QUÍMICA

Tipos de Reações Químicas
1) Reação de adição:
Quando dois reagentes formam um único produto. Exemplo: Reação entre o eteno ou etileno com bromo. Forma-se o 1,2-dibromoetano ou brometo de etileno.
Br
Br
CH2 = CH2 + Br2  CH2
eteno
etileno

bromo

CH2

1,2-dibromo-etano
brometo de etileno

A molécula do eteno sofre ruptura na ligação pi, transformandose no radical orgânico bivalente etileno, enquanto que na molécula
do bromo, por ação de ativadores, rompe-se a ligação sigma. Os dois
átomos de bromo são adicionados ao radical orgânico etileno, produzindo um único composto: brometo de etileno. Pela Regra de Markownikov nas reações de adição, adicionar o hidrogênio ao carbono
mais hidrogenado.

Existem diversas formas
de reação química

2)Reação de substituição:
Quando um átomo ou radical é substituído por outro átomo ou radical na
molécula orgânica. Exemplo:
H

H
H

C

H

+

Cl

H

metano

Cl  H

C

Cl

H

cloro

cloro-metano

+

HCl

cloreto
de hidrogênio

Assim pela, Regra de Markownikov nas reações de substituição, o hidrogênio preso ao carbono menos hidrogenado é o mais facilmente substituído.
Exemplo:
Cl
CH3 CH2 CH3 +
propano

Cl2 
cloro

CH3 CH

CH3 +

2-cloro-propano
cloreto de isopropila

HCl

cloreto de
hidrogênio

3)Reação de eliminação:
Quando átomos ou radicais são eliminados da molécula orgânica. Exemplo:
Montar a formula abaixo

113
250
TRABALHOS ESCOLARES
OH H
H

C

C

H



H

C = C

H H

H

etanol
álcool etílico
metil-carbinol

H

+

H

eteno
etileno

H 20
água

Pela Regra de Saytzeff nas reações de eliminação, o hidrogênio preso ao
carbono menos hidrogenado é mais facilmente eliminado. Exemplo:
H Cl
CH3 CH

CH

CH3 

CH3 CH = CH

2-cloaro-butano
cloreto de sec.butila

buteno-2
1,2-dimetil-etileno

CH3 +

HCl

cloreto de
hidrogênio

4)Reação de oxidação
Quando ocorre , na maioria das vezes, com adição de oxigênio. A reação de
oxidação pode ser: parcial ou total.
4.1 - Oxidação parcial de álcool primário
Exemplo:

CH3

[ ]

CH2 OH + O

etanol
álcool etílico
metil-carbinol

H2S04 + KMnO4

OH

[

CH3

oxigênio
atômico

CH

OH

gêmeo-diol
“instável”

[

CHO + H20

CH3

etanal
aldeído acético

água

4.2 - Oxidação parcial de álcool secundário
Exemplo:
OH
CH3

CH

propano 1-2
álcool isopropilico
dimetil-carbinol

114

[ ]

CH3+ O

oxigênio
atômico

H2S04 + KMnO4

[

CH3

OH
C
OH
gêmeo-diol
“instável”

[

CH3

O
CH3

C

CH3+ H20

propanona
dimetil-cetona

água
QUÍMICA

4.3 - Oxidação de aldeído
Exemplo:

[ ]

H2S04 + KMnO4

CHO + O

CH3

etanal
aldeído acético

oxigênio
atômico

CH3

COOH

ácido etanóico
ácido acético

4.4 - Oxidação total de álcool primário
Exemplo:

[ ]

CH2 OH + 2 O

CH3

etanol
aldeído etílico
metil-carbinol

H2S04 + KMnO4
sol. concentrada

oxigênio
atômico

CH3

COOH + H20

ácido etanóico
ácido acético

água

5) Reação de redução
É o inverso da reação de oxidação. Ocorre, na maioria das vezes, com adição
de hidrogênio. E a reação de redução também pode ser: parcial ou total.
5.1 - Redução parcial de ácido orgânico
Exemplo:
CH3

[ ]

COOH + 2 H

ácido etanóico
ácido acético

Zn + HCl

CH3

CHO + H20

etanal
aldeído acético

hidrogênio
atômico

água

5.2 - Redução de aldeído
Exemplo:
CH3

[ ]

CHO + 2 H

etanal
aldeído acético

hidrogênio
atômico

Zn + HCl

CH3

CH2 OH
etanol
álcool etílico
metil-carbinol

115
250
TRABALHOS ESCOLARES
5.3 - Redução de cetona
Exemplo:
O
CH3

OH

[ ]

Zn + HCl

CH3+ 2 H

C

propanona
dimetil-cetona

CH

CH3

CH3

propano1-2
álcool isopropilico
dimetil-carbinol

hidrogênio
atômico

6) Reação de esterificação
É a reação entre ácido orgânico e álcool, dando éster orgânico e água. A
reação é reversível. No sentido da formação do éster é chamada de esterificação
e no sentido inverso é chamada de hidrólise. Exemplo:
CH3 COOH
ácido etanóico
ácido acético

+

HO

⇆ CH

esterificação

CH2 CH3

etanol
álcool etílico

hidrólise

3

COO

CH2 CH3 + H20

etanoato de etila
acetato de etila

água

7) Reação de saponificação
É a reação entre éster de ácido graxo e base mineral, dando sal de ácido
graxo (sabão) e triálcool. Exemplo:
Montar a formula abaixo
C15H31 COO CH2
C15H31 COO CH
C15H31 COO CH2
tripalmitato de glicerina
(éster de ácido graxo)

NaOH
NaOH
NaOH



hidróxido de sódio
(base forte)

C15H31 COO]Na
C15H31 COO]Na
C15H31 COO]Na
palmitato de sódio
(sabão)

HO
HO
HO

CH2
CH
CH2

propanotriol
glicerina

8) Reação de polimerização
Produz macromoléculas constituídas por moléculas que se repetem. A unidade repetida é chamada de monômero e o produto final é chamado de:
- dímero = quando o monômero é repetido duas vezes.
- trímerto = quando o monômero é repetido três vezes.
- polímero = quando o monômero é repetido muitas vezes.
8.1 - Reação de adição: quando o polímero é formado a partir de um só
monômero.
Fórmula geral: n A  (A)n

116
QUÍMICA

Exemplo:
n H2C = CH2  ( - H2C - CH2 -)n
eteno (etileno)
polietileno
monômero
polimero
8.2 - Reação de copolimerização: quando o polímero é formado a partir de
dois ou mais monômeros diferentes.
Fórmula geral: n A + n B  (AB)n
Exemplo:
n H2C = CH + n CH2 = CH CH = CH2  ( CH2 CH CH2 CH = CH CH2 )n
CN

CN

acrilonitrila
cianeto de vinila
monômero

butadieno-1,3
eritreno
monômero

buna-N (borracha natural)
polímero

8.3 - Reação de condensação: quando o polímero é formado a partir de
dois ou mais monômeros diferentes, com eliminação de um produto inorgânico - geralmente água ou amônia.
Montar a formula abaixo
Fórmula geral: n A + n B  (AB)n + n H20
Exemplo
O

OH
H
H

H
H

OH

C
H

H

H
fenol
monômero

H
H

H
H
H

formol
monômero

fenol
monômero

(

OH

H

H

H
C
H

H

OH
H
H

baquelite
polímero

(
H

+ n H2O

n
água

117

Tipos de reações quimicas

  • 1.
    QUÍMICA Tipos de ReaçõesQuímicas 1) Reação de adição: Quando dois reagentes formam um único produto. Exemplo: Reação entre o eteno ou etileno com bromo. Forma-se o 1,2-dibromoetano ou brometo de etileno. Br Br CH2 = CH2 + Br2  CH2 eteno etileno bromo CH2 1,2-dibromo-etano brometo de etileno A molécula do eteno sofre ruptura na ligação pi, transformandose no radical orgânico bivalente etileno, enquanto que na molécula do bromo, por ação de ativadores, rompe-se a ligação sigma. Os dois átomos de bromo são adicionados ao radical orgânico etileno, produzindo um único composto: brometo de etileno. Pela Regra de Markownikov nas reações de adição, adicionar o hidrogênio ao carbono mais hidrogenado. Existem diversas formas de reação química 2)Reação de substituição: Quando um átomo ou radical é substituído por outro átomo ou radical na molécula orgânica. Exemplo: H H H C H + Cl H metano Cl  H C Cl H cloro cloro-metano + HCl cloreto de hidrogênio Assim pela, Regra de Markownikov nas reações de substituição, o hidrogênio preso ao carbono menos hidrogenado é o mais facilmente substituído. Exemplo: Cl CH3 CH2 CH3 + propano Cl2  cloro CH3 CH CH3 + 2-cloro-propano cloreto de isopropila HCl cloreto de hidrogênio 3)Reação de eliminação: Quando átomos ou radicais são eliminados da molécula orgânica. Exemplo: Montar a formula abaixo 113
  • 2.
    250 TRABALHOS ESCOLARES OH H H C C H  H C= C H H H etanol álcool etílico metil-carbinol H + H eteno etileno H 20 água Pela Regra de Saytzeff nas reações de eliminação, o hidrogênio preso ao carbono menos hidrogenado é mais facilmente eliminado. Exemplo: H Cl CH3 CH CH CH3  CH3 CH = CH 2-cloaro-butano cloreto de sec.butila buteno-2 1,2-dimetil-etileno CH3 + HCl cloreto de hidrogênio 4)Reação de oxidação Quando ocorre , na maioria das vezes, com adição de oxigênio. A reação de oxidação pode ser: parcial ou total. 4.1 - Oxidação parcial de álcool primário Exemplo: CH3 [ ] CH2 OH + O etanol álcool etílico metil-carbinol H2S04 + KMnO4 OH [ CH3 oxigênio atômico CH OH gêmeo-diol “instável” [ CHO + H20 CH3 etanal aldeído acético água 4.2 - Oxidação parcial de álcool secundário Exemplo: OH CH3 CH propano 1-2 álcool isopropilico dimetil-carbinol 114 [ ] CH3+ O oxigênio atômico H2S04 + KMnO4 [ CH3 OH C OH gêmeo-diol “instável” [ CH3 O CH3 C CH3+ H20 propanona dimetil-cetona água
  • 3.
    QUÍMICA 4.3 - Oxidaçãode aldeído Exemplo: [ ] H2S04 + KMnO4 CHO + O CH3 etanal aldeído acético oxigênio atômico CH3 COOH ácido etanóico ácido acético 4.4 - Oxidação total de álcool primário Exemplo: [ ] CH2 OH + 2 O CH3 etanol aldeído etílico metil-carbinol H2S04 + KMnO4 sol. concentrada oxigênio atômico CH3 COOH + H20 ácido etanóico ácido acético água 5) Reação de redução É o inverso da reação de oxidação. Ocorre, na maioria das vezes, com adição de hidrogênio. E a reação de redução também pode ser: parcial ou total. 5.1 - Redução parcial de ácido orgânico Exemplo: CH3 [ ] COOH + 2 H ácido etanóico ácido acético Zn + HCl CH3 CHO + H20 etanal aldeído acético hidrogênio atômico água 5.2 - Redução de aldeído Exemplo: CH3 [ ] CHO + 2 H etanal aldeído acético hidrogênio atômico Zn + HCl CH3 CH2 OH etanol álcool etílico metil-carbinol 115
  • 4.
    250 TRABALHOS ESCOLARES 5.3 -Redução de cetona Exemplo: O CH3 OH [ ] Zn + HCl CH3+ 2 H C propanona dimetil-cetona CH CH3 CH3 propano1-2 álcool isopropilico dimetil-carbinol hidrogênio atômico 6) Reação de esterificação É a reação entre ácido orgânico e álcool, dando éster orgânico e água. A reação é reversível. No sentido da formação do éster é chamada de esterificação e no sentido inverso é chamada de hidrólise. Exemplo: CH3 COOH ácido etanóico ácido acético + HO ⇆ CH esterificação CH2 CH3 etanol álcool etílico hidrólise 3 COO CH2 CH3 + H20 etanoato de etila acetato de etila água 7) Reação de saponificação É a reação entre éster de ácido graxo e base mineral, dando sal de ácido graxo (sabão) e triálcool. Exemplo: Montar a formula abaixo C15H31 COO CH2 C15H31 COO CH C15H31 COO CH2 tripalmitato de glicerina (éster de ácido graxo) NaOH NaOH NaOH  hidróxido de sódio (base forte) C15H31 COO]Na C15H31 COO]Na C15H31 COO]Na palmitato de sódio (sabão) HO HO HO CH2 CH CH2 propanotriol glicerina 8) Reação de polimerização Produz macromoléculas constituídas por moléculas que se repetem. A unidade repetida é chamada de monômero e o produto final é chamado de: - dímero = quando o monômero é repetido duas vezes. - trímerto = quando o monômero é repetido três vezes. - polímero = quando o monômero é repetido muitas vezes. 8.1 - Reação de adição: quando o polímero é formado a partir de um só monômero. Fórmula geral: n A  (A)n 116
  • 5.
    QUÍMICA Exemplo: n H2C =CH2  ( - H2C - CH2 -)n eteno (etileno) polietileno monômero polimero 8.2 - Reação de copolimerização: quando o polímero é formado a partir de dois ou mais monômeros diferentes. Fórmula geral: n A + n B  (AB)n Exemplo: n H2C = CH + n CH2 = CH CH = CH2  ( CH2 CH CH2 CH = CH CH2 )n CN CN acrilonitrila cianeto de vinila monômero butadieno-1,3 eritreno monômero buna-N (borracha natural) polímero 8.3 - Reação de condensação: quando o polímero é formado a partir de dois ou mais monômeros diferentes, com eliminação de um produto inorgânico - geralmente água ou amônia. Montar a formula abaixo Fórmula geral: n A + n B  (AB)n + n H20 Exemplo O OH H H H H OH C H H H fenol monômero H H H H H formol monômero fenol monômero ( OH H H H C H H OH H H baquelite polímero ( H + n H2O n água 117