O documento discute a deficiência de hormônio de crescimento, incluindo suas causas, sintomas clássicos e tratamento com reposição de GH recombinante.

1. A PARTIR DE 1985 COM ADVENTO GH-POR DNA
RECOMBINANTE. A DEFICIÊNCIA DE HORMÔNIO DE
CRESCIMENTO (1985)-DGH PODE RESULTAR DE UMA
PERTURBAÇÃO NO EIXO DE GH PELA GLÂNDULA PITUITÁRIA OU
HIPOTÁLAMO. ESTA ETIOLOGIA DA DISFUNÇÃO PODE SER
CONGÊNITA OU ADQUIRIDA NA ETIOLOGIA. A APRESENTAÇÃO
CLÁSSICA DA DGH GRAVE É CARACTERIZADA POR BAIXA
ESTATURA, CRESCIMENTO LENTO E MATURAÇÃO ESQUELÉTICA
ATRASADA, COM REDUÇÃO DA SECREÇÃO DE GH EM RESPOSTA
AO ESTÍMULO PROVOCANTE
Apesar desta lista expansiva de etiologias, a causa do DGH na maioria das crianças,
infantil ou juvenil é idiopática. O tratamento com GH de crianças com DGH é, em
certa medida, normalizado em todo o mundo, o que o torna uma substância
eficiente para correção de diversos tipos de males, mais um em especial que possui
um fator quase imponderável de estigmatização que é a baixa estatura longitudinal
ou linear que acomete crianças, infantil, juvenis e adolescentes. rhGH é utilizado
individualmente de acordo com indicações precisas baseadas no IMC, por via
subcutânea, normalmente à noite para simular a fisiologia normal. Embora a

2. importância da glândula pituitária para o crescimento foi reconhecida no final do
século IXX, a terapia de hormônio de crescimento (GH) foi disponibilizada para
crianças e adolescentes com deficiência severa de GH apenas no final dos anos 1950.
O uso de GH para outras condições era limitado por causa da oferta limitada de
hormônio derivado de pituitária humana, além dos possíveis efeitos indesejáveis que
naquela época podiam ocorrer com o uso do GH obtido de humanos. Com a
disponibilidade ilimitada de GH humano DNA-recombinante (rhGH) em 1985, o
cenário de tratamento com GH foi alterado enormemente, trazendo resultados
brilhantes e com efeito secundários desprezíveis quando aplicado corretamente.
Atualmente há lista cada vez maior de indicações de tratamento com GH em
crianças, adolescentes e adultos. A deficiência do hormônio de crescimento é tratada
através da reposição de GH. Todo o GH prescrito nas Américas, Europa, e na maioria
do resto do mundo é HGH humano, produzido por tecnologia de DNA recombinante.
Como o GH é uma grande molécula de peptídeos, que tem de ser injetado em tecido
muscular ou subcutâneo para tê-lo na circulação sanguínea. Quase indolor, seringas
com aplicadores especializados muito finos, tornam isso menos penoso do que
normalmente é esperado, mas o desconforto percebido é um valor subjetivo e
psicológico. Quando tratados com GH, uma criança deficiente vai começar a crescer
mais rapidamente nos próximos meses. Outros benefícios podem ser notados, como
o aumento da força, o progresso em desenvolvimento motor, redução de gordura
corporal e melhora da cognição. Os efeitos colaterais desse tipo de substituição
fisiológica são bastante raros ou desprezíveis.
A Endocrine Society recomendou que pacientes adultos com diagnóstico de
deficiência de hormônio de crescimento (DGH), este deve ser administrado num

3. regime de tratamento individualizado com GH. No que dizem respeito ao
diagnóstico, suas diretrizes afirmam que "pacientes adultos com hipotálamo
estrutural/doença da hipófise, cirurgia ou irradiação, e outras patologias com
indicações precisas que possam melhorar a qualidade de vida do adulto que tenha
indicação”.
DESPITE GROWING CHILD OR CHILDREN YOUTH BE AXIOMATIC WAS ONLY POSSIBLE
TRH SINCE 1985 WITH ADVENT BY GH-rDNA.
THE GROWTH HORMONE DEFICIENCY (1985)-GHD MAY RESULT OF A DISTURBANCE
IN SHAFT BY GH PITUITARY GLAND OR HYPOTHALAMUS. THIS ETIOLOGY OF
DYSFUNCTION CAN BE CONGENITAL OR ACQUIRED IN THE ETIOLOGY. CLASSIC
PRESENTATION OF SEVERE GHD IS CHARACTERIZED BY SHORT STATURE, SLOW
GROWTH SKELETAL MATURITY AND LATE WITH REDUCTION OF GH SECRETION IN
RESPONSE TO STIMULUS PROVOCATIVE. PHYSIOLOGY-ENDOCRINOLOGY-
NEUROENDOCRINOLOGY-GENETICS-ENDOCRINE-PEDIATRICS (SUBDIVISION OF
ENDOCRINOLOGY): DR. JOÃO SANTOS CAIO JR. ET DRA. HENRIQUETA VERLANGIERI
CAIO.
Despite this expansive list of etiologies, the cause of GHD in most children is child or
juvenile idiopathic. GH treatment in children with GHD is to some extent
standardized worldwide , which makes an efficient substance for correction of
various types of ailments, more particularly one which has an almost unthinkable
that stigmatization factor is low longitudinal or linear height affect children, children,
youth and adolescents . rhGH is used individually in accordance with specific
recommendations based on BMI, subcutaneous, usually at night to simulate normal
physiology of GH. Although the importance of the pituitary gland to growth was
recognized in the late IXX century, the therapy of growth hormone (GH) is available
for children and adolescents with severe GH deficiency only in the late 1950s. Use of
GH for other conditions was limited because of the limited amount of hormone
derived from human pituitary, in addition to the possible undesirable effects at that
time offer.

4. With the unlimited availability of human GH (rhGH) recombinant in 1985, the
scenario of GH treatment has changed enormously, bringing bright with negligible
side effect results when applied correctly. Currently there are increasing indications
of GH treatment in children, adolescents and adults list. Growth hormone deficiency
is treated by replacing GH. All
GH prescribed in the
Americas, Europe, and most
of the rest of the world is
human GH, manufactured by
recombinant DNA
technology. As GH is a large
molecule peptide, which has
to be injected into
subcutaneous tissue or
muscle to get it into the
blood circulation. Almost
painless syringes with very fine specialized applicators, making it less painful than is
usually expected, but the perceived discomfort is a subjective and psychological
value. When treated with GH, a deficient child will begin to grow faster in the coming
months. Other benefits can be observed, such as increased strength, progress in
motor development and body fat reduction improves cognition. The side effects of
this type of physiologic replacement are quite rare or negligible. The Endocrine
Society recommended that adult patients diagnosed with adult hormone deficiency
(GHD) should receive an individualized treatment regimen of GH. With respect to
diagnosis, their guidelines state that “adult patients with structural hypothalamus/
pituitary gland disease, surgery or irradiation, and other pathologies with precise
indication which can improve the quality of life of adults who has indicated”.
Dr. João Santos Caio Jr.
Endocrinologia – Neuroendocrinologista
CRM 20611
Dra. Henriqueta V. Caio
Endocrinologista – Medicina Interna
CRM 28930
Como saber mais:
1. Uma unidade de massa atômica é aproximadamente a massa de um núcleo (ou
um único próton ou de nêutrons e é equivalente a 1g/mol...
http://hormoniocrescimentoadultos.blogspot.com

5. 2. Ele é definido como um doze avos da massa de um átomo neutro não ligado de
carbono-12 em seu estado fundamental nuclear e eletrônico)...
http://longevidadefutura.blogspot.com
3. Uma variante de 20 kDa do GH-hormônio de crescimento hipofisário é responsável
por 5 a 10% do GH-hormônio de crescimento circulante e é derivado do mesmo gene,
o GHN, mas é resultante de uma divisão alternativa...
http://imcobesidade.blogspot.com
AUTORIZADO O USO DOS DIREITOS AUTORAIS COM CITAÇÃO
DOS AUTORES PROSPECTIVOS ET REFERÊNCIA BIBLIOGRÁFICA.
Referências Bibliográficas:
Caio Jr, João Santos, Dr.; Endocrinologista, Neuroendocrinologista, Caio,H. V., Dra.
Endocrinologista, Medicina Interna – Van Der Häägen Brazil, São Paulo, Brasil;
Conselho Nacional de Pesquisa, pesticidas na dieta de Bebês e Crianças , Washington
DC: National Academy Press, 1993; Programa Internacional de Segurança Química,
Princípios para Avaliação de Riscos para a Saúde de produtos químicos Durante a
Infância e Primeira Infância: A Necessidade de uma abordagem especial , Critérios de
Saúde Ambiental 59, a Organização Mundial de Saúde, 1986; Wiles, R. e C. Campbell,
pesticidas nos alimentos para crianças , Environmental Working Group, 1993; Wiles e
Campbell, pesticidas nos alimentos para crianças ; Plunkett, L. et al, "Diferenças
entre adultos e crianças que afetam a avaliação da exposição,". Semelhanças e
Diferenças entre crianças e adultos: implicações para a Avaliação de Risco , Instituto
de Ciências Life International, 1992, pp 79-94; Princípios para Avaliação de Riscos
para a Saúde de produtos químicos durante a infância ea primeira infância;
Princípios para Avaliação de Riscos para a Saúde de produtos químicos durante a
infância ea primeira infância; Princípios para Avaliação de Riscos para a Saúde de
produtos químicos durante a infância ea primeira infância; EUA EPA, Exposição
Residencial Avaliação Work Group, Draft - Procedimentos Operacionais Padrão para
as avaliações de exposição residencial , 18 de julho de 1997; implicações para a
política e Futuro Research," Environmental Health Perspectives , vol. 102, n. 8, 1994,
pp.676-679. YL Guo et al., "Anormalidades crescimento da população exposta in
utero e pós-natal precoce de bifenilos policlorados e Dibenzrofurans,"Environmental
Health Perspectives , vol. 105, suppl. 6, Setembro de 1995, pp.117-122.

6. Contato: Fones: 55 11 5087-4404 ou 96197-0305
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Joao Santos Caio Jr
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