A bolsa de Rathke, um divertículo da cavidade oral primitiva (ectoderma oral) da origem à adeno-hipófise. A neurohipófise ou (hipófise posterior) se origina do ectoderma neural da base do cérebro, que também se envolve no terceiro ventrículo. A adeno-hipófise normalmente constitui 80% do peso da hipófise e é dividida nos lobos anterior, intermediário e infundibular. Em humanos, o lobo anterior é o maior componente e abriga a maioria das células produtoras de hormônios.

1. A HIPÓFISE SEMPRE FOI TIDA COMO “GLÂNDULA MESTRA”,
CONTROLANDO AS ATIVIDADES ENDÓCRINAS DO CORPO, ENTRETANTO,
FOI SUBSTITUÍDA PELO RECONHECIMENTO DA IMPORTÂNCIA DO
CÉREBRO E PARTICULARMENTE DO HIPOTÁLAMO NA REGULAÇÃO DA
PRODUÇÃO E SECREÇÃO HORMONAL
Essas novas interpretações não diminuem a importância da glândula
hipófise, para que possamos entender de forma mais avançada seu
papel na regulação do crescimento desde a concepção da criança, do
infantil, do juvenil, do adolescente, etc., além de um detalhe significativo
em que a glândula hipófise faz parte de um eixo composto por três
estruturas das mais importantes principalmente em humanos, ou seja;
eixo hipotalâmico-núcleo arqueado-hipófise, e sua localização é muito
bem protegida na parte inferior da região centro-frontal na sela túrcica,
envolvida pelo osso esfenóide, e esta região ainda possui a proteção da
região petrosa (óssea) em algumas partes. Estes detalhes nos dão a
nobreza dessas regiões secretoras, liberadoras, estimuladoras, receptora
de muitos hormônios. Essas regiões fazem parte de um complexo neuro-
endócrino, que é diferenciado das outras funções endocrinológicas com
importâncias elaboradas e gestoras de funções neuroendocrinológicas
que estão localizadas no cérebro, e por isso a denominação de
neuroendocrinologia. Embriologicamente, a hipófise é formada por

2. fontes distintas. A bolsa de Rathke, um divertículo da cavidade oral
primitiva (ectoderma oral) da origem à adeno-hipófise. A neurohipófise
ou (hipófise posterior) se origina do ectoderma neural da base do
cérebro, que também se envolve no terceiro ventrículo. A adeno-
hipófise normalmente constitui 80% do peso da hipófise e é dividida nos
lobos anterior, intermediário e infundibular. Em humanos, o lobo
anterior é o maior componente e abriga a maioria das células produtoras
de hormônios. A bolsa de Rathke, que dá origem à adeno-hipófise, pode
ser identificada no embrião de 3 mm durante a terceira semana de
gravidez. As células produtoras de GH-hormônio de crescimento podem
ser encontradas na adeno-hipófise pela nona semana de gravidez, e
conexões vasculares entre o lobo anterior da hipófise e o hipotálamo se
desenvolvem por volta deste período, apesar de que a produção de
hormônio possa ocorrer na hipófise na ausência de conexões com o
hipotálamo.
Os Somatotrófos geralmente podem ser demonstrados na hipófise de
recém-nascidos anencefálicos. Mesmo assim, parece provável que a
iniciação do desenvolvimento da hipófise anterior seja dependente de
respostas de fatores indutores do ectoderma oral do diencéfalo ventral.
Uma complexa integração da expressão temporalmente ordenada e
geograficamente restrita de múltiplos peptídeos sinalizadores

3. extracelulares e de fatores de transcrição regulares intracelulares deste
processo de desenvolvimento. A hipófise em desenvolvimento e o
hipotálamo estão anatomicamente próximos, ou melhor, em
justaposição, e seus desenvolvimentos embriológicos provavelmente são
codependentes. Alguns dos fatores diencefálicos que foram identificados
como críticos na formação e padronização da bolsa de Rathke, que, em
roedores, é iniciada no oitavo dia embriônico (e8), são as proteínas
morfogenética 4 e 2 de ossos (BMP4/2), Wnt5a e fator de crescimento 8
de fibroblasto (FGF8). O sinal dorsal neuroepitelial, BMP4, é necessário
para o “compromisso do órgão” da hipófise, enquanto o gradiente BMP2
(ventral) e FGF8 (dorsal) determinam os fenótipos das células
hipofisárias (isto é, linhas dependentes de Gonadotrófos e Pit-1,
Somatotrófos, Lactotrófos e Tireotrófos [ventral], e Metanotrófos e
Corticotrófos [dorsal]). Parece que a interação recíproca de pelo menos 2
fatores de transcrição, ou seja, o Pit-1 e o GATA-2, são importantes para
implementar os sinais de determinação celular BMP2 e FGF8. Estudos de
explantes em roedores demonstraram que se a bolsa de Rathke é
removida do ectoderma oral no (e 10. 5) e incubada em meio de cultura
apropriada, a diferenciação de cada tipo célula hipofisária continua,
indicando que, nesse ponto, a organogênese da hipófise anterior não é
mais dependente de sinais do hipotálamo, porém esses sinais continuam
criticamente envolvidos na produção de hormônios hipofisários dando
sequência na liberação hormonal.
Para se ter uma idéia da importância da adeno-hipófise principalmente
para humanos, 50% da glândula que tem o tamanho de uma ervilha, só

4. secreta GH-hormônio de crescimento e os outros 50% secreta todos os
outros hormônios hipofisários; TRH HORMONIO LIBERADOR DO TSH,
CRH HORMÔNIO LIBERADOR DO ACTH, GnRH HORMÔNIO LIBERADOR
DE GONADOTROFINAS, PRH HORMÔNIO LIBERADOR DE PROLACTINA,
SOMATOSTATINA HORMÔNIO INIBIDOR DO GH E TSH, PIF HORMÔNIO
INIBIDOR DA PROLACTINA E DE DOPAMINA.
HOW CHILDREN AND YOUTH CHILDREN GROW; LOGISTICS AND
ENDOCRINE CONTROL OF GROWTH-NEUROENDOCRINE.
THE HYPOPHYSIS ALWAYS BEEN LIKE AS "MASTER GLAND"
CONTROLLING THE ACTIVITIES OF ENDOCRINE BODY, HOWEVER WAS
REPLACED BY THE RECOGNITION OF THE IMPORTANCE OF THE BRAIN
AND PARTICULARLY THE HYPOTHALAMUS IN REGULATION OF
PRODUCTION AND HORMONE SECRETION. PHYSIOLOGY-
ENDOCRINOLOGY-NEUROENDOCRINOLOGY-GENETICS-ENDOCRINE-
PEDIATRICS (SUBDIVISION OF ENDOCRINOLOGY): DR. JOÃO SANTOS
CAIO JR. ET DRA. HENRIQUETA VERLANGIERI CAIO.
These new interpretations not diminish the importance of the pituitary
gland, so we can understand more advanced form of its role in
regulating growth from conception, child, infant, teen, etc., plus a
significant detail in the pituitary gland part of a shaft comprising three
structures of the most important especially in humans, namely:
hypothalamic-pituitary-arcuate nucleus axis, and their locations are very
well protected in the bottom of the center-frontal region of sella, the
sphenoid bone involved it, this region still has the protection of the
petrous region (bone) in some parts.

5. These details give us the nobility of these secretory regions, liberating,
stimulating, and receiving many hormones. These regions are part of a
complex neurological and endocrine, which is differentiated from other
endocrine functions with elaborate amounts and management of
neuroendocrine functions that are located in the brain, and so the name
of neuroendocrinology. Embryologically, the pituitary gland is formed by
different sources. The Rathke's pouch, is a diverticulum of the primitive
oral cavity (oral ectoderm) of the anterior pituitary origin. The
neurohypophysis or (posterior pituitary) originates from the neural
ectoderm of the base of the brain, which also involves the third
ventricle. The adeno pituitary normally constitutes 80% of the weight of
the pituitary and is divided into anterior, intermediate and infundibular
lobes. In humans, the anterior lobe is the largest component and local
the majority of hormone producing cells. Rathke's pouch, the origin of
the anterior pituitary, can be identified in the embryo of 3 mm during
the third week of pregnancy. Cells producing growth hormone, GH may
be found in the anterior pituitary at ninth week of pregnancy, and
vascular connections between the anterior lobe of the pituitary and
hypothalamus develops around this time, although hormone production
may occur in the pituitary in the absence of connections with the
hypothalamus. Somatotrophs can usually be demonstrated in the
pituitary gland of anencephalic newborns. Even so, it seems likely that
the initiation of development of the anterior pituitary is dependent on
the oral ectoderm factors inducing ventral midbrain responses. A

6. complex integration of the expression temporally and geographically
restricted ordered multiple peptides of intracellular and extracellular
signaling factors that regulate transcription development process.
The developing pituitary and the hypothalamus are anatomically in close
juxtaposition, and their embryological developments are probably
codependent. Diencephalic some of the factors that have been identified
as critical in the formation and patterning of Rathke's pouch, which in
rodents is initiated on the eighth day embryonic (e8) are the bone
morphogenetic proteins 4 and 2 bone (BMP4/2), and Wnt5a fibroblast
growth 8 (FGF8) factor. The dorsal neuroepithelial signal, BMP4, it is
necessary to "compromise organ" in the pituitary gland while the
gradient BMP2 (ventral) and FGF8 (dorsal) determine the phenotypes of
pituitary cells (e.g., lines dependent Gonadotrophs and Pit-1,
Somatotrophs, Lactotrophs, Thyrotrophs [ventral], and Metanotrophs
and Corticotrophs [dorsal]). It seems that the reciprocal interaction of at
least two transcription factors, Pit-1 and GATA-2, it is important to
implement the signals of cell determination BMP2 and FGF8. Explant
studies in rodents showed that the Rathke pouch is removed from the
oral ectoderm (e 10. 5) and incubated in an appropriate culture medium,

7. differentiation of each pituitary cell type remains, indicating that, at this
point, pituitary organogenesis former is not dependent on signals from
the hypothalamus, but these signs are still critically involved in the
production of pituitary hormones giving sequence in hormone release.
To get an idea of the importance of the anterior pituitary primarily for
humans, 50% of the gland about the size of a pea, only secret GH -
GROWTH HORMONE AND THE OTHER 50% SECRET ALL OTHER PITUITARY
HORMONES; HRT HORMONE RELEASING THE TSH, ACTH RELEASING CRH
HORMONE, GnRH GONADOTROPIN-RELEASING HORMONE, PRH
RELEASING PROLACTIN HORMONE, SOMATOSTATIN INHIBITOR OF GH
AND TSHHORMONE, PROLACTIN INHIBITOR PIF AND DOPAMINE
HORMONE.
Dr. João Santos Caio Jr.
Endocrinologia – Neuroendocrinologista
CRM 20611
Dra. Henriqueta V. Caio
Endocrinologista – Medicina Interna
CRM 28930
Como saber mais:
1. O diagnóstico é através da medição de testosterona, hormônio
luteinizante (LH), hormônio folículo-estimulante (FSH) e por testes de
estimulação com gonadotrofina coriônica humana (hCG) ou hormônio
liberador de gonadotrofina (GnRH)...
http://hormoniocrescimentoadultos.blogspot.com
2. O tratamento depende da causa, existem 3 tipos de hipogonadismo: o
hipogonadismo 1º a que daremos mais ênfase devido às complexidades
dessa síndrome, o hipogonadismo 2º e um tipo causado pela ação dos
androgênios defeituosos, principalmente devido à atividade do receptor
defeituoso de andrógeno...
http://longevidadefutura.blogspot.com

8. 3. Hipogonadismo 1º, também chamado hipogonadismo
hipergonadotrófico, causa danos às células de Leydig, prejudica a
produção de testosterona, danifica os túbulos seminíferos, ou faz as
duas coisas, leva à oligospermia ou azoospermia e resultado elevado de
gonadotrofinas...
http://imcobesidade.blogspot.com
AUTORIZADO O USO DOS DIREITOS AUTORAIS COM CITAÇÃO DOS
AUTORES PROSPECTIVOS ET REFERÊNCIA BIBLIOGRÁFICA.
Referências Bibliográficas:
Caio Jr, João Santos, Dr.; Endocrinologista, Neuroendocrinologista, Caio,H. V., Dra. Endocrinologista, Medicina
Interna – Van Der Häägen Brazil, São Paulo, Brasil; Serge AMSELEM, bases moleculares e celulares das doenças
genéticas, Inserm U 654, Armand-Trousseau Hospital, Paris; Jean-Claude CAREL, endocrinologia pediátrica e
diabetologia, Inserm U 690, Robert Debré Hospital, Paris; Nicolas de Roux, Inserm U 690, Robert Debré Hospital,
Paris; Tarik Issad, Departamento de Biologia Celular, René Descartes University, Instituto Cochin, CNRS / Inserm,
Paris; Stefania MACCARI, Laboratório de Estresse Perinatal, da Universidade de Lille 1, Villeneuve d'Ascq; Vincent
PREVOT, Desenvolvimento e plasticidade do cérebro pós-natal, Jean-Pierre Aubert Research Center, Inserm U
837, Universidade de Lille 2, Lille; Charles SUSANNE, Laboratório de Antropologia, Universidade Livre de Bruxelas,
na Bélgica; Françoise ROVILLÉ-Sausse, UMR 5145 Eco-Antropologia, Museu Nacional de História Natural, Paris;
Fabienne BONNIN, associado Científica, Inserm centro laudo pericial coletiva, Xavier Bichat-Faculdade de
Medicina, Paris; Catherine Chenu, associado Científica, Inserm centro laudo pericial coletiva, Xavier Bichat-
Faculdade de Medicina, Paris; Jeanne ÉTIEMBLE, Diretor, Inserm centro laudo pericial coletiva, Xavier Bichat-
Faculdade de Medicina, Paris; Cécile GOMIS, Secretário, Inserm centro laudo pericial coletiva, Xavier Bichat-
Faculdade de Medicina, Paris; Anne-Laure Pellier, associado Científica, Inserm centro laudo pericial coletiva,
Xavier Bichat-Faculdade de Medicina, Paris; Chantal RONDET-Grellier, Documentalista, Inserm coletiva centro
laudo pericial, Xavier Bichat-Faculdade de Medicina, Paris; Marie-Josèphe SAUREL-CUBIZOLLES, Expert avaliação
associado, Inserm coletiva centro laudo pericial, Xavier Bichat-Faculdade de Medicina, Paris.
Site Van Der Häägen Brazil
www.vanderhaagenbrazil.com.br
www.clinicavanderhaagen.com.br
www.crescimentoinfoco.com
www.obesidadeinfoco.com.br
http://drcaiojr.site.med.br
http://dracaio.site.med.br
Joao Santos Caio Jr
http://google.com/+JoaoSantosCaioJr
google.com/+JoãoSantosCaioJrvdh

9. google.com/+VANDERHAAGENBRAZILvdh
Video
http://youtu.be/woonaiFJQwY
VAN DER HAAGEN BRAZI
Instagram
https://instagram.com/clinicascaio/
Google Maps:
http://maps.google.com.br/maps/place?cid=5099901339000351730&q=Van+Der+Haagen+Brasil&hl=pt&sll=-
23.578256,46.645653&sspn=0.005074,0.009645&ie =UTF8&ll=-23.575591,-46.650481&spn=0,0&t = h&z=17