Aula 7: Dra. Roberta Zeppini (Oncologista Pediátrica)
•
3 gostaram•1,056 visualizações
O documento discute o retinoblastoma, um tumor ocular raro em crianças. Apresenta sua epidemiologia, genética e teoria de carcinogênese, sinais e sintomas, diagnóstico diferencial e abordagem de investigação. Relata três casos clínicos exemplificando formas unilateral, bilateral e extra-ocular da doença.
Recomendados
Mais conteúdo relacionado
Mais procurados
Mais procurados (20)
Semelhante a Aula 7: Dra. Roberta Zeppini (Oncologista Pediátrica)
Semelhante a Aula 7: Dra. Roberta Zeppini (Oncologista Pediátrica) (20)
Mais de Hospital de Câncer de Barretos
Mais de Hospital de Câncer de Barretos (9)
Aula 7: Dra. Roberta Zeppini (Oncologista Pediátrica)
- 3. Epidemiologia 2-4% dos tumores infantis 4º tumor mais freqüenteem crianças até 4 anos Sexo M=F Idade : 80% casos < 3 anos (> 6 anos raro) 20 -30% tumores bilaterais ( idade diagnóstico : 12m) TUMOR INTRA –OCULAR MAIS FREQUENTE NA CRIANÇA Pizzoand Poplack, 2011
- 5. TEORIA DE KNUDSON (1975 –modelo de carcinogênese) “Twohits” Não hereditária : 2/3 pacientes Hereditária : 1/3 pacientes Gene RB : 13q14 (gene supressor de tumor –fase S ciclo celular) Pizzoand Poplack, 2011 RETINOBLASTOMA Genética
- 6. RETINOBLASTOMASinais e Sintomas Leucocoria "Reflexodo olhodo gato“ (maisfrequente)
- 7. RETINOBLASTOMA Sinais e Sintomas Estrabismo (segundo mais frequente)
- 8. RETINOBLASTOMA Sinais e Sintomas Heterocromia (secundária a neovascularização da íris)
- 9. RETINOBLASTOMA Sinais e Sintomas
- 10. RETINOBLASTOMADiagnóstico Diferencial Doença de Coats: telangectasiasdos vasos retinianoscom acúmulo de líquido e lipídio -leucocoria. Ausência de calcificação Persistência hiperplásica do vítreo primário : persistência de tecido embrionário mesenquimalna cavidade vítrea (unilateral) Catarata congênita Toxocara: infecção Toxocaracanis, nunca aparece ao nascimento. História clínica e sorologia. Retinopatia da prematuridade
- 11. RETINOBLASTOMAComo investigar OFTALMOSCOPIA INDIRETA principal propedêutica sob narcose
- 12. RETINOBLASTOMA FUNDO DE OLHO Tumor Descolamento de retina Hemorragia vítrea Sementes vítreas
- 13. RETINOBLASTOMA
- 15. RETINOBLASTOMA CT /RNM Espessamento Nervo Óptico Invasão de Órbita
- 16. RETINOBLASTOMA NÃO SE FAZ BIÓPSIA
- 18. TESTE DO OLHINHO
- 19. RETINOBLASTOMA Rodrigues, Latorre,Camargo; J Pediatr, 2004
- 21. RETINOBLASTOMA CasosClínicos Caso 1. M. K. , sexo feminino. Data Nascimento: 01/02/2012 (1 ano e 8 meses) Data admissão: 23/10/2013 Estrabismo desde os 6 meses de idade. Há um mês aparecimento de reflexo branco e cegueira (SIC). Fazia acompanhamento com oftalmologista desde os 6 meses , há 1 mês realizado fundo de olho e USG e foi encaminhada para este serviço. Históriafamiliar negativapararetinoblastoma.
- 23. RETINOBLASTOMA CasosClínicos Caso2. S.H.G.O., sexomasculino. Data Nascimento: 07/12/2005 (7 anos) Data Admissão: 10/10/2013 Históriade heterocromiae microftalmiadesdeos3 meses. Históriafamiliar negativapararetinoblastoma.
- 24. DOENÇA DE COATS
- 25. RETINOBLASTOMA CasosClínicos Caso3. M.R.P.S, sexofeminino. Data de Nascimento: 24/02/2011 ( 1 anoe 2 meses) Data de Admissão: 09/04/2012 Aparecimentode “nuvembranca“ no olhodireitohá2 meses. Históriafamiliar positivapararetinoblastoma (mãe)