AIDS - HIV
Nome: B. D. L.
Nome: Carlos F. S. Apoliano
Nome: I. S. M.
Nome: J. F. L.
Biomedicina 8s – Uninove – Vergueiro
Prof° Karen Tokuhashi
Atualidades em serviços de saúde
Aids.gov.br
• HIV - Vírus da Imunodeficiência Humana (Human Immunodeficiency Virus)
• AIDS - Síndrome da Imunodeficiência Adquirida (Acquired Immunodeficiency Syndrome)
HIV
• Família: Retroviridae
• Subfamília: Lentiviridae
• Cerca de 100 nm de diâmetro
• Membrana lipídica (do hospedeiro)
• Glicoproteínas (gp 41 e gp 120)
• Proteínas Matriz (p17)
• Cápsula proteica (p24)
http://www.microbiologybook.org/lecture/hiv9.ht
• 1920 - Acredita-se que o HIV tenha sido originado em Kinshasa na República
Democrática do Congo, quando o vírus passou de espécies de chimpanzés (SIV)
para o ser humano (HIV), provavelmente por contato com sangue infectado
durante o manuseio da carne do animal.
BBC News - Aids: Origin of pandemic 'was 1920s Kinshasa‘ / Avert.org – Origin of HIV &AIDS
• 1970-1980 – Começa a epidemia de AIDS com cerca de 100.000 a 300.000
indivíduos infectados.
• 1981 – Aparecimentos de doenças oportunistas e câncer agressivos em
pacientes homossexuais e UDIs.
Avert.org – Origin of HIV &AIDS / msnbc.com/msnbc/the-day-they-discovered-the-aids-virus
David Kirby Ativista HIV/AIDS 1980-1990
• 1983 - Considerada a infecção heterossexual e vertical, descartada a infecção
por vias casuais.
• Luc Montagnier e Francoise descobrem um novo virus denominado LAV
(Lymphadenopathy-Associated Virus)
• 1984 – O HIV (LAV) é erroneamente descrito como HTLV-3 por Robert Gallo
Dr. Robert Gallo 1984 Luc Montagnier e Francoise Barre-Sinoussi
Avert.org – Origin of HIV &AIDS / msnbc.com/msnbc/the-day-they-discovered-the-aids-virus
• 1985 – ELISA para detecção de AC contra o HIV
• 1986 – Oficialização da taxonomia HIV, descrito HIV-2
• 1987 – Primeiro ARV – Zidovudina (AZT)
Avert.org – Origin of HIV &AIDS
• 1987 – Teste Western Blot
• 1990 – 300.000 casos de AIDS e 8-10 milhões de infectados pelo mundo.
• 1993 – 2,5 milhões de casos de AIDS
• 1995 – Primeiro inibidor de protease
Estimado quase 5 milhões de novas infecções pelo virus.
Avert.org – Origin of HIV &AIDS / microbiologybook.org/lecture/hiv5.htm
• 1996 - Primeiro inibidor da transcriptase reversa não análogo de nucleosídeos (Nevirapina)
Estimado 23 milhões de infectados.
• 1997 – 30 milhões de infectados
• 2002 – Primeiro teste rápido
• 2006 – 60% a menos no risco de transmissão do virus de homens circuncidados para mulheres.
Avert.org – Origin of HIV &AIDS
• 2010 – Inicio de testes com PrEP
• 2011 – A TARV diminui em 96% o risco em casais sorodiscordantes
• 2012 – PrEP aprovado como metódo de prevenção
• 2013 – 35 milhões de infectados pelo virus.
• 2016 – 18.2 milhões usando ARV
Avert.org – Origin of HIV &AIDS
Sexo sem preservativo:
• Oral
• Vaginal
• Anal
• Objetos sexuais (MxM)
Aids.gov.br / Carmen H Logie et al - A group-based HIV 2014 / Serup J et al - Tattoo complaints
and complications 2015 / Devon D Brewer - Knowledge of specific HIV transmission modes 2012
Exposição a fluidos contaminados:
• Seringas (UDIs)
• Laminas (barba)
• Agulhas (tatuagens)
• Outros (manicure, dentista)
• Transfusão de sangue
 Vertical - Gestação, parto ou a
amamentação
laguna.sc.gov.br - Escola promove atividade
educativa de prevenção ao HIV/AIDS
• Uso de preservativo durante as relações sexuais
• Seringas e Agulhas descartáveis
• Luvas para procedimentos
• Testar previamente sangue e hemoderivados para transfusão
• Usar equipamentos e objetos devidamente esterilizados
• Circuncisão (reduz 60% em HxM)
• Uso regular da TARV para indivíduos já infectados
• PrEP/PEP
Aids.gov.br / prepbrasil.com.br / Mehta SD et al - The long-term efficacy of medical male circumcision against HIV acquisition
• PEP (Profilaxia Pós-Exposição): consiste
no uso de ARV por 28 dias após até 72
horas a exposição ao vírus, seja por via
sexual consentida ou não e por acidente
de trabalho.
- A PEP pode ser adquirida em postos de
atendimento especializados (CTA) ou em
PS e Hospitais que disponham do
tratamento.
- Durante o atendimento é avaliado o
risco e o tempo de exposição.
Aids.gov.br / prepbrasil.com.br
• Foram registrados 2 casos de infecção
com o uso da PrEP por variantes raras e
resistentes aos ARV presentes no
truvada, apesar disso continua a ser o
método mais eficaz de prevenção do HIV
juntamente ao uso de preservativos.
• O SUS desistiu da implementação do
PrEP no começo de 2017.
• PrEP (Profilaxia Pré-exposição): Consiste no uso de ARV (Truvada –
Entricitabina + Tenofovir) por pessoas não infectadas como forma de
prevenção ao HIV
• Está em andamento o estudo Prep Brasil com HSH pela Fiocruz.
Prepbrasil.com.br
CICLO VIRAL http://biology.stackexchange.com/questions/23353/hiv-and-
effectiveness-of-inhibitor-cocktail-over-single-inhibitor
INFECÇÃO
- Estima-se um mínimo de 1000 copias para que se ocorra infecção pelo vírus.
• 1. Infecção aguda (primária) - De 2 a 6 semanas, uma grande quantidade de vírus é
produzida no corpo, pode surgir sintomas parecidos com os de uma gripe.
• 2. Fase assintomática (crônica) - O vírus está ativo, mas não enfraquece muito o
organismo.
• 3. Fase sintomática inicial - Os linfócitos T CD4+ começam a se reduzir
drasticamente.
• 4. AIDS - Quando o número de células T CD4+ diminui e cai a níveis inferiores a 500
células/mm3 ou quando o individuo desenvolve doenças oportunistas.
Aids.gov.br / IIER / Unaids.org.br / giv.org.br - indetectável
PROGRESSORES RÁPIDOS
AIDS 1-3 anos
PROGRESSORES MÉDIOS
AIDS 7-10 anos
PROGRESSORES LENTOS
AIDS > 10 anos e CV < 5000 cópias.
CONTROLADORES DE ELITE
CV indetectável (<50/mL) e progressão
lenta.
IMUNES
Polimorfismo de CCR5 gera imunidade
ou resistência ao HIV-1 mas não ao HIV-
2 (CXCR4).
INFECÇÃO
Alberto Saraiva Tibúrcio - LONG-TERM NONPROGRESSORS HIV-INFECTED PATIENTS 2009 / Sukhvinder Singh et al - Combination of low producer AA-genotypes in IFN-γ and IL-10 genes makes a
high risk genetic variant for HIV disease progression 2015 / genoprimer.com.br/noticias-banner/mutacao-no-gene-ccr5-e-infeccao-por-hiv/ genetics.thetech.org/original_news/news13
Chimpanzé: SIV > HIV 1 (Mundo) Mangabeys: SIV > HIV-2 (África)
Avert.org – Origin of HIV &AIDS
HIV-1/2
Chris Beyrer et al 2012 / avert.org / L. Buonaguro et al 2007
Grupo M (A-K): mundial
Grupos N-O-P: África
Subtipo B: mais comum na América
Subtipo C: maior incidência no mundo
UNAIDS 2015
Boletim epidemiológico HIV/AIDS ano IV
• O risco de se contrair HIV pode aumentar se uma pessoa já tiver outras
doenças sexuais.
• A coinfecção pode aumentar o risco de desenvolvimento da AIDS e de outras
doenças relacionadas.
Por exemplo:
• A infecção por HTLV-1 e HIV-1 pode ser negativa
levando a progressão rápida a AIDS e a HAM/TSP.
• Já a infecção por HTLV-2 pode dificultar a replicação do
HIV-1, pois ocorre uma competição entre os vírus por
sítios de ligação (citocinas-receptores).
Elisabetta Pilotti et al - HTLV-1/-2 and HIV-1 co-infections 2013
• Testes rápidos: Tira reagente com AG detecta AC em no max. 30min
(Sangue, soro, saliva ou urina) sensibilidade e especificidade > 95%
• HIV Rapid-Check
• HIV 1/2 Stat Pak
• Uni-Gold HIV
• BD Chek HIV Multi-test
• HIV 1/2 Colloidal Gold
• Vikia HIV-1/2
• HIV-1/2 3.0 Strip Test Bioeasy
• DPP Bio-Manguinhos/Fiocruz HIV 1/2 (fluido oral, sangue total/plasma)
• Teste Rápido OraQuick ADVANCE® Rapid HIV-1/2 Antibody Test
• Determine™ HIV-1/2 Aids.gov.br
• ELISA (Enzyme-Linked Immuno Sorbent Assay): teste de triagem que
pesquisa AC contra o HIV, pode ocorrer reações cruzadas levando a falsos
positivos, ou negativos quando o paciente esta no período de janela
imunológica.
Coloca-se o soro do paciente contendo anticorpos que se ligam aos antígenos
adsorvidos em placa de ELISA e em seguida acrescenta-se os AC conjugados
que se ligam aos anticorpos humanos (do paciente), propiciando a reação
enzimática com mudança de cor e posterior leitura em aparelho próprio.
http://www.biomedicinapadrao.com.br/2010/05/elisa.html
• Western Blot (Immunoblot): teste confirmatório, pesquisa proteínas virais
através da separação por eletroforese e uso de um AC especifico para
detecção das proteínas.
Abcam.com / sigmaaldrich.com/content/dam/sigma-aldrich/docs/Sigma-Aldrich/General_Information/1/ge-western-blotting.pdf
• PCR Quantitativo (Real-Time): quantificação da Carga viral do HIV
Separação do plasma
Extração do material genético viral
Marcação com primers
Amplificação e leitura no aparelho de PCR Real-Time
http://www.institutodepesquisarafha.com.br/exame.php?id=72
• Citometria de fluxo: quantificação de linfócitos T CD4 e CD8 através de
marcação de superfície celular por AC monoclonais marcados com
fluorocromos e analise em citometro de fluxo.
http://algoritmo.aids.gov.br/jornadas/2012/cd4/AulaCitometriadeFluxo.pd
• Outros métodos:
PCR Endpoint/tradicional (qualitativo)
Imunofluorescência indireta – IFI
Imunoblot rápido – IBR
Detecção de antigenémia p24
Ensaio imunoenzimático de micropartículas – MEIA
Ensaio imunológico com revelação quimioluminescente e suas derivações – EQL
Ensaio imunológico fluorescente ligado a enzima – ELFA
Ensaio imunológico quimioluminescente magnético – CMIA
Testes rápidos: imunocromatografia, aglutinação de partículas em látex ou
imunoconcentração
Diagnóstico do HIV/AIDS - Treinamento de Realização de Testes Rápidos para Triagem da Sífilis e Diagnóstico da Infecção pelo HIV
TARV
• Inibidores Nucleosídeos da Transcriptase Reversa:
- Atuam na enzima transcriptase reversa,
incorporando-se à cadeia de DNA viral tornando-a
defeituosa.
Abacavir (ABC)
Didanosina (ddI)
Lamivudina (3TC)
Tenofovir (TDF)
Zidovudina (AZT)
Estavudina (D4T): Retirado devido a toxicidade
Aids.gov.br – AIDS / giv.org.br/HIV-e-AIDS/Medicamentos
• Inibidores Não Nucleosídeos da Transcriptase Reversa:
- Bloqueiam diretamente a ação da enzima.
Efavirenz (EFZ)
Nevirapina (NVP)
Etravirina (ETR)
Aids.gov.br – AIDS / giv.org.br/HIV-e-AIDS/Medicamentos
• Inibidores de Protease
- Bloqueiam a enzima protease.
Atazanavir (ATV)
Darunavir (DRV)
Fosamprenavir (FPV)
Lopinavir (LPV)
Nelfinavir (NFV)
Ritonavir (RTV)
Saquinavir (SQV)
Tipranavir (TPV)
Indinavir (IDV): retirado por toxicidade
Aids.gov.br – AIDS / giv.org.br/HIV-e-AIDS/Medicamentos
• Inibidores da Integrase
- Bloqueiam a enzima integrase, responsável
pela inserção do DNA do HIV ao DNA humano.
Dolutegravir (DTG)
Raltegravir (RAL)
• Inibidores de fusão
- Impedem a entrada do vírus na célula.
Enfuvirtida (T20)
Aids.gov.br – AIDS / giv.org.br/HIV-e-AIDS/Medicamentos
• Inibidores de Entrada (Nova classe de medicamentos):
- Bloqueia CCR5
Maraviroc (MRV)
• Combinações
Lamivudina + Zidovudina (3TC + AZT)
Lamivudina + Tenofovir + Efavirenz (3TC + TDF + EFZ)
Aids.gov.br – AIDS / giv.org.br/HIV-e-AIDS/Medicamentos
Carga viral indetectável
• Quando a quantidade de vírus é baixa (RNA do HIV circulante), o resultado é
de uma carga viral indetectável. Isto significa que a quantidade de vírus é tão
pequena na amostra de sangue que o teste não conseguiu medir. Contudo,
isso não significa que o vírus desapareceu por completo, pois ele continua nas
células do hospedeiro como reservatórios em sua forma latente.
Aids.gov.br / aidsinfo.nih.gov/education-materials/glossary/876/undetectable-viral-
Casais Sorodiscordantes
• As PVHIV em TARV consistente e regularmente acompanhadas por um médico, não transmitem o
vírus pela via sexual.
• Um estudo longitudinal realizado com 393 casais heterossexuais sorodiscordantes mostrou que em
quatorze anos, nenhum destes parceiros foi contaminado por uma pessoa seguindo um TARV,
enquanto que entre os casais sem tratamento, a taxa cumulativa de transmissão alcançou 8,6%.
• Outro estudo com 1763 casais (97% heterossexuais) que não usam preservativos, acompanhados
por 10 anos, demonstrou que não há casos de soropositivos com carga indectavel no mundo que
tenham transmitido o virus.
HPTN 052 2011-2015 / Partner / Opposites Attract / Giv.org.br – Indetectavel
Vacinas terapêuticas
• Atualmente em pesquisa
• Tratamento com AC ou células do paciente
• Controle viral sem necessidade de ARV
• Longa durabilidade da dose
Prepbrasil.com.br – O que é uma vacina terapêutica de hiv /
Infecção Intencional
HIV/AIDS - Temas Atuais em Saúde
HIV/AIDS - Temas Atuais em Saúde
HIV/AIDS - Temas Atuais em Saúde
HIV/AIDS - Temas Atuais em Saúde

HIV/AIDS - Temas Atuais em Saúde

  • 1.
    AIDS - HIV Nome:B. D. L. Nome: Carlos F. S. Apoliano Nome: I. S. M. Nome: J. F. L. Biomedicina 8s – Uninove – Vergueiro Prof° Karen Tokuhashi Atualidades em serviços de saúde
  • 2.
    Aids.gov.br • HIV -Vírus da Imunodeficiência Humana (Human Immunodeficiency Virus) • AIDS - Síndrome da Imunodeficiência Adquirida (Acquired Immunodeficiency Syndrome)
  • 3.
    HIV • Família: Retroviridae •Subfamília: Lentiviridae • Cerca de 100 nm de diâmetro • Membrana lipídica (do hospedeiro) • Glicoproteínas (gp 41 e gp 120) • Proteínas Matriz (p17) • Cápsula proteica (p24) http://www.microbiologybook.org/lecture/hiv9.ht
  • 5.
    • 1920 -Acredita-se que o HIV tenha sido originado em Kinshasa na República Democrática do Congo, quando o vírus passou de espécies de chimpanzés (SIV) para o ser humano (HIV), provavelmente por contato com sangue infectado durante o manuseio da carne do animal. BBC News - Aids: Origin of pandemic 'was 1920s Kinshasa‘ / Avert.org – Origin of HIV &AIDS
  • 6.
    • 1970-1980 –Começa a epidemia de AIDS com cerca de 100.000 a 300.000 indivíduos infectados. • 1981 – Aparecimentos de doenças oportunistas e câncer agressivos em pacientes homossexuais e UDIs. Avert.org – Origin of HIV &AIDS / msnbc.com/msnbc/the-day-they-discovered-the-aids-virus David Kirby Ativista HIV/AIDS 1980-1990
  • 7.
    • 1983 -Considerada a infecção heterossexual e vertical, descartada a infecção por vias casuais. • Luc Montagnier e Francoise descobrem um novo virus denominado LAV (Lymphadenopathy-Associated Virus) • 1984 – O HIV (LAV) é erroneamente descrito como HTLV-3 por Robert Gallo Dr. Robert Gallo 1984 Luc Montagnier e Francoise Barre-Sinoussi Avert.org – Origin of HIV &AIDS / msnbc.com/msnbc/the-day-they-discovered-the-aids-virus
  • 8.
    • 1985 –ELISA para detecção de AC contra o HIV • 1986 – Oficialização da taxonomia HIV, descrito HIV-2 • 1987 – Primeiro ARV – Zidovudina (AZT) Avert.org – Origin of HIV &AIDS
  • 9.
    • 1987 –Teste Western Blot • 1990 – 300.000 casos de AIDS e 8-10 milhões de infectados pelo mundo. • 1993 – 2,5 milhões de casos de AIDS • 1995 – Primeiro inibidor de protease Estimado quase 5 milhões de novas infecções pelo virus. Avert.org – Origin of HIV &AIDS / microbiologybook.org/lecture/hiv5.htm
  • 10.
    • 1996 -Primeiro inibidor da transcriptase reversa não análogo de nucleosídeos (Nevirapina) Estimado 23 milhões de infectados. • 1997 – 30 milhões de infectados • 2002 – Primeiro teste rápido • 2006 – 60% a menos no risco de transmissão do virus de homens circuncidados para mulheres. Avert.org – Origin of HIV &AIDS
  • 11.
    • 2010 –Inicio de testes com PrEP • 2011 – A TARV diminui em 96% o risco em casais sorodiscordantes • 2012 – PrEP aprovado como metódo de prevenção • 2013 – 35 milhões de infectados pelo virus. • 2016 – 18.2 milhões usando ARV Avert.org – Origin of HIV &AIDS
  • 13.
    Sexo sem preservativo: •Oral • Vaginal • Anal • Objetos sexuais (MxM) Aids.gov.br / Carmen H Logie et al - A group-based HIV 2014 / Serup J et al - Tattoo complaints and complications 2015 / Devon D Brewer - Knowledge of specific HIV transmission modes 2012 Exposição a fluidos contaminados: • Seringas (UDIs) • Laminas (barba) • Agulhas (tatuagens) • Outros (manicure, dentista) • Transfusão de sangue  Vertical - Gestação, parto ou a amamentação
  • 14.
    laguna.sc.gov.br - Escolapromove atividade educativa de prevenção ao HIV/AIDS
  • 16.
    • Uso depreservativo durante as relações sexuais • Seringas e Agulhas descartáveis • Luvas para procedimentos • Testar previamente sangue e hemoderivados para transfusão • Usar equipamentos e objetos devidamente esterilizados • Circuncisão (reduz 60% em HxM) • Uso regular da TARV para indivíduos já infectados • PrEP/PEP Aids.gov.br / prepbrasil.com.br / Mehta SD et al - The long-term efficacy of medical male circumcision against HIV acquisition
  • 18.
    • PEP (ProfilaxiaPós-Exposição): consiste no uso de ARV por 28 dias após até 72 horas a exposição ao vírus, seja por via sexual consentida ou não e por acidente de trabalho. - A PEP pode ser adquirida em postos de atendimento especializados (CTA) ou em PS e Hospitais que disponham do tratamento. - Durante o atendimento é avaliado o risco e o tempo de exposição. Aids.gov.br / prepbrasil.com.br
  • 19.
    • Foram registrados2 casos de infecção com o uso da PrEP por variantes raras e resistentes aos ARV presentes no truvada, apesar disso continua a ser o método mais eficaz de prevenção do HIV juntamente ao uso de preservativos. • O SUS desistiu da implementação do PrEP no começo de 2017. • PrEP (Profilaxia Pré-exposição): Consiste no uso de ARV (Truvada – Entricitabina + Tenofovir) por pessoas não infectadas como forma de prevenção ao HIV • Está em andamento o estudo Prep Brasil com HSH pela Fiocruz. Prepbrasil.com.br
  • 21.
  • 23.
    INFECÇÃO - Estima-se ummínimo de 1000 copias para que se ocorra infecção pelo vírus. • 1. Infecção aguda (primária) - De 2 a 6 semanas, uma grande quantidade de vírus é produzida no corpo, pode surgir sintomas parecidos com os de uma gripe. • 2. Fase assintomática (crônica) - O vírus está ativo, mas não enfraquece muito o organismo. • 3. Fase sintomática inicial - Os linfócitos T CD4+ começam a se reduzir drasticamente. • 4. AIDS - Quando o número de células T CD4+ diminui e cai a níveis inferiores a 500 células/mm3 ou quando o individuo desenvolve doenças oportunistas. Aids.gov.br / IIER / Unaids.org.br / giv.org.br - indetectável
  • 25.
    PROGRESSORES RÁPIDOS AIDS 1-3anos PROGRESSORES MÉDIOS AIDS 7-10 anos PROGRESSORES LENTOS AIDS > 10 anos e CV < 5000 cópias. CONTROLADORES DE ELITE CV indetectável (<50/mL) e progressão lenta. IMUNES Polimorfismo de CCR5 gera imunidade ou resistência ao HIV-1 mas não ao HIV- 2 (CXCR4). INFECÇÃO Alberto Saraiva Tibúrcio - LONG-TERM NONPROGRESSORS HIV-INFECTED PATIENTS 2009 / Sukhvinder Singh et al - Combination of low producer AA-genotypes in IFN-γ and IL-10 genes makes a high risk genetic variant for HIV disease progression 2015 / genoprimer.com.br/noticias-banner/mutacao-no-gene-ccr5-e-infeccao-por-hiv/ genetics.thetech.org/original_news/news13
  • 27.
    Chimpanzé: SIV >HIV 1 (Mundo) Mangabeys: SIV > HIV-2 (África) Avert.org – Origin of HIV &AIDS HIV-1/2
  • 30.
    Chris Beyrer etal 2012 / avert.org / L. Buonaguro et al 2007 Grupo M (A-K): mundial Grupos N-O-P: África Subtipo B: mais comum na América Subtipo C: maior incidência no mundo
  • 32.
  • 33.
  • 35.
    • O riscode se contrair HIV pode aumentar se uma pessoa já tiver outras doenças sexuais. • A coinfecção pode aumentar o risco de desenvolvimento da AIDS e de outras doenças relacionadas. Por exemplo: • A infecção por HTLV-1 e HIV-1 pode ser negativa levando a progressão rápida a AIDS e a HAM/TSP. • Já a infecção por HTLV-2 pode dificultar a replicação do HIV-1, pois ocorre uma competição entre os vírus por sítios de ligação (citocinas-receptores). Elisabetta Pilotti et al - HTLV-1/-2 and HIV-1 co-infections 2013
  • 37.
    • Testes rápidos:Tira reagente com AG detecta AC em no max. 30min (Sangue, soro, saliva ou urina) sensibilidade e especificidade > 95% • HIV Rapid-Check • HIV 1/2 Stat Pak • Uni-Gold HIV • BD Chek HIV Multi-test • HIV 1/2 Colloidal Gold • Vikia HIV-1/2 • HIV-1/2 3.0 Strip Test Bioeasy • DPP Bio-Manguinhos/Fiocruz HIV 1/2 (fluido oral, sangue total/plasma) • Teste Rápido OraQuick ADVANCE® Rapid HIV-1/2 Antibody Test • Determine™ HIV-1/2 Aids.gov.br
  • 38.
    • ELISA (Enzyme-LinkedImmuno Sorbent Assay): teste de triagem que pesquisa AC contra o HIV, pode ocorrer reações cruzadas levando a falsos positivos, ou negativos quando o paciente esta no período de janela imunológica. Coloca-se o soro do paciente contendo anticorpos que se ligam aos antígenos adsorvidos em placa de ELISA e em seguida acrescenta-se os AC conjugados que se ligam aos anticorpos humanos (do paciente), propiciando a reação enzimática com mudança de cor e posterior leitura em aparelho próprio. http://www.biomedicinapadrao.com.br/2010/05/elisa.html
  • 39.
    • Western Blot(Immunoblot): teste confirmatório, pesquisa proteínas virais através da separação por eletroforese e uso de um AC especifico para detecção das proteínas. Abcam.com / sigmaaldrich.com/content/dam/sigma-aldrich/docs/Sigma-Aldrich/General_Information/1/ge-western-blotting.pdf
  • 40.
    • PCR Quantitativo(Real-Time): quantificação da Carga viral do HIV Separação do plasma Extração do material genético viral Marcação com primers Amplificação e leitura no aparelho de PCR Real-Time http://www.institutodepesquisarafha.com.br/exame.php?id=72
  • 41.
    • Citometria defluxo: quantificação de linfócitos T CD4 e CD8 através de marcação de superfície celular por AC monoclonais marcados com fluorocromos e analise em citometro de fluxo. http://algoritmo.aids.gov.br/jornadas/2012/cd4/AulaCitometriadeFluxo.pd
  • 42.
    • Outros métodos: PCREndpoint/tradicional (qualitativo) Imunofluorescência indireta – IFI Imunoblot rápido – IBR Detecção de antigenémia p24 Ensaio imunoenzimático de micropartículas – MEIA Ensaio imunológico com revelação quimioluminescente e suas derivações – EQL Ensaio imunológico fluorescente ligado a enzima – ELFA Ensaio imunológico quimioluminescente magnético – CMIA Testes rápidos: imunocromatografia, aglutinação de partículas em látex ou imunoconcentração Diagnóstico do HIV/AIDS - Treinamento de Realização de Testes Rápidos para Triagem da Sífilis e Diagnóstico da Infecção pelo HIV
  • 43.
  • 45.
    • Inibidores Nucleosídeosda Transcriptase Reversa: - Atuam na enzima transcriptase reversa, incorporando-se à cadeia de DNA viral tornando-a defeituosa. Abacavir (ABC) Didanosina (ddI) Lamivudina (3TC) Tenofovir (TDF) Zidovudina (AZT) Estavudina (D4T): Retirado devido a toxicidade Aids.gov.br – AIDS / giv.org.br/HIV-e-AIDS/Medicamentos
  • 46.
    • Inibidores NãoNucleosídeos da Transcriptase Reversa: - Bloqueiam diretamente a ação da enzima. Efavirenz (EFZ) Nevirapina (NVP) Etravirina (ETR) Aids.gov.br – AIDS / giv.org.br/HIV-e-AIDS/Medicamentos
  • 47.
    • Inibidores deProtease - Bloqueiam a enzima protease. Atazanavir (ATV) Darunavir (DRV) Fosamprenavir (FPV) Lopinavir (LPV) Nelfinavir (NFV) Ritonavir (RTV) Saquinavir (SQV) Tipranavir (TPV) Indinavir (IDV): retirado por toxicidade Aids.gov.br – AIDS / giv.org.br/HIV-e-AIDS/Medicamentos
  • 48.
    • Inibidores daIntegrase - Bloqueiam a enzima integrase, responsável pela inserção do DNA do HIV ao DNA humano. Dolutegravir (DTG) Raltegravir (RAL) • Inibidores de fusão - Impedem a entrada do vírus na célula. Enfuvirtida (T20) Aids.gov.br – AIDS / giv.org.br/HIV-e-AIDS/Medicamentos
  • 49.
    • Inibidores deEntrada (Nova classe de medicamentos): - Bloqueia CCR5 Maraviroc (MRV) • Combinações Lamivudina + Zidovudina (3TC + AZT) Lamivudina + Tenofovir + Efavirenz (3TC + TDF + EFZ) Aids.gov.br – AIDS / giv.org.br/HIV-e-AIDS/Medicamentos
  • 50.
    Carga viral indetectável •Quando a quantidade de vírus é baixa (RNA do HIV circulante), o resultado é de uma carga viral indetectável. Isto significa que a quantidade de vírus é tão pequena na amostra de sangue que o teste não conseguiu medir. Contudo, isso não significa que o vírus desapareceu por completo, pois ele continua nas células do hospedeiro como reservatórios em sua forma latente. Aids.gov.br / aidsinfo.nih.gov/education-materials/glossary/876/undetectable-viral-
  • 51.
    Casais Sorodiscordantes • AsPVHIV em TARV consistente e regularmente acompanhadas por um médico, não transmitem o vírus pela via sexual. • Um estudo longitudinal realizado com 393 casais heterossexuais sorodiscordantes mostrou que em quatorze anos, nenhum destes parceiros foi contaminado por uma pessoa seguindo um TARV, enquanto que entre os casais sem tratamento, a taxa cumulativa de transmissão alcançou 8,6%. • Outro estudo com 1763 casais (97% heterossexuais) que não usam preservativos, acompanhados por 10 anos, demonstrou que não há casos de soropositivos com carga indectavel no mundo que tenham transmitido o virus. HPTN 052 2011-2015 / Partner / Opposites Attract / Giv.org.br – Indetectavel
  • 53.
    Vacinas terapêuticas • Atualmenteem pesquisa • Tratamento com AC ou células do paciente • Controle viral sem necessidade de ARV • Longa durabilidade da dose Prepbrasil.com.br – O que é uma vacina terapêutica de hiv /
  • 56.