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Fármacos Ativos nas
Patologias Cardiovasculares
- Maior causa de morte (51% nos EUA)
- Causas: Defeitos congênitos,
Doenças,
Hábitos adquiridos
FATORES QUE PREDISPÕEM A DOENÇAS CARDIOVASCULARES
QUAIS FATORES PODEM SER ALTERADOS ?
Fármacos mais utilizados
1.Doenças Coronárias:
Vasodilatadores coronários e beta-bloqueadores
2. Insuficiência Cardíaca:
Cardiotônicos e Diuréticos
3. Arritmias: Antiarrítimicos
4. Hipertensão arterial sistêmica: Anti-hipertensivos
Cardiotônicos
Aumentam a força contrátil miocárdica
(inotropismo positivo), promovendo elevação do
volume de sangue ejetado e consequentemente
alterando o aporte de oxigênio e nutrientes que
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ICC – resulta da incapacidade do
coração bombear sangue suficiente para
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Sintomas: Fadiga, baixa tolerância a
pequenos esforços, edema periférico.
Principais grupos de Carditônicos
Glicosídeos
digitálicos
Inibidores da
fosfodiesterase III
(Anrenona)
Forscolina
(Diterpeno)
Agonistas β-adrenérgicos
(Catecolaminas endógenas)
Gilcosídeos Digitálicos
• Digitalis spp. (Família da Dedaleira)
• 1775 – Withering: “Controla a movimentação do
coração de um grau jamais observado com
qualquer outro remédio...”
• 1835 – Digitalis purpurea
Gilcosídeos Digitálicos
Características
Gilcosídeos Digitálicos
A-B (cis)
B-C (trans)
C-D (cis)
Núcleo CICLOPENTANOPERHIDROFENANTRENO
Principais Glicosídeos Cardiotônicos
γ- Butirolactona -α-β-
insaturada
δ- Pirona
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Origem vegetal Origem animal
Digitoxina, Digoxina, Lanatosídeo C,
Ouabaína, Estrofantina K, etc.
Cilarina, Bufotoxina
Principais Glicosídeos Cardiotônicos
- Porção glicosídica ligado a
hidroxila do C3.
1- β-D-Digitoxose
2- β-D-Glicose
3- β-L-Ramnose
4- β-D-Cimarose
Principais Glicosídeos Cardiotônicos
1- β-D-Digitoxose
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4- β-D-Cimarose
LANATOSÍDEO B = A + OH (C-16)
LANATOSÍDEO C = A + OH (C-12)
Principais Glicosídeos Cardiotônicos
Mecanismo de ação dos Digitálicos
Mecanismo de ação dos Digitálicos
Mecanismo de ação dos Digitálicos
Inibição da Na+/K+ ATPase
Inibição da troca de
Na+intracelular e K+ extracelular
Aumento de Na+ intracelular
e K+ extracelular
Aumento do ciclo sódio / cálcio
Aumento da contratilidade
● Aumento força de contração → Aumenta o Débito cardíaco → Diminui a
pressão de enchimento diastólica → Diminui o tamanho do coração
Mecanismo de ação dos Digitálicos
- Mecanismo de contração do músculo Cardíaco
● Aumento nos níveis de Cálcio intracelular → Cálcio se liga a troponina →
Impede a inibição da contração (troponina/tropomiosina) → Permite a ligação
actina/miosina → Contração muscular.
Relação Estrutura-Atividade
- 0H, =O, -O-, insaturação (estrutura
básica) → Diminuição da atividade
inotrópica positiva
- 0H, em C14 e junção dos ciclos A-B e
C-D (cis) são essenciais para
atividade.
POTÊNCIA
Glicosídeo + Aglicona > Aglicona (Proteção do C3 para biotransformação)
- Alterações na γγγγ-lactona (epimerização
ou saturação) → Diminuição acentuada
da atividade
Absorção
Glicuronato
Características
Droga
N° de OH P
Absorção
(%)
Lanatosídeo 8 16,2 10-40
Digoxina 6 81,5 70-86
Digitoxina 5 96,5 100
Depende diretamente do número de hidroxilas presentes
na molécula, podendo ser quantificado pelo coeficiente
de partição (P).
Biotransformação
- 50 a 70% são excretados na forma não modificadaGlicuronato
Glicuronato
● BAIXO ÍNDICE TERAPÊUTICO;
● Provocam HIPOCALEMIA;
● INTOXICAÇÃO MODERADA : vômitos, náuseas,
anorexia, bradicardia e contrações ventriculares
prematuras.
● INTOXICAÇÃO AGUDA: diarréia, visão borrada,
taquicardia e fibrilação ventricular.

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Fármacos cardiovasculares

  • 1. Fármacos Ativos nas Patologias Cardiovasculares - Maior causa de morte (51% nos EUA) - Causas: Defeitos congênitos, Doenças, Hábitos adquiridos FATORES QUE PREDISPÕEM A DOENÇAS CARDIOVASCULARES QUAIS FATORES PODEM SER ALTERADOS ?
  • 2. Fármacos mais utilizados 1.Doenças Coronárias: Vasodilatadores coronários e beta-bloqueadores 2. Insuficiência Cardíaca: Cardiotônicos e Diuréticos 3. Arritmias: Antiarrítimicos 4. Hipertensão arterial sistêmica: Anti-hipertensivos Cardiotônicos Aumentam a força contrátil miocárdica (inotropismo positivo), promovendo elevação do volume de sangue ejetado e consequentemente alterando o aporte de oxigênio e nutrientes que chegam aos tecidos e órgãos periféricos. ICC – resulta da incapacidade do coração bombear sangue suficiente para suprir a demanda metabólica periférica. Sintomas: Fadiga, baixa tolerância a pequenos esforços, edema periférico.
  • 3. Principais grupos de Carditônicos Glicosídeos digitálicos Inibidores da fosfodiesterase III (Anrenona) Forscolina (Diterpeno) Agonistas β-adrenérgicos (Catecolaminas endógenas) Gilcosídeos Digitálicos • Digitalis spp. (Família da Dedaleira) • 1775 – Withering: “Controla a movimentação do coração de um grau jamais observado com qualquer outro remédio...” • 1835 – Digitalis purpurea
  • 4. Gilcosídeos Digitálicos Características Gilcosídeos Digitálicos A-B (cis) B-C (trans) C-D (cis) Núcleo CICLOPENTANOPERHIDROFENANTRENO
  • 5. Principais Glicosídeos Cardiotônicos γ- Butirolactona -α-β- insaturada δ- Pirona Anel de 5 membros Anel de 6 membros Origem vegetal Origem animal Digitoxina, Digoxina, Lanatosídeo C, Ouabaína, Estrofantina K, etc. Cilarina, Bufotoxina Principais Glicosídeos Cardiotônicos - Porção glicosídica ligado a hidroxila do C3. 1- β-D-Digitoxose 2- β-D-Glicose 3- β-L-Ramnose 4- β-D-Cimarose
  • 6. Principais Glicosídeos Cardiotônicos 1- β-D-Digitoxose 2- β-D-Glicose 3- β-L-Ramnose 4- β-D-Cimarose LANATOSÍDEO B = A + OH (C-16) LANATOSÍDEO C = A + OH (C-12) Principais Glicosídeos Cardiotônicos
  • 7. Mecanismo de ação dos Digitálicos Mecanismo de ação dos Digitálicos
  • 8. Mecanismo de ação dos Digitálicos Inibição da Na+/K+ ATPase Inibição da troca de Na+intracelular e K+ extracelular Aumento de Na+ intracelular e K+ extracelular Aumento do ciclo sódio / cálcio Aumento da contratilidade ● Aumento força de contração → Aumenta o Débito cardíaco → Diminui a pressão de enchimento diastólica → Diminui o tamanho do coração Mecanismo de ação dos Digitálicos - Mecanismo de contração do músculo Cardíaco ● Aumento nos níveis de Cálcio intracelular → Cálcio se liga a troponina → Impede a inibição da contração (troponina/tropomiosina) → Permite a ligação actina/miosina → Contração muscular.
  • 9. Relação Estrutura-Atividade - 0H, =O, -O-, insaturação (estrutura básica) → Diminuição da atividade inotrópica positiva - 0H, em C14 e junção dos ciclos A-B e C-D (cis) são essenciais para atividade. POTÊNCIA Glicosídeo + Aglicona > Aglicona (Proteção do C3 para biotransformação) - Alterações na γγγγ-lactona (epimerização ou saturação) → Diminuição acentuada da atividade Absorção Glicuronato Características Droga N° de OH P Absorção (%) Lanatosídeo 8 16,2 10-40 Digoxina 6 81,5 70-86 Digitoxina 5 96,5 100 Depende diretamente do número de hidroxilas presentes na molécula, podendo ser quantificado pelo coeficiente de partição (P).
  • 10. Biotransformação - 50 a 70% são excretados na forma não modificadaGlicuronato Glicuronato ● BAIXO ÍNDICE TERAPÊUTICO; ● Provocam HIPOCALEMIA; ● INTOXICAÇÃO MODERADA : vômitos, náuseas, anorexia, bradicardia e contrações ventriculares prematuras. ● INTOXICAÇÃO AGUDA: diarréia, visão borrada, taquicardia e fibrilação ventricular.