Trabalho apresentado a disciplina de Neurofuncional

1. SÍNDROME PÓS-POLIMIELITE
Acad.: Eduarda Laurindo
Jonathan Peixoto
Profª. Msc.: Adeline Soraya
Disciplina: Fisioterapia Neurofuncional

2. Introdução
 Poliomielite, ou paralisia infantil, é uma infecção viral aguda
causada por um dos três poliovírus existentes. A transmissão
se dá por contato humano através de secreções
nasofaringeas, contato com objetos contaminados e a
maioria das vezes por ingestão do vírus através de alimentos
e água contaminados com fezes de portadores.
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3. Definição
 A síndrome pós-pólio (SPP) é uma desordem do sistema
nervoso que se manifesta em indivíduos que tiveram
poliomielite, após, em média, 15 anos ou mais. Ela
apresenta um novo quadro sintomatológico: fraqueza
muscular e progressiva, fadiga, dores musculares e nas
articulações, resultando em uma diminuição da
capacidade funcional e/ou no surgimento de novas
incapacidades.
OLIVEIRA,2002
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4.  A Organização Mundial da Saúde (OMS) estima a
existência de 12 milhões de pessoas em todo o mundo
com algum grau de limitação física causada pela
poliomielite.
 A teoria mais aceita para justificar a SPP e o declínio
funcional desses pacientes é a intensa demanda
metabólica sofrida pelas unidades motoras já combalidas
e pelos neurônios remanescentes que buscam o
restabelecimento da função. A idade, o sobrepeso e o
grau de distribuição da fraqueza também contribuem
para tal acentuação do problema.
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5. 5

6. Critérios de diagnostico:
 1) Confirmação de poliomielite paralítica com evidência de
perda de neurônio motor por meio de história de doença
paralítica aguda, sinais residuais de atrofia e fraqueza muscular
ao exame neurológico e sinais de desenervação na
eletroneuromiografia;
 2) Período de recuperação funcional, parcial ou completa,
seguido por um intervalo (15 anos ou mais, em média 40 anos) de
função neurológica estável;
 3) Início de novas complicações neurológicas: uma nova e
persistente atrofia e fraqueza muscular;
 4) Os sintomas persistem por mais de um ano; 5) exclusão de
outras condições que poderiam causar os novos sinais e sintomas.
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7. Descrição do Caso
 J.M.A.N., sexo masculino, nascido em 27 de setembro de
1961, teve diagnostico de poliomielite após seu nascimento
em 196, na idade de 18 anos teve os primeiros sintomas
iniciando com perda lenta dos movimento de MMII. Desde
então teve que ser submetido a intervenção cirúrgica em
ambos os pés para melhor posicionamento do mesmo, já em
MMSS apresenta atrofiamento muscular com as mãos sem
apreensão palmar e desequilíbrio de tronco além de
apresentar edema periféricos.
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8. Objetivos
 Preservar o tônus muscular;
 Restaurar posturas fisiológicas;
 Melhorar capacidade de equilíbrio;
 Manter flexibilidade articular ideal;
 Melhorar força muscular de MMSS;
 Promover melhor bem estar ;
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9. Tratamento
 Mobilizações intra-articular (art. glenoumeral);
 Alongamentos passivos em MMII e MMSS;
 Dissociação pélvica passiva com bola suíça;
 Dissociação escapular passiva com bastão;
 Elevação com bola média entre as mãos;
 Rotação de tronco com bola média;
 Força de MMSS associada com thera-band;
 Jogo de bola na prancha ortostática;
 Flexão de tronco com bola suíça;
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10. 10

11. Referencias
 Orsini M. Freitas M.R.G. Guia de Reabilitação Neurológica na
Síndrome Pós-Poliomielite: Abordagem Interdisciplinar ,
Niteroi, v. 15, n. 1, p. 45-57, 2010;
 Ferreira M. Oliveira G. Sindrome pós-poliomielite, São Paulo,
p. 45-57, 2011;
 Oliveira ASB. Síndrome pós-poliomielite: aspectos
neurológicos. Rev Neurocienc 2002;10(1):31-4
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