O documento descreve o sistema complemento, que é composto por aproximadamente 30 proteínas do plasma sanguíneo produzidas no fígado e macrófagos. O sistema complemento atua na defesa imunológica inata através de três vias de ativação: a via clássica, a via alternativa e a via lectina. Quando ativado, o sistema complemento promove a opsonização de patógenos, lise celular e recrutamento de células inflamatórias.
Baseada no Lenhinger e na minha interpretação.
Curiosidade: Eu tive 24 horas para estudar este tema e preparar este material para escolha de Professor Substituto de bioquímica geral - UFMS.
Qualify ubiquitin-proteasome - Presentation before PhD thesis Beta Campos
17/06/2009 Presentation Qualis A - Qualificação para Doutorado Biofísica IBCCF. O objetivo do exame de qualificação é avaliar a capacidade do aluno de selecionar conteúdo com base na relevância, organizá-lo, sintetizá-lo e apresentá-lo com clareza nos conceitos, concisão, coerência, coesão e objetividade. O tema escolhidos deve ser, obrigatoriamente, fora do tema da tese do aluno. Qualify ubiquitin - Presentation before PhD thesys - AIM: endereçamento e exportação de proteinas para degradação, ubiquitin-proteasome pathways signaling, proteasome, ubiquitin, via ubiquitina-proteassoma
Baseada no Lenhinger e na minha interpretação.
Curiosidade: Eu tive 24 horas para estudar este tema e preparar este material para escolha de Professor Substituto de bioquímica geral - UFMS.
Qualify ubiquitin-proteasome - Presentation before PhD thesis Beta Campos
17/06/2009 Presentation Qualis A - Qualificação para Doutorado Biofísica IBCCF. O objetivo do exame de qualificação é avaliar a capacidade do aluno de selecionar conteúdo com base na relevância, organizá-lo, sintetizá-lo e apresentá-lo com clareza nos conceitos, concisão, coerência, coesão e objetividade. O tema escolhidos deve ser, obrigatoriamente, fora do tema da tese do aluno. Qualify ubiquitin - Presentation before PhD thesys - AIM: endereçamento e exportação de proteinas para degradação, ubiquitin-proteasome pathways signaling, proteasome, ubiquitin, via ubiquitina-proteassoma
Matéria resumida para estudo da Especialidade de Citologia, de acordo com os requisitos definidos pelo Manual de Especialidades do Clube de Desbravadores para a DSA - Ed. 2012
Crescer e placa de crescimento criança infantil juvenil adolescente fatores p...Van Der Häägen Brazil
De fato, a dureza de couro, pele de animal tratado quimicamente, é devido ao seu conteúdo de colágeno. A elastina é também uma proteína de ligação cruzada, mas, em vez de formar bobinas rígidas, que confere elasticidade aos tecidos. Apenas um tipo de elastina é conhecido; que varia da elasticidade de acordo com as variações na sua reticulação. Proteínas da matriz são grandes moléculas fortemente ligadas para formar extensas redes de fibras insolúveis.
Na sequência das Eleições Europeias realizadas em 26 de maio de 2019, Portugal elegeu 21 eurodeputados ao Parlamento Europeu para um mandato de cinco ano (2019-2024).
Desde essa data, alguns eurodeputados saíram e foram substituídos, pelo que esta é a nova lista atualizada em maio de 2024.
Para mais informações, consulte o dossiê temático Eleições Europeias no portal Eurocid:
https://eurocid.mne.gov.pt/eleicoes-europeias
Autor: Centro de Informação Europeia Jacques Delors
Fonte: https://infoeuropa.mne.gov.pt/Nyron/Library/Catalog/winlibimg.aspx?doc=52295&img=11583
Data de conceção: maio 2019.
Data de atualização: maio 2024.
Projeto de articulação curricular:
"aLeR+ o Ambiente - Os animais são nossos amigos" - Seleção de poemas da obra «Bicho em perigo», de Maria Teresa Maia Gonzalez
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América Latina: Da Independência à Consolidação dos Estados NacionaisValéria Shoujofan
Aula voltada para alunos do Ensino Médio focando nos processos de Independência da América Latina a partir dos antecedentes até a consolidação dos Estados Nacionais.
2. 1° - Introdução
Foi descoberto alguns anos atrás algumas proteínas do
plasma que aumentavam a opsonização ( Facilitando a
fagocitose ), dando assim uma noção de “complemento”
para a ação antimicrobiana.
E que hoje se apresenta como conjunto de proteínas do
plasma que são produzidas no fígado e nos macrófagos
com função de inteiricar a destruição de agentes bióticos
microbianos, esses que são ativadores dessas proteínas.
2° - Características
Composto de aproximadamente 30 proteínas.
São Termolábeis – capacidade inativação a certa
temperatura – 56°C.
São produzidas desde os primeiros 3 meses de gestação.
Circulam em sua forma inativa no sangue.
Em sua ativação ocorre o fenômeno denominado
proteólise – quebra da proteína – em duas partes
denominadas A e B.
Faz parte da imunidade inata.
Natual ou Inata
•Já nasce com ela
•É inespecifica
•Ausente de memoria imunológica
•mecanismos Fisicos: Pele, cílios
•mecanismos Mecânicos: Degrutição, tosse, Espirro e Micção
•mecanismos Químicos: HCL
•mecanismos Protéico : Lisozina
•mecanismos Célular: Eosinófilos, Macrófagos, Basófilos, Monócitos e
Mastocitos
3. 3° - Vias Ativação
Se apresenta em 3 vias de ativação, respeitão um rigoroso controle e que atuam em
um efeito “cascata”, que são :
a) Via Classica: São ativadas no contato ao conjunto de anticorpos de no mínimo
2 anticorpos IgG ou um anticorpo IgM já interligados ao antígeno, conhecido
como complexo antígeno-anticorpo.
b) Via Alternativa: Diferente da Clássica não necessita de
anticorpos para sua ativação somente a ligação da
proteína que vai iniciar a sequencia a superfície do
patógeno.
c) Via Lectina: Essa descoberta a pouco tempo ainda não é tanto abordada em
livros e se caracteriza pela ligação da proteína- carboidrato( MPB+ Manose ),
que pelo fato de ser uma via ainda em estudo não esta sendo abordada nesse
material.
Essas vias quando ativadas realização ou auxiliam:
- Recrutamento De Células Inflamatórias.
- Opsonização De Patógenos.
- Lise De Patógenos.
4. 4° - Via Clássica
Foi a primeira a se descoberta, tendo por esse fator a denominação de clássica.
Ativada pelo complexo antígeno-anticorpo.
Tem como nomenclatura das proteínas o “C” (letra “c” maiúsculo) seguido de
numeração que vai de acordo à ordem de descoberta do composto proteico –
C1, C2, C3, C4, C4, C5, C6, C7, C8 e C9.
Ocorre em sequencia sempre ocorrendo proteólise – quebra da proteína – em
duas partes denominadas A e B, essas que tem nomenclatura padrão dos
compostos proteicos nessa via mais o A ou B minúsculo dependendo da parte a
qual se deseja da referência – C1a ou C1b.
a) Ativação
5. b) MAC – Complexo de Ataque a Membrana
Formado por partes da degradação de proteínas na ordem ( C4, C2, C3, C5, C6,
C7, C8 e C9)
Como o próprio nome diz sua função é atacar a membrana do patógeno
destruindo sua estrutura física.
c) Produção de anafilotoxinas – Inflamação
Formado por partes livres de C3 e C5 (as que não se uniram para forma a MAC)
6. d) Auxilia na fagocitose
Melhora como se mostra abaixo a fagocitose do patógeno por parte nesse
exemplo por macrófagos.
7. 4° - Via Alternativa
Mesmo tendo o nome “Alternativa” não se deve entende-la como o
complemento da via clássica e sim a forma que foi descoberta depois dela por
isso a denominação Alternativa.
Não precisa de anticorpos para sua ligação ao patógeno, já que tem interação
com a membrana do mesmo
Tem nomenclatura variada tendo a proteína C3 como ativado do processo,
diferente da clássica que apresenta C1 ativando o efeito cascata.