Diversas doenças congênitas, genéticas, ambientais podem comprometer secundariamente a estatura levando a criança a apresentar baixa estatura e neste caso deve ser efetuada a tempo uma intervenção terapêutica, entretanto, estes fatos não são generalizados como as trissomias do cromossoma 21, 15q e alguns do 17 etc., o fato é que o ideal é ser feita uma avaliação propedêutica profunda, instrumental e laboratorial.

1. HÁ QUINZE ANOS APROXIMADAMENTE A TERAPIA DE HORMÔNIO DE
CRESCIMENTO (GH), SÓ FOI APROVADA PARA A DGH NO MUNDO
OCIDENTAL E SUA ESCASSEZ ERA UM IMENSO PROBLEMA PARA SER
USADO E MELHOR ESTUDADO DESDE UMA BARREIRA PARA A
EXPANSÃO DE SUA UTILIZAÇÃO PARA CRIANÇA–INFANTIL–JUVENIL E
ADOLESCENTE QUE APRESENTAVAM INEQUIVOCAMENTE DGH
Hoje, o hormônio do crescimento humano (hGH) é aprovado pelo FDA
para o tratamento de baixa estatura devido à síndrome de Turner,
insuficiência renal crônica, retardo de crescimento intrauterino,
síndrome de Prader-Willi, baixa estatura familiar ou idiopática grave e
este fato tomou corpo a partir de meados da década de 1980 até começo
de 1990 com o advento da tecnologia de preparação dessa substância
biológica necessária e que todos temos em nossos organismos, através
da engenharia genética onde se aplica a técnica de DNA–recombinante
com a retirada do fator de reconhecimento do DNA a quem pertenciam
os códigos, evitando o maior entrave que era a formação de príons,
proteína anômala que se podia estabelecer mesmo que raramente e
desenvolver a Doença de Creutzfeldt-Jakob (DCJ) que através de uma
enzima promovia a retirada do fator de conhecimento à quem pertencia
o DNA anômalo. A partir de então o GH passou a ser destingido como GH
rDNA, e elevou essa doença provocada por incompatibilidade na rejeição

2. do DNA humano para crescimento a uma condição basicamente
desprezível por praticamente anular essa patologia (doença) que até
então era um problema. O GH é sintetizado em quantidades ilimitadas e
o aumento da oferta foi acompanhado pela crescente demanda. O
consenso na comunidade médica é que a etiologia da baixa estatura já
não é moralmente relevante para decidir quem tem o direito ao
tratamento como nas décadas passadas, desde que, com indicação
precisa. Diversas doenças congênitas, genéticas, ambientais podem
comprometer secundariamente a estatura levando a criança a
apresentar baixa estatura e neste caso deve ser efetuada a tempo uma
intervenção terapêutica, entretanto, estes fatos não são generalizados
como as trissomias do cromossoma 21, 15q e alguns do 17 etc., o fato é
que o ideal é ser feita uma avaliação propedêutica profunda,
instrumental e laboratorial. DGH é uma condição médica, causada por
problemas que surgem na glândula pituitária, no qual o corpo não
produz quantidade suficiente GH.
O hormônio do crescimento, também chamado de somatropina, é um
hormônio polipeptídeo que estimula o crescimento e a reprodução
celular. A DGH tem uma variedade de diferentes efeitos negativos em
diferentes idades; p. ex., em recém-nascidos, as manifestações primárias
podem ser hipoglicemia ou micropênis, enquanto na infância, mais tarde
é mais provável a falta de crescimento. A DGH em adultos pode

3. apresentar uma diminuição da massa corporal magra, diminuição da
densidade mineral óssea e uma série de sintomas físicos e psicológicos.
Os sintomas psicológicos incluem a memória ruim, isolamento social e
depressão , enquanto os sintomas físicos podem incluir a perda de força,
fadiga, diminuição de resistência e de massa muscular. Outros distúrbios
hormonais ou glandulares frequentemente coincidem com a produção
do hormônio do crescimento diminuída. A DGH pode ser congênita ou
adquirida na infância ou na vida adulta. Pode ser parcial ou completa.
Ela é geralmente permanente, mas por vezes transitória. Pode ser uma
deficiência isolada ou ocorrer em
associação com outras deficiências
hormonais da hipófise. O termo
hipopituitarismo é muitas vezes usado
como sinônimo de DGH por
endocrinologistas, mas mais
frequentemente denota DGH mais
deficiência de pelo menos outro
hormônio da hipófise anterior. Quando
a DGH (geralmente com outras
deficiências da hipófise anterior) está
associada com a deficiência de
hormônio da hipófise posterior
(normalmente diabetes insipidus) a
condição é chamada de pan-
hipopituitarismo. Mesmo DGH
congênita não costuma prejudicar o crescimento no comprimento até
depois dos primeiros meses de vida. A partir do final do primeiro ano até
meados da adolescência, o crescimento pobre é a marca do DGH na
infância. O crescimento não é tão severamente afetado na DGH como no
hipotireoidismo tratado, mas o crescimento tem cerca de metade da
velocidade normal para a idade.

4. CORRECTION OF IDIOPATHIC LOW HEIGHT IN CHILD - JUVENILE - YOUTH
AND TEENS.
FIFTEEN YEARS AGO THE THERAPY OF GROWTH HORMONE (GH), ONLY
BEEN APPROVED FOR GROWTH HORMONE DEFICIENCY IN THE WESTERN
WORLD, AND YOUR SHORTAGE WAS A HUGE PROBLEM TO BE USED AND
BETTER STUDY FROM A BARRIER TO THE EXPANSION OF ITS USE IN
CHILD - JUVENILE - YOUTH AND TEENS WERE UNEQUIVOCALLY DISABLED
IN GH: PHYSIOLOGY-ENDOCRINOLOGY-NEUROENDOCRINOLOGY-
GENETICS-ENDOCRINE-PEDIATRICS (SUBDIVISION OF ENDOCRINOLOGY):
DR. JOÃO SANTOS CAIO JR. ET DRA. HENRIQUETA VERLANGIERI CAIO.
Today, the human growth hormone (hGH) is approved by FDA for the
treatment of short stature due to Turner, chronic renal failure,
intrauterine growth retardation, Prader-Willi syndrome, and low family
or severe idiopathic short stature syndrome, this actually took the body
from the mid 1980s to early 1990s with the advent of technology of
preparation of this biological substance necessary and that we all have in
our bodies, through genetic engineering which applies the technique of
rDNA with withdrawal DNA recognition of who owned the codes factor,
avoiding the biggest obstacle was that the formation of abnormal prion
protein that could be established if rarely and formation of Creutzfeldt-
Jakob Disease (CJD) through which a enzyme was promoted withdrawal
the knowledge of those who belonged to the anomalous DNA factor.
Since then the GH passed to his inked as GH rDNA, and elevated the
disease caused by mismatch in the rejection of human DNA to a basically
negligible growth condition by practically nullify this pathology (disease)
which until then was a problem. GH is synthesized in unlimited
quantities, and the increase in supply was accompanied by growing
demand. The consensus in the medical community is that the etiology of
short stature is no longer morally relevant in deciding who has the right
to treatment as in past decades, provided with precise.

5. Diverse congenital, genetic, environmental diseases may compromise
secondary to stature taking the child to present stature if it is performed
in time to a therapeutic intervention, however this are not widespread
as trisomy 21, 15q, some of the 17 etc. the fact is that the ideal is to be
made a thorough workup, instrumental and laboratory evaluation. GHD
is a medical condition caused by problems that arise in the pituitary
gland, in which the body does not produce enough of GH. GH, also called
somatotropin, is a polypeptide hormone which stimulates growth and
cell reproduction. A GHD has a variety of different negative effects at
different ages; e. g., in newborns, the primary manifestations may be
hypoglycemia or micropenis, while later in infancy and childhood,
growth failure is more likely. The GHD in adults may have decreased lean
body mass, low bone density, and a series of physical and psychological
symptoms. Psychological symptoms include poor memory, social
isolation and depression, while physical symptoms may include loss of
strength, endurance and muscle mass. Other hormonal or glandular
disorders often coincide with the decreased production of GH. GHD may
be congenital or acquired in childhood or adulthood. It may be partial or
complete. It is usually permanent, but sometimes transient. Can be an
isolated deficiency or occur in association with deficiencies of other
pituitary hormones. The term hypopituitarism is often used
interchangeably with GHD by endocrinologists but more often denotes
GHD more disability of at least one other anterior pituitary hormone.
When GHD (usually with other anterior pituitary deficiencies) is

6. associated with a deficiency of the posterior pituitary hormone (usually
diabetes insipidus) the condition is called panhypopituitarism.
Even congenital GHD does not usually impair length growth until after
the first few months of life. From the end of the first year to mid teens,
growth and/or poor lack is the hallmark of childhood GHD. The growth is
not as severely affected as the GHD in treated hypothyroidism, but
growth in about half the normal rate for age is typical.
Dr. João Santos Caio Jr
Endocrinologia – Neuroendocrinologista
CRM 20611
Dra. Henriqueta V. Caio
Endocrinologista – Medicina Interna
CRM 28930
Como saber mais:
1. Já que o estradiol (ESTRÓGENO em ambos os gêneros) aumenta a
frequência de pulso de GH e a amplitude quando administrado sozinho,

7. mas não quando administrado com a progesterona...
http://hormoniocrescimentoadultos.blogspot.com
2. Mulheres com síndrome do ovário policístico (SOP) também
manifestam resposta bloqueada do GH, ao GHRH (hormônio liberador de
GH), embora essas mulheres geralmente sejam obesas e a obesidade
inibe a secreção de GH, outro resultado indesejável nessas condições é a
baixa estatura longitudinal...
http://longevidadefutura.blogspot.com
3. Os níveis de GH e IGF-1 (fator de crescimento semelhante à insulina-1)
diminuem após a menopausa, consistente com o efeito estimulatório na
síntese de GH...
http://imcobesidade.blogspot.com
AUTORIZADO O USO DOS DIREITOS AUTORAIS COM CITAÇÃO DOS
AUTORES PROSPECTIVOS ET REFERÊNCIA BIBLIOGRÁFICA.
Referências Bibliográficas:
Caio Jr, João Santos, Dr.; Endocrinologista, Neuroendocrinologista, Caio,H. V., Dra. Endocrinologista, Medicina Interna – Van Der
Häägen Brazil, São Paulo, Brasil; Hormônio do Crescimento Deficiência" . UK Child Growth Foundation . Retirado 2009/01/16;
"falha de crescimento (em crianças) - hormônio do crescimento humano (HGH)" (pdf). Instituto Nacional de Excelência Clínica.
2008-09-25 . Retirado 2009/01/16; James, William; Berger, Timothy; Elston, Dirk (2005). Doenças Andrews da pele:
Dermatologia Clínica . (10 ed.). Saunders. ISBN 0-7216-2921-0; "O Uso do hormônio de crescimento de substituição em doentes
adultos com deficiência do hormônio do crescimento grave" (pdf). A Sociedade de Endocrinologia. 2000-10-01 .Retirado
2009/01/18; "Human Growth Hormone Deficiência" . HGH . Retirado 20 de janeiro de 2012; "hormônio do crescimento humano
(somatropina) em adultos com deficiência de hormônio do crescimento" . Instituto Nacional de Excelência Clínica . 2006-07-01 .
Retirado 2009/01/16; Rappold GA, Fukami M, Niesler B, et al. (Março de 2002). "Exclusões do SHOX gene homeobox (curta
estatura homeobox) são uma importante causa de atraso no crescimento em crianças com baixa estatura" . J. Clin. Endocrinol.
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1998) "Comparação entre a hipoglicemia induzida por insulina e hormônio do crescimento (GH) -releasing hormônio + arginina
como testes provocativos para o diagnóstico de GH A deficiência em adultos " . J. Clin. Endocrinol. Metab. 83 (5): 1615-8. doi :
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Site Van Der Häägen Brazil
www.vanderhaagenbrazil.com.br

8. www.clinicavanderhaagen.com.br
www.crescimentoinfoco.com
www.obesidadeinfoco.com.br
http://drcaiojr.site.med.br
http://dracaio.site.med.br
Joao Santos Caio Jr
http://google.com/+JoaoSantosCaioJr
google.com/+JoãoSantosCaioJrvdh
google.com/+VANDERHAAGENBRAZILvdh
Video
http://youtu.be/woonaiFJQwY
VAN DER HAAGEN BRAZI
Instagram
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Google Maps:
http://maps.google.com.br/maps/place?cid=5099901339000351730&q=Van+Der+Haagen+Brasil&hl=pt&sll=-
23.578256,46.645653&sspn=0.005074,0.009645&ie =UTF8&ll=-23.575591,-46.650481&spn=0,0&t = h&z=17