Para explorar os mecanismos responsáveis pela diferenciação espacialmente associadas à senescência temporalmente associadas à placa de crescimento de uma maneira imparcial, foi usado uma microdissecção para coletar zonas da placa de crescimento individuais da tíbia proximal de roedores 1-WK e o PZ e zonas hipertróficas iniciais de placas de crescimento a partir de 3, 6, 9, e os roedores de 12 semanas e analisadas utilizando a expressão do gene de microarray.
Uso de Células-Tronco Mesenquimais e Oxigenoterapia Hiperbárica
Crescer infantil proliferação condrócitos na placa crescimento mudanças senescentes ocorrem
1. CRESCER JUVENIL, PRÉ-ADOLESCENTE: EM UM PROCESSO INSTRÍNSECO
NA BIOLOGIA DA PLACA DE CRESCIMENTO. ALGUNS DADOS SUGEREM
QUE O FIM DO PROCESSO DE CRESCIMENTO PODE PRECEDER A FUSÃO
EPIFISÁRIA.
CRESCIMENTO INFANTIL, JUVENIL E PRÉ-PÚBERE: Placas de crescimento
são espacialmente polarizadas e estruturadas em três camadas
histologicamente e funcionalmente distintas - a zona de repouso (RZ),
zona proliferativa (PZ) e zona hipertrófica (HZ). Com a idade, as placas de
crescimento sofrem alterações senescentes funcionais e estruturais,
incluindo quedas da taxa de crescimento, da taxa de proliferação, a da
altura da placa de
crescimento e do
número de células.
Para explorar os
mecanismos
responsáveis pela
diferenciação
espacialmente
associadas à
senescência
temporalmente
associadas à placa
de crescimento de
uma maneira
imparcial, foi usado uma microdissecção para coletar zonas da placa de
crescimento individuais da tíbia proximal de roedores 1-WK e o PZ e
zonas hipertróficas iniciais de placas de crescimento a partir de 3, 6, 9, e
os roedores de 12 semanas e analisadas utilizando a expressão do gene
de microarray. Em seguida, foram utilizados métodos de bioinformática
para identificar mudanças significativas nas funções biológicas, vias
moleculares, fatores de transcrição e também para identificar produtos
de genes específicos que podem ser utilizados como marcadores
moleculares para zonas individuais ou para o desenvolvimento
temporal. O crescimento longitudinal do osso nos mamíferos ocorre nas
placas de crescimento. Essas estruturas cartilaginosas estão localizadas
em direção às extremidades dos ossos, incluindo os corpos vertebrais e
2. ossos tubulares do esqueleto apendicular. A placa de crescimento
mostra um elevado grau de organização espacial, incluindo polaridade
espacial ao longo do eixo do osso. Assim, a superfície da placa de
crescimento localizada mais próxima da extremidade do osso, o que, por
convenção, é frequentemente designada por parte superior da placa de
crescimento, é biologicamente distinta da superfície situada mais
próxima do centro do osso.
Ao longo deste eixo, a placa de crescimento pode ser dividida em três
camadas histologicamente distintas - a zona de repouso (RZ), a zona
proliferativa (PZ), e a zona hipertrófica (HZ). A camada superior, a zona
de descanso (DZ), contém condrócitos que estão espalhados em uma
cama de matriz da cartilagem e, na vida pós-natal, se dividem com pouca
frequência. Foi
mostrado
anteriormente que
os condrócitos da
zona de repouso
servem como
células-tronco,
como para a placa
de crescimento em
que se pode gerar
clones de
condrócitos de
proliferação rápida,
os quais estão
localizados na segunda camada da placa de crescimento, a zona
proliferativa (PZ). Na zona proliferativa, estes clones de condrócitos
estão dispostos em colunas paralelas ao longo do eixo do osso. Com o
passar do tempo, como o crescimento progride longitudinalmente, as
células de proliferação, próximas à zona hipertrófica (HZ) sofrem
diferenciação terminal. Durante este processo, elas param de se
proliferar e aumentam a tornam-se fisicamente os condrócitos
hipertróficos, que compõem a terceira camada da placa de crescimento,
a zona hipertrófica (HZ). Simultaneamente, a parte inferior da zona de
hipertrofia é invadida por vasos sanguíneos, pelos osteoclastos e
osteoblastos diferenciados que remodelam a cartilagem recém-formada
dentro do tecido ósseo. Portanto, o mecanismo e a logística de
3. distribuição de camadas nos ossos são complexos e exercem funções
específicas que fazem toda a diferença no crescimento de humanos pós-
natal, infantil, juvenil, adolescente, pré-púberes e adultos.
CHILD AND YOUTH GROWTH; PROLIFERATION OF CHONDROCYTES
BOARD GROWTH AND CHANGES OCCUR SENESCENCE.
GROW YOUNG AND PRE-TEENS: INTRINSIC BIOLOGY IN PROCESS IN
GROWTH PLATE.
SOME DATA SUGGEST THAT THE END OF THE PROCESS OF FUSION OF
GROW PLATE PRECEDE EPIPHYSEAL FUSION. PHYSIOLOGY-
ENDOCRINOLOGY-NEUROENDOCRINOLOGY-GENETICS-ENDOCRINE-
PEDIATRICS (SUBDIVISION
OF ENDOCRINOLOGY): DR.
JOÃO SANTOS CAIO JR. ET
DRA. HENRIQUETA
VERLANGIERI CAIO.
CHILD, YOUTH AND PRE-
PUBESCENT GROW:
Growth plates are
polarized and spatially
structured in three layers
histologically and functionally distinct - the zone of rest (RZ),
proliferative zone (PZ) and hypertrophic zone (HZ). With age, growth
plates suffer structural and functional aging changes, including decreases
in the growth rate, rate of proliferation and the height of the cell
number and growth plate. To explore the mechanisms responsible for
differentiation associated spatially and temporally associated with
senescence of the growth plate in an impartial manner, microdissection
was used to collect the individual zones of proximal tibia growth of
rodents WK-1 and PZ plate and HZ of initial plates growth from 3, 6, 9
and 12 weeks the mice and analyzed using microarray gene expression.
Then bioinformatics methods was used to identify significant changes in
biological functions, molecular pathways, transcription factors and for
4. identifying specific gene products that can be used as molecular markers
for individual zones or the temporal development. Longitudinal bone
growth in mammals occurs in the growth plates. These cartilaginous
structures are located toward the ends of the bones, including the
vertebral bodies and tubular bones of the appendicular skeleton. The
growth plate shows a high degree of spatial organization, including
spatial polarity along the axis of the bone. Thus, the surface of the
growth plate located closer to the end of the bone, which, by
convention, is often referred to as the top of the growth plate, is
biologically distinct surface located closest to the center of the bone.
Along this axis, the growth plate may be divided into three histologically
distinct layers - the zone of rest, the proliferative zone, and hypertrophic
zone.
The top layer, the
rest area, contains
chondrocytes that
are scattered on a
bed of cartilage
matrix and in
postnatal life,
divide infrequently.
We previously
showed that the
chondrocytes
proves resting zone
serve as stem cells,
and to the growth plate which can be generated clones rapidly
proliferating chondrocytes, which are located in the second layer of the
growth plate, the proliferative zone. In the proliferative zone, these
chondrocytes clones are arranged in parallel to the long axis of the bone
columns. Over time, as the proceeds longitudinal growth, cell
proliferation, hypertrophic zone are near terminal differentiation. During
this process, they stop proliferating and increasing become physically
hypertrophic chondrocytes which make up the third layer of the growth
plate, the hypertrophic zone. Simultaneously, the bottom of the zone of
hypertrophy is invaded by blood vessels, osteoclasts and osteoblasts
differentiated to remodel the newly formed cartilage into bone tissue.
Therefore the mechanism and distribution logistics of layers in bones are
5. complex and exert specific functions that make all the difference in the
growth of postnatal, infant, child, adolescent, prepubescent and adult
humans.
Dr. João Santos Caio Jr.
Endocrinologia – Neuroendocrinologista
CRM 20611
Dra. Henriqueta V. Caio
Endocrinologista – Medicina Interna
CRM 28930
Como saber mais:
1. O crescimento ósseo longitudinal é rápido no pré-natal e pós-natal
precoce da vida, mas depois diminui com a idade e, eventualmente,
deixa de existir...
http://hormoniocrescimentoadultos.blogspot.com
2. Este crescimento de desaceleração é causado principalmente por uma
redução na proliferação de condrócitos, e está associado com outras
modificações estruturais, funcionais e moleculares coletivamente
denominados placa de crescimento de senescência...
http://longevidadefutura.blogspot.com
3. A evidência atual sugere que a placa de crescimento senescente
ocorre porque os condrócitos progenitores na zona de repouso tem uma
capacidade de replicação limitada, que gradualmente se esgota com o
aumento da divisão celular...
http://imcobesidade.blogspot.com
AUTORIZADO O USO DOS DIREITOS AUTORAIS COM CITAÇÃO DOS
AUTORES PROSPECTIVOS ET REFERÊNCIA BIBLIOGRÁFICA.
Referências Bibliográficas:
Caio Jr, João Santos, Dr.; Endocrinologista, Neuroendocrinologista, Caio,H. V., Dra. Endocrinologista, Medicina Interna – Van Der
Häägen Brazil, São Paulo, Brasil; Zapf J, Walter H, Froesch ER. Determinação do crescimento semelhante à insulina
6. radioimunológico fatores I e II em indivíduos normais e em pacientes com distúrbios de crescimento e hipoglicemia tumor
extrapancreática. J Clin Invest. 1981; 68 :. 1321; DG Stevens, Boyer MI, Bowen CV. Transplante de enxertos de placa epifisária
entre animais de diferentes idades. J Pediatr Orthop. 1999; 19 :. 398; Hunziker EB. Mecanismo de crescimento ósseo
longitudinal e sua regulação pelos condrócitos da placa de crescimento. Microsc Res Tech. 1994; 28; 505; Sissons HA.
Experimental estudo sobre o efeito da radiação local no crescimento do osso. In: Mitchell JS, Holmes BE, Smith CL, editores. O
Progresso em radiobiologia. Edimburgo: Oliver e Boyd; 1955. PP;. Kember NF, Walker KV. Controle do crescimento ósseo em
ratos. Nature 1971; 229: 428; Walker KV, Kember NF. Cinética das células da cartilagem de crescimento na tíbia de ratos. II.
Medidas durante o envelhecimento. Cell Tissue Kinet. 1972; 5: 409; Sissons HA, Kember NF. Crescimento longitudinal do osso
do fêmur humano. Pós Med J. 1977; 53; 433; Kember NF, Sissons HA. Histologia quantitativa da placa de crescimento humano. J
Bone Joint Surg Br. 1976; 58-B: 426; Marino R, Hegde A, Barnes KM, Schrier L, Emons JA, Nilsson O, Barão J. O crescimento
Catch-up após o hipotireoidismo é causado pela placa de crescimento retardado senescência. Weise M, De-Levi S, Barnes KM,
Gafni RI, Abad V, Barão J. Efeitos do estrogênio na placa de crescimento e senescência fusão epifisária. Proc Natl Acad Sci SA.
2001; 98;. 6871; Nilsson O, Barão J. Os limites fundamentais sobre o crescimento ósseo longitudinal: crescimento placa
senescência e fusão epifisária. Trends Endocrinol Metab. 2004; 15; 370; Gafni RI, Weise M, Robrecht DT, Meyers JL, Barnes KM,
De-Levi S, Barão J. A retomada do crescimento está associada à senescência retardada da placa de crescimento de coelhos.
Pediatr Res. 2001; 50: 618; Campisi J, dda di FF. Senescência celular: quando as coisas ruins acontecem com células boas. Nat
Rev Mol Cell Biol. 2007; 8 :. 729; Newport JW, Kirschner MW. Regulação do ciclo celular durante o início de Xenopus
desenvolvimento. Cell. 1984; 37;. 731.
Site Van Der Häägen Brazil
www.vanderhaagenbrazil.com.br
www.clinicavanderhaagen.com.br
www.crescimentoinfoco.com
www.obesidadeinfoco.com.br
http://drcaiojr.site.med.br
http://dracaio.site.med.br
Joao Santos Caio Jr
http://google.com/+JoaoSantosCaioJr
google.com/+JoãoSantosCaioJrvdh
google.com/+VANDERHAAGENBRAZILvdh
Video
http://youtu.be/woonaiFJQwY
VAN DER HAAGEN BRAZI
Instagram
https://instagram.com/clinicascaio/
Google Maps:
http://maps.google.com.br/maps/place?cid=5099901339000351730&q=Van+Der+Haagen+Brasil&hl=pt&sll=-
23.578256,46.645653&sspn=0.005074,0.009645&ie =UTF8&ll=-23.575591,-46.650481&spn=0,0&t = h&z=17