[1] O documento discute a Síndrome de Down, incluindo suas causas genéticas, características e implicações odontológicas. [2] A síndrome geralmente ocorre devido à trissomia do cromossomo 21 e está associada a anormalidades faciais, atraso mental e malformações. [3] O tratamento odontológico requer cuidados especiais e pode incluir ortodontia e cirurgias para corrigir problemas de mordida e face.

1. SINDROME DE
DOWN: ASPECTOS
GERAIS E
ODONTOLÓGICOS
UNIVERSIDADE ESTADUAL DE FEIRA DE SANTANA
DISCENTES: Karolina Lôbo e Thamires Rios
DOCENTE: José Roberto
DISCIPLINA: Genética

2. O que é Síndrome de
Down?
 Doença congênita multissistêmica.
 Langdon Down descreveu a doença pela primeira
vez em 1866.
 Origem na formação dos gametas (óvulo ou
espermatozóide), ou logo após a fecundação por
separação inadequada dos cromossomos 21,
respectivamente na meiose ou na mitose.

3. Trissomia livre do cromossomo
21
 Ocorre em 92% a 95% dos casos em que existe um
cromossomo 21 extra.
 Isso é atribuído à não disjunção cromossômica
durante a primeira ou segunda divisão meiótica.
Fonte:BERTHOLD, T.B. et al. Síndrome de Down: aspectos gerais e
odontológicos. Rev.Cien. Méd. Biol. Salvador, v.3, n.2, p.252-260,
2004.

4. Fonte: www.ribdown.org.br/down_aspectosgeneticos.php

5. Translocação
 Ocorre em 3% a 5% dos casos.
 É um rearranjo no qual um fragmento de um
cromossomo é transferido para outro cromossomo.
 Existe uma parte extra do cromossomo 21 que é
translocada para outros cromossomos acrocêntricos.
Fonte:BERTHOLD, T.B. et al. Síndrome de Down: aspectos gerais e
odontológicos. Rev.Cien. Méd. Biol. Salvador, v.3, n.2, p.252-260,
2004.

6. Fonte: www.ribdown.org.br/down_aspectosgeneticos.php

7. Mosaicismo cromossômico
 Ocorre em 1% a 2% dos casos.
 Apresentam algumas células normais e outras com
Trissomia do cromossomo 21.
 Esse defeito é devido a uma divisão anormal após a
fertilização.
Fonte: www.ribdown.org.br/down_aspectosgeneticos.php

8. DIAGNÓSTICO
 Diagnóstico pré-natal
 Análise do soro materno
 Por volta da 12ª semana através da punção vilocoreal
 Por volta da 14ª semana pela punção do líquido
amniótico
 Em recém nascidos:
 Ossos faciais proeminentes
 Língua protrusa
 Dobras cutâneas no pescoço
 Fendas palpebrais
 Hipotonia geral

9. Características gerais
 Olhos: Fissura palpebral oblíqua, prega epicântica
larga.
 Pescoço: Largo, curto, pele abundante.
Fonte: joseafmecar.blogspot.com
Fonte: BERTHOLD, T.B. et al. Síndrome de Down:
aspectos gerais e odontológicos. Rev.Cien. Méd.
Biol. Salvador, v.3, n.2, p.252-260, 2004.

10. Características gerais
 Mãos: Largas e curtas, branquidactilia, clinodactilia,
prega simiesca.
 Nariz: Pequeno, curto, com ampla ponte nasal e
parte óssea superior achatada.
 Orelhas: Proeminentes, mal formadas, lóbulos
pequenos ou ausentes, com implantação baixa.
Fonte: BERTHOLD, T.B. et al. Síndrome de Down: aspectos gerais e odontológicos. Rev.Cien. Méd.
Biol. Salvador, v.3, n.2, p.252-260, 2004.

11. Características craniofaciais
e odontológicas
 CONGÊNITAS
 Língua: Macroglossia, protrusa, geográfica, fissurada e
com hipertrofia papilar.
Fonte:http://www.cerebromente.org.br/n04/doenca/down
/down.htm

12. Características craniofaciais
e odontológicas
 CONGÊNITAS
 Palato: Estreito, curto, profundo e ogival.
Fonte: bp.blogspot.com

13. Características craniofaciais
e odontológicas
 CONGÊNITAS
 Úvula: Bífida, com ocorrência de 4%.
Fonte: www.giroboka.bolgspot.com.br

14. Características craniofaciais
e odontológicas
 CONGÊNITAS
 Dentes: Atraso na erupção dentária, sequências de
erupção alterada, agenesia, microdontia e
anormalidades nas formas dos dentes.
 Maloclusão: Mordida aberta anterior, mordida cruzada
posterior, giroversão e apinhamentos, maloclusão de
classe III de Angle, prognatismo.
Fonte:BERTHOLD, T.B. et al. Síndrome de Down:
aspectos gerais e odontológicos. Rev.Cien. Méd.
Biol. Salvador, v.3, n.2, p.252-260, 2004.
Fonte: www.cerebramente.org.br

15. Características craniofaciais
e odontológicas
 ADQUIRIDAS:
 Doença periodontal
 Cáries dentárias
 Candidíase Oral
Fonte: www.wwow.com.br Fonte:www.drajacquelinefidelis.blogsp
ot.com.br
Fonte: www.static.wix.com

16. Tratamento odontológico
 Cuidados dobrados de higiene bucal
 Incentivar o aleitamento materno
 Contribuição da fonoaudiologia (mioterapia)
 Ortodontia
 Cirurgias ortognáticas
Fonte:www.drajacquelinefidelis.blogspot.com.br

17. Conclusão
 A síndrome de Down está associada a várias
anormalidades crânio-faciais e dentais, retardo
mental e malformações físicas. As células possuem 47
cromossomos, e sua incidência aumenta com a
idade materna. Pacientes com trissomia do
cromossomo 21 podem ser tratados clinicamente
(dependendo do déficit de inteligência) por
cirurgiões-dentistas, desde que se tomem os cuidados
necessários.

18. Referências
 BERTHOLD, T.B. et al. Síndrome de Down: aspectos
gerais e odontológicos. Rev.Cien. Méd. Biol. Salvador,
v.3, n.2, p.252-260, 2004.
 OSÓRIO, B.M.R.; ROBINSON, W.M. Genética humana.
2.ed. Porto Alegre: Artmed, 2001.
 SNUSTAD, D.P.; SIMONS, M.J. Fundamentos de
genética. 4.ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan,
2008.

19. Obrigada!
“O que faz de nós
seres únicos, é
exatamente a
nossa diferença.”