Universidade Estadual de Goiás
Unidade de Ciências Extas de Tecnológicas – UnUCET
Curso: Ciências Biológicas Modalidade: Licenciatura
Disciplina: Biologia de Fungos
Docente: Solange Xavier



                  Relatório da Aula Pratica 02


                                                   Acadêmicos: Anaylle Mendes
                                                               Antônio Coelho
                                                                Camila Sabino
                                                                 Mariana Silva
                                                                Vinícius Costa


                                 Anápolis, 2012.
Biodegradação
Biodegradação


• A biodegradação refere-se à transformação de moléculas xenobióticas por
  microrganismos. A degradabilidade é vista como um atributo desejável, pois a
  persistência prolongada leva à contaminação de outros ambientes e também
  de águas subterrâneas. (Embrapa)
Biodegradação


• Materiais;

Amostra usada com Substrato:

   • Pão;

   • 4 Béqueres;

   • Piceta;

   • Plástico Filme.



• Os substratos que foram divididos em 4 diferentes formas de tratamento,
  serão descritos a seguir:
Biodegradação

  • 1º Substrato, algumas gotas de água e tampado;
Biodegradação

• Resultado do 1º experimento após 7dias:
Biodegradação
• 2º Substrato com pouco de água, e desprotegido;
Biodegradação

•   Resultado do 2º experimento após 7 dias:
Biodegradação

• 3º Substrato com pouco de água, tampado e na geladeira;
Biodegradação

• Resultados do 3º experimento após 7 dias:
Biodegradação

• 4º Substrato com pouco de água, tampado e deixar sob o sol.
Biodegradação


• Resultados do 4º experimento após 7 dias:
Biodegradação


•   Os fungos surgem a partir das condições propicias para o desenvolvimento de
    seus esporos.

•   Sendo que estes estão presentes no ar, com a temperatura favorável e em
    contato com o substrato se instalam e começam a se nutrir e desenvolver.

•   O resultado observado nas diferentes formas de manuseio do substrato, nos
    fez concluir que os fungos surgem, por meio da associação entre umidade,
    nutriente e temperatura.
Fermentação
Fermentação


• A fermentação é um processo de transformação de uma substância em outra,
  produzida a partir de microrganismos, tais como fungos, bactérias, ou até o
  próprio corpo, chamados nestes casos de fermentos.
Fermentação


• Matérias;

   • Água;

   • Fermento Biológico;

   • Açúcar;

   • Erlenmeyer;

   • Béquer;

   • Balão.
Fermentação


• Experimento 3º:

   • Água + Açúcar + Levedura + Temperatura Ambiente.




   • Agregar os elementos da mistura em um Erlenmeyre, agitar, recobrir a
     superfície com o balão e aguardar 40 minutos para observar o
     desenvolvimento do experimento.
Fermentação

              l
Fermentação


• Foto do experimento 40 minutos depois
Fermentação


• Os fatores que influenciaram a fermentação desse experimento são os
  seguinte; fornecimento de condições para o desenvolvimento da levedura,
  como nutriente ( açúcar + água ) e temperatura.




• Os produtos finais dessa fermentação são, a produção de Álcool e CO2,
  devido a absorção do açúcar pela levedura.




• São importantes economicamente pois auxiliam no crescimento de massas,
  conversão de açúcar e amidos em álcool.
Fermentação

• Leveduras do experimento 3º, observadas os microscópio.




   Aumento de 40x                                Aumento de 100x
Fermentação


• As leveduras são microrganismo do tipo Saccharomyces cerevisiae. Sua
  estrutura morfológica é uma grande quantidade de células do grupo levedura,
  essa grupo abrange organismos unicelulares com nutrição heterotrófica.

• A reprodução assexuada é caracterizada por Brotamento ou Gemulação; a
  reprodução sexuada é por meio dos ascósporos.

• As leveduras pertencem ao Reino Fungi, e estão classificados no Filo
  Ascomycotas.
Fermentação


• As leveduras diferem dos ascomycetos por que as leveduras são unicelulares.
  A maioria dos ascomycetos possui talo filamentoso e suas hifas possuem
  septos transversais perfurados para que o citoplasma e o núcleo possam se
  mover de uma célula para outra. Estas células normalmente possuem apenas
  um núcleo. A parede celular é composta de quitina.

• Os ascomicetos são grande decompositores. Possuem grande utilidade na
  indústria alimentícia através dos fermentos, na produção de pães, bolos,
  bebidas alcoólicas e até na produção de combustíveis como o álcool.
Reconhecimento de um plasmódio de um

          mixomiceto típico.
Plasmódio de Physarum polycephalum
Reconhecimento de um plasmódio de um
                        mixomiceto típico.

• A estrutura do mixomiceto observado, se apresenta na fase vegetativa do seu
  ciclo de vida.

• São classificados como protistas, devido sua alimentação por fagocitose e
  pela ausência de parede celular.
Isolamento de fungos anemófilos em diferentes
        localidades da UEG - UnUCET
Isolamento de Fungos na UEG - UnUCET




•Matérias:

  •Placa de
BDA


• O meio BDA (batata, Dextrose, Agar) é um dos meios mais utilizados para
  cultura em Placa de Petri, tubos ou potes.
  A batata é usada como fonte dos nutrientes, e a Dextrose como fonte de
  açúcar simples. O Agar serve para solidificar o meio.




• Para essa aula a quantidade de BDA utilizada foi de 9,75g para 500 ml de
  água + 250 ml de água destilada.
Isolamento de Fungos na UEG - UnUCET


• Os ambientes escolhidos foram:

   • A Trilha do Tatu, localizada no Campus Henrique Santilo, Br: 153.

   • Laboratório de Ecologia, localizado no Campus Henrique Santilo, Br: 153




• As placas de petri com o BDA foram expostas ao ambiente por 15 segundos,

  fechadas e encaminhadas para a câmara de fluxo laminar.
Isolamento de Fungos na UEG - UnUCET


                      l
Isolamento de Fungos na UEG - UnUCET

• Trilha do Tatu – UEG
Isolamento de Fungos na UEG - UnUCET

• Trilha do Tatu – UEG
Isolamento de Fungos na UEG - UnUCET


• Explicação para a frequência e de definição das diferentes colônias de fungos
  formadas na placa de petri da trilha do tatu.
Isolamento de Fungos na UEG - UnUCET

• Laboratório de Ecologia;
Isolamento de Fungos na UEG - UnUCET

• Explicação para o resultado de poucas colônias de fungos encontrado na
  placa petri do Lab de ecologia.
Interações Fúngicas
Interações Fúngicas


• Matérias:

   • Placa de petri;

   • Bico de Bunsen;

   • Alça de platina;

   • BDA;

   • Auto Clave;

   • Erlenmeyer;

   • Balança de Precisão;

   • Balão Volumétrico
Interações Fúngicas


• Com 3 placas de petri contendo BDA, manuseadas dentro da capela, foram
  colocados em diferentes locais da placa estéril amostras do Fungo Beauvaria
  e Bactéria Serratia sp.




• Após o preparo dos meios de cultura, as mesma foram levadas para câmara
  de fluxo laminar, e os resultados foram observados dias depois.
Interações Fúngicas



             • Clique para editar o texto mestre
               • Segundo nível
               • Terceiro nível
                  • Quarto nível
                      • Quinto nível
Interações Fúngicas
Interações Fúngicas

         l
Interações Fúngicas


          l
Referencias Bibliográficas

• http://
  www.agencia.cnptia.embrapa.br/gestor/agricultura_e_meio_ambiente/arvore/CONTAG01_27_29920



• http://www.ufrgs.br/alimentus/pao/ingredientes/ing_fermento03.htm



• http://micologiaveterinaria.blogspot.com.br/

Aula pratica 02

  • 1.
    Universidade Estadual deGoiás Unidade de Ciências Extas de Tecnológicas – UnUCET Curso: Ciências Biológicas Modalidade: Licenciatura Disciplina: Biologia de Fungos Docente: Solange Xavier Relatório da Aula Pratica 02 Acadêmicos: Anaylle Mendes Antônio Coelho Camila Sabino Mariana Silva Vinícius Costa Anápolis, 2012.
  • 2.
  • 3.
    Biodegradação • A biodegradaçãorefere-se à transformação de moléculas xenobióticas por microrganismos. A degradabilidade é vista como um atributo desejável, pois a persistência prolongada leva à contaminação de outros ambientes e também de águas subterrâneas. (Embrapa)
  • 4.
    Biodegradação • Materiais; Amostra usadacom Substrato: • Pão; • 4 Béqueres; • Piceta; • Plástico Filme. • Os substratos que foram divididos em 4 diferentes formas de tratamento, serão descritos a seguir:
  • 5.
    Biodegradação •1º Substrato, algumas gotas de água e tampado;
  • 6.
    Biodegradação • Resultado do1º experimento após 7dias:
  • 7.
    Biodegradação • 2º Substratocom pouco de água, e desprotegido;
  • 8.
    Biodegradação • Resultado do 2º experimento após 7 dias:
  • 9.
    Biodegradação • 3º Substratocom pouco de água, tampado e na geladeira;
  • 10.
    Biodegradação • Resultados do3º experimento após 7 dias:
  • 11.
    Biodegradação • 4º Substratocom pouco de água, tampado e deixar sob o sol.
  • 12.
    Biodegradação • Resultados do4º experimento após 7 dias:
  • 13.
    Biodegradação • Os fungos surgem a partir das condições propicias para o desenvolvimento de seus esporos. • Sendo que estes estão presentes no ar, com a temperatura favorável e em contato com o substrato se instalam e começam a se nutrir e desenvolver. • O resultado observado nas diferentes formas de manuseio do substrato, nos fez concluir que os fungos surgem, por meio da associação entre umidade, nutriente e temperatura.
  • 14.
  • 15.
    Fermentação • A fermentaçãoé um processo de transformação de uma substância em outra, produzida a partir de microrganismos, tais como fungos, bactérias, ou até o próprio corpo, chamados nestes casos de fermentos.
  • 16.
    Fermentação • Matérias; • Água; • Fermento Biológico; • Açúcar; • Erlenmeyer; • Béquer; • Balão.
  • 17.
    Fermentação • Experimento 3º: • Água + Açúcar + Levedura + Temperatura Ambiente. • Agregar os elementos da mistura em um Erlenmeyre, agitar, recobrir a superfície com o balão e aguardar 40 minutos para observar o desenvolvimento do experimento.
  • 18.
  • 19.
    Fermentação • Foto doexperimento 40 minutos depois
  • 20.
    Fermentação • Os fatoresque influenciaram a fermentação desse experimento são os seguinte; fornecimento de condições para o desenvolvimento da levedura, como nutriente ( açúcar + água ) e temperatura. • Os produtos finais dessa fermentação são, a produção de Álcool e CO2, devido a absorção do açúcar pela levedura. • São importantes economicamente pois auxiliam no crescimento de massas, conversão de açúcar e amidos em álcool.
  • 21.
    Fermentação • Leveduras doexperimento 3º, observadas os microscópio. Aumento de 40x Aumento de 100x
  • 22.
    Fermentação • As levedurassão microrganismo do tipo Saccharomyces cerevisiae. Sua estrutura morfológica é uma grande quantidade de células do grupo levedura, essa grupo abrange organismos unicelulares com nutrição heterotrófica. • A reprodução assexuada é caracterizada por Brotamento ou Gemulação; a reprodução sexuada é por meio dos ascósporos. • As leveduras pertencem ao Reino Fungi, e estão classificados no Filo Ascomycotas.
  • 23.
    Fermentação • As levedurasdiferem dos ascomycetos por que as leveduras são unicelulares. A maioria dos ascomycetos possui talo filamentoso e suas hifas possuem septos transversais perfurados para que o citoplasma e o núcleo possam se mover de uma célula para outra. Estas células normalmente possuem apenas um núcleo. A parede celular é composta de quitina. • Os ascomicetos são grande decompositores. Possuem grande utilidade na indústria alimentícia através dos fermentos, na produção de pães, bolos, bebidas alcoólicas e até na produção de combustíveis como o álcool.
  • 24.
    Reconhecimento de umplasmódio de um mixomiceto típico.
  • 25.
  • 26.
    Reconhecimento de umplasmódio de um mixomiceto típico. • A estrutura do mixomiceto observado, se apresenta na fase vegetativa do seu ciclo de vida. • São classificados como protistas, devido sua alimentação por fagocitose e pela ausência de parede celular.
  • 27.
    Isolamento de fungosanemófilos em diferentes localidades da UEG - UnUCET
  • 28.
    Isolamento de Fungosna UEG - UnUCET •Matérias: •Placa de
  • 29.
    BDA • O meioBDA (batata, Dextrose, Agar) é um dos meios mais utilizados para cultura em Placa de Petri, tubos ou potes. A batata é usada como fonte dos nutrientes, e a Dextrose como fonte de açúcar simples. O Agar serve para solidificar o meio. • Para essa aula a quantidade de BDA utilizada foi de 9,75g para 500 ml de água + 250 ml de água destilada.
  • 30.
    Isolamento de Fungosna UEG - UnUCET • Os ambientes escolhidos foram: • A Trilha do Tatu, localizada no Campus Henrique Santilo, Br: 153. • Laboratório de Ecologia, localizado no Campus Henrique Santilo, Br: 153 • As placas de petri com o BDA foram expostas ao ambiente por 15 segundos, fechadas e encaminhadas para a câmara de fluxo laminar.
  • 31.
    Isolamento de Fungosna UEG - UnUCET l
  • 32.
    Isolamento de Fungosna UEG - UnUCET • Trilha do Tatu – UEG
  • 33.
    Isolamento de Fungosna UEG - UnUCET • Trilha do Tatu – UEG
  • 34.
    Isolamento de Fungosna UEG - UnUCET • Explicação para a frequência e de definição das diferentes colônias de fungos formadas na placa de petri da trilha do tatu.
  • 35.
    Isolamento de Fungosna UEG - UnUCET • Laboratório de Ecologia;
  • 36.
    Isolamento de Fungosna UEG - UnUCET • Explicação para o resultado de poucas colônias de fungos encontrado na placa petri do Lab de ecologia.
  • 37.
  • 38.
    Interações Fúngicas • Matérias: • Placa de petri; • Bico de Bunsen; • Alça de platina; • BDA; • Auto Clave; • Erlenmeyer; • Balança de Precisão; • Balão Volumétrico
  • 39.
    Interações Fúngicas • Com3 placas de petri contendo BDA, manuseadas dentro da capela, foram colocados em diferentes locais da placa estéril amostras do Fungo Beauvaria e Bactéria Serratia sp. • Após o preparo dos meios de cultura, as mesma foram levadas para câmara de fluxo laminar, e os resultados foram observados dias depois.
  • 40.
    Interações Fúngicas • Clique para editar o texto mestre • Segundo nível • Terceiro nível • Quarto nível • Quinto nível
  • 41.
  • 42.
  • 43.
  • 44.
    Referencias Bibliográficas • http:// www.agencia.cnptia.embrapa.br/gestor/agricultura_e_meio_ambiente/arvore/CONTAG01_27_29920 • http://www.ufrgs.br/alimentus/pao/ingredientes/ing_fermento03.htm • http://micologiaveterinaria.blogspot.com.br/