1) O feocromocitoma é um tumor raro derivado das células cromafins que produz excesso de catecolaminas, podendo causar crises hipertensivas ou hipertensão sustentada. 2) Feocromocitomas geralmente surgem na medula adrenal, mas em 10% dos casos são extra-adrenais (paragangliomas), podendo surgir em outros órgãos. 3) O diagnóstico é feito através de exames de imagem e dosagem de catecolaminas e metabólitos na urina e plasma,

2. Introdução: O feocromocitoma é uma doença rara, potencialmente fatal , porem facilmente controlável, com mínima morbidade quando diagnosticada precocemente. Sua incidência e de 0,1% nos hipertensos diastolicos, sendo mais freqüente entre a 3ª e 5ª décadas de vida, sem predominância sexual. Feocromocitomas são tumores derivados das células cromafins da medula adrenal e provocam excesso de produção de catecolaminas. Quando este tumor se desenvolve fora da adrenal é denominado paraganglioma, estas lesões originam-se do paragânglio, células derivadas da crista neural que estão próximas ao plexo simpático. Os sítios mais comuns dos paragangliomas são: órgãos de Zuckerkandl, ao longo da cadeia simpática na porção infrarrenal, e mais raramente na parede da bexiga, pescoço e mediastino.

18. Gracias...