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   As vacinas são substâncias derrivada ou quimicamente
    semelhante aos microorganismos causadores das
    doenças.

                          Resposta
      Estimula S.I.                           Memória
                           Imune
       Adaptativa                           imunológica
                          primária

   Vacinar, é um estado de protecção contra determinadas
    doenças contagiosas, não só para as crianças, mas muitas
    delas, também devem ser repetidas na fase adulta.

   O mecanismo de imunidade adquirida através da
    vacinação é semelhante á mecanismo nas infecçoes
    naturais.
   Imunização Passiva – passageira
               Natural                            Artificial
      Ac Transplacentários (IgG)         Transferência de anticorpos
                                                    Soro
          Ac do leite materno




   Imunização Activa – duradora
    Natural                      Artificial = vacinas
    Exposição a infecções sub-   Organismos atenuados
    clinicas                     Organismos mortos
                                 Subunidades de organismos
                                 Fragmentos subcelulares: DNA,
                                 citocinas.
1.  V. de Organismos atenuados
2. V. de Organismos Inactivados ou mortos
3. V. de Subunidades
4. V. de DNA
5. V. Conjugadas
Polissacárido(Ag):
    liga a um receptor IgM na superfície da cel.B.
    Induzem apenas IgM.
Proteína:
    Apresentados por APC
    Activam cel T(Th2)
    IgG
Tipo de vacina             Vantagens                   Desvantagens


  Vacina viva        Reduz a infeccao natural          Prazo de validade
   atenuada       Produz bom nivem de protecao,        limitado e requer
                 especialmente se admistrada pela   estocagem em geleiras
                            via natura                    nos tropicos.
                 Normalmente, apenas uma dose é      Contra indicado noos
                           necessaria                      estados de
                   A trnsmissao de pessoa para       imunodeficientes de
                  pessoa aumenta a imunidade da       celulas T,gestantes.
                           populacao.

 Vacina morta       Estavem para transporte e        Menos eficaz que as
                     estocagem aceitavel para           vacinas vivas,
                 pacientes imunocomprometidos        É necessario mais de
                                                          uma dose
                                                    Nao induz a imunidade
                                                        na populacao.
   Antígeno Imunodominante
    - Induzir producao de Ac neutralizantes.
    - Induzir producao de células T protectoras
    - desenvolvimento de memória imunológica




   Segura: não causar doença nem morte
   Protecção duradora
   Restrição do antígeno a MHC
   Pureza , estabilidade.
Vacinas




                           Conservantes,
Antígeno   Solvente         antibióticos,    Adjuvantes:
                           estabilizadores
• Activa macrofago
 LPS    • Activa linfocitos T


Alúmen • Resposta humoral (Th2)


        • Resposta celular (Th1)
Óleos
       Geralmente benignas

       Curta duração (até 48-72 horas)

       As mais comuns:
    ›     febre
    ›     dores pelo corpo e
    ›     dor no local da vacinação
Lenta

              Resp.        Pequena capacidade de
             Primária       producao de Ac: IgM

                               Baixa Afinidade
Vacinacao
                                   Rápida

               Resp.     Grande producao de Ac: IgG e
            Secundária              IgA

                                Alta afinidade
   Período Latência:
    › Injecção da vacina até Aparecimento de Ac séricos
   Período Crescimento
    › Aumento exponencial da taxa de Ac, atingindo o
      máximo.
   Período Diminuição
    › taxa de anticorpos cai:
      1. rápidamente
      2. lentamente.
Células de
                              Cél. Efectoras   • Imunidade humoral
•   Vacinação                                                                memória
                                               • Prouçao aumenta
•   1º contacto Ag      • Imunidade celular    • Atinge valor         • De longa vida
•   Multiplicaçao       • Depois de              máximo               • Permanecem no
•   diferenciação         actuarem, lisam      • Diminuicao gradual
          Linf. T e B                                                   baço e linfonodo
          activados                                   Anticorpos
 Infecçao natural
 Reforço da vacina
 Vacinas viras;
 Vacinas bacterianas;
 Vacinas parasitárias;
Tem sido produzida com vírus vivo atenuado, morto
  ou com subnidade.

• Vacinas     atenuadas:      sarampo,     parotidite,
  pólio(shabin), varicela, rubéola.
• Vacinas       inativadas(mortas):       pólio(Salk),
  influenza, raiva.
•   Vacinas com subunidade: hepatite B, influenza.
• Vacina atenuadas: bacilo de Calmette-Guério;
• Vacina inativada: Samonella typhi e S. Paratyphi
  (febre tofoide)
• Vacina com subunidade- toxicas:neurotoxina do
  Clostridium tetani
• Toxina      do     Corynebacterium    diphtheriae
  Haemophilus influenzae tipo b, Neisseria
  meningitidis A e C
   Endoparasitas:
    › Raras em humanos
    › Para interesse veterinário existe a vacina contra
      Eimeria spp. Que provoca coccidiose em aves


   Hemoparasitas:
    › Vacina contra Plasmodium Falciparum
IDADE       VACINA                  COMENTÁRIOS

Ao nascer   BCG+Pólio               Bacilo de Calmette-Guérin
                                    e pólio na forma atenuada
2 meses     DTP+Hepatite B+ Pólio   Difteria, tetano e tose
                                    convulsa, pólio na forma
                                    atenuada
3 meses     DTP+Hepatite B+ Pólio

4 meses     DTP+Hepatite B+ Pólio

9 meses     Sarampo
IDADE      VACINA           COMENTÁRIOS

2 meses    HIB              Haemophilus influenzae tipo b

3 meses    HIB              Haemophilus influenzae tipo b

4 meses    HIB+ Rotavirus

12 meses   Variola

15 meses   MMR              Vacina triplice para sarampo,
                            parotidite, rubéola
18 meses   DPT+Pólio+HIB

2-3 anos   Hepatite B

4-6anos    MMR
   Função: protege contra formas graves de
    tuberculose( M. tuberculosis)

   É viva e atenuada

   Via de adm. : intradérmica

   Causa lesão GI que pode ulceras
   Primeira vacina formada por uma subunidade
    recombinante.

   A vacina contra HB é composta pelo antígeno de
    superfície da HB – HBsAg
    › Formação de IgG neutralizante.
    › Impede a infecção dos hepatócito
 V. Pertusis é preparada pela bactéria inteira
  inactivada (Burbotela de pertusis)
 V. Difteria e V. Tétano são fabricadas com suas
  toxinas
     A vacina DPT - é uma vacina trivalente constituída por 2
      toxinas e 1 bactéria inactivada.


   A vacina DPT-Hb: tetravalente composta por 2
    toxinas, 1 bactéria inavctivada e um antígeno de
    superfície(HbsAg).
   Função: vacina contra a poliomielite

   Do tipo atenuada

   Via de Adm. : oral ou injectavel

   É preparada a partir de 3 sorotipos do
    poliovirus
   Vacinas     efectiva medida de saúde pública.

   Necessidade urgente de vacinas contra parasitas,
    porém, é difícil sua descoberta:
    › Seres multicelulares
    › Hospedeiro nao é fixo
    › Mecanismos complexos de escape á resp. imune

     Malária mata 800 milhões de pessoas anualmente segundo a OMS.
     Os trypanosomas cruzi (doença de chagas) infectam muita gente.
   Abul K. Abbas; Andrew H. Lichtman; Jordans
    Pober. Imunologia celular e molecular, ...
    Imunologia Básica e Aplicada. Editora Revinter,
    8ª Edição
   Internet
    › http://www.unicef.org/mozambique/pt/child_sur
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Vacinas e programa alargado de vacinação slideshare

  • 1.
  • 2. As vacinas são substâncias derrivada ou quimicamente semelhante aos microorganismos causadores das doenças. Resposta Estimula S.I. Memória Imune Adaptativa imunológica primária  Vacinar, é um estado de protecção contra determinadas doenças contagiosas, não só para as crianças, mas muitas delas, também devem ser repetidas na fase adulta.  O mecanismo de imunidade adquirida através da vacinação é semelhante á mecanismo nas infecçoes naturais.
  • 3. Imunização Passiva – passageira Natural Artificial Ac Transplacentários (IgG) Transferência de anticorpos Soro Ac do leite materno  Imunização Activa – duradora Natural Artificial = vacinas Exposição a infecções sub- Organismos atenuados clinicas Organismos mortos Subunidades de organismos Fragmentos subcelulares: DNA, citocinas.
  • 4. 1. V. de Organismos atenuados 2. V. de Organismos Inactivados ou mortos 3. V. de Subunidades 4. V. de DNA 5. V. Conjugadas Polissacárido(Ag):  liga a um receptor IgM na superfície da cel.B.  Induzem apenas IgM. Proteína:  Apresentados por APC  Activam cel T(Th2)  IgG
  • 5.
  • 6.
  • 7.
  • 8.
  • 9.
  • 10. Tipo de vacina Vantagens Desvantagens Vacina viva Reduz a infeccao natural Prazo de validade atenuada Produz bom nivem de protecao, limitado e requer especialmente se admistrada pela estocagem em geleiras via natura nos tropicos. Normalmente, apenas uma dose é Contra indicado noos necessaria estados de A trnsmissao de pessoa para imunodeficientes de pessoa aumenta a imunidade da celulas T,gestantes. populacao. Vacina morta Estavem para transporte e Menos eficaz que as estocagem aceitavel para vacinas vivas, pacientes imunocomprometidos É necessario mais de uma dose Nao induz a imunidade na populacao.
  • 11. Antígeno Imunodominante - Induzir producao de Ac neutralizantes. - Induzir producao de células T protectoras - desenvolvimento de memória imunológica  Segura: não causar doença nem morte  Protecção duradora  Restrição do antígeno a MHC  Pureza , estabilidade.
  • 12. Vacinas Conservantes, Antígeno Solvente antibióticos, Adjuvantes: estabilizadores
  • 13.
  • 14. • Activa macrofago LPS • Activa linfocitos T Alúmen • Resposta humoral (Th2) • Resposta celular (Th1) Óleos
  • 15. Geralmente benignas  Curta duração (até 48-72 horas)  As mais comuns: › febre › dores pelo corpo e › dor no local da vacinação
  • 16. Lenta Resp. Pequena capacidade de Primária producao de Ac: IgM Baixa Afinidade Vacinacao Rápida Resp. Grande producao de Ac: IgG e Secundária IgA Alta afinidade
  • 17. Período Latência: › Injecção da vacina até Aparecimento de Ac séricos  Período Crescimento › Aumento exponencial da taxa de Ac, atingindo o máximo.  Período Diminuição › taxa de anticorpos cai: 1. rápidamente 2. lentamente.
  • 18. Células de Cél. Efectoras • Imunidade humoral • Vacinação memória • Prouçao aumenta • 1º contacto Ag • Imunidade celular • Atinge valor • De longa vida • Multiplicaçao • Depois de máximo • Permanecem no • diferenciação actuarem, lisam • Diminuicao gradual Linf. T e B baço e linfonodo activados Anticorpos
  • 19.  Infecçao natural  Reforço da vacina
  • 20.
  • 21.  Vacinas viras;  Vacinas bacterianas;  Vacinas parasitárias;
  • 22. Tem sido produzida com vírus vivo atenuado, morto ou com subnidade. • Vacinas atenuadas: sarampo, parotidite, pólio(shabin), varicela, rubéola. • Vacinas inativadas(mortas): pólio(Salk), influenza, raiva. • Vacinas com subunidade: hepatite B, influenza.
  • 23. • Vacina atenuadas: bacilo de Calmette-Guério; • Vacina inativada: Samonella typhi e S. Paratyphi (febre tofoide) • Vacina com subunidade- toxicas:neurotoxina do Clostridium tetani • Toxina do Corynebacterium diphtheriae Haemophilus influenzae tipo b, Neisseria meningitidis A e C
  • 24. Endoparasitas: › Raras em humanos › Para interesse veterinário existe a vacina contra Eimeria spp. Que provoca coccidiose em aves  Hemoparasitas: › Vacina contra Plasmodium Falciparum
  • 25. IDADE VACINA COMENTÁRIOS Ao nascer BCG+Pólio Bacilo de Calmette-Guérin e pólio na forma atenuada 2 meses DTP+Hepatite B+ Pólio Difteria, tetano e tose convulsa, pólio na forma atenuada 3 meses DTP+Hepatite B+ Pólio 4 meses DTP+Hepatite B+ Pólio 9 meses Sarampo
  • 26. IDADE VACINA COMENTÁRIOS 2 meses HIB Haemophilus influenzae tipo b 3 meses HIB Haemophilus influenzae tipo b 4 meses HIB+ Rotavirus 12 meses Variola 15 meses MMR Vacina triplice para sarampo, parotidite, rubéola 18 meses DPT+Pólio+HIB 2-3 anos Hepatite B 4-6anos MMR
  • 27. Função: protege contra formas graves de tuberculose( M. tuberculosis)  É viva e atenuada  Via de adm. : intradérmica  Causa lesão GI que pode ulceras
  • 28. Primeira vacina formada por uma subunidade recombinante.  A vacina contra HB é composta pelo antígeno de superfície da HB – HBsAg › Formação de IgG neutralizante. › Impede a infecção dos hepatócito
  • 29.  V. Pertusis é preparada pela bactéria inteira inactivada (Burbotela de pertusis)  V. Difteria e V. Tétano são fabricadas com suas toxinas  A vacina DPT - é uma vacina trivalente constituída por 2 toxinas e 1 bactéria inactivada.  A vacina DPT-Hb: tetravalente composta por 2 toxinas, 1 bactéria inavctivada e um antígeno de superfície(HbsAg).
  • 30. Função: vacina contra a poliomielite  Do tipo atenuada  Via de Adm. : oral ou injectavel  É preparada a partir de 3 sorotipos do poliovirus
  • 31.
  • 32.
  • 33. Vacinas efectiva medida de saúde pública.  Necessidade urgente de vacinas contra parasitas, porém, é difícil sua descoberta: › Seres multicelulares › Hospedeiro nao é fixo › Mecanismos complexos de escape á resp. imune  Malária mata 800 milhões de pessoas anualmente segundo a OMS.  Os trypanosomas cruzi (doença de chagas) infectam muita gente.
  • 34. Abul K. Abbas; Andrew H. Lichtman; Jordans Pober. Imunologia celular e molecular, ... Imunologia Básica e Aplicada. Editora Revinter, 8ª Edição  Internet › http://www.unicef.org/mozambique/pt/child_sur vival_3143.html › http://www.centroclinicoperuibe.com.br/vacinas. asp