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TARV HIV 2019
Interface com Alterações Renais
Alexandre Naime Barbosa MD, PhD
Professor Doutor - Infectologia
Discussão Científica
Educação Médica Continuada
Abr/2019 - Botucatu - SP - Brasil
Vínculos e Conflitos de Interesse (CFM e ANVISA)
Vínculos:
- UNESP/Medicina: Professor Doutor Infectologia (Ensino, Pesquisa e Extensão)
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Potenciais Conflitos de Interesse (Incentivos Diretos/Indiretos 36 meses)
- Abbvie
- Bristol-Myers Squibb
- CNPq - DECIT
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- GSK-ViiV
- Jansen
- Merck Sharp and Dohme
- Sanofi Pasteur
Declaração de Conteúdo e de Uso da Apresentação
O material que se segue faz parte do projeto didático do
Prof. Dr. Alexandre Naime Barbosa
Objetivos
1. Ensino: Treinamento de Estudantes e Profissionais da Área de Saúde;
2. Extensão: Facilitar o Contato da População em Geral com Conceitos Científicos;
3. Científico: Fomentar a Discussão Científica e Compartilhar Material Didático.
Autoria e Cessão
1. Conteúdo: Os dados contidos estão referenciados, em respeito ao autor original;
2. Uso: Está permitido o uso do material, desde que citada a fonte;
3. Contato: fale com o autor e conheça o seu projeto didático em:
TARV HIV: Linha do Tempo dos Objetivos
2009 - 20191987 - 1994 1994 - 2004 2004 - 2009
Aumentar
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Sustentabilidade da
CV Indetectável à
longo prazo, ↓ EAs
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Resgate dos Falhados
1ª e 2ª Era
HIV/Aids: Importância da CV Indetectável
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Alteracoes renais e tarv hiv 2019 alexandre naime barbosa

  • 1. TARV HIV 2019 Interface com Alterações Renais Alexandre Naime Barbosa MD, PhD Professor Doutor - Infectologia Discussão Científica Educação Médica Continuada Abr/2019 - Botucatu - SP - Brasil
  • 2. Vínculos e Conflitos de Interesse (CFM e ANVISA) Vínculos: - UNESP/Medicina: Professor Doutor Infectologia (Ensino, Pesquisa e Extensão) - HC FMB Botucatu: Chefe da Infectologia e Infectologista Público e Privado - SAE Infectologia Botucatu: Diretor Clínico e Responsável por HIV, VHB, VHC e HTLV - Sociedade Brasileira de Infectologia (SBI): Especialista e Membro Titular - SBI: Comitês de HIV/Aids, Emergência em Infectologia e Título de Especialista - Ministério da Saúde - Médico de Referência em Genotipagem do HIV Potenciais Conflitos de Interesse (Incentivos Diretos/Indiretos 36 meses) - Abbvie - Bristol-Myers Squibb - CNPq - DECIT - FAPESP - Gilead - GSK-ViiV - Jansen - Merck Sharp and Dohme - Sanofi Pasteur
  • 3. Declaração de Conteúdo e de Uso da Apresentação O material que se segue faz parte do projeto didático do Prof. Dr. Alexandre Naime Barbosa Objetivos 1. Ensino: Treinamento de Estudantes e Profissionais da Área de Saúde; 2. Extensão: Facilitar o Contato da População em Geral com Conceitos Científicos; 3. Científico: Fomentar a Discussão Científica e Compartilhar Material Didático. Autoria e Cessão 1. Conteúdo: Os dados contidos estão referenciados, em respeito ao autor original; 2. Uso: Está permitido o uso do material, desde que citada a fonte; 3. Contato: fale com o autor e conheça o seu projeto didático em:
  • 4. TARV HIV: Linha do Tempo dos Objetivos 2009 - 20191987 - 1994 1994 - 2004 2004 - 2009 Aumentar Sobrevida Sustentabilidade da CV Indetectável à longo prazo, ↓ EAs CV Indetectável, mesmo com ↑ EAs Resgate dos Falhados 1ª e 2ª Era
  • 5. HIV/Aids: Importância da CV Indetectável  HAART: CV indetectável  Supressão em virgens ou não  Grande redução da mortalidade  Taxas próximas do normal Objetivo da TARV Tempo Carga Viral 4 - 6 semanas ↓ 1 log 4 meses ↓ 2 log 6 meses Indetectável À longo prazo Indetectável
  • 6. HIV/Aids: Aumento da Sobrevida e das Comorbidades  Doença Cardiovascular (IAM, AVE)  Câncer (Não-Aids)  Osteopenias e Fraturas  Disfunção Ventricular Esquerda  Insuficiência Hepática  Insuficiência Renal  Distúrbios Neuro-Cognitivos  “Síndrome da Fragilidade”  Imunossenescência Weber et al. HIV Med 2013; 14:195
  • 7. TARV HIV: Peso DRC dentro das Comorbidades Guaraldi G et al. CID 2011; 53:1120
  • 9. HIV/Aids: Alta Prevalência de DRs nas PVHA 40,3%
  • 10. HIV/Aids: Alta Prevalência de DRs nas PVHA
  • 11. HIV/Aids: Alta Mortalidade nas PVHA em Diálise
  • 13. HIV/Aids: Lesões Renais Crônicas/IOs
  • 14. HIV/Aids: Manejo no Diagnóstico de Lesões Renais
  • 15. HIV/Aids: Manejo no Diagnóstico de Lesões Renais
  • 16. HIV/Aids: Patogênese da Nefropatia do HIV
  • 17. HIV/Aids: Manejo no Diagnóstico de Lesões Renais
  • 18. HIV/Aids: Manejo no Diagnóstico de Lesões Renais
  • 19. HIV/Aids: Dano Renal Associado à Hipertensão
  • 20. HIV/Aids: Dano Renal Associado ao Diabetes
  • 22. HIV/Aids: Fatores Associados à DRC M. Atta - 2012
  • 23. TARV HIV: Importância do Estadiamento (TFGe) PCDT HIV/Aids Adulto - Brasil - 2019
  • 24. Caso Clínico - Mulher, 52 anos, branca, dona de trailer de pastel - Dx HIV: Dez/2018 (parceiro +), assintomática - PA: 130x90, Peso = 94 kg; Altura = 1,65; IMC: 34 - Depressão, apneia do sono (CPAP), insônia, RGE - Nega tabagismo e abuso de álcool, sedentária, menopausa (47 anos) - Citalopram e Pantoprazol (irregular) - CD4: 522; CV: 24.349 (4,38 log) - Hb: 15; HT: 42; ALT: 37; AST: 43; U: 47, Cr: 1,1; TSH e T4 normais - CT: 210; LDL:120; HDL: 34; TG: 280, Glicose: 94
  • 25. Caso Clínico Diagnósticos: - Infecção pelo HIV (CD4: 522) - Obesidade I, Dislipidemia Mista - Depressão, Insônia, AOS, RGE, Menopausa - Sedentarismo, HAS - Creatinina: 1,1 mg/dl (nl: < 1,2) Por onde eu começo?
  • 26. Caso Clínico Diagnósticos: - Infecção pelo HIV (CD4: 522) - Obesidade I, Dislipidemia Mista - Depressão, Insônia, AOS, RGE, Menopausa - Sedentarismo, HAS - Creatinina: 1,1 mg/dl (nl: < 1,2) Por onde eu começo?
  • 27. Caso Clínico Diagnósticos: - Infecção pelo HIV (CD4: 522) - Obesidade, Dislipidemia, Framingham 10% - Depressão, Insônia, AOS, RGE, Menopausa - Sedentarismo, HAS - eGFR: 58 ml/min - Nova coleta: Cr: 1,3; microalbuminúria nl Como tratar?
  • 28. TARV HIV: Como escolher? Características das Drogas 1. Eficácia 2. Segurança (Toxicidade) 3. Barreira Genética 4. Resistência Transmitida 5. Frequência de Dose 6. Número de Comprimidos 7. Tamanho dos Comprimidos Fatores do Indivíduo 1. CD4 e CV Basais 2. Resistência HIV Pré-Tratamento 3. HLA-B*5701 4. Comorbidades 5. Comedicações 6. Preferência do Paciente
  • 29. TARV HIV: Toxicidades Mais Importantes Toxicidade Renal Efeitos Psiquiátricos Risco CárdioVascular Lipodistrofia Interações Medicamentosas Toxicidade Hepática Efeitos Metabólicos Toxicidade Óssea Hipersensibilidade Efeitos Neurológicos
  • 30. TARV HIV: Manejo Frente ao Dano Renal
  • 31. TARV HIV: ARVs Associados à Nefrotoxicidade PCDT HIV/Aids Adulto - Brasil - 2019
  • 34. TARV HIV: Mecanismos de Lesão Renal do TDF vs TAF
  • 35. TARV HIV: Mecanismos de Lesão Renal do ATV
  • 36. TARV HIV: Manejo Frente ao Dano Renal
  • 37. TARV HIV: DRC e Escolha dos ARVs
  • 38. TARV HIV: Simplificação (Racional) TDF: Toxicidade Renal e Óssea ABC: Hipersensibilidade, ↑ IAM AZT: Toxicidade Mitocondrial, Lipodistrofia -> Opção: Simplificação = Desintensificação PVHA em TARV + CV Indetectável: IP/r + 3TC
  • 39. TARV HIV: Simplificação (Metanálise)
  • 40. TARV HIV: Simplificação (Metanálise)
  • 41. TARV HIV: Simplificação DRV/r 2018 (ANDES)
  • 42. TARV HIV: Simplificação DRV/r 2018 (UNESP) Congresso Paulista de Infectologia 2018
  • 43. TARV HIV: Simplificação da TARV Benefícios 1. Mitigar toxicidade ITRNs 2. Melhor Tolerabilidade 3. Melhora de Posologia 4. Diminuir Interações 5. Reduzir Custo Cuidados 1. CV Pré: Indetectável (6 a 12 m) 2. Usar 3TC + IP/r 3. 3TC + DTG? 4. Monoterapia IP/r ou DTG
  • 44. TARV HIV: TAF/FTC/DRV/COBI (Aprovado FDA)
  • 45. TARV HIV: IP em STR (DFC) -> 1 cp/dia (Switch)
  • 46. HIV/Aids: Transplante Renal entre PVHA (2019)
  • 47. TARV HIV DRC: Discussão Final 1. Multifatorial, prevalente e inicialmente silenciosa 2. Importante causa de morbimortalidade na Era HAART 3. Diagnóstico não é óbvio, importante investigar 4. Condução multidisciplinar 5. Manejo estilo de vida e toxicidade HAART 6. Conviver com sequelas e cronicidade
  • 48. Convites Encontro Hepatites Virais HIV e HCC 28 de Junho - Piracicaba
  • 49. Obrigado pela Atenção! SAE de Infectologia HC UNESP Botucatu Faculdade de Medicina UNESP