O documento discute vários tipos de pólipos intestinais, incluindo: 1) pólipos adenomatosos, os mais comuns e que podem se transformar em câncer; 2) síndromes hereditárias como a Polipose Adenomatosa Familiar, que causa inúmeros pólipos e quase certeza de câncer; 3) critérios para diagnóstico do Câncer Colorretal Hereditário sem Polipose.
Pólipos intestinais podem ser pré-malignos e manifestar-se esporadicamente ou em síndromes hereditárias. Eles são classificados como neoplásicos (malignos ou benignos como adenomas e serrilhados) ou não-neoplásicos (hiperplásicos, inflamatórios ou harmartomas). Adenomatos são os mais comuns e têm potencial de malignização, especialmente os vilosos ou com alto grau de displasia. A abordagem inicial é a polipectomia para estudo histopatológico e reduzir o
Neuroimagem no acidente vascular cerebral (AVC) - Liga Acadêmica de Radiologi...felipe_wlanger
Aula do dia 24/10/2016 sobre escolha de métodos de neuroimagem, indicações e suas limitações em pacientes com suspeita de acidente vascular cerebral isquêmico ou hemorrágico.
Acadêmico Felipe Welter Langer, Medicina UFSM
E-mail para contato: felipewlanger@gmail.com
A hipertensão portal é um distúrbio hemodinâmico na vasculatura esplâncnica caracterizado por aumento anormal da pressão no sistema portal. Pode ser classificada como pré-hepática, intra-hepática ou pós-hepática, dependendo da localização da resistência aumentada. A principal causa é a cirrose hepática, seguida por esquistossomose e hepatites virais. Sua investigação envolve exames laboratoriais, de imagem e medições diretas de pressão para diagnóstico e tratamento adequados.
O acidente vascular cerebral (AVC) é uma doença neurológica causada por interrupção do fluxo sanguíneo ao cérebro ou hemorragia cerebral, sendo a terceira causa de morte em países desenvolvidos. Os principais fatores de risco são idade, hipertensão e doenças como diabetes. Os sintomas variam dependendo do tipo de AVC, mas incluem perda de força muscular e dificuldade na fala. O diagnóstico é feito por exames de imagem e o tratamento imediato é essencial para
O documento discute a cetoacidose diabética (CAD), uma complicação aguda do diabetes mellitus tipo I e II caracterizada por hiperglicemia, cetonemia e acidose metabólica. A CAD é causada pela falta de insulina e aumento de hormônios contrarreguladores, podendo levar à morte. O tratamento envolve monitorização constante, hidratação, insulinização, correção de eletrólitos como potássio e bicarbonato.
O documento discute hipertensão portal, definindo-a como um aumento persistente da pressão portal acima de 5-10 mmHg. Apresenta suas principais causas, complicações como varizes esofagogástricas e hemorragia digestiva alta, exames diagnósticos e opções de tratamento farmacológico, endoscópico e cirúrgico como derivações portossistêmicas e transplante de fígado.
Tumores Cerebrais / Sistema Nervoso CentralOncoguia
O documento discute tumores cerebrais, incluindo suas principais áreas no cérebro, proteção pelo crânio e líquido cefalorraquidiano. Também aborda estatísticas, fatores de risco, exames, tipos de tumores como meningioma e glioblastoma, e opções de tratamento como cirurgia, quimioterapia e radioterapia.
O documento descreve as complicações hiperglicêmicas agudas da diabetes, cetoacidose diabética (CAD) e estado hiperglicêmico hiperosmolar (SHH). Detalha a fisiopatogenia, quadro clínico, diagnóstico, critérios de gravidade, avaliação laboratorial e tratamento com ênfase na hidratação, insulinoterapia e correção de distúrbios eletrolíticos e ácido-base.
Pólipos intestinais podem ser pré-malignos e manifestar-se esporadicamente ou em síndromes hereditárias. Eles são classificados como neoplásicos (malignos ou benignos como adenomas e serrilhados) ou não-neoplásicos (hiperplásicos, inflamatórios ou harmartomas). Adenomatos são os mais comuns e têm potencial de malignização, especialmente os vilosos ou com alto grau de displasia. A abordagem inicial é a polipectomia para estudo histopatológico e reduzir o
Neuroimagem no acidente vascular cerebral (AVC) - Liga Acadêmica de Radiologi...felipe_wlanger
Aula do dia 24/10/2016 sobre escolha de métodos de neuroimagem, indicações e suas limitações em pacientes com suspeita de acidente vascular cerebral isquêmico ou hemorrágico.
Acadêmico Felipe Welter Langer, Medicina UFSM
E-mail para contato: felipewlanger@gmail.com
A hipertensão portal é um distúrbio hemodinâmico na vasculatura esplâncnica caracterizado por aumento anormal da pressão no sistema portal. Pode ser classificada como pré-hepática, intra-hepática ou pós-hepática, dependendo da localização da resistência aumentada. A principal causa é a cirrose hepática, seguida por esquistossomose e hepatites virais. Sua investigação envolve exames laboratoriais, de imagem e medições diretas de pressão para diagnóstico e tratamento adequados.
O acidente vascular cerebral (AVC) é uma doença neurológica causada por interrupção do fluxo sanguíneo ao cérebro ou hemorragia cerebral, sendo a terceira causa de morte em países desenvolvidos. Os principais fatores de risco são idade, hipertensão e doenças como diabetes. Os sintomas variam dependendo do tipo de AVC, mas incluem perda de força muscular e dificuldade na fala. O diagnóstico é feito por exames de imagem e o tratamento imediato é essencial para
O documento discute a cetoacidose diabética (CAD), uma complicação aguda do diabetes mellitus tipo I e II caracterizada por hiperglicemia, cetonemia e acidose metabólica. A CAD é causada pela falta de insulina e aumento de hormônios contrarreguladores, podendo levar à morte. O tratamento envolve monitorização constante, hidratação, insulinização, correção de eletrólitos como potássio e bicarbonato.
O documento discute hipertensão portal, definindo-a como um aumento persistente da pressão portal acima de 5-10 mmHg. Apresenta suas principais causas, complicações como varizes esofagogástricas e hemorragia digestiva alta, exames diagnósticos e opções de tratamento farmacológico, endoscópico e cirúrgico como derivações portossistêmicas e transplante de fígado.
Tumores Cerebrais / Sistema Nervoso CentralOncoguia
O documento discute tumores cerebrais, incluindo suas principais áreas no cérebro, proteção pelo crânio e líquido cefalorraquidiano. Também aborda estatísticas, fatores de risco, exames, tipos de tumores como meningioma e glioblastoma, e opções de tratamento como cirurgia, quimioterapia e radioterapia.
O documento descreve as complicações hiperglicêmicas agudas da diabetes, cetoacidose diabética (CAD) e estado hiperglicêmico hiperosmolar (SHH). Detalha a fisiopatogenia, quadro clínico, diagnóstico, critérios de gravidade, avaliação laboratorial e tratamento com ênfase na hidratação, insulinoterapia e correção de distúrbios eletrolíticos e ácido-base.
Aula 7 cancer de mama metastatico 2018Simone Amucc
O documento discute o câncer de mama metastático, incluindo: 1) o que é o câncer metastático e como ele se espalha para outros órgãos; 2) os principais métodos de disseminação do câncer, incluindo linfática, sanguínea e transcavitária; 3) a negligência do problema do câncer metastático e campanhas para aumentar a conscientização.
[1] O documento descreve os vários tipos de choque e falência multissistêmica, incluindo suas definições, fisiopatologias, diagnósticos e tratamentos. [2] Os principais tipos de choque discutidos são o hipovolêmico, cardiogênico e distributivo (séptico e anafilático). [3] A assistência de enfermagem aos pacientes em choque envolve monitoramento rigoroso, administração segura de tratamentos e identificação precoce de complicações.
O documento discute tumores de pulmão, carcinomas especificamente, abordando sua etiologia e patogenia, classificação, sintomas, técnicas diagnósticas e tratamento. É destacado que 87% dos carcinomas de pulmão ocorrem em fumantes ativos ou recentes e que a classificação histológica é importante para consistência no tratamento e estudos. Radiografia de tórax, tomografia computadorizada, citologia de escarro e broncoscopia são técnicas diagnósticas comuns, enquanto a res
1) O documento descreve várias patologias do baço, incluindo dimensões normais, baço móvel, esplenomegalia, infarto esplênico, linfoma, metástases e hemangioma.
2) É fornecida informação sobre sinais, sintomas e achados de imagem para cada patologia.
3) As complicações de ruptura esplênica e abscesso subfrênico também são mencionadas.
Este documento resume as principais causas de trombocitopenia, incluindo alterações na distribuição, diminuição da produção, e aumento da destruição de plaquetas. Algumas causas discutidas incluem hiperesplenismo, infecções, deficiências nutricionais, Púrpura Trombocitopênica Trombótica, Púrpura Trombocitopênica Idiopática, e trombocitopenia induzida por heparina. O documento fornece detalhes sobre sinais, sintomas
O documento discute a abordagem de nódulos pulmonares, definindo-os e descrevendo suas principais etiologias. Apresenta diretrizes para a investigação de nódulos de acordo com seu tamanho, incluindo exames de imagem e biópsia. Discute a importância do diagnóstico precoce e do tratamento cirúrgico dos nódulos malignos.
O documento discute o câncer de estômago, incluindo sua localização, sintomas, fatores de risco, diagnóstico e principais formas de tratamento, como cirurgia, quimioterapia, radioterapia e terapia alvo. O apoio da família e de grupos de pacientes é essencial para lidar com os aspectos emocionais da doença.
O documento discute derrames pleurais, incluindo sua fisiopatologia, apresentação clínica, diagnóstico e abordagem. Resume os principais pontos da seguinte forma:
1) Derrames pleurais ocorrem quando há acúmulo anormal de líquido no espaço pleural, podendo ser transudatos ou exsudatos de acordo com sua causa subjacente.
2) O diagnóstico envolve exames de imagem e análise do líquido pleural obtido por toracocentese para diferenciar entre transudatos
O documento descreve três tumores benignos do fígado: hemangioma cavernoso, adenoma hepatocelular e hiperplasia nodular focal. O hemangioma cavernoso é o tumor benigno mais comum do fígado, geralmente assintomático. O adenoma hepatocelular é raro e pode causar hemorragia espontânea. A hiperplasia nodular focal é o segundo tumor benigno mais comum e geralmente é assintomática também.
O documento discute tumores no sistema nervoso cerebral, incluindo o que são tumores cerebrais, como se manifestam, estatísticas, diagnóstico, principais tipos como meningioma, glioma e medulblastoma, e opções de tratamento como cirurgia, quimioterapia e radioterapia.
Paciente oncológico - Assistência de EnfermagemBruna Guimarães
O documento discute vários tipos de câncer, incluindo câncer de mama, pulmão, estômago, colorretal, pele, fígado, colo do útero e próstata. Fornece informações sobre a fisiologia dos órgãos afetados, fatores de risco, sintomas e tipos de tratamento para cada câncer.
O documento discute os diferentes tipos de pólipos colônicos, incluindo pólipos hiperplásicos, hamartomatosos, inflamatórios e adenomatosos. Detalha síndromes associadas como a polipose juvenil, síndrome de Peutz-Jeghers e Cronkhite-Canada. Explora a sequência adenoma-carcinoma e a importância da polipectomia e colonoscopia para prevenção de câncer colorretal.
O documento discute os princípios da cirurgia oncológica, incluindo seu papel histórico como o primeiro tratamento eficaz contra o câncer e a abordagem multidisciplinar necessária. Também cobre tópicos como fatores de risco, tipos de cirurgia, planejamento cirúrgico, princípios gerais e aplicações atuais e futuras da cirurgia oncológica.
O documento descreve os conceitos, objetivos, indicações e métodos de oxigenoterapia. A oxigenoterapia visa manter os níveis de oxigênio no sangue dentro da normalidade, facilitando as trocas gasosas e mantendo a viabilidade dos tecidos. Existem métodos não invasivos como cânulas nasais e máscaras, e invasivos como ventilação mecânica. A enfermagem deve prescrever o oxigênio corretamente e monitorar para prevenir complicações como a toxidade do oxigênio.
O documento descreve os principais pontos sobre acidente vascular encefálico isquêmico, incluindo suas causas, manifestações clínicas, exames diagnósticos e fatores de risco. Aborda os tipos de AVC isquêmico, exames de imagem, avaliação neurológica e diferenciais diagnósticos.
Neurorradiologia AVC isquêmico e hemorrágicoBruna Cesário
O documento descreve um acidente vascular cerebral isquêmico. Detalha os sinais iniciais em tomografia computadorizada, como leve hipodensidade e perda da interface entre a substância cinzenta e branca. Também discute as opções de tratamento, como trombólise e trombectomia mecânica, e os critérios de inclusão/exclusão.
O documento fornece um resumo abrangente sobre câncer de pulmão, incluindo suas principais causas, sintomas, tipos, estágios, tratamentos e pesquisas em andamento. O tabagismo é a principal causa, responsável por 80-90% dos casos, e a prevenção por meio da redução do tabagismo é a melhor forma de combater a doença. Vários tratamentos como cirurgia, quimioterapia e radioterapia são usados, dependendo do estágio, e novas terapias alvo e imunoterapias
O documento descreve a anatomia e as funções do hipotálamo. O hipotálamo é uma pequena região do cérebro localizada no diencéfalo inferior que controla funções vitais como a temperatura corporal, a ingestão de alimentos e água, e a secreção de hormônios. Apesar de seu pequeno tamanho, o hipotálamo possui conexões complexas com outras áreas cerebrais e glândulas endócrinas que lhe permitem desempenhar seu papel crucial na homeostase.
[1] O documento discute o câncer colorretal, incluindo epidemiologia, fatores de risco, manifestações clínicas, diagnóstico e estadiamento. [2] É o segundo tipo de câncer mais comum nos homens e mulheres no Brasil. [3] Fatores de risco incluem história familiar, dieta pobre em fibras, obesidade, tabagismo e etilismo.
O documento discute o câncer de mama, suas sequelas e incapacidade laboral. Apresenta dados sobre incidência e mortalidade por câncer de mama no Brasil e Rio de Janeiro, além de estatísticas sobre benefícios de auxílio-doença e aposentadoria por invalidez concedidos a segurados com câncer de mama. Também aborda aspectos clínicos e cirúrgicos do tratamento do câncer de mama.
Aula 7 cancer de mama metastatico 2018Simone Amucc
O documento discute o câncer de mama metastático, incluindo: 1) o que é o câncer metastático e como ele se espalha para outros órgãos; 2) os principais métodos de disseminação do câncer, incluindo linfática, sanguínea e transcavitária; 3) a negligência do problema do câncer metastático e campanhas para aumentar a conscientização.
[1] O documento descreve os vários tipos de choque e falência multissistêmica, incluindo suas definições, fisiopatologias, diagnósticos e tratamentos. [2] Os principais tipos de choque discutidos são o hipovolêmico, cardiogênico e distributivo (séptico e anafilático). [3] A assistência de enfermagem aos pacientes em choque envolve monitoramento rigoroso, administração segura de tratamentos e identificação precoce de complicações.
O documento discute tumores de pulmão, carcinomas especificamente, abordando sua etiologia e patogenia, classificação, sintomas, técnicas diagnósticas e tratamento. É destacado que 87% dos carcinomas de pulmão ocorrem em fumantes ativos ou recentes e que a classificação histológica é importante para consistência no tratamento e estudos. Radiografia de tórax, tomografia computadorizada, citologia de escarro e broncoscopia são técnicas diagnósticas comuns, enquanto a res
1) O documento descreve várias patologias do baço, incluindo dimensões normais, baço móvel, esplenomegalia, infarto esplênico, linfoma, metástases e hemangioma.
2) É fornecida informação sobre sinais, sintomas e achados de imagem para cada patologia.
3) As complicações de ruptura esplênica e abscesso subfrênico também são mencionadas.
Este documento resume as principais causas de trombocitopenia, incluindo alterações na distribuição, diminuição da produção, e aumento da destruição de plaquetas. Algumas causas discutidas incluem hiperesplenismo, infecções, deficiências nutricionais, Púrpura Trombocitopênica Trombótica, Púrpura Trombocitopênica Idiopática, e trombocitopenia induzida por heparina. O documento fornece detalhes sobre sinais, sintomas
O documento discute a abordagem de nódulos pulmonares, definindo-os e descrevendo suas principais etiologias. Apresenta diretrizes para a investigação de nódulos de acordo com seu tamanho, incluindo exames de imagem e biópsia. Discute a importância do diagnóstico precoce e do tratamento cirúrgico dos nódulos malignos.
O documento discute o câncer de estômago, incluindo sua localização, sintomas, fatores de risco, diagnóstico e principais formas de tratamento, como cirurgia, quimioterapia, radioterapia e terapia alvo. O apoio da família e de grupos de pacientes é essencial para lidar com os aspectos emocionais da doença.
O documento discute derrames pleurais, incluindo sua fisiopatologia, apresentação clínica, diagnóstico e abordagem. Resume os principais pontos da seguinte forma:
1) Derrames pleurais ocorrem quando há acúmulo anormal de líquido no espaço pleural, podendo ser transudatos ou exsudatos de acordo com sua causa subjacente.
2) O diagnóstico envolve exames de imagem e análise do líquido pleural obtido por toracocentese para diferenciar entre transudatos
O documento descreve três tumores benignos do fígado: hemangioma cavernoso, adenoma hepatocelular e hiperplasia nodular focal. O hemangioma cavernoso é o tumor benigno mais comum do fígado, geralmente assintomático. O adenoma hepatocelular é raro e pode causar hemorragia espontânea. A hiperplasia nodular focal é o segundo tumor benigno mais comum e geralmente é assintomática também.
O documento discute tumores no sistema nervoso cerebral, incluindo o que são tumores cerebrais, como se manifestam, estatísticas, diagnóstico, principais tipos como meningioma, glioma e medulblastoma, e opções de tratamento como cirurgia, quimioterapia e radioterapia.
Paciente oncológico - Assistência de EnfermagemBruna Guimarães
O documento discute vários tipos de câncer, incluindo câncer de mama, pulmão, estômago, colorretal, pele, fígado, colo do útero e próstata. Fornece informações sobre a fisiologia dos órgãos afetados, fatores de risco, sintomas e tipos de tratamento para cada câncer.
O documento discute os diferentes tipos de pólipos colônicos, incluindo pólipos hiperplásicos, hamartomatosos, inflamatórios e adenomatosos. Detalha síndromes associadas como a polipose juvenil, síndrome de Peutz-Jeghers e Cronkhite-Canada. Explora a sequência adenoma-carcinoma e a importância da polipectomia e colonoscopia para prevenção de câncer colorretal.
O documento discute os princípios da cirurgia oncológica, incluindo seu papel histórico como o primeiro tratamento eficaz contra o câncer e a abordagem multidisciplinar necessária. Também cobre tópicos como fatores de risco, tipos de cirurgia, planejamento cirúrgico, princípios gerais e aplicações atuais e futuras da cirurgia oncológica.
O documento descreve os conceitos, objetivos, indicações e métodos de oxigenoterapia. A oxigenoterapia visa manter os níveis de oxigênio no sangue dentro da normalidade, facilitando as trocas gasosas e mantendo a viabilidade dos tecidos. Existem métodos não invasivos como cânulas nasais e máscaras, e invasivos como ventilação mecânica. A enfermagem deve prescrever o oxigênio corretamente e monitorar para prevenir complicações como a toxidade do oxigênio.
O documento descreve os principais pontos sobre acidente vascular encefálico isquêmico, incluindo suas causas, manifestações clínicas, exames diagnósticos e fatores de risco. Aborda os tipos de AVC isquêmico, exames de imagem, avaliação neurológica e diferenciais diagnósticos.
Neurorradiologia AVC isquêmico e hemorrágicoBruna Cesário
O documento descreve um acidente vascular cerebral isquêmico. Detalha os sinais iniciais em tomografia computadorizada, como leve hipodensidade e perda da interface entre a substância cinzenta e branca. Também discute as opções de tratamento, como trombólise e trombectomia mecânica, e os critérios de inclusão/exclusão.
O documento fornece um resumo abrangente sobre câncer de pulmão, incluindo suas principais causas, sintomas, tipos, estágios, tratamentos e pesquisas em andamento. O tabagismo é a principal causa, responsável por 80-90% dos casos, e a prevenção por meio da redução do tabagismo é a melhor forma de combater a doença. Vários tratamentos como cirurgia, quimioterapia e radioterapia são usados, dependendo do estágio, e novas terapias alvo e imunoterapias
O documento descreve a anatomia e as funções do hipotálamo. O hipotálamo é uma pequena região do cérebro localizada no diencéfalo inferior que controla funções vitais como a temperatura corporal, a ingestão de alimentos e água, e a secreção de hormônios. Apesar de seu pequeno tamanho, o hipotálamo possui conexões complexas com outras áreas cerebrais e glândulas endócrinas que lhe permitem desempenhar seu papel crucial na homeostase.
[1] O documento discute o câncer colorretal, incluindo epidemiologia, fatores de risco, manifestações clínicas, diagnóstico e estadiamento. [2] É o segundo tipo de câncer mais comum nos homens e mulheres no Brasil. [3] Fatores de risco incluem história familiar, dieta pobre em fibras, obesidade, tabagismo e etilismo.
O documento discute o câncer de mama, suas sequelas e incapacidade laboral. Apresenta dados sobre incidência e mortalidade por câncer de mama no Brasil e Rio de Janeiro, além de estatísticas sobre benefícios de auxílio-doença e aposentadoria por invalidez concedidos a segurados com câncer de mama. Também aborda aspectos clínicos e cirúrgicos do tratamento do câncer de mama.
Este documento descreve as principais patologias da bexiga, incluindo anormalidades congênitas como divertículos e extrofia da bexiga, inflamações como cistites agudas e crônicas, e neoplasias benignas e malignas. As neoplasias malignas mais comuns são os carcinomas de células transicionais.
O documento discute tumores de cólon, incluindo epidemiologia, tipos hereditários e esporádicos, sequência adenoma-carcinoma, classificação e tratamento de pólipos colorretais, sintomas e tratamento de câncer colorretal, prevenção através de colonoscopia, e prognóstico quando diagnosticado precocemente.
Sessão Clínica PEDIATRIA - Casos Ambulatoriais Interessantes (C.A.I): Xantogranuloma Juvenil - Internato em Pediatria I (PED I) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte (UFRN) - Natal; Brasil.
O documento discute linfangiomas, tumores benignos que ocorrem nos vasos linfáticos. São mais comuns na cabeça e pescoço e se desenvolvem principalmente nos primeiros anos de vida. Podem causar inchaço e crescimento anormal dos tecidos. O diagnóstico é clínico e de imagem e o tratamento preferencial é a escleroterapia com agentes como OK432.
A Doença Mista do Tecido Conjuntivo (DMTC) Sharp é caracterizada pelo fenômeno de Raynaud e pelo menos 3 achados clínicos característicos. A neuralgia trigeminal e a síndrome de Sjögren são comuns. A DMTC é menos frequente que o Lupus e tem pior prognóstico, podendo levar à morte por hipertensão pulmonar ou comprometimento renal.
Este documento discute tumores neuroendócrinos (TNEs), incluindo sua classificação, sintomas, exames de diagnóstico e opções de tratamento. Os TNEs podem ocorrer em vários órgãos do trato gastrointestinal e são classificados de acordo com sua localização e potencial de malignidade. A ressecção cirúrgica é o tratamento de escolha para tumores localizados, enquanto tumores avançados podem requerer tratamentos adicionais.
O documento resume as principais informações sobre neoplasias do fígado, incluindo tumores benignos e malignos. Aborda adenoma de células hepáticas, hepatocarcinoma e colangiocarcinoma intra-hepático, descrevendo suas características epidemiológicas, clínicas e patológicas.
A Doença Mista do Tecido Conjuntivo (DMTC) Sharp é caracterizada por quadros clínicos que sugerem várias doenças do tecido conectivo, com presença marcante do fenômeno de Raynaud, mas com especificidade sorológica exclusiva. Sua presença é definida por pelo menos 3 achados clínicos característicos associados a teste sorológico positivo. A DMTC é quatro vezes menos frequente que o Lupus e tem pior prognóstico, com casos letais associados à hipert
O documento descreve a anatomia, funções e câncer do pâncreas. O pâncreas é uma glândula localizada no abdome superior com funções exócrina e endócrina, secretando enzimas digestivas e hormônios como insulina e glucagon. O câncer de pâncreas tem alta mortalidade e incidência crescente, sendo causado principalmente por fatores como idade, tabagismo e diabetes, e requer tratamentos como cirurgia e quimioterapia.
O documento descreve o pâncreas, suas funções e o câncer de pâncreas. O pâncreas é uma glândula localizada no abdome superior que tem funções exócrinas e endócrinas, secretando enzimas digestivas e hormônios como a insulina. O câncer de pâncreas é raro, mas letal, sendo a quinta causa de morte por câncer nos EUA. Os principais fatores de risco incluem idade, tabagismo e diabetes.
O documento discute o câncer de rim localizado, abordando sua epidemiologia, etiologia, subtipos genéticos, biologia tumoral, patologia, apresentação clínica, estadiamento e tratamento.
- O documento discute o câncer colorretal, incluindo sua anatomia, sintomas, fatores de risco, tratamento e prevenção. O câncer colorretal afeta o cólon e o reto e geralmente se inicia a partir de pólipos, lesões benignas que podem se tornar cancerígenas. A detecção e remoção dos pólipos é importante para prevenção. O risco aumenta com a idade e histórico familiar. O tratamento inclui cirurgia, quimioterapia e outros dependendo do estágio.
1. O documento discute o câncer, definindo-o como o crescimento desordenado de células que invadem tecidos e podem se espalhar para outras áreas.
2. São descritos os tipos principais de câncer, genes envolvidos, mutações que levam ao câncer, e tratamentos como cirurgia, quimioterapia e radioterapia.
3. Novas tecnologias como a nanotecnologia podem permitir diagnósticos mais precisos e tratamentos dirigidos com liberação controlada de medic
Este documento resume as principais lesões benignas e malignas do ovário, descrevendo suas características clínicas, imagiológicas e diferenciais diagnósticos. As lesões benignas discutidas incluem cistos fisiológicos, cistos de inclusão peritoneal, hiperreactio luteinalis, síndrome dos ovários policísticos, cisto endometrióide e hidrossalpinge. Os tumores benignos abordados são teratoma cístico, cistadenoma, fibroma e tumor de Brenner. As neoplas
O documento discute tumores hepáticos, incluindo hepatocarcinoma, metástases hepáticas e tumores primários como hepatoblastoma. Ele descreve a epidemiologia, fatores de risco, sintomas, diagnóstico e tratamentos desses tumores, enfatizando que a ressecção cirúrgica é o principal tratamento quando possível, complementada por quimioterapia ou terapias ablativas.
O documento fornece informações sobre o que é câncer, seus tipos principais, fatores de risco e formas de tratamento. Resume que câncer é o nome dado a mais de 100 doenças causadas por crescimento desordenado de células que podem ser tratadas com radioterapia, quimioterapia, hormonioterapia e cirurgia, e discute alguns tipos comuns como câncer de pele, próstata, colo do útero e mama.
O documento discute os tipos de tumores que podem se desenvolver nos ovários, incluindo tumores epiteliais, do tecido conjuntivo, das células germinativas e dos estromas gonodais. Também aborda o comportamento dos tumores ovarianos, podendo ser benignos ou malignos.
2. • Conceitos Introdutórios
- Definição de Pólipo
- Definições Histológicas
- Características
- Classificações
• Síndromes Hereditárias de Polipose Adenomatosa
- Polipose Adenomatosa Familiar
- Síndrome de Gardner
- Síndrome de Turcot
• Poliposes Hereditárias Hamartomatosas
- Polipose Juvenil
- Peutz-Jeghers
- Cowden
- Outras (neurofibromatose 1, NEM 2B, Bannayan-Ruvalcaba-Riley)
• Cancer Colorretal Hereditário Sem Polipose (HNPCC)
3. Pólipo é tudo que se eleva sobre o plano da mucosa,
independentemente da natureza do tecido que o forma,
podendo ser séssil ou pedunculado.
4. Adenoma é uma proliferação celular de origem
glandular. É um tumor de tecido epitelial benigno
que surge a partir de glândulas ou de seus ductos.
Hamartoma é uma malformação local, semelhante
a um tumor, que resulta do crescimento
desordenado dos elementos naturais de um órgão
ou tecido. Cresce ao mesmo tempo que o tecido de
origem e não gera efeito de massa.
5. • No intestino grosso, os pólipos são raros na juventude,
sendo mais comumente encontrados em pacientes com
mais de cinquenta anos.
• Em geral, o quadro clinico do paciente com pólipos
intestinais é restrito, muitos são assintomáticos, no entanto
pode haver hemorragia, obstrução e alteração do hábito
intestinal.
6. Pólipos hiperplásicos Pólipos adenomatosos
Não neoplásico Adenomas tubulares Adenomas túbulo-vilosos Adenomas vilosos
Freqüência 90% 7,5% 1,5% < 1 %
Tamanho < 0,5 cm. até 2-3 cm. até 5 cm. até 10 cm.
Implantação Sésseis Pedunculados Pedunculados Sésseis
C. viloso Ausente < 20% 20 a 50 % > 50 %
Malignização Ausente 3 a 5 % 5 a 30 % 30% ou mais
7. Há uma relação direta entre o tamanho do pólipo, a proporção de componente
viloso e a probabilidade de malignização. Quanto maior o pólipo, maior a
quantidade de vilosidades em relação às glândulas, o que é mais perigoso, pois a
transformação maligna geralmente se dá no componente viloso.
8. Mutação: A mutação que causa a doença ocorre no
gene APC (5q21), um importante gene controlador do
crescimento celular (regula a degradação da β-
catenina).
Principais características: Essa doença
autossômica dominante condiciona o aparecimento de
grande número de pólipos no intestino grosso já na
juventude (sem pulo de gerações) bem como o
surgimento de retinite pigmentosa, polipos duodenais
e carcinoma de tireóide. Há um mínimo de 100
pólipos, mas estes podem superar 2000.
Pólipo predominante: A grande maioria
são adenomas tubulares, mas alguns podem ter
componente viloso significativo.
9. Principal implicação: Embora a maior parte dos
pólipos seja do tipo adenoma, como o número de
pólipos é muito grande, o risco de malignização em
pelo menos um deles é virtualmente 100%.
Idade de surgimento: A idade média para
aparecimento de câncer do intestino grosso é 35 anos
nos portadores de polipose familial, contra 60 anos em
pacientes sem polipose.
Quadro clínico: O paciente geralmente apresenta
sintomas inespecíficos tais como obstipação ou
diarreia, dor abdominal inespecifica e perda de peso.
10. Rastreio: Retossigmoidoscopia anual a partir dos 10-
12 anos. A doença deve ser triada nos familiares de
primeiro grau, utilizando testes genéticos (falso
negativo em 20-30%).
Tratamento: a intervenção cirúrgica mais recomendada
é a proctocolectomia total com anastomose ileoanal e
confecção de bolsa ileal em J. Sulindac e Celecoxib
podem reduzir o numero e tamanho dos pólipos, sendo
considerados opções terapeuticas.
“Celecoxib at a dose of 16 mg/kg/day, corresponding to
the adult dose of 400 mg BID, is safe, well tolerated, and
signifi cantly reduced the number of colorectal polyps in
children with FAP.”
Am J Gastroenterol 2010; 105:1437–1443; doi:
10.1038/ajg.2009.758; published online 16 March 2010
11. Síndrome de Gardner:
- Polipose colorretal e duodenal
- Hipertrofia do epitélio retinal pigmentário
- Tumores de partes moles (fibromas, cistos epidermoides, lipomas)
- Osteomas
- Dentes supra-numerários
- Carcinoma da tireoide
- Hepatoblastoma
Síndrome de Turcot:
- Polipose colorretal
- Tumores de SNC (meduloblastoma, astrocitoma, glioblastoma multiforme)
14. São os pólipos mais comuns na faixa etária pediátrica, representando quase
90% dos pólipos colorretais
São pediculados e sangram com facilidade
A hemorragia retal é a forma de apresentação clínica mais comum e ocorre em
quase todos os pacientes, sendo frequentemente acompanhada de anemia
ferropriva
Raramente ocorre invaginação intestinal
Colonoscopia é diagnóstica e terapêutica
15. Caracterizada pela presença de numerosos pólipos, localizados
preferencialmente no intestino delgado, predominando no jejuno e
ocasionalmente, no trato urinário e respiratório
Acompanhados de lesões de hiperpigmentação na maioria dos pacientes,
máculas de coloração café escuro, principalmente ao redor dos lábios, mas
também nas mãos, pés, mucosa bucal, língua, períneo e pálpebra
Manifestações variadas com episódios repetidos de dor abdominal,
sangramento intestinal inexplicado, prolapso do pólipo retal, irregularidades
menstruais e puberdade precoce (devido ao hiperestrogenismode tumores de
cordões sexuais). Ginecomastia, crescimento acelerado (tumores de células de
Sertoli) e massa testicular podem estar presentes
90% dos pacientes apresentam anemia associada a dor abdominal emcólica,
recorrente, a qual édecorrente de intussuscepções transitórias (e muitas vezes,
reversíveis)
16. É caracterizada por multiplas lesões hamartomatosas de origem ectodérmica,
mesodérmica e endodérmica
O órgão mais acometido é a pele, e as lesões mucocutâneas estão presentes
em proporção que varia de 99 a 100% dos casos, e incluem hiperceratose dos
lábios, língua e narinas
Os pólipos podem se localizar em qualquer segmento do TGI, como colo,
retossigmóide, estômago, duodeno, intestino delgado e esôfago, em ordem
decrescente de acometimento e o ânus também pode ser afetado
As principaos alterações esqueléticas encontradas são fácies adenóide, cifose,
cifoescoliose, pectus excavatum, mãos e pés grandes, sindactilia e alterações
estruturais da cavidade oral
Podem também ser observados lipomas, fibromas e hemangiomas. O sistema
nervoso pode ser acometido de diversas maneiras: ganglioneuromas e
neurofibromas sintomáticos ou assintomáticos, que podem ser encontrados
incidentalmente ou em associações com lesões cutâneas
17. Mutação: Trata-se de uma condição autossômica dominante associada a
mutações em, pelo menos, cinco genes de reparo de DNA (MSH2, MSH6,
MLLH1, PMS1 e PMS2).
Principais características: O risco cumulativo para adenocarcinoma colorretal
em indivíduos heterozigotos para mutações nos genes de predisposição à
HNPCC é de aproximadamente 80% aos 80 anos. O câncer geralmente atinge
colo proximal e os pacientes geralmente são diagnosticados em idades
precoces (40 a 45 anos). A HNPCC clássica é também conhecida como Sd. de
Lynch I, quando há acometimento extra-colônico passa a ser chamada de
Lynch II.
18. Critérios diagnósticos:
Amsterdam I (Lynch I)
o Pelo menos três familiares com câncer colorretal familiar (um deve ser parente de primeiro grau dos outros dois)
o Pelo menos duas gerações sucessivas afetadas
o Um dos familiares deve ter câncer colorretal diagnosticado antes dos 50 anos
o Polipose adenomatosa familiar deve ser excluída
Amsterdam II (Lynch II)
o Obedecer aos critérios de Amsterdam II
o Presença concomitante de câncer de endométrio, pelve renal/ureter ou de intestino delgado
o Os tumores devem ser verificados por exame anátomo-patológico
Rastreamento:
- Colonoscopia de 2/2 anos a partir dos 20 anos e anual a partir dos 40 anos
- Determinação de níveis de CA-125
- Realização de USG pélvico/transvaginal, anualmente, a partir dos 25-35 anos