resumo de Genetica
                       Genoma Humano – Genes /Cromossomos


Nome:_____________________________________________________________
Curso:_____________________________             Data: ____/____/
                                                      ____/____/______
1° - Cromossomos

O cromossomo, é a forma inativa do código genético humano (DNA ou ADN), que é
encontrado no momento que a célula se encontra no processo de divisão, é formado por
filamentos condensados de DNA que para facilitar a divisão da célula se condensam dentro do
núcleo da célula (eucarionte) e no citoplasma (procarionte).Com exceção da linhagem
germinativa, todas as células do nosso corpo (células somáticas), apresentam 46 cromossomos
distribuídos em 23 pares, que dentre esses, um par ( dois cromossomos ) tem relação ao sexo do
individuo,que poder ser:

Homem                                          Mulher
XY                                             XX




Figura 1 - mapa do genoma humano de uma pessoa do sexo masculino (XY)



E os demais 22 pares são similares tanto em homens como em mulheres, e são denominado de
autossomos.

2° - DNA ou ADN - Ácido desoxirribonucléico

Quando a célula interrompe seu processo de divisão, os cromossomos são descondensados e o
DNA passa a ficar livre no núcleo da célula (eucarionte) e no citoplasma (procarionte), de
maneira a ficar no estado ativado para leitura, já que todas as informações genéticas do
indivíduo, la se encontrão.
Figura 2 - Imagem que mostra a condensação do DNA (1), ao ponto de criação de um cromossomo (5)



O DNA é formado por uma dupla hélice que é
                                  hélice,
dividida por unidades menores chamadas de
genes, que são Segmento de nucleotídeo,
podendo atingir milhares de pares de bases,
correspondente a determinada informação.




Do que é feito o nucleotídeo ?
                  ucleotídeo

                      Fosfato
                                                        adenina (A)

                      Pentose           Purinas
  Nucleotídeo
                   (desoxirribose)                      Guanina (G)

                        Base
                    nitrogenada                         Citosina (C)


                                      Pirimidinas        Timina(T)


                                                        Uracilo (U)




Figura 3 figura que mostra do que é formado o nucleotídeo e suas bases nitrogenadas lembrando que a
                                                                     s nitrogenadas,
Uracilo é o único que não faz parte do DNA, e sim do RNA.
3° - RNA ou ARN- Ácido ribonucléico

     A estrutura química do RNA é similar à do
     DNA, excerto pelo fato de que cada
     nucleotídeo no RNA tem um açúcar
     ribose, diferente do DNA que apresenta a
     desoxirribose. Além disso, a Uracilo (U)
     substitui timina como uma das Pirimidinas
     do RNA.

     Produzindo a partir de um processo
     denominado transcrição e tem como
     função de ler, encaminha as informações
     do DNA para que seja realizada a síntese
     de proteína.




•   Resumo

                                     DNA                          RNA
       Açúcar                    desoxiribose                    ribose
     Filamento                       duplo                      simples
       Função                    Inf. genética               Sint. proteínas
        Bases             •   Pirimidinas: Citosina e   •   Pirimidinas:Citosina e
    nitrogenadas              Timina                        Uracila
                          •   Purinas:Adenina e         •   Purinas:Adenina e
                              Guanina                       Guanina

4° - Semi-conservativa do DNA

        •   Ocorre no sentido 5’ 3’
        •   Os nucleotídeos unem-se entre si por
            ligações entre o radical fosfato de um
            nucleotídeo e o carbono 3 da pentose do
            nucleotídeo anterior.
O mecanismo de replicação envolve:

       1. Desenrolamento do DNA (A)
       2. Rompimento, por ação enzimática de pontes de hidrogênio entre bases
          complementares (B)
       3. Incorporação de nucleotídeos do meio (DNA-polimerase)polimerase), por
          complementariedade (C), com formação de duas novas cadeias (D).




5° - Estrutura e organização do gene
      strutura

Um gene é um segmento de uma molécula de DNA contendo o código para a seqüência
de aminoácidos de uma cadeia polipeptídica e as seqüências reguladoras para a sua
                             polipeptídica
expressão.

   •   Mecanismo da síntese protéica
       -TRANSCRIÇÃO da mensagem genética
       -TRADUÇÃO da mensagem genética

   •   Transcrição

Um segmento de DNA codifica a produção de mRNA que é catali         lisada pela RNA
polimerase no sentido 5’ > 3’, e que apresenta as seguintes etapas:

1. Primeiro é transcrita uma grande região do DNA
                                                       •   Éxons              regiões
   contendo o gene.
                                                           codificantes de proteínas.
2. Em seguida são adicionados u cap e uma cauda
                              um
                                                       •    Íntrons      regiões não
   poli A e ocorre remoção dos íntrons e junção dos
                                                           codificantes de proteínas.
   éxons (recomposição).

3. Finalmente, o mRNA final é transportado para fora
   do núcleo.
•   Tradução

   É o processo pelo qual o mRNA fornece um molde para a síntese de um polipeptídeo,
                                                    para
e que a síntese de proteínas requer: mRNA, tRNA (levando aminoácidos) e ribossomos.
Apresenta as seguintes etapas:
  presenta




   1. Ligação do ribossomo e de um tRNA ao mRNA

   2. Deslocamento do ribossomo ao longo do mRNA traduzindo os códons

   3. CÓDON: Sequência de três bases do mRNA

   4. Códon iniciador: AUG (met)

   5. Códons finalizadores : UAA,
      UAG e UGA

   6. O mRNA é traduzido no sentido
      5’ 3’

   7. As ligações moleculares entre os
      códons e os aminoácidos são as
      moléculas de tRNA.

6° - Código genético

Traduz a sequência de nucleotídeos (do DNA) na sequência de aminoácidos (da cadeia
polipeptídica).
7° - Processamento pós
      rocessamento pós-traducional:

Modificações que ocorrem na cadeia polipeptídica para transformá la numa proteína
                                                      transformá-la
funcional.

Genetica - Genoma humano ( genes/cromossomos)

  • 1.
    resumo de Genetica Genoma Humano – Genes /Cromossomos Nome:_____________________________________________________________ Curso:_____________________________ Data: ____/____/ ____/____/______
  • 2.
    1° - Cromossomos Ocromossomo, é a forma inativa do código genético humano (DNA ou ADN), que é encontrado no momento que a célula se encontra no processo de divisão, é formado por filamentos condensados de DNA que para facilitar a divisão da célula se condensam dentro do núcleo da célula (eucarionte) e no citoplasma (procarionte).Com exceção da linhagem germinativa, todas as células do nosso corpo (células somáticas), apresentam 46 cromossomos distribuídos em 23 pares, que dentre esses, um par ( dois cromossomos ) tem relação ao sexo do individuo,que poder ser: Homem Mulher XY XX Figura 1 - mapa do genoma humano de uma pessoa do sexo masculino (XY) E os demais 22 pares são similares tanto em homens como em mulheres, e são denominado de autossomos. 2° - DNA ou ADN - Ácido desoxirribonucléico Quando a célula interrompe seu processo de divisão, os cromossomos são descondensados e o DNA passa a ficar livre no núcleo da célula (eucarionte) e no citoplasma (procarionte), de maneira a ficar no estado ativado para leitura, já que todas as informações genéticas do indivíduo, la se encontrão.
  • 3.
    Figura 2 -Imagem que mostra a condensação do DNA (1), ao ponto de criação de um cromossomo (5) O DNA é formado por uma dupla hélice que é hélice, dividida por unidades menores chamadas de genes, que são Segmento de nucleotídeo, podendo atingir milhares de pares de bases, correspondente a determinada informação. Do que é feito o nucleotídeo ? ucleotídeo Fosfato adenina (A) Pentose Purinas Nucleotídeo (desoxirribose) Guanina (G) Base nitrogenada Citosina (C) Pirimidinas Timina(T) Uracilo (U) Figura 3 figura que mostra do que é formado o nucleotídeo e suas bases nitrogenadas lembrando que a s nitrogenadas, Uracilo é o único que não faz parte do DNA, e sim do RNA.
  • 4.
    3° - RNAou ARN- Ácido ribonucléico A estrutura química do RNA é similar à do DNA, excerto pelo fato de que cada nucleotídeo no RNA tem um açúcar ribose, diferente do DNA que apresenta a desoxirribose. Além disso, a Uracilo (U) substitui timina como uma das Pirimidinas do RNA. Produzindo a partir de um processo denominado transcrição e tem como função de ler, encaminha as informações do DNA para que seja realizada a síntese de proteína. • Resumo DNA RNA Açúcar desoxiribose ribose Filamento duplo simples Função Inf. genética Sint. proteínas Bases • Pirimidinas: Citosina e • Pirimidinas:Citosina e nitrogenadas Timina Uracila • Purinas:Adenina e • Purinas:Adenina e Guanina Guanina 4° - Semi-conservativa do DNA • Ocorre no sentido 5’ 3’ • Os nucleotídeos unem-se entre si por ligações entre o radical fosfato de um nucleotídeo e o carbono 3 da pentose do nucleotídeo anterior.
  • 5.
    O mecanismo dereplicação envolve: 1. Desenrolamento do DNA (A) 2. Rompimento, por ação enzimática de pontes de hidrogênio entre bases complementares (B) 3. Incorporação de nucleotídeos do meio (DNA-polimerase)polimerase), por complementariedade (C), com formação de duas novas cadeias (D). 5° - Estrutura e organização do gene strutura Um gene é um segmento de uma molécula de DNA contendo o código para a seqüência de aminoácidos de uma cadeia polipeptídica e as seqüências reguladoras para a sua polipeptídica expressão. • Mecanismo da síntese protéica -TRANSCRIÇÃO da mensagem genética -TRADUÇÃO da mensagem genética • Transcrição Um segmento de DNA codifica a produção de mRNA que é catali lisada pela RNA polimerase no sentido 5’ > 3’, e que apresenta as seguintes etapas: 1. Primeiro é transcrita uma grande região do DNA • Éxons regiões contendo o gene. codificantes de proteínas. 2. Em seguida são adicionados u cap e uma cauda um • Íntrons regiões não poli A e ocorre remoção dos íntrons e junção dos codificantes de proteínas. éxons (recomposição). 3. Finalmente, o mRNA final é transportado para fora do núcleo.
  • 6.
    Tradução É o processo pelo qual o mRNA fornece um molde para a síntese de um polipeptídeo, para e que a síntese de proteínas requer: mRNA, tRNA (levando aminoácidos) e ribossomos. Apresenta as seguintes etapas: presenta 1. Ligação do ribossomo e de um tRNA ao mRNA 2. Deslocamento do ribossomo ao longo do mRNA traduzindo os códons 3. CÓDON: Sequência de três bases do mRNA 4. Códon iniciador: AUG (met) 5. Códons finalizadores : UAA, UAG e UGA 6. O mRNA é traduzido no sentido 5’ 3’ 7. As ligações moleculares entre os códons e os aminoácidos são as moléculas de tRNA. 6° - Código genético Traduz a sequência de nucleotídeos (do DNA) na sequência de aminoácidos (da cadeia polipeptídica).
  • 7.
    7° - Processamentopós rocessamento pós-traducional: Modificações que ocorrem na cadeia polipeptídica para transformá la numa proteína transformá-la funcional.