro de uma família homóloga de peptídeos que incluem secretina, glucagon, polipeptídio intestinal
  2. 2. vasoativo substância VIP e outros. A meia-vida do GHRH é de aproximadamente 3 a 7 minutos. Como muitos neurônios GHRH se encontram perto da superfície ventral do hipotálamo, este foi examinado por todo o campo de epifluorescência binocular lupa estereoscópica. Esta abordagem revelou uma extensa rede horizontal de células GHRH em baixa potência e as projeções de fibra individual em maior potência no cérebro intacto. Ele também mostrou as projeções terminais densas da população celular GHRH na eminência mediana intacta. Este modelo nos permite caracterizar as propriedades dos neurônios GHRH individuais e suas conexões estruturais e funcionais com outros neurônios e para estudar diretamente o papel da rede neuronal GHRH – hormônio liberador de hormônio de crescimento - na geração de secreção episódica de GH. As catecolaminas são postuladas para regular a secreção do hormônio do crescimento (GH), por sua influência sobre a liberação de duas substâncias do hipotálamo, a somatostatina, que inibe a liberação de GH e fator liberador de hormônio do crescimento (GH), ainda não identificado. Extensos estudos farmacológicos no homem e em animais indicam um efeito estimulador de norepinefrina e dopamina central no GH, mas a função da epiphephrine (EPI) é incerta. Além disso, muitos dos agentes utilizados para estudar o papel das catecolaminas na regulação do GH não são seletivos no que afetam os adrenérgicos, assim como os noradrenérgicos e/ou a neurotransmissão dopaminérgica.
  3. 3. Na presente investigação, no sistema nervoso central (SNC) a biossíntese de EPI foi interrompida seletivamente com os inibidores específicos da N-metiltransferase norepinefrina. A importância de se conhecer profundamente os mecanismos de liberação das substâncias reguladoras da emissão em pulsos do GH é entendermos a diferença de liberação quanto ao gênero (masculino e feminino) e a eficiência das diversas substâncias complexas que participam de forma importante na resultante final que é o crescimento estatural longitudinal ou linear, assim como, o tempo e o instante de liberação adequado de uma mescla complexa de substâncias envolvidas neste mecanismo logístico eficiente. SIGNIFICANCE OF GROWING:CHILD/YOUTH; POWERING SECRETION GH SECRETION BY SOMATOTROPHS, FOR WHICH IS TROPHIC (AFFINITY). NEURONS SECRETING GHRH ARE LOCATED IN THE NUCLEUS ARCHED PROMOTING GH SECRETION-GROWTH HORMONE, THE SOURCE OF THIS CELL SECRETION IS FOR COLORING HISTOLOGICAL ACIDÓFILA SOMATOTROPHS, BEING THE MAIN PRODUCT PRODUCED GH ALSO KNOWN AS OR SOMATOTROPIN-STH. PHYSIOLOGY-ENDOCRINOLOGY- NEUROENDOCRINOLOGY-GENETICS-ENDOCRINE-PEDIATRICS (SUBDIVISION OF ENDOCRINOLOGY): DR. JOÃO SANTOS CAIO JR. ET DRA. HENRIQUETA VERLANGIERI CAIO. The structure of growth hormone-GH is composed of 191 amino acids forming a protein of molecular weight 22 kDa - (particularly non- glycosylated). Its mains functions are stimulate the production of IGF-I (the mediator of the indirect actions of GH-growth hormone); it would also have significant effects on the growth of child, infant and youth and agonist action (positive) on the whole metabolism. Moreover act through axons that terminate in the external layer of the median eminence. The main isoforms of GHRH-releasing hormone growth hormone has 44 amino acids. GHRH-releasing hormone growth hormone
  4. 4. is synthesized from a larger precursor of 108 amino acids. Other secretory products derived from this precursor were also found. The activation of these biological full release factors appears to reside in the sequence of amino acids of 1 to 29 of the amino terminal portion of the molecule. GHRH- releasing hormone growth hormone is a member of a homologous family of peptides that includes secretin, glucagon, vasoactive intestinal polypeptide VIP substance and others. The half-life of GHRH-releasing hormone growth hormone is approximately 3-7 minutes. Because many neurons GHRH- releasing hormone growth hormone lie close to the ventral surface of the hypothalamus, this was examined in the entire field by epifluorescence binocular stereoscopic microscope. This approach revealed an extensive horizontal network of GHRH cells-releasing hormone growth hormone in low power and single fiber projections of the greatest power in the intact brain. He also showed the dense terminal projections of the cell population GHRH-releasing hormone growth hormone in intact median eminence. This model allows us to characterize the properties of individual GHRH neurons and their structural and functional connections with other neurons and to directly study the role of GHRH neuronal network-releasing hormone growth hormone in the generation of episodic GH secretion. Catecholamines are postulated to regulate the secretion of growth hormone (GH), through its influence on the release of two substances in the hypothalamus, somatostatin, which inhibits the release of GH and releasing factor growth hormone (GH), has not identified. Extensive pharmacological in human been and in animal studies show a stimulatory effect of central norepinephrine and dopamine in growth hormone (GH), but the function
  5. 5. of epiphephrine (EPI) is uncertain. In addition, many of the agents used to study the role of catecholamines in the regulation of growth hormone (GH) are not affecting the selective agonists, as well as noradrenergic and/or dopaminergic neurotransmission. In the present investigation, the central nervous system (CNS) the EPI biosynthesis was disrupted selectively with specific inhibitors norepinephrine N- methyltransferase. The importance of thorough understanding of the mechanisms regulating release of substances in the emission pulses of growth hormone (GH), is to understand the difference in release regarding gender (male and female) and the efficiency of various complex substances involved so important in the final result is that the linear or longitudinal height growth, as well as suitable a complex mixture of substances involved in this mechanism efficient logistics time and release time. Dr. João Santos Caio Jr. Endocrinologia – Neuroendocrinologista CRM 20611 Dra. Henriqueta V. Caio Endocrinologista – Medicina Interna CRM 28930 Como saber mais: 1. As características do hipotireoidismo em criança, infantil e juvenil mais velha consistem em uma redução da taxa de crescimento e baixa
  6. 6. estatura (altura) linear ou longitudinal, associado ao retardo da idade óssea e aumento da proporção SS/SI (segmentos superiores e inferiores) para a idade cronológica devido ao crescimento inadequado das extremidades... http://hormoniocrescimentoadultos.blogspot.com 2. Os pacientes são apáticos, sonolentos, sem vontade de executar nada, certa dificuldade de raciocínio, em geral não são sociáveis e não gostam de emitir opiniões, apresenta constipação, bradicardia, aspereza das feições e dos cabelos, rouquidão e retardo do desenvolvimento puberal, certa diminuição intelectual, mas não muito comprometedora e reversível caso sejam tratados... http://longevidadefutura.blogspot.com 3. A inteligência não é afetada no hipotireoidismo de início tardio, porém a apatia e a letargia dão essa impressão... http://imcobesidade.blogspot.com AUTORIZADO O USO DOS DIREITOS AUTORAIS COM CITAÇÃO DOS AUTORES PROSPECTIVOS ET REFERÊNCIA BIBLIOGRÁFICA. Referências Bibliográficas: Caio Jr, João Santos, Dr.; Endocrinologista, Neuroendocrinologista, Caio,H. V., Dra. Endocrinologista, Medicina Interna – Van Der Häägen Brazil, São Paulo, Brasil; Guillemin R, Gerich JE (1976). "Somatostatina: significância fisiológica e clínica". Annu. Rev. Med.. 27 :. 379-88 doi : 10.1146/annurev.me.27.020176.002115 . PMID 779.605; Allen DB (setembro de 1996). "Supressão do crescimento pela terapia de glicocorticóides". Endocrinol. Metab. Clin. . Norte Am 25 (3): 699-717. doi : 10.1016/S0889-8529 (05) 70348-0 . PMID 8879994; Scarth JP (2006). "Modulação da hormona do crescimento insulin-like growth factor eixo (GH-IGF) por farmacêuticos, nutracêuticos e ambientais xenobióticos:. Um papel emergente para as enzimas responsáveis pela metabolização e os fatores de transcrição que regulam a expressão Uma revisão". Xenobiotica 36 (2 -3): 119-218. doi : 10.1080/ 00498250 60062 1627. PMID 16702112; Binder G, Wittekindt N, Ranke MB (Fevereiro de 2007). "Síndrome de Noonan: Genética e capacidade de resposta às Growth Hormone Therapy" . Horm Res 67 (Suplemento 1): 45–49. doi : 10.1159/ 000097552 . ISBN 978-3-8055-8255-1 ; "Ações de Anterior Hormônios Hipofisários: ações fisiológicas de GH" . Medical College of Georgia. 2007; Rei MW (2006). "Estrutura e Função dos hormônios: hormônio do crescimento" . Universidade do Estado de Indiana ; Molitch ME, Clemmons DR, Malozowski S, Merriam GR, Shalet SM, Vance ML; Clinical Guidelines Subcomissão da Endocrine Society, Stephens PA (maio de 2006). "Avaliação e tratamento da deficiência de hormônio de crescimento de adultos: um Endocrine Society Clinical Practice Guideline".
  7. 7. J. Clin.Endocrino. . Metab 91 (5):. 1621-1634 doi : 10.1210/ jc.2005-2227 . PMID 16636129; Gilden D (janeiro de 1995). "Hormônio do crescimento humano disponível para o desperdício AIDS". GMHC tratar as questões 9 (1):. 9-11 PMID 11367383; Rudman D, Feller AG, Nagraj HS, Gergans GA, Lalitha PY, Goldberg AF, Schlenker RA, Cohn L, Rudman IW, Mattson DE (Julho de 1990). "Efeitos do hormônio do crescimento humano em homens com mais de 60 anos de idade". N. Engl. J. Med. 323 (1): 1-6. doi : 10.1056/NEJM199007053230101 . PMID 2355952 . Contato: Fones: 55 11 5087-4404 ou 96197-0305 Nextel: ID:111*101625 Rua Estela, 515 - Bloco D - 12º andar - Conj. 121/122 Paraiso - São Paulo - SP - Cep 04011-002 e-mails: drcaio@vanderhaagenbrasil.com drahenriqueta@vanderhaagenbrasil.com vanderhaagen@vanderhaagenbrasil.com Site Van Der Häägen Brazil www.vanderhaagenbrazil.com.br www.clinicavanderhaagen.com.br www.crescimentoinfoco.com www.obesidadeinfoco.com.br http://drcaiojr.site.med.br http://dracaio.site.med.br Joao Santos Caio Jr http://google.com/+JoaoSantosCaioJr Video http://youtu.be/woonaiFJQwY Google Maps: http://maps.google.com.br/maps/place?cid=5099901339000351730&q=Van+Der+Haagen+Brasil&hl= pt&sll=-23.578256,46.645653&sspn=0.005074,0.009645&ie =UTF8&ll=-23.575591,- 46.650481&spn=0,0&t = h&z=17

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